美羅培南致藥物性肝損傷1例

吳玉婷（泰州市人民醫院藥學部，江蘇 泰州 225300）

美羅培南致藥物性肝損傷1例

吳玉婷（泰州市人民醫院藥學部，江蘇 泰州 225300）

1例85歲男性患者，診斷為重癥肺炎合并I型呼吸衰竭。給予美羅培南（1.0 g，q 8 h，ivgtt）抗感染治療，出現轉氨酶急速升高，考慮為藥物性肝損傷。臨床藥師對患者進行藥學監護，詳細排查患者正在使用的藥物，探討可能藥物與不良反應的關聯性，考慮為美羅培南導致的藥物性肝損害，與臨床醫生積極溝通停用該藥物，給予護肝治療，并加強對患者肝功能的監護，最終患者好轉出科。

美羅培南；藥物性肝損傷；藥學監護

1 臨床資料

患者，男性，85歲，主因活動后胸悶、氣短加重，伴發熱3 d于2015年10月25日入院。11月16日夜間22：00出現血壓下降、胸悶、氣短、喘憋加重，脈氧飽和度低，轉入ICU。血氣分析：PH 7.45，PCO227.5 mm Hg，PO250.9 mm Hg；WBC 7.68 × 109·L-1，N% 93.0%，PCT 0.48 ng·mL-1，AST 29 IU·L-1，ALT 27 IU·L-1，尿素42.03 mmol·L-1、肌酐145.0 μmol·L-1。診斷：重癥肺炎，I型呼吸衰竭。根據患者病情，11月17日給予莫西沙星聯合氨曲南抗感染治療，同時給予比索洛爾、蘭索拉唑等輔助治療。11月20日生化ALT 28 IU·L-1，AST 41 IU·L-1。11月21日患者間斷低熱，行床旁胸片示右肺感染較前加重，停用莫西沙星、氨曲南，改為美羅培南（深圳市海濱制藥有限公司，批號：9150910118）。11月25日生化ALT 209 IU·L-1，AST 351 IU·L-1，轉氨酶升高。藥師考慮為藥物性肝損傷，比索洛爾、蘭索拉唑和美羅培南都可能引起，建議停用，醫師部分采納，停用比索洛爾，給予硫普羅寧保肝。11月28日肝功能示：ALT 161 IU·L-1，AST 288 IU·L-1，停用蘭索拉唑，加用多烯磷脂酰膽堿保肝。11月29日生化：ALT 191 IU·L-1，AST 334 IU·L-1。12月1日肝功能ALT 219 IU·L-1，AST 306 IU·L-1。12月2日痰培養兩次回報銅綠假單胞菌，美羅培南耐藥、哌拉西林他唑巴坦敏感，停用美羅培南，更換為哌拉西林他唑巴坦，12月3日生化ALT 138 IU·L-1，AST 99 IU·L-1，加用復方二氯醋酸二異丙胺保肝。12月7日復查肝功能ALT 79 IU·L-1，AST 60 IU·L-1，12月12日生化ALT 45 IU·L-1，AST 28 IU·L-1，后逐漸恢復正常，最終患者好轉出科。

2 討論

2.1 美羅培南致藥物性肝損傷判定依據

藥物性肝損傷（drug-induced liver injury，DILI）為排他性診斷， 《藥物性肝損傷診治指南》[1]對于疑似病例建議采用因果關系評分表（RUCAM）量化評分系統。從用藥至病發時間、病程、易感因素、伴隨用藥、排除其余病因、藥物肝毒性的已知情況和再用藥反應7個方面進行量化評分，分為極有可能（＞ 8分）、很可能（6 ～ 8分）、可能（3 ～ 5分）、可能無關（1 ～ 2分）和無關（≤0分）5個等級。該患者無肝臟基礎疾病，相關肝臟病毒學檢查和自身免疫性肝病抗體均為陰性。雖然嚴重感染時也可造成肝臟毒性反應，但患者當時感染相對穩定，無加重表現，據此不能排除轉氨酶升高與藥物使用無關。而且患者藥物性肝損傷出現與美羅培南有合理的時間關系，符合藥品已知不良反應類型，能夠除外其他藥物導致的肝損傷，患者未再次使用美羅培南，RUCAM評分為7分（很可能），依據如下：1）美羅培南與肝損傷出現有合理性時間關系。患者使用美羅培南前肝酶正常，隨著治療的進展，ALT與AST進行性升高，ALT比AST的肝臟特異性更強，ALT最高達到219 IU·L-1＞5最大上限（ULN），且停用美羅培南后肝酶指標下降迅速，停藥5 d后下降幅度超80%，停藥10 d后基本恢復正常水平。從時間上看，美羅培南所致藥物性肝損傷可能性極大。首次用藥出現肝損傷的潛伏期一般在5 ～ 90 d內，如果停藥后幾天臨床表現消失而轉氨酶1周內下降超50%以上，則對DILI診斷十分有意義[2]。2）符合美羅培南已知的不良反應類型，美羅培南已知不良反應包括AST升高、ALT升高、ALP升高、肝功能障礙、肝衰竭等。查閱國內期刊數據庫，截止至2016年9月，美羅培南有5例靜脈給藥導致肝損傷的報道，國外未查找到直接報道案例。2007年Almyroudis等[3]對6154例大樣本研究結果顯示，美羅培南所致肝損傷的發生率略高于亞胺培南，ALT升高美羅培南為5.20%。文獻佐證肝損傷符合該藥已知的不良反應類型。3）排除其他藥物引起藥物性肝損傷。患者入ICU時肝功能各項指標均正常。11月25日發現轉氨酶明顯升高后，臨床藥師對患者正在使用的藥品進行整理，列出可能引起肝損的藥物：鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液、注射用蘭索拉唑、富馬酸比索洛爾片、注射用美羅培南。近年來國內外均有莫西沙星致肝損傷的報道。國外報道莫西沙星致肝損傷發生率為0.1% ～ 7.3%[4]。患者在ICU莫西沙星治療5 d，停藥4 d后發現肝酶升高，莫西沙星半衰期為12 h，一般5個t1/2后才能代謝完全。文獻報道莫西沙星所致肝損傷一般在用藥后5 ～ 10 d出現，也有停藥后5 ～ 30 d出現遲發性肝損傷的個例報道[5]，翻查患者用藥史，轉科前已用莫西沙星15 d，肝功能正常，綜合評定RUCAM評分為5分（可能）。患者既往服用過質子泵抑制劑，無明顯不良反應。11月28日停用蘭索拉唑肝酶仍上升，查閱國內期刊數據庫蘭索拉唑、比索洛爾均未見相關肝損傷報道，比索洛爾11月26日停藥后轉氨酶仍高，由此可排除。

2.2 藥物引起肝損傷可能的機制分析

美羅培南主要的排泄通道為腎臟，膽管排泄僅為2%，經過12 h的代謝后，約有70%的藥物以原形從尿中排泄[6]。隨著其年齡增加，肝腎功能逐漸減退，可影響藥物經腎臟的排泄，加上組織器官功能減退，靶器官對部分藥物敏感性增高，均可能誘發ADR的發生。尤其對于高齡老人，高齡老年患者個體差異大，用藥增多，多種藥物同時攝入加重肝臟代謝負擔，協同導致肝臟損傷。臨床實驗證明，對于慢性腎功能不全患者，尤其是出現少尿或無尿時，其藥物t1/2明顯延長，血藥濃度增加，ADR風險增加[7]。該患者肌酐145.0 μmol·L-1，高齡85歲，以EPI公式計算出肌酐清除率Ccr為37.56 mL·min-1，美羅培南1.0 g，q 8 h，一直未調整劑量或給藥時間，臨床藥師建議調整為1.0 g，q 12 h。考慮患者發生肝損傷可能與高齡、腎臟代謝障礙有關，再加上劑量未作調整，t1/2延長，血藥濃度高，從而引發不良反應。

也有文獻提到β-內酰胺類抗菌藥物引起肝損傷的機制主要由免疫反應所致[8]，常伴有嗜酸性粒細胞升高。但該例患者的外周血嗜酸性粒細胞并無明顯變化，所以是否由免疫反應所致，尚有待進一步探究。

患者兩次痰培養結果示銅綠假單胞菌，為革蘭陰性菌。當革蘭陰性菌死亡后，其細胞壁中脂多糖成分內毒素將釋放。肝臟固定的巨噬細胞對正常人的內毒素解毒至關重要，但大量的內毒素可引起吞噬細胞過度活化和吞噬功能低下，介導并加劇內毒素血癥所致的肝損傷[9]。因此，臨床藥師認為患者的肝功能異常也可能與抗菌藥物快速殺死細菌所致內毒素的釋放有關。

2.3 肝功能異常的治療對策

DILI原則上應立即停用肝損藥物。本例患者12月2日藥敏結果提示對美羅培南耐藥、哌拉西林他唑巴坦敏感，改用哌拉西林他唑巴坦治療5 d后患者肝功能明顯好轉。另外，相關指南[1]不推薦2種以上保肝抗炎藥物聯用，也不推薦預防性用藥來減少DILI的發生。該患者先后給予硫普羅寧、多烯磷脂酰膽堿和復方二氯醋酸二異丙胺3種保肝藥，藥師認為此三聯用藥方案欠妥。

綜上，通過本次病例，對于藥源性肝損害，除藥物自身因素外，對患者年齡、伴發疾病、肝腎功能、多種藥物聯用等個體化因素都必須綜合考慮，治療過程中要嚴密監測肝功能指標，必要時使用護肝藥物。臨床藥師認為本例患者高齡且腎功能差可能是誘發肝損傷的主要原因，對于高齡或合并肝、腎功能不全患者，應適當減少給藥劑量或延長給藥間隔。

[參考文獻]

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One case of drug-induced liver injury caused by meropenem

WU Yu-ting(Taizhou People's Hospital, Taizhou 225300, China)

One 85-year-old male patient was suffered from severe pneumonia complicated with type I respiratory failure. After given meropenem (1.0 g, q 8 h, ivgtt) anti-infective treatment, his transaminase rapidly rose, which was considered as drug-induced liver injury. Clinical pharmacists took pharmaceutical care on the patient, investigated the used drugs for the patient in detail, and discussed the relationship between the possible drugs and adverse reactions. Clinical pharmacists considered the liver injury was induced by meropenem. Consequently, meropenem was stopped, and liver protection therapy was given. Besides, clinical pharmacists also strengthened the monitoring of liver function. Finally, the patient was discharged with a good health condition.

R969.3

B

1672 – 8157(2017)01 – 0066 –03

2016-09-28

2016-11-28）

吳玉婷，女，主管藥師，主要從事臨床藥學工作。E-mail：353715088@qq.com