電感耦合等離子體質譜法測定乙酸中痕量碘

陳國強

(中國石化上海石油化工股份有限公司質量管理中心，上海 200540)

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電感耦合等離子體質譜法測定乙酸中痕量碘

陳國強

(中國石化上海石油化工股份有限公司質量管理中心，上海 200540)

介紹了采用ICP-MS儀專用的有機進樣分析系統建立直接進樣標準加入法檢測乙酸中痕量碘的方法，實驗證明：此方法的檢測限為0.17μg/L，相對標準偏差小于1.5%，回收率為90%～105%。該方法方便準確，可用于乙酸原輔料的驗收檢測手段，也可滿足生產裝置的控制檢測需求。

乙酸 碘 電感耦合等離子體質譜法

乙酸是一種重要的有機原料，在化工、輕紡、醫藥和染料等行業均有廣泛用途。目前乙酸的工業化生產多采用甲醇羰基法合成工藝，該工藝選用碘甲烷作助催化劑，因而在乙酸產品中不可避免地含有碘化物。雖然采用一定的化學處理可除去多數碘化物，但在最終產品中仍可能含有痕量碘(10-9級)，嚴重限制了由該工藝合成的乙酸的應用，尤其是在用乙酸經由對碘敏感的貴金屬為催化劑制備下游產品的生產過程中，碘易使催化劑中毒，降低甚至破壞催化性能，因此需嚴格監測乙酸中碘含量，檢測方法目前多采用離子色譜法[1-4]。目前中國石化上海石油化工股份有限公司(以下簡稱上海石化)化工部和腈綸部使用的乙酸原輔料均需碘含量的檢測，而質管中心目前無此檢測能力，需外送委托其他檢測機構采用燃燒-離子色譜法測定，送樣和檢測成本較高，且費時，檢測數據嚴重滯后于生產實際。基于此情況，文章通過參考相關資料，利用電感耦合等離子質譜儀(ICP-MS)建立乙酸中痕量碘的測定方法[5-6]。

1 方法原理

ICP-MS通過由高頻發生器提供的高頻能量加到感應線圈上，將等離子體炬管置于線圈中因而在炬管中產生高頻磁場。用微火花引燃，使通入炬管中的氬氣電離，產生離子和電子而導電。導電氣體受高頻電磁場作用形成與耦合線圈同心的渦流區，強大的電流產生高溫，從而形成等離子體炬焰，并維持。

試樣由載氣(氬氣)帶入霧化系統進行霧化，并以氣溶膠形式進入炬管的中心通道，在高溫和惰性氣體中充分電離，離子經透鏡系統提取，聚焦后進入質量分析器，并按其不同質荷比(m/z)被分離。離子信號由電子倍增器接收，經放大后進行檢測。根據離子的特征質量可定性檢測該元素的存在與否，而元素的離子流強度與該元素的濃度成正比，可以確定試樣中該元素的含量。

2 實驗部分

2.1 試劑和材料

(1)碘乙烷：分析純(國藥集團化學試劑有限公司)；

(2)調諧液：1 μg/L(Li、Y、Ce、Tl、Co,隨Agilent儀器)；

(3)無碘乙酸：碘質量分數小于5 μg/kg時，相對于mg/kg標液配制時認為其無碘。

2.2 儀器和設備

(1)Agilent 7700x電感耦合等離子體質譜儀；

(2)冷卻循環水系統；

(3)電子天平：感量0.1 mg。

2.3 樣品測定

(1)按Agilent 7700系列ICP-MS用戶指南編輯標準加入法作為定量方法；

(2)儀器調諧：樣品管放調諧液中，對儀器調諧，使測定參數達到最佳化(靈敏、穩定)；

(3)工作標樣和樣品測試：按儀器提示對標樣和樣品進行測定。

3 結果與討論

3.1 儀器參數設置

為了讓ICP-MS儀器處于較佳的檢測狀態，故使用鈰(Ce140)、鈷(Co59)、鋰(Li7)、鎂(Mg24)、鉈(TI204)、釔(Y89)質量濃度均為1 μg/L,溶劑為質量分數2%的硝酸的調諧液檢查和調節儀器參數，檢查和調節后主要參數為：RF功率，1 600 W；RF匹配，1.70 V；采樣深度，10.0 mm；載氣流速，0.38 L/min；可選氣體，30%；蠕動泵，0.10 RPS；霧化室溫度，10 ℃；氣體開關，補償氣；補償氣流速，0.21 L/min;炬管水平位置，0.3 mm；炬管垂直位置，-0.2 mm。

3.2 碘標準物的選擇

依據ICP-MS檢測原理和本課題測定乙酸中總碘的目的，初選碘化鉀、碘甲烷和碘乙烷作為碘標準物，隨后進行了試驗，其信號響應無明顯差異。但碘化鉀配制時須進行干燥、恒重預處理，操作比較麻煩；碘甲烷雖不需預處理可具有強揮發性和劇毒性；而碘乙烷的毒性比碘甲烷低，故選用碘乙烷作為電感耦合等離子體質譜法測定乙酸中痕量碘的標準物。

3.3 定量方法的選擇

ICP-MS定量方法有：外標法(校準曲線法)、內標法、標準加入校準法和同位素稀釋法，基于目前難獲得無碘的純水、無碘的乙酸和無碘的內標試劑，不能采用外標法和內標法定量，故選用標準加入校準法為定量方法。即在待測樣品中加入不同標準濃度的被測元素，與待測樣品組成一個校準系列，用被測同體系的分析數據對加入的被測元素的濃度作校準曲線，校準曲線在X軸上的截距(一個負值)即為待測樣品的實際濃度。

3.4 碘的記憶效應

在ICP-MS測定中，碘元素屬于記憶效應較為嚴重的元素之一，不同形態的碘離子在不同的介質中的記憶效應是不同的，碘離子在硝酸介質中的記憶效應最為嚴重，清洗時間長，而在水或氨水溶液中，清洗時間最短，其中氨水的清洗效果最佳。為此試驗了在測定了含碘高的乙酸溶液后，分別用物質的量濃度為0.5%的氨水溶液和水清洗試驗，結果信號經2～3 min即可穩定；但結合樣品信號穩定時間的因素綜合考慮在實際測定中還是采用后測試樣品清洗方式，不采用先水或氨液或樣品清洗方式，因此在操作軟件中設置采集時間為3 min或人工點擊采集。

3.5 標準曲線制作與樣品測定

用無碘乙酸作溶劑和碘乙烷作溶質配制標樣，配制分兩級進行(稀釋)，第一級配制成1 000 mg/L，第二級由第一級稀釋1 000倍得1 mg/L的標樣。然后按標準加入法的定量要求，用待測乙酸制成碘加入量質量濃度為5，10，15，20，25 μg/L的碘標準系列，然后在峰型為3，重復測次數為3，掃描/重復次數為100，積分時間/質量數為0.30 s，氦(He)模式的樣品測定條件下測定碘(質量數127)離子流強度(CPS)。表1為兩種不同碘含量樣品的標準曲線測試數據。

表1 標準曲線測試數據

由表1數據繪制成碘工作曲線(見圖1和圖2)，并用儀器自帶的軟件對其進行直線曲線擬合和原點補償方式對其回歸，得到如下曲線方程：Y=10 611X+159 398和Y=6 807X+32 398，相關系數R為0.999 5和0.999 1。由實驗方法可知：當標準曲線向左延伸至與X軸相交時，相交點的數值即為樣品本身所含的碘含量。

圖1 碘工作曲線1

圖2 碘工作曲線2

3.6 方法檢測限

以無碘的乙酸樣品作為空白溶液，連續測定11次，測試數據見表2。計算測定值的標準偏差的3倍所對應質量濃度即為方法檢測限，檢測限計算結果為0.17 μg/L。

表2 方法檢測限實驗數據

3.7 回收率試驗

為了評價檢測方法的準確性和可靠性，進行回收率試驗，試驗數據見表3，回收率在90%～105%，說明檢測可靠正確。

表3 回收率試驗數據

3.8 重復性試驗

使用化工部A～F共6個乙酸樣品來考察試驗方法重復性，實驗數據見表4，其相對標準偏差均小于1.5%，說明重復性較好。

表4 重復性試驗數據

3.9 實際樣品測試結果

在上述所建的儀器和樣品測定參數下，測試了化工部所要檢測乙酸樣品，數據見表5。通過實際樣品的測試顯示，本檢測方法可用于上海石化乙酸原輔料的驗收檢測。

表5 樣品碘含量實測結果 μg/L

4 結論

采用ICP-MS儀專用的有機溶劑分析系統建立的直接進樣標準加入法定量檢測乙酸中痕量碘的方法，該方法操作簡單方便，檢測結果準確，準確度與精密度滿足痕量分析的要求，可用于上海石化乙酸原輔料的驗收檢測手段，也可滿足生產裝置的控制檢測需求。

[1]梁立娜，墨淑敏，蔡亞岐，等.離子色譜安培檢測法測定醋酸中的痕量碘離子.化學研究與應用，2006(6):881-883.

[2]張朝，郁彭.醫用原料醋酸中微量碘測定方法的研究.山東化工，2013(42):35-38.

[3]張玲妹.紫外-離子色譜測定工業醋酸中痕量碘方法的探索.2013年全國乙醛、醋酸及其衍生物技術、市場研討會交流論文,2013.

[4]王海波,梁立娜,牟世芬，等.燃燒裂解爐-離子色譜安培檢測法測定醋酸中總碘含量.2008年第二屆全國離子色譜學術報告會論文交流集,2008:526-528.

[5]張亞平，張淑瓊.ICP-MS分析技術及其在微量元素碘測定中的應用.中國地方病學雜志，2005(1):247-251.

[6]李冰.電感耦合等離子體質譜原理和應用.北京：地質出版社,2005.

酶+聚合物3D打印技術實現將甲烷轉化為甲醇

美國勞倫斯利弗莫國家實驗室的科學家團隊將生物技術和3D打印技術相結合設計出一種新型反應器，可以在常溫常壓下持續將甲烷轉化為甲醇。

甲烷氧化菌是一種專門吞噬甲烷的菌類，該團隊將甲烷氧化菌中的酶提取出來，與聚合物混合，再經過3D打印或模塑制成新型反應器。

科學家們發現，這種提取出來的酶在聚合物中仍然可以保持100%的活性。這種嵌入到聚合物中的酶具有很強的靈活性，具有很好的應用潛力，尤其適用于氣-液相反應過程。

甲烷的排放是造成全球氣候變暖的主要原因之一。目前將甲烷轉化成其他高價值產品的技術，均要求高溫和高壓環境，且生產出來的產品組成復雜，生產目標產品的效率低下，只有在大規模生產情況下才在經濟上可行。

現在已知的唯一一種可在溫和反應條件下將甲烷高效地轉化為甲醇的催化劑是甲烷單加氧酶(MMO)，反應在含有MMO的甲烷氧化菌作用下進行，但這種工藝需要能量維持生物有機物質的生存和新陳代謝。而該團隊取而代之的方法是，從生物有機物質中分離出這種酶，并且直接利用這種酶，故不再需能量來維持。這種酶在溫和條件下可以實現可控的高效轉化，并且具有很強的適應性。研究發現，這種可以3D打印的聚合物還可以多次重復使用。

目前，絕大多數工業化生物反應器均采用攪拌槽方式，而這種攪拌槽在氣-液相反應中效率極低。該研發團隊開發的這種可以打印的酶與聚合物混合結構的設計理念為今后高收率、低能耗新型反應器的研發開啟了一扇窗。

(中國石化有機原料科技情報中心站供稿)

Determination of Trace Iodine in Acetic Acid by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

Chen Guoqiang

(QualityManagementCenter,SINOPECShanghaiPetrochemicalCo.,Ltd.,Shanghai200540)

A method for determination of trace iodine in acetic acid by direct injection standard addition method with organic sampling analysis system specially for inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was introduced.Experimental results showed that the detection limit of this method was 0.17 μg/L and the relative standard deviation was less than 1.5%,recovery rate of 90% to 105%.The method is convenient and accurate,and can be used in the inspection and acceptance of acetic acid raw materials,and also can meet the control and detection requirements of production plants.

acetic acid,iodine,inductively coupled plasma mass spectrometry

2016-08-03。

陳國強，男，53歲，1986年畢業于上海化學工業專科學校化工分析專業，2003年修完華東理工工程管理本科，工程師，現在中國石化上海石化質量管理中心分析一站工作，長期從事化工分析研究和分析方法起草工作。

1674-1099 (2016)05-0033-04

TH843

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