復方甘草酸苷聯合利巴韋林治療成人麻疹的療效觀察

趙文革 馬艷麗

（青島市第六人民醫院，山東 青島 266033）

復方甘草酸苷聯合利巴韋林治療成人麻疹的療效觀察

趙文革 馬艷麗

（青島市第六人民醫院，山東 青島 266033）

目的 探討采用利巴韋林聯合復方甘草酸苷治療成人麻疹的臨床療效。方法 從在2013年12月至2015年12月于我院接受治療的成人麻疹患者中選取28例，其中的14例采用利巴韋林注射液靜脈滴注，作為對照組，另外14例給予靜滴利巴韋林注射液的同時給予復方甘草酸苷靜脈滴注，作為聯合組。通過觀察兩組治療前后各指標變化，探討兩組治療效果。結果 聯合組總有效率92.9%，對照組總有效率71.4%，聯合組總有效率明顯比對照組總有效率高（P＜0.05）；聯合組的病毒血癥、發熱、皮疹的平均消退時間明顯短于對照組（P＜0.05）。結論 用利巴韋林聯合復方甘草酸苷治療成人麻疹，療效顯著，并且在治療過程中沒有較為嚴重的不良反應發生，是值得臨床進一步研究的。

復方甘草酸苷；利巴韋林；成人麻疹；臨床療效

麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道傳染病，臨床癥狀以發熱、上呼吸道炎癥、口腔麻疹黏膜斑（Koplic斑）及全身紅色斑丘疹且疹退后遺留色素沉著伴糠麩樣脫屑為特征，目前尚無特效藥物治療［1-2］以往麻疹的好發年齡為6個月～5歲，而近年成人麻疹發病率增高。為探討采用利巴韋林聯合復方甘草酸苷治療成人麻疹的臨床療效，本次從在2013年12月至2015年12月于我院接受治療的成人麻疹患者中選取28例進行研究分析，結果報道如下。

1　資料與方法

表1　兩組在治療效果上的比較（n，%）

表2　聯合組癥狀消退時間與對照組的比較（）

表2　聯合組癥狀消退時間與對照組的比較（）

組別　例數　呼吸道卡他癥狀（d）　發熱（d）　皮疹（d）聯合組　14　5.70±0.39　6.94±0.45　2.27±0.77對照組　14　7.41±0.54　8.43±0.22　4.91±1.61 P＜0.05　＜0.05　＜0.05

1.1一般資料：從在2013年12月至2015年12月于我院接受治療的成人麻疹患者中選取28例作為研究資料，其中的14例采用利巴韋林注射液靜脈滴注，作為對照組，另外14例給予靜滴利巴韋林注射液的同時給予復方甘草酸苷靜脈滴注，作為聯合組。聯合組中，男性患者有9例，女性患者5例，年齡最小的有21歲，年齡最大的有55歲，平均年齡在（38.1±4.9）歲；對照組中，男性患者8例，女性患者6例，年齡最小的有22歲，年齡最大的有54歲，平均年齡在（38.0±5.5）歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料的比較上不存在明顯的差異（P＞0.05），具有進行比較的價值。

1.2納入及排除標準：①所有入選患者均符合第八版《傳染病學》中麻疹的診斷標準［3］：所有患者均存在上呼吸道卡他癥狀、發熱及程度不一的典型紅色充血性斑丘疹；②所有患者均排除原有其他重要器官組織的疾病，如心肝肺腎的功能障礙；③所有患者排除具有自身免疫性疾病以及皮膚細菌感染等；④排除妊娠期女性。

1.3治療方法：對照組給予利巴韋林注射液（鄭州卓峰制藥有限公司，國藥準字H41023268），靜脈滴注，10～15 mg/kg，稀釋于250 mL 5%葡萄糖注射液中，每日1次；并針對患者其他癥狀給予抗感染、適當退熱劑、止咳劑等對癥治療。聯合組則在對照組的基礎上給予復方甘草酸苷注射液（日本Minophagen Pharmaceutical Co.，Ltd. Zama Factory，國藥準字J20080079），靜脈滴注，成人60 mL稀釋于250 mL 5%葡萄糖注射液。所有患者，均適量補液，連續治療1周，觀察兩組的變化。

1.4觀察項目和指標：主要觀察并評定兩組患者治療后的效果，觀察并記錄兩組臨床癥狀消退時間及不良反應的發生。療效評價標準如下：療效顯著，體溫于用藥后2 d內恢復正常，上呼吸道卡他癥狀及體征基本消失；有效果，體溫于用藥后的3 d內恢復正常，上呼吸道卡他癥狀及體征明顯減輕；沒有效果，體溫在用藥后超過3 d沒有明顯下降，上呼吸道卡他癥狀及體征沒有減輕或者有所加重。

1.5統計學方法：采用SPSS18.0軟件進行統計學分析，計量資料例如癥狀改善時間用平均數±標準差表示，采用t檢驗，計數資料例如總有效率采用χ2檢驗，若P＜0.05，說明具有統計學意義。

2　結 果

2.1聯合組治療效果與對照組的比較：聯合組療效顯著的有10例，有效果的有3例，總有效率92.9%；對照組療效顯著的有5例，有效果的有5例，總有效率71.4%；聯合組總有效率明顯比對照組總有效率高（P＜0.05）。結果見表1。

2.2聯合組癥狀消退時間與對照組的比較：聯合組的呼吸道卡他癥狀、發熱、皮疹的平均消退時間明顯短于對照組（P＜0.05）。結果見表2。

2.3聯合組不良反應發生率與對照組的比較：治療過程中，聯合組有2例輕度的嗜睡患者，對照組出現1例頭暈患者，均可以耐受，在2 d內自行消失。

3　討 論

麻疹是一種病毒性呼吸道傳染病，傳染性極強。麻疹病毒侵入人體后，通過二次病毒血癥，使病毒復制并散布到全身各組織、器官，造成麻疹病變。感染過程中，一方面病毒直接侵犯宿主細胞引起病變，另一方面機體尚發生一系列免疫反應，使T淋巴細胞致敏，當其與病毒抗原接觸時，釋放淋巴活性因子，引起病變處單核細胞浸潤、炎性反應，甚至細胞組織壞死。因此認為麻疹過程也是一種全身性遲發型超敏性細胞免疫反應［4］。以往麻疹多見于少年兒童，但近幾年成人麻疹發病率呈現上升趨勢［5］。成人麻疹從整體表現來看，呼吸道及全身中毒癥狀重，皮疹密集，退疹時間長，可并發支氣管炎、肺炎、肝炎等臟器損害。成人麻疹發病原因有很多，一般認為與疫苗未接種或接種疫苗后未產生免疫應答或隨著時間推移抗體滴度逐漸下降以及麻疹病毒變異有關［6］。

利巴韋林又叫病毒唑，是一種核苷類廣效抗病毒藥物。通過抑制單磷酸次黃嘌呤核苷脫氫酶活性而阻礙病毒核酸的合成。該藥在被吸收后可廣泛分布于全身各組織。復方甘草酸苷是一種由多種成分組成的復方制劑，其主要成分有甘草酸苷、鹽酸半胱氨酸以及甘氨酸，具有抗過敏、免疫調節、護肝、抗病毒等的作用，并且不良反應少。

本研究結果顯示，聯合組總有效率92.9%，對照組總有效率71.4%，聯合組總有效率明顯比對照組總有效率高（P＜0.05）；聯合組的呼吸道卡他癥狀、發熱、皮疹的平均消退時間明顯短于對照組（P＜0.05）。說明在采用利巴韋林聯合復方甘草酸苷治療成人麻疹后，效果得到了提升，并且可以從臨床癥狀如呼吸道癥狀、發熱、皮疹等方面得到直觀的表現。這與簡希堯等［7］的研究結論是相一致的。

總之，用利巴韋林聯合復方甘草酸苷治療成人麻疹，療效顯著，并且在治療過程中沒有較為嚴重的不良反應發生，是值得臨床進一步研究的。

［1］張莉，高春明，李文靜.59例成人麻疹臨床分析［J］.中華全科醫學，2014，12（10）：1562-1564.

［2］何長華，曹繼瓊.麻疹病原學和流行特征及臨床表現的變化［J］.預防醫學情報雜志，2014，30（9）：788-793.

［3］李蘭娟，任紅.傳染病學［M］.8版.北京：人民衛生出版社，2013：63-68.

［4］王宇明.感染病學［M］.2版.北京：人民衛生出版社，2010：139-145.

［5］周建芳，童云龍.100例成人麻疹臨床特點分析.中華傳染病雜志，2012，12（3）：361-368.

［6］王軍.成人麻疹99 例流行病學和臨床特征分析［J］.中國實用醫藥，2009，4（19）：13-14.

［7］簡希堯，利旭輝，廖曉輝，等.復方甘草酸苷聯合利巴韋林治療重型麻疹療效觀察［J］.海南醫學，2012，23（14）：42-43.

Clinical Observation of the Therapeutic Effect of Compound Glycyrrhizin and in the Treatment of Adult Measles

ZHAO Wen-ge， MA Yan-li
（The Sixth People's Hospital of Qingdao， Qingdao 266033， China）

Objective To investigate the use of ribavirin clinical efficacy of compound glycyrrhizin adult measles treatment. Methods In 28 cases from December 2013 to December 2015 while undergoing treatment in hospital adult measles patients， 14 of them were treated with ribavirin intravenous injection， the control group， while 14 cases ribavirin administered intravenous injection while giving the compound glycyrrhizin intravenously as a combined group. By observing the changes of each index before and after treatment， the two groups to explore the therapeutic effect. Results The total effective rate was 92.9% in the control group， the total efficiency of 71.4%， the total efficiency of the combination group was significantly higher than the control group， the total effective （P＜0.05）； the average viremia subside joint group， fever， rash significantly shorter than the control group （P＜0.05）. Conclusion Ribavirin combined with compound glycyrrhizin treatment of adult measles， a significant effect， and no serious adverse events during treatment， is worthy of further study.

Compound glycyrrhizin； Ribavirin； Adult measles； Clinical efficacy

R511.1

B

1671-8194（2016）26-0197-02