鄂麗莉
(撫順市第二醫院兒科,遼寧 撫順 113001)
銀杏達莫注射液輔助治療不同類型小兒癲癇的可行性研究
鄂麗莉
(撫順市第二醫院兒科,遼寧 撫順 113001)
目的 探究銀杏達莫注射液輔助治療不同類型小兒癲癇的可行性。方法 選取我院于2012年12月至2015年12月收治的76例小兒癲癇患者,將其隨機分為觀察組與對照組,各38例,對照組患者采用丙戊酸鈉進行治療,觀察組患者采用銀杏達莫注射液聯合丙戊酸鈉聯合進行治療,對兩組患者的治療效果及察不良反應進行觀察比較。結果 觀察組與對照組的治療總有效率分別為92.1%、73.7%,兩組結果具有顯著差異(P<0.05);觀察組于對照組的不良反應發生率分別為15.8%、10.5%,兩組結果無著差異(P>0.05)。結論 對不同類型癲癇患兒采用銀杏達莫注射液聯合丙戊酸鈉進行治療,可以明顯提高其治療效果,且未引起較大的不良反應,安全可靠,值得臨床推廣與應用。
銀杏達莫注射液;丙戊酸鈉;小兒癲癇
小兒癲癇為神經系統最常見的一種疾病,具有較高的發病率,該病給患兒的健康安全及身體發育帶來嚴重的影響,故積極進行治療已成為臨床研究的重點[1]。目前,臨床上對該病的主要治療方式為進行藥物治療,通常采用丙戊酸鈉、左乙拉西坦及吡酯等藥物[1-2]。近幾年,銀杏達莫注射液被用于輔助治療小兒癲癇,為探究其治療效果及可行性,本研究于2012年12月至2015年12月對我院收治的76例小兒癲癇患者采用銀杏達莫注射液聯合丙戊酸鈉進行治療,現將結果報道如下。
1.1 一般資料:選取我院于2012年12月至2015年12月收治的76例小兒癲癇患者,將其隨機分為觀察組與對照組,其中觀察組38例,男26例,女12例,平均年齡(15.8±6.7)個月;對照組38例,男25例,女13例,平均年齡(14.6±5.4)個月。以上患兒均確診為癲癇患者,部分發作28例,全身發作50例。納入標準:①入院前3個月,每月的發作次數超過3次;②加入本研究前未用過任何抗癲癇類藥或者加入本次研究后的1個月內僅用過1種抗癲癇藥;③患兒的血常規指標正常;④患兒的心肝等重要器官的功能均正常。兩組患兒在年齡與性別等一般資料進行比較,無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法:對照組采用丙戊酸鈉進行治療。丙戊酸鈉(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,國藥準字H32024664),根據患兒的年齡采用不同劑量進行治療,具體方案如下:患兒未超過10周歲按照體質量計算法定量即11.5~60 mg/(kg·d),首次藥量為10 mg/(kg·d);患兒超過10周歲,按照成人劑量600~1800 mg/d,首次藥量300 mg/d,每天均服藥3次。在服藥的7 d后,治療效果欠佳或者未得到控制,便以5~10 mg/(kg·d)的劑量進行藥物遞增治療,已達到滿意效果;如果單詞服用劑量達到60 mg/(kg·d)或者服藥總劑量達到1800 mg/d仍未達到理想效果,則需要聯合其他藥物進行治療。如果患兒已服用至最高劑量仍未達到理想效果,則需更換藥物。觀察組采用銀杏達莫注射液聯合丙戊酸鈉進行治療。銀杏達莫注射液(貴州益佰制藥股份有限公司,國藥準字H52020031),靜脈滴注,超過10周歲患兒,采用10 mL銀杏達莫注射液融入500 mL的5%葡萄糖溶液,1次/天。未超過10周歲患兒的采用一半的劑量,融入250 mL的5%葡萄糖溶液,1次/天。丙戊酸鈉的服用方法及劑量與對照組相同。
1.3 療效評定標準:①顯效:患兒病情被完全控制或者發作頻率降低超過75%;②有效:患兒發作頻率將約50%~75%;③無效:患兒發作頻率降低低于50%甚至發作頻率增加。治療總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.4 統計學處理:應用SPSS 13.0軟件進行統計分析,計量資料比較采用t檢驗,計數資料采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 觀察組與對照組的治療總有效率分別為92.1%、73.7%,兩組結果具有顯著差異(P<0.05),見表1。

表1 2組患者的治療效果對比(n)
2.2 觀察組于對照組的不良反應發生率分別為15.8%、10.5%(6/38)(4/38),兩組結果無著差異(P>0.05),見表2。

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小兒癲癇的病因較為復雜,在醫學界小兒癲癇發病的具體誘因依然沒有達成一致觀點。根據癲癇發病的原因,將其分為3種類型,包括原發性癲癇、繼發性癲癇以及隱源性癲癇[3]。其中原發性癲癇多數和遺傳因素具有一定的關系,發病原因并不明確;而繼發性癲癇則具有較為明確的原因,如圍生期腦損傷、先天性腦發育異常等等;隱源性癲癇發病的原因還不明確[4]。丙戊酸鈉屬于一種廣譜抗癲癇藥物,對多種類型小兒癲癇具有明顯的療效。研究認為,丙戊酸鈉主要是增加患兒大腦內的抑制性神經介質(C-氨基丁酸)的濃度進而達到治療癲癇的作用,對神經元的活性產生抑制,達到抗癲癇的效果[5]。但是由于該藥的安全劑量范圍大,因此在給藥構成中需要對患兒進行嚴密的監視,小兒臨床上的最大劑量和有效劑量分別為60 mg/(kg·d)和10 mg/(kg·d)。在對小兒進行治療時,初始藥物劑量不宜過高,可以從小劑量根據具體的療效以及患兒的反應逐漸調整藥物的劑量,達到使用最小劑量獲得最佳效果的目的[6]。銀杏達莫注射液是銀杏葉的一種提取物,主要成分是雙嘧達莫、銀杏內酯以及銀杏黃酮等,藥理為:①清除對神經細胞造成損害的自由基,保護神經細胞免受死亡;②改善微循環,提高紅細胞變形的能力,血液黏度降低,改善神經營養狀態;③減少血栓形成以及血小板的聚集;④拮抗興奮性氨基酸毒性作用。可見銀杏達莫注射液在治療小兒癲癇尤其對繼發性癲癇具
有明顯的作用[7-8]。本研究結果顯示:觀察組與對照組的治療總有效率分別為92.1%、73.7%;觀察組于對照組的不良反應發生率分別為15.8%、10.5%,本研究結果顯示對照組不良反應輕微,多為一過性的不良反應,對患兒后續治療無影響。
綜上所述,對不同類型癲癇患兒采用銀杏達莫注射液聯合丙戊酸鈉進行治療,可以明顯提高其治療效果,且未引起較大的不良反應,安全可靠,值得臨床推廣與應用。
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R742.1
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1671-8194(2016)32-0207-02