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中西結(jié)合治療中晚期乙肝病毒性肝癌患者的臨床觀察

2016-10-26 06:50:25張樂(lè)剛山東省壽光市人民醫(yī)院山東濰坊262700
關(guān)鍵詞:肝癌療效功能

張樂(lè)剛(山東省壽光市人民醫(yī)院,山東 濰坊 262700)

中西結(jié)合治療中晚期乙肝病毒性肝癌患者的臨床觀察

張樂(lè)剛
(山東省壽光市人民醫(yī)院,山東 濰坊 262700)

目的 分析中西結(jié)合治療中晚期乙肝病毒性肝癌患者的療效。方法 選取我院2015年1月~2016年1月收治的66例乙肝病毒性肝癌患者,將其隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組,研究組給予中西醫(yī)結(jié)合治療,對(duì)比組給予常規(guī)西醫(yī)治療,比較兩組療效和生活質(zhì)量。結(jié)果 研究組總有效率為93.94%,高于對(duì)比組的75.76%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組的生活質(zhì)量評(píng)分比對(duì)比組的高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中晚期乙肝病毒性肝癌應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合方式治療能夠提高療效,改善生活質(zhì)量。

中西結(jié)合;中晚期;乙肝病毒性肝癌

肝癌是一種惡性腫瘤,據(jù)統(tǒng)計(jì),乙肝病毒是引起肝炎和肝癌的高危人群[1]。由于乙肝病毒性肝癌病機(jī)復(fù)雜,而且因?yàn)楦伟┰谠缙诓o(wú)明顯的臨床癥狀,所以很多患者在治療時(shí)已經(jīng)處于中晚期,治療難度很大,常規(guī)的西藥治療療效欠佳。為此,我院結(jié)合了中醫(yī)治療,取得了良好的療效,現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取我院2015年1月~2016年1月收治的66例乙肝病毒性肝癌患者,將其隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組,各33例。研究組女12例,男21例;年齡48~74歲,平均年齡(61.23±2.42)歲;病程30天~1年,平均病程(56.34±5.48)天。對(duì)比組女13例,男20例;年齡45~76歲,平均年齡(62.14±2.46)歲;病程31天~1.5年,平均病程(55.46±5.47)天。所有患者均為肝硬化和HBV感染者,預(yù)計(jì)存活時(shí)間大于3個(gè)月;排除合并嚴(yán)重心、腦疾病者和妊娠、哺乳期婦女。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法

對(duì)比組采用常規(guī)西醫(yī)治療,研究組結(jié)合中藥治療,中藥方劑有:黃芪60 g,人參、茯苓、當(dāng)歸、炒白術(shù)、熟地黃、白芍30 g,甘草10 g,肉桂6 g。辨證加減治療,用水浸泡半個(gè)小時(shí),煎煮半個(gè)小時(shí),取汁液再煎煮一次,兩次共取汁液500 mL,分三次口服,2周為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。

1.3觀察指標(biāo)和療效標(biāo)準(zhǔn)

觀察并比較兩組患者的療效和生活質(zhì)量,療效分為三個(gè)等級(jí),根據(jù)KPS評(píng)分,治療結(jié)束后增加在10分以上為有效,沒(méi)有變化為穩(wěn)定,減少10分以下為無(wú)效[2]。總有效率=有效率+穩(wěn)定率。生活質(zhì)量采用QOLLC進(jìn)行評(píng)分,包括軀體功能、社會(huì)功能和心理功能。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組療效比較

研究組總有效率為93.94%,對(duì)比組為75.76%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組療效對(duì)比 [n(%)]

2.2生活質(zhì)量

經(jīng)過(guò)治療,兩組患者的生活質(zhì)量均有所提高,其中研究組治療后的生活質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)比組,(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前后QOL-LC評(píng)分比較(±s,分)

表2 兩組患者治療前后QOL-LC評(píng)分比較(±s,分)

組別  軀體功能  社會(huì)功能  心理功能治療前  治療后  治療前  治療后  治療前  治療后研究組 37.65±4.62 38.62±3.35 28.45±4.15 30.24±3.24 38.42±4.26 44.62±3.15對(duì)比組 38.67±4.36 43.14±3.25 28.53±4.21 34.62±3.15 38.25±4.15 40.25±3.25 t 0.37 2.24 0.03 2.30 0.07 2.30 P>0.05  <0.05  >0.05  <0.05  >0.05  <0.05

3 討 論

中晚期肝癌臨床主要表現(xiàn)為肝痛、腹水、乏力和消瘦等癥狀。在中醫(yī)認(rèn)為,肝癌屬于“痞塊”、“積證”范疇,脾虛為本,濕熱為標(biāo),因此治療的原則是健脾和去濕熱[3]。乙肝病毒性肝癌是肝癌和乙型肝炎同時(shí)存在的一種惡性疾病。乙型肝炎具有傳染性,常規(guī)的西藥治療主要是抗病毒、抗肝纖維化、免疫調(diào)節(jié)和促進(jìn)肝功能的恢復(fù),但是西藥具有很多的不良反應(yīng),價(jià)格昂貴且療效欠佳[4]。而乙肝病毒性肝癌患者大多已經(jīng)是中晚期,很難達(dá)到根治的效果。在本次研究中,我們對(duì)研究組采用了中西結(jié)合治療,在常規(guī)的西藥治療基礎(chǔ)上,采用十全大補(bǔ)湯辨證加減治療。方中有黃芪、人參、茯苓、當(dāng)歸、炒白術(shù)、熟地黃、白芍、甘草和肉桂,黃芪歷史悠久,具有保肝、利尿、抗應(yīng)激、抗菌、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等作用,適用于脾虛患者;人參是一種強(qiáng)壯滋補(bǔ)藥,適用于身體虛弱患者,能夠補(bǔ)元?dú)狻⒀a(bǔ)脾益肺、安神;茯苓具有利水滲濕、健脾、寧神之功效,主治脾虛食少;當(dāng)歸具有抗癌、免疫的功效,對(duì)于血虛羸瘦的中晚期癌癥或者經(jīng)手術(shù)、放化療后虛弱患者具有良好的作用;炒白術(shù)健脾益氣,能夠去脾胃中濕,除濕益燥,和中益氣;熟地黃主治肝腎陰虛;白芍平肝止痛,用于腹痛、脅痛;甘草常用于調(diào)和藥物的烈性,且其所含的次酸能阻斷致癌物誘發(fā)腫瘤生長(zhǎng)的作用;肉桂補(bǔ)元陽(yáng),暖脾胃[5]。多種中藥合用,可以達(dá)到益氣健脾、清熱利濕、疏肝理氣、滋陰解毒等功效,其中益氣健脾為治療中晚期乙肝病毒性肝癌的根本。

根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究,十全大補(bǔ)湯中的各種中藥對(duì)于肝癌有著很良好的治療效果,黃芪能夠提高免疫功能,延緩細(xì)胞的衰老;小鼠研究表明,炒白術(shù)具有保肝作用,能夠減輕肝糖原減少和肝細(xì)胞變性壞死,對(duì)肝細(xì)胞的增長(zhǎng)有促進(jìn)的作用,降低ALT;同時(shí)白術(shù)還能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。經(jīng)臨床觀察發(fā)現(xiàn),在中醫(yī)治療的基礎(chǔ)上,結(jié)合中藥治療,能夠使肝癌患者的生活質(zhì)量提高,增加治療的效果。該研究結(jié)果顯示,研究組總有效率明顯高于對(duì)比組,患者的軀體功能、社會(huì)功能和心理功能評(píng)分均高于對(duì)比組,可見(jiàn)十全大補(bǔ)湯對(duì)該疾病有著良好的療效。

綜上所述,對(duì)于中晚期乙肝病毒性肝癌患者,可以采用中西結(jié)合的方法治療,以獲得更高的療效,改善患者的生存質(zhì)量。

[1] 韓建國(guó),韓金怡,慧 妍,等.中西結(jié)合治療中晚期乙肝病毒性肝癌患者的臨床分析[J].國(guó)際病毒學(xué)雜志,2015,22(z1):122-123.

[2] 楊 娟.中西藥聯(lián)合用藥治療乙型肝炎研究概況[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2014,23(01):53-54.

[3] 衛(wèi)芳征.中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期乙肝病毒性肝癌患者的臨床效果分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015,15(101):17-18.

[4] 陳 敏,沈 健,盧言琪,等.中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期乙肝病毒性肝癌療效觀察[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2014,30(01):29-30.

[5] 申玉梅,李文麗,王偉行.康艾注射液聯(lián)合恩替卡韋治療乙型病毒性肝炎相關(guān)性中晚期肝癌的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(24):2390-2392.

本文編輯:蘇日力嘎

R453

B

ISSN.2095-6681.2016.06.115.02

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