沈菊英,堯榮鳳,吳亞洲,方 慧,夏 嶸,李 智
(同濟大學附屬楊浦醫院 200090)
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·個案與短篇·
肝癌患者血中分離侵蝕艾肯菌1例的報道
沈菊英,堯榮鳳,吳亞洲,方 慧,夏 嶸,李 智△
(同濟大學附屬楊浦醫院 200090)
肝癌; 侵蝕艾肯菌; 外周血
2015年10月10日,本科從1例肝癌患者血培養中分離出侵蝕艾肯菌1株,現將具體情況報道如下。
患者,男性,48歲,發現肝癌半年,2 d前無明顯誘因下出現發熱,體溫最高39.5 ℃,有干咳,無明顯咳痰,伴腹部隱痛不適,無惡心、嘔吐,無黑便、血便,無胸悶、氣促。10月8日遂來本院急診并收住院。查C反應蛋白、血常規和血培養等:C反應蛋白>180 mg/L;白細胞總數17.5×109/L,嗜中性粒細胞0.96,淋巴細胞0.02,單核細胞0.02。同時給予泮托拉唑抑酸護胃、頭孢唑肟抗感染等治療。次日,血培養報陽,涂片、染色及鏡檢為革蘭陰性桿菌。臨床接到危急值報告后,改用亞胺培南抗感染治療。后鑒定結果為侵蝕艾肯菌。抗菌治療5 d后,體溫恢復正常。血培養報陽,涂片、染色及鏡檢為革蘭陰性桿菌(見圖1),并報告危急值。同時接種于血平板,35 ℃、5%~10%CO2孵箱進行培養24 h,血平板上出現細小、針尖樣菌落(見圖2);48 h培養后可逐漸增大,在瓊脂培養基的表面形成凹陷(咬瓊脂現象)、干燥、扁平、放射狀、不規則的圓形,延長培養時間,菌落周圍的培養基呈淡綠色,干燥型菌落有特殊氣味。

圖1 血培養直接涂片,革蘭染色

圖2 血平板菌落形態
該菌為革蘭染色陰性小桿菌,無芽胞、無動力、無莢膜。氧化酶陽性,觸酶陰性。不分解任何糖類,葡萄糖O/F為產堿型,鳥氨酸脫羧酶和硝酸鹽還原試驗陽性,精氨酸雙水解酶、堿性磷酸酶、脲酶和吲哚試驗均為陰性。用法國梅里埃公司VITEK-2 COMPACT儀,NH卡鑒定為侵蝕艾肯菌,生物編碼為0620003000,可信度為0.89;同時,用德國BRUKER公司MALDI TOF儀對鑒定復核,鑒定為侵蝕艾肯菌。藥敏試驗結果為:氨芐西林/舒巴坦(MIC≤2 μg/mL)、頭孢曲松(MIC 2 μg/mL)、亞胺培南(MIC≤1 μg/mL)、環丙沙星(MIC≤0.25 μg/mL)、左氧氟沙星(MIC≤0.25 μg/mL)都敏感。
侵蝕艾肯菌是艾肯菌屬中的唯一菌種,兼性厭氧,對營養要求較高,在含3%~10%CO2的環境中生長良好,經常從呼吸道標本中分離得到[1]。近年來由于本菌引起的感染增加,且常有誘因,如免疫力低下、黏膜表面外傷破壞防御能力,使此菌進入周圍組織而發生感染等。該菌也可引起腦膜炎、心內膜炎、中耳炎、肺炎手術后感染和關節炎等疾病。國外文獻常報道較早,國內報道近年來不斷增多[2-7]。本患者為肝癌晚期,兩肺多發轉移;胸骨轉移;腹腔多發淋巴結轉移,免疫力極度低下。而侵蝕艾肯菌是人類黏膜表面固有的菌群,腫瘤快速生長使得黏膜表面破損,細菌突破機體防御能力,進入血液生長繁殖。
侵蝕艾肯菌的藥敏試驗根據CLSI M45-A2的抗菌藥物選擇標準選擇藥物。只有MIC解釋標準,無K-B法抑菌圈直徑標準。通常對青霉素、氨芐西林、羧芐西林、四環素、氯霉素和亞胺培南敏感,對克林霉素耐藥[8]。本案例對多種抗菌藥物敏感,經亞胺培南抗感染治療5 d后,體溫恢復正常。侵蝕艾肯菌具有生長緩慢的特點,很容易在工作中被忽略。在實際工作中要特別注意對少見菌及慢生長菌的分離。應進行涂片,染色鏡檢結果與培養結果一致,如有差異應考慮有慢生長菌、苛養菌或厭氧菌的存在,以提高血培養的陽性率,合理應用CLSI標準選擇藥物,盡早治愈患者。
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10.3969/j.issn.1673-4130.2016.20.069
C
1673-4130(2016)20-2947-02
2016-04-03
2016-06-11)
△通訊作者,E-mail:lizhsh2001@163.com。