豆腐柴葉果膠的提取與理化性質分析

張　攀,熊雙麗,2,*,薛朝云

(1.西南科技大學生命科學與工程學院,四川綿陽 621010;2.四川省生物質資源利用與改性工程技術研究中心,四川綿陽 621010;3.江油市春雨生態農業科技有限公司,四川綿陽 621700)

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豆腐柴葉果膠的提取與理化性質分析

張攀1,熊雙麗1,2,*,薛朝云3

(1.西南科技大學生命科學與工程學院,四川綿陽 621010;2.四川省生物質資源利用與改性工程技術研究中心,四川綿陽 621010;3.江油市春雨生態農業科技有限公司,四川綿陽 621700)

為探究10月份豆腐柴葉果膠含量與品質,優化果膠提取工藝,提升豆腐柴開發利用效率。首先利用單因素實驗比較酸提取法和超聲波輔助提取法對果膠提取率的影響,再根據Box-Behnken實驗設計原理,對酸法提取果膠工藝進行響應面優化,最后對兩種提取工藝得到的果膠進行分離和理化性質比較。結果表明,酸提取法較好,最佳工藝條件為:料液比1∶30,提取溫度88 ℃,提取時間2.2 h,溶液pH1.6,該條件下果膠提取率為10.57%。紫外光譜和紅外光譜發現豆腐柴果膠結構與橘皮果膠結構一致。酸法果膠總半乳糖醛酸含量高于超聲波輔助提取法,pH、酯化度與橘皮果膠相似,灰分、鈣含量高于橘皮果膠,所有指標均達到了行業標準。

豆腐柴,果膠,提取,理化性質,響應面

豆腐柴(PremnamicrophyllaTurcz)是馬鞭科豆腐柴屬多年生落葉灌木,廣泛分布于我國華東、華中、中南、西南等省區[1]。豆腐柴中含有大量的果膠、粗纖維、粗蛋白及豐富的礦物質和黃酮類物質[2-3]。用其制成的豆腐,俗稱“觀音豆腐”或“樹葉豆腐”,是安徽省大別山、浙江省浦江縣和四川江油一帶的特色小吃。

目前,國內外提取果膠的方法主要有酸提取法、酶法、微生物法、微波輔助提取法、超聲波輔助提取法、螯合劑提取法等[4-8]。關于豆腐柴的報道主要集中在豆腐制作、果膠提取以及豆腐柴果膠酯化度、膠凝性等理化性質研究,而且原料皆來自華東、華中、華南的安徽、湖北等地,關于四川地區豆腐柴的研究報道很少。報道數據顯示每年5～8月豆腐柴果膠提取率較高,為15%～25%,而每年10月份最低,提取率僅為4%左右[9-10]。

不同地區、不同產地、不同季節的豆腐柴的營養成分、果膠含量存在差異,且在實驗室以往的研究中發現10月份的豆腐柴做出的豆腐產量不如6～9月份豆腐柴做出的豆腐產量高,但四川江油地區的人們仍然經常使用10月份豆腐柴做“樹葉豆腐”。為更好地利用豆腐柴資源,本文采用四川江油地區10月份的豆腐柴葉為原料進行實驗,選用酸提取法和超聲波輔助提取法兩種方法提取豆腐柴葉果膠,并對這兩種方法提取的果膠產品進行比較分析。

1　材料與方法

1.1材料與儀器

豆腐柴(PremnamicrophyllaTurcz)采摘于四川綿陽江油豆腐柴基地(江油市春雨生態農業科技有限公司),將鮮葉洗凈,置于50 ℃烘箱中烘干、粉碎備用;半乳糖醛酸標準品(≥97%)美國Fluka公司;咔唑、橘皮果膠標品美國Sigma公司;鹽酸、濃硫酸、無水乙醇、氫氧化鈉、高錳酸鉀等均為分析純。

XMTS-9000電熱恒溫鼓風干燥箱浙江余姚市工業儀表二廠;HH-S數顯恒溫水浴鍋浙江金壇市正基儀器有限公司;KQ5200B型超聲波清洗器江蘇昆山市超聲儀器有限公司;SF-TDL-550臺式低速大容量離心機上海菲恰爾分析儀器有限公司;UV-5800PC紫外可見光分光光度計上海元析儀器有限公司;MODUL YOD-230冷凍干燥機美國Thermo Fisher Scientific公司;U-3900H紫外分光光度計日本日立公司;Frontier紅外吸收光譜儀美國Perkinelmer公司。

1.2實驗方法

1.2.1酸提取法單因素實驗

1.2.1.1料液比對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,分別按料液比1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50加入已用鹽酸將pH調為2.0的蒸餾水,在80 ℃水浴鍋中提取2.0 h,研究不同料液比對果膠提取率的影響。

1.2.1.2提取溫度對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,按料液比1∶30加入已用鹽酸將pH調為2.0的蒸餾水,分別在60、70、80、90、100 ℃水浴鍋中提取2.0 h,研究不同提取溫度對果膠提取率的影響。

1.2.1.3提取時間對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,按料液比1∶30加入已用鹽酸將pH調為2.0的蒸餾水,在80 ℃水浴鍋中分別提取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 h,研究不同提取時間對果膠提取率的影響。

1.2.1.4溶液pH對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,按料液比1∶30分別加入已用鹽酸將pH調為1.0、1.5、2.0、2.5、3.0的蒸餾水,在80 ℃水浴鍋中提取2.0 h,研究不同溶液pH對果膠提取率的影響。

1.2.2超聲波輔助提取法單因素實驗

1.2.2.1料液比對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,分別按料液比1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50加入已用鹽酸將pH調為2.0的蒸餾水,在溫度為60 ℃、超聲功率為200 W的超聲波清洗器中提取60 min,研究不同料液比對果膠提取率的影響。

1.2.2.2提取溫度對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,按料液比1∶30加入已用鹽酸將pH調為2.0的蒸餾水,分別在溫度為40、50、60、70、80 ℃,超聲功率為200 W的超聲波清洗器中提取60 min,研究不同提取溫度對果膠提取率的影響。

1.2.2.3提取時間對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,按料液比1∶30加入已用鹽酸將pH調為2.0的蒸餾水,在溫度為60 ℃、超聲功率為200 W的超聲波清洗器中分別提取20、40、60、80、100 min,研究不同提取時間對果膠提取率的影響。

1.2.2.4溶液pH對果膠提取率的影響稱取豆腐柴粉末1 g,按料液比1∶30分別加入已用鹽酸將pH調為1.0、1.5、2.0、2.5、3.0的蒸餾水,在溫度為60 ℃、超聲功率為200 W的超聲波清洗器中提取60 min,研究不同溶液pH對果膠提取率的影響。

1.2.3響應面實驗依據1.2.1和1.2.2結果,發現酸提取法效果較好,而且料液比、提取溫度、提取時間、溶液pH均對果膠提取率影響較大,故利用Design-Expert 8.0.6軟件對酸提取法進行4因素3水平(見表1)的Box-Behnken實驗設計。

表1　因素水平編碼表

1.2.4果膠含量測定與提取率計算果膠包括原果膠、果膠和果膠酸,其基本結構是以α-1,4-糖苷鍵聚合形成的聚半乳糖醛酸,所以半乳糖醛酸含量能間接反映果膠含量,本文主要以半乳糖醛酸含量反映豆腐柴葉果膠提取率的高低。

1.2.4.1半乳糖醛酸標準曲線的繪制以半乳糖醛酸質量(x)為橫坐標,吸光度(y)為縱坐標,繪制標準曲線[11],得曲線方程為y=0.0050x+0.0029,R2=0.9991。

1.2.4.2提取液果膠含量測定吸取豆腐柴果膠提取液1 mL,用去離子水稀釋到適當濃度。取稀釋液1 mL,繼續按制作標準曲線的方法操作。

1.2.4.3果膠提取率計算由標準曲線方程計算出半乳糖醛酸含量,再根據公式計算出果膠提取率。計算公式[12]:果膠提取率(以半乳糖醛酸含量計,%)=m0×V×K/m×106×100。式中:m0為由標準曲線方程計算出的每毫升稀釋液中所含半乳糖醛酸質量,μg;V為果膠提取液總體積,mL;K為果膠提取液稀釋倍數;m為稱取豆腐柴葉粉末質量,g。

1.2.5果膠分離各稱取100 g豆腐柴葉粉末,分別采用酸提取法和超聲波輔助提取法最優提取工藝提取果膠,提取后趁熱離心(4000 r/min,15 min),棄去濾渣得到果膠提取液,50 ℃真空旋轉濃縮至提取液體積減少一半,用濃縮液兩倍體積的無水乙醇沉淀,靜置6 h后離心(4000 r/min,15 min)得到果膠濾餅,溶解再沉淀6 h后離心(4000 r/min,15 min),將濾餅冷凍真空干燥48 h,取出粉碎得果膠產品,進行理化性質分析。

1.2.6果膠產品理化性質分析

1.2.6.1主要成分分析嚴格按照QB 2484-2000《食品添加劑 果膠》中的方法測定果膠產品的干燥減重[13]、總半乳糖醛酸[13]、灰分[13]、pH[13],按蔣立科等的方法測定酯化度[14],按照公式[15]甲氧基含量=酯化度×16.3%計算甲氧基含量,嚴格按GB/T 6436-2002《飼料中鈣的測定》中的高錳酸鉀法[16]測定Ca含量。

1.2.6.2紫外光譜分析稱取0.25 g果膠產品,配制成0.25%的果膠溶液,取適量溶液于石英比色皿中,采用紫外分光光度計在190～400 nm范圍內進行紫外光譜掃描。

1.2.6.3紅外光譜分析取2 mg左右的果膠產品粉末,與100 mg左右的溴化鉀研磨混合后壓片制樣,采用紅外吸收光譜儀在400～4000 cm-1范圍內進行紅外光譜掃描。

1.2.7數據處理與統計分析所有實驗重復4次,取平均值,并計算標準差。利用Microsoft Excel 2013軟件進行數據處理和作圖,運用SPSS 13.0軟件對單因素實驗結果進行統計分析,選用LSD最小顯著法進行多重比較,通過逐步回歸分析法與t檢驗建立回歸關系,并剔除逐步回歸過程中線性相關關系不顯著的變量,選出對因變量影響大的自變量進行響應面實驗。根據Box-Behnken實驗設計原理,進行響應面實驗,利用Design-Expert 8.0.6軟件對實驗數據進行回歸分析,選擇Quadratic模型并對模型進行方差分析和顯著性分析,顯著差異均使用5%的顯著水平來確定,最終得到優化結果。

2　結果與分析

2.1單因素實驗

2.1.1料液比對果膠提取率的影響由圖1可以看出,酸提取法果膠提取率略高于超聲波輔助提取法。兩種提取方法變化趨勢一致,均是隨著料液比的增大,果膠提取率逐漸增大,當料液比達到1∶30時,提取率增加變得平緩。這可能是因為料液比太小,原料中的果膠提取不完全;但料液比過大,提取液的體積大,果膠濃度較小,增加了后續濃縮、沉淀工藝的難度。所以選擇1∶30的料液比較合理。

圖1　料液比對果膠提取率的影響Fig.1　Effect of solid-liquid ratio on the extraction rate of pectin

2.1.2提取溫度對果膠提取率的影響由圖2可以看出,溫度對酸提取法影響更明顯。酸提取法在60～90 ℃范圍內,果膠提取率隨溫度的升高明顯增加;但溫度超過90 ℃,提取率反而下降,這或許是因為溫度過高,破壞了果膠分子的結構,造成果膠的降解,因此選擇90 ℃左右的提取溫度較合適。而超聲波輔助提取法在40～80 ℃整個溫度范圍內果膠提取率變化不明顯,這可能是因為超聲波的機械、空化和熱效應可以加速細胞的破碎和崩解,使果膠快速水解釋放,又因溫度在60 ℃時提取率相對較高,所以提取溫度選擇60 ℃。

圖2　提取溫度對果膠提取率的影響Fig.2　Effect of extraction temperature on the extraction rate of pectin

2.1.3提取時間對果膠提取率的影響由圖3可以看出,酸提取法隨著提取時間的延長,果膠提取率有明顯的增長;但2.5 h之后,提取率有所下降。這是因為提取時間過短,豆腐柴葉中的果膠物質不能充分溶解在水中,提取液中果膠含量低;但提取時間過長,會造成果膠水解,導致提取率降低,所以提取時間控制在2.5 h為宜。超聲波輔助提取法隨著提取時間的增長,果膠提取率增加;但80 min之后,果膠提取率有所下降。當果膠提取率在4%左右時,達到相同的提取率,超聲波輔助提取法所用的時間要短很多,這是因為超聲波的空化效應可以使細胞壁在瞬間破裂,使果膠物質溶出;但提取時間過長,空化效應也會加速果膠分子的裂解,導致果膠提取率下降,效果不如酸提取法,且超聲波能耗大。綜合考慮,選擇提取時間為60 min較合適。

圖3　提取時間對果膠提取率的影響Fig.3　Effect of extraction time on the extraction rate of pectin

2.1.4溶液pH對果膠提取率的影響由圖4可以看出,溶液pH對兩種提取方法果膠提取率的影響相似,提取率大小也相差不大。當pH為2.0時果膠提取率最高,pH高于或低于2.0時提取率均會下降。這是因為提取液在一定酸度的情況下,可以使豆腐柴葉中的果膠充分水解釋放,pH過高或過低都會降低其水解能力。因此,溶液pH為2.0最合適。

由單因素實驗可以看出,酸提取法明顯優于超聲波輔助提取法,與王媛莉等[10]的研究結果超聲波的采用對草酸銨法提取果膠具有較強的輔助作用不同,這可能是因為超聲波對不同的提取劑具有不同的影響,其原因有待進一步探討。

2.2響應面法優化酸提取法

2.2.1響應面實驗結果響應面分析方案及實驗結果見表2,運用Design-Expert 8.0.6軟件對表2中實驗數據進行分析得到回歸模型方程式(1)、回歸模型方差分析表3。其回歸模型方程為:果膠提取率(%)=10.31+0.062A+0.45B+0.82C-1.83D-0.88AB-2.23AC-0.047AD-0.69BC-0.40BD+1.81CD-1.54A2-2.39B2-2.16C2-1.48D2

式(1)

表2　響應面分析方案及實驗結果

由方差分析表3可知,失擬項F=5.19,p=0.0633>0.05,差異不顯著,表明模型擬合度較好;模型F=116.49,p<0.0001,達到了極顯著,此時回歸方差模型是高度顯著的,說明實驗誤差小,可以用此模型對果膠工藝進行分析和預測。影響方程的因素中A和AD差異不顯著,BD差異顯著,其余各因素及各因素交互作用的p值均小于0.01,差異均為極顯著。根據各因素F值的大小可知,各因素主效應關系為:溶液pH>提取時間>提取溫度>料液比。

2.2.2交互作用分析圖5直觀地反映了酸提取法的影響因素中,將其中任意兩個因素固定在零水平,另外兩因素對響應值的影響。由圖5(a)可知,固定提取時間和溶液pH,果膠提取率隨著料液比的增大先增加后下降;當料液比處于低水平時,果膠提取率隨著溫度的升高先增加后變得平緩,當料液比處于高水平時,果膠提取率隨著溫度的升高先上升后下降。由圖5(b)可知,固定提取溫度和溶液pH,當料液比處于低水平時,果膠提取率隨著提取時間的增長先增加后變得平緩,當料液比處于高水平時,果膠提取率隨著時間的增長先升高后下降;當提取時間處于低水平時,果膠提取率隨著料液比的增大明顯增加,當時間處于高水平時,果膠提取率隨料液比的增大反而下降。可能是因為果膠分子的裂解與提取液中果膠的濃度有關,當提取液中果膠濃度較高時,該體系較穩定,受提取溫度和提取時間的影響較小;當提取液中果膠濃度較低時,此時體系不穩定,果膠分子隨提取溫度的升高和提取時間的延長易分解,導致提取率下降。由圖5(c)可知,固定提取溫度和提取時間,果膠提取率隨著料液比和溶液pH的增大均呈先增加后下降的趨勢,但變化趨勢比較平緩。由圖5(d)可知,固定料液比和溶液pH,果膠提取率隨著提取時間和提取溫度的增加均呈現先增加后下降的趨勢。由圖5(e)可知,固定料液比和提取時間,當提取溫度處于低水平時,果膠提取率受溶液pH影響不大;當溫度處于高水平時,果膠提取率隨著溶液pH的增大先增加后下降;當溶液pH一定時,果膠提取率隨提取溫度的升高先增加后降低。由圖5(f)可知,固定料液比和提取溫度,當提取時間處于低水平時,果膠提取率受溶液pH的影響較大;當溶液pH一定時,果膠提取率隨提取時間的增長先增加后下降。由等高線為橢圓知AB、AC、BC、BD、CD兩兩交互作用顯著,而AD交互作用等高線接近于圓形,說明其交互作用不顯著,與上述方差分析結果相符。

表3　回歸模型方差分析表

注:**表示差異極顯著(p<0.01),*表示差異顯著(0.010.05)。

表4　果膠主要成分

注:- 表示標準中未說明。

2.2.3最佳工藝及驗證實驗根據所得到的模型,運用Design-Expert 8.0.6軟件對模型進行分析,預測出酸提取法最佳工藝條件為:料液比1∶30.8,提取溫度88.4 ℃,提取時間2.24 h,溶液pH1.58,此時,果膠提取率理論可達10.66%,高于超聲波輔助提取法提取率8.96%?？紤]到實際操作的便利,將最佳工藝條件調整為:料液比1∶30,提取溫度88 ℃,提取時間2.2 h,溶液pH1.6,在此條件下進行4次平行實驗,得到果膠提取率平均值為10.57%,與理論預測值基本吻合。說明了回歸方程的預測值與實驗值之間具有較好的擬合度,因此,由響應面分析所得的優化工藝參數可靠,具有實用價值。

由于本文酸提取法提取率較高,所以只顯示和分析了響應面優化酸法提取工藝結果。為分析兩種不同工藝條件下果膠產品理化性質,本實驗還采用響應面優化了超聲波輔助提取法,在超聲功率為200 W時其最佳工藝條件為:料液比1∶30,提取溫度60 ℃,提取時間60 min,溶液pH1.8,該條件下果膠提取率為8.96%。

2.3果膠產品理化性質分析

2.3.1果膠主要成分分析果膠主要成分如表4所示。

由表4可知:兩種提取方法得到的果膠產品其主要成分大體相同,各指標均達到了行業標準。酸提取法果膠總半乳糖醛酸含量高于超聲波輔助提取法,這可能是因為超聲波的機械效應、空化效應和熱效應使半乳糖醛酸分子降解,導致含量偏低。豆腐柴果膠酯化度大于50%,甲氧基含量大于7%,屬于高酯果膠,比蔣立科等[14]的研究結果略高,這可能是因為不同地區豆腐柴果膠的酯化度不同。豆腐柴果膠灰分含量較高,可能是含有較多的鈣,通過對鈣含量的測定也驗證了其鈣含量確實比橘皮果膠標品高很多。鈣離子含量對果膠的膠凝性能有影響,當鈣離子含量達到3%時豆腐柴果膠的膠凝性能和粘度最好[17],所以豆腐柴果膠優于橘皮果膠標品。

2.3.2紫外光譜分析兩種提取方法得到的豆腐柴果膠和橘皮果膠標品的紫外光譜圖見圖6。

圖5　各因素交互作用對果膠提取率影響的響應曲面圖Fig.5　Three-dimension response surface plot of the combined effects of each factor on the extraction rate of pectin

圖6　不同方法提取的果膠的紫外光譜圖Fig.6　Ultraviolet spectroscopy of pectin from different extraction methods

由圖6可知,三種果膠在210～220、260、280 nm處均沒有出現吸收峰,說明果膠中沒有肽、核酸和蛋白質等物質的存在。橘皮果膠標品可能含有其它雜質,而豆腐柴果膠純度較高。

2.3.3紅外光譜分析兩種提取方法得到的豆腐柴果膠和橘皮果膠標品的紅外光譜圖見圖7。

圖7　不同方法提取的果膠的紅外光譜圖Fig.7　Infrared spectroscopy of pectin from different extraction methods

由圖7可知,豆腐柴果膠和橘皮果膠標品在400～4000 cm-1范圍類具有糖類的特征吸收峰。3433 cm-1附近出現的寬吸收峰是O-H鍵的伸縮振動;在2929 cm-1附近出現的較弱吸收峰是由C-H鍵伸縮振動引起的[18];1750 cm-1附近出現的吸收峰是由C=O鍵伸縮振動引起,說明存在糖醛酸組分[17];1630 cm-1附近的吸收峰是由COOH或-CO-基團的C=O非對稱伸縮振動引起的,1443 cm-1處吸收峰是由-COOH的C-O伸縮振動引起的,證明有果膠特征基團羧基的存在;1237 cm-1和832 cm-1附近的吸收峰是S=O鍵的伸縮振動,說明果膠含有硫酸根[19]。1400～1200 cm-1的吸收峰是由C-H鍵的變角振動引起的;1200～1000 cm-1的吸收峰是果膠分子中的兩種C-O鍵的變角振動吸收,包括C-O-H和C-O-C鍵[20-23];966 cm-1附近的吸收峰可能為鼠李糖的特征吸收峰,由鼠李糖的末端脫氧糖-CH2-引起,只有超聲波提取的果膠含有該吸收峰;920 cm-1為D-葡萄吡喃糖的C-O-C非對稱伸縮振動吸收峰;832 cm-1的吸收峰說明可能存在α-D-葡萄吡喃糖、α-D-半乳吡喃糖、β-D-阿拉伯吡喃糖或α-D-甘露吡喃糖,763 cm-1附近為α-D-木吡喃糖吸收峰。通過紅外光譜圖可以看出,兩種方法提取的豆腐柴果膠以及橘皮果膠標品的主要特征峰相同,都含有糖醛酸羧基、羥基和硫酸基,進一步驗證了所提取的物質為果膠。

3　結論

酸提取法優于超聲波輔助提取法。超聲波輔助提取法雖然能在一定程度上縮短提取時間,但提取過程中色素也被大量溶出,得到的果膠顏色較深,增加了脫色工藝的難度,并且超聲波能耗大,不經濟,果膠提取率不如酸提取法,所以采用酸提取法提取豆腐柴果膠更合適。經過單因素實驗和響應面法優化得到酸提取法最優工藝條件是:料液比1∶30,提取溫度88 ℃,提取時間2.2 h,溶液pH1.6,該條件下果膠提取率為10.57%,影響果膠提取率因素的主次順序為:溶液pH>提取時間>提取溫度>料液比。兩種方法提取的果膠產品的干燥減重、灰分、總半乳糖醛酸含量、酯化度、鈣含量等常規成分和結構相似。其中鈣含量高,鈣離子可與果膠發生交聯作用,這可能是“樹葉豆腐”制作簡單、品質好、產率高的原因,其機制有待進一步分析。

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Extraction and physicochemical properties of pectin fromPremnamicrophyllaTurczleaves

ZHANG Pan1,XIONG Shuang-li1,2,*,XUE Chao-yun3

(1.School of Life Science and Engineering,Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621010,China;2.Engineering Research Center for Biomass Resource Utilization and Modification of Sichuan Province,Mianyang 621010,China;3.Jiangyou Chunyu Ecological Agricultural Science and Technology Co.,Ltd.,Mianyang 621700,China)

This paper was to explore the content and quality of pectin fromPremnamicrophyllaTurczleaves in October,optimize the pectin extraction process and enhance the utilization efficiency of it. Firstly,single factor experiments were used to compare the effect of acid extraction method and the ultrasonic assisted extraction on the extraction rate of pectin. Then,according to the Box-Behnken design principle,the extracting process conditions of pectin through the acid extraction method were optimized by Response Surface Methodology(RSM). Finally,the pectins from the two methods were separated before the physicochemical properties of them were compared. The results showed that the acid extraction method was better and the optimum conditions of the acid extraction method were the solid-liquid ratio of 1∶30,the extraction temperature of 88 ℃,the extraction time of 2.2 h,and the pH solution of 1.6. Under above combined condition,the extraction rate of pectin was 10.57%. Ultraviolet and Infrared Spectroscopy indicated that the structures of pectin were similar to that pectin from the orange peel. The total galacturonic acid content of pectin obtained by acid extraction method was higher than that of the ultrasonic assisted extraction method. The value of pH and the degree of esterification of pectin from two methods were similar to that of the pectin from orange peel. The ash content and calcium content were higher than that of orange peel pectin. All the indicators of the pectin products meet industry standard requirements.

PremnamicrophyllaTurcz;pectin;extract;physical and chemical properties;response surface

2016-01-25

張攀(1994-)，女，大學本科在讀，研究方向：食品科學與工程，E-mail：zhangpan126@yeah.net。

熊雙麗(1977-)，女，博士，教授，研究方向：碳水化合物與生物技術，E-mail:xiongshuangli@swust.edu.cn。

四川省生物質資源利用與改性工程技術研究中心專職科研創新團隊建設基金項目(14tdgc04)。

TS202

B

1002-0306(2016)16-0278-07

10.13386/j.issn1002-0306.2016.16.047