人參皂苷對波動性高糖所致內(nèi)皮細胞損傷的作用及機制研究

陳頡 馮曉紅 黃琦

人參皂苷對波動性高糖所致內(nèi)皮細胞損傷的作用及機制研究

陳頡 馮曉紅 黃琦

目的觀察人參皂苷對波動性高糖所致內(nèi)皮細胞損傷的保護作用并探討其作用機制。方法體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs），分為對照組、波動性高糖模型組及人參皂苷低中高濃度組（12.5μg/mL、25μg/mL、50μg/mL）。Western blot檢測NF-E2相關因子2（Nrf2）的核轉位及下游抗氧化蛋白血紅素加氧酶-1（HO-1）、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）和醌氧化還原酶（NQO1）的表達；RT-PCR檢測下游抗氧化蛋白HO-1、γ-GCS和NQO1的mRNA表達；Western blot檢測瞬時轉染Nrf2 siRNA質(zhì)粒后Nrf2總蛋白和核蛋白及下游HO-1、γ-GCS和NQO1蛋白的表達。結果人參皂苷治療后，HUVECs中的Nrf2核蛋白及下游抗氧化蛋白HO-1、γ-GCS和NQO1表達均明顯增強（P＜0.05）。瞬時轉染Nrf2 siRNA質(zhì)粒后，人參皂苷的治療作用消失。結論人參皂苷通過促進Nrf2核轉位，調(diào)控Nrf2/ARE信號通路發(fā)揮其抗波動性高糖所致內(nèi)皮細胞損傷的氧化應激損傷作用。

波動性高糖；人臍靜脈內(nèi)皮細胞；Nrf2/ARE；氧化應激；人參皂苷

波動性高糖較易出現(xiàn)于糖尿病患者的病程中，其較持續(xù)性高糖對血管內(nèi)皮功能的損害可能更嚴重[1-3]。波動性高糖導致內(nèi)皮細胞凋亡的機制尚未清楚闡明，其中氧化應激被認為發(fā)揮了主要作用。Nrf2/ ARE通路是主要的內(nèi)源性抗氧化應激通路[4]，通過啟動轉錄因子，進而激活下游抗氧化蛋白而發(fā)揮抗氧化應激和細胞保護作用[5]。最近研究[6-7]發(fā)現(xiàn)，在糖尿病的大血管及微血管并發(fā)癥中，激活Nrf2/ARE通路，可以發(fā)揮其抗氧化應激作用。我們認為Nrf2/ARE通路同樣參與了抗波動性高糖致內(nèi)皮細胞凋亡的氧化應激過程。我們前期研究證實了人參皂苷對波動性高糖所致的人臍靜脈內(nèi)皮細胞氧化損傷的保護作用[8]。那么人參皂苷的這種細胞保護作用是否與Nrf2/ARE通路有關？本實驗擬通過人參皂苷干預體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs），觀察NF-E2相關因子2（Nrf2）的核轉位及下游抗氧化蛋白血紅素加氧酶-1（HO-1）、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）和醌氧化還原酶（NQO1）的表達，探討人參皂苷對波動性高糖致內(nèi)皮細胞損傷的保護作用機制。

1 材料與方法

1.1 藥物與試劑人參皂苷由浙江省中醫(yī)院提供（批號：20130819）；DMEM低糖、高糖培養(yǎng)液、胎牛血清（Gibco公司）；HO-1、γ-GCS和NQO1引物（Takara公司）；兔抗Nrf2多克隆抗體、兔抗HO-1多克隆抗體、兔抗γ-GCS多克隆抗體、兔抗NQO1多克隆抗體（CST公司）；胞漿胞核蛋白抽提試劑盒（碧云天公司）。

1.2 細胞培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）購于上海生科院細胞庫。將細胞培養(yǎng)液含10%胎牛血清，100μ/mL青霉素和100μ/mL鏈霉素液的DMEM培養(yǎng)基，置于37℃、5%CO2孵箱中培養(yǎng)，至細胞鋪滿培養(yǎng)瓶底90%左右，用1mL含EDTA的胰酶消化傳代。

1.3 實驗分組及干預實驗分為五組：對照組（恒定加入5.5mmol/L葡萄糖）、波動性高糖組（每24h輪換25mmol/L或5.5mmol/L葡萄糖）、波動性高糖＋三種不同濃度的人參皂苷（12.5μg/mL，25μg/mL，50μg/ mL）干預組。各組每24h換液1次，共培養(yǎng)6天后終止培養(yǎng)。

1.4 Western blot檢測Nrf2的核轉位及HO-1、γ-GCS和NQO1的蛋白表達用PBS輕輕漂洗培養(yǎng)瓶中細胞，然后加入RIPA裂解液，冰浴30min，4℃、12 000r、20min離心，取上清為細胞總蛋白；嚴格按照核蛋白提取試劑盒說明書提取細胞核蛋白。Bradford法測定蛋白濃度，總蛋白上量樣為100μg，核蛋白上樣量60μg，10%SDS-PAGE電泳轉膜至PVDF膜，5%脫脂奶粉封閉，一抗（1:200）4℃孵育過夜，加入相應的二抗（1:1000），漂洗，加ECL試劑發(fā)光顯影。

1.5 RT-PCR檢測細胞內(nèi)HO-1、γ-GCS和NQO1的mRNA表達用Trizol試劑提取總RNA，按說明書操作。每份樣品中取1μg RNA進行反轉錄合成cDNA，然后取1μL cDNA進行PCR擴增。HO-1上游引物：GGAACTTTCAGAAGGGCCAGGT，下游引物：TGCAGCTCTTCTGGGAAGTAGACA，產(chǎn)物片段148bp；γ-GCS上游引物：TGTAGTGCGAGGAAGAG GTATGA，下游引物：GGAGGGAAAGGAGAGGAAGG，產(chǎn)物片段162bp；NQO1上游引物：AGGACCCTTCCG GAGTAAGAA，下游引物：GTCAGGGAGCCTGGAAAGA，產(chǎn)物片段488bp。GAPDH上游引物：GCACCGTCAAGGCTGAGAAC，下游引物：TGGTGAAGACGCCA GTGGA，產(chǎn)物片段138bp。反應在60μL體系中進行。擴增條件：37℃變性15min，85℃退火5s，4℃延伸10min。，進行40個循環(huán)的擴增，于每個循環(huán)的延伸階段收集熒光信號。擴增結束后進入分析界面，以GAPDH作為內(nèi)參照，根據(jù)每個樣本擴增曲線的Ct值計算各目的基因表達水平的相對定量值，對照組設置為1，最終結果計為與對照組進行比較后的相對定量值RQ用于統(tǒng)計分析。

1.6 瞬時轉染pcDNA3.1-Nrf2質(zhì)粒實驗siRNA瞬時轉染步驟按Lipofectamine2000說明書進行，優(yōu)化轉染條件后，將細胞分成四組：模型+siRNA對照組（轉染Control siRNA+每24h輪換25mmol/L或5.5mmol/L葡萄糖）、模型+siRNA+人參皂苷組（轉染Control siRNA+人參皂苷25μg/mL+每24h輪換25mmol/L或5.5mmol/L葡萄糖）、模型+Nrf2 siRNA組（轉染Nrf2 siRNA+每24h輪換25mmol/L或5.5mmol/L葡萄糖）、模型+Nrf2 siRNA+人參皂苷組（轉染Nrf2 siRNA+人參皂苷25μg/mL+每24h輪換25mmol/L或5.5mmol/L葡萄糖），分別刺激48h，收取細胞。Western blot檢測HO-1、γ-GCS和NQO1蛋白、Nrf2總蛋白和核蛋白表達。

1.7 統(tǒng)計學方法應用SPSS19.0統(tǒng)計軟件分析，所有數(shù)據(jù)以（） 表示，組間比較采用單因素方差分析。以P＜0.05為有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 人參皂苷對Nrf2核轉位及HO-1、γ-GCS和NQO1蛋白表達的影響Western blot結果顯示，各組Nrf2總蛋白表達差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），波動性高糖下Nrf2核蛋白表達明顯增高，人參皂苷治療后進一步增強了Nrf2的核蛋白表達。模型組HO-1、γ-GCS和NQO1蛋白表達高于對照組，人參皂苷治療后其蛋白表達進一步增加（圖1，插頁）。

2.2 人參皂苷對HO-1、γ-GCS和NQO1 mRNA表達的影響RT-PCR結果顯示，模型組HO-1、γ-GCS和NQO1 mRNA表達明顯高于對照組（P＜0.05），人參皂苷治療后mRNA表達進一步增加，高濃度組明顯優(yōu)于模型組（P＜0.05）（圖2～3，插頁）。

2.3 人參皂苷及瞬時轉染Nrf2 siRNA對各蛋白表達的影響Western blot結果顯示，在空siRNA組經(jīng)過人參皂苷干預后Nrf2、HO-1、NQO1、γ-GCS的表達提升，而在Nrf2siRNA組及經(jīng)過人參皂苷干預組，Nrf2、HO-1、NQO1、γ-GCS的表達均明顯較前降低（見圖4，插頁）。

3 討論

糖尿病患者由于自身調(diào)節(jié)機制的紊亂，易出現(xiàn)血糖的波動，研究也已證實波動性高糖較持續(xù)性高糖對血管內(nèi)皮功能的損害可能更嚴重[1-3]。波動性高糖導致內(nèi)皮細胞損傷的機制尚未清楚闡明，其中氧化應激被認為發(fā)揮了主要作用。我們前期研究亦表明[8]，波動性高糖產(chǎn)生的氧化應激使得內(nèi)皮細胞凋亡，人參皂苷通過增加細胞超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性，降低脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量，明顯抑制波動性高糖所致的人臍靜脈內(nèi)皮細胞凋亡，從而對波動性高糖所致的內(nèi)皮細胞損傷表現(xiàn)出一定的保護作用。

生理狀態(tài)下，機體的氧化與抗氧化系統(tǒng)相互拮抗平衡。當機體受到有害刺激時，可以通過多種途徑介導活性氧（ROS）產(chǎn)生增加，使得抗氧化能力降低，氧化應激損傷隨之發(fā)生[9]。Nrf2/ARE通路是主要的內(nèi)源性抗氧化應激通路[4]。在生理狀態(tài)下，Nrf2與伴侶分子Keap1（kelch-like ECH-associated protein 1）在胞漿中相互結合后，通過蛋白酶體泛素化途徑降解使得其活性受到抑制；當受到來源于ROS信號攻擊后，Nrf2與Keap1解離并進入胞核，與其它bZIP蛋白結合成異二聚體，轉位進入細胞核內(nèi)，結合抗氧化反應元件ARE，使ARE相關抗氧化酶如血紅素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）、和醌氧化還原酶（NQO1）表達增加[5]，進而發(fā)揮抗氧化應激和細胞保護作用。最近在糖尿病的大血管及微血管并發(fā)癥中的研究發(fā)現(xiàn)，激活Nrf2/ARE通路，可以發(fā)揮其抗氧化應激作用[6-7]。

人參為五加科人參屬植物，其作為補虛第一要藥，治療“消渴”早有記載。傳統(tǒng)中醫(yī)認為，人參具有大補元氣、生津止渴、扶正固本等功效，現(xiàn)代醫(yī)學研究證實人參皂苷在防治糖尿病及其并發(fā)癥方面具有確切的臨床療效[10-13]，人參皂苷還具有較強的抗氧化和自由基清除能力[14-15]。本實驗進一步發(fā)現(xiàn)，給予人參皂苷干預治療后，促進了Nrf2的核轉位，進而增加了HO-1、γ-GCS和NQO1表達，而瞬時轉染Nrf2siRNA后，人參皂苷的治療作用消失，提示人參皂苷對波動性高糖致內(nèi)皮細胞損傷的抗氧化應激損傷與其促進Nrf2核轉位有關。

綜上，本研究結果表明，波動性高糖產(chǎn)生的氧化應激損傷使得內(nèi)皮細胞損傷，人參皂苷保護波動性高糖致內(nèi)皮細胞損傷的機制可能是通過激活Nrf2/ ARE信號通路，促進Nrf2的核轉位，啟動下游抗氧化蛋白HO-1、γ-GCS和NQO1的表達。

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（收稿：2017-03-02修回：2017-03-20）

Protection of Ginseng on Apoptosis of Endothelial Cells Exposed to Intermittent High Glucose and Its Mechanism

CHEN Jie,FENG Xiaohong,HUANG Qi.Department of Endocrinology,Zhejiang Hospital of TCM, Hangzhou(310006),China

Objective To investigate the effect of ginseng on apoptosis of human umbilical vein endothelial cells（HUVECs）exposed to intermittent high glucose and the underlying mechanism.Methods HUVECs were cultured and divided into 5 groups:control group,intermittent high glucose group,and low（12.5μg/mL）,middle（25μg/mL）, high（50μg/mL）dosage of ginseng treatment group.The nucleoprotein of Nrf2 and its downstream antioxidant enzymes such as heme oxygenase-1（HO-1）,γ-glutamyl cysteine synthetase（γ-GCS）and NAD（P）H quinone dehydrogenase 1（NQO1）were detected by Western blot.The mRNA level of HO-1,γ-GCS and NQO1 were detected by RTPCR.Western blot was used to detect the nucleoprotein of Nrf2,and HO-1,γ-GCS and NQO1 after HUVECs transfected with Nrf2 siRNA.Results After the treatment of ginseng,the nucleoprotein of Nrf2 and the level of mRNA and protein of HO-1,γ-GCS and NQO1 increased（P＜0.05）,but the reatment effect of ginsenoside disappeared after HUVECs transfected with Nrf2 siRNA.Conclusion Ginseng may have positive function of anti-oxidative stress on apoptosis of HUVECs exposed to intermittent high glucose by promoting nuclear translocation of Nrf2 and regulating Nrf2/ARE signal.

intermittent high glucose;HUVEC;Nrf2/ARE;oxidative stress;ginseng

浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計劃項目（No.2014KYB167）；浙江省中醫(yī)藥科技計劃項目（No.2014ZA045）

浙江省中醫(yī)院內(nèi)分泌科（杭州310006）

陳頡，Tel：13600529637