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原發性心臟骨肉瘤1例

2017-01-16 16:25:41鄧高焱劉建新曾磊姜志斌冀瑛
中國現代醫學雜志 2017年29期

鄧高焱,劉建新,曾磊,姜志斌,冀瑛

(中南大學湘雅三醫院 胸心外科,湖南 長沙 410013)

病例報告

原發性心臟骨肉瘤1例

鄧高焱,劉建新,曾磊,姜志斌,冀瑛

(中南大學湘雅三醫院 胸心外科,湖南 長沙 410013)

心臟腫瘤;原發性心臟骨肉瘤;診斷

1 臨床資料

女性患者,33歲,活動后氣促、頭暈1個月,加重伴痰中帶血絲4 d入院,心臟彩超考慮左房黏液瘤。急診在全麻低溫體外循環下行左房腫瘤切除術,術中探查,左房頂部和左心耳可見腫瘤,左房腫瘤大小約6 cm×4.5 cm×4 cm,質地硬,基底部寬。術中快速病理檢查考慮心臟骨肉瘤,因心臟內多處轉僅行姑息手術,患者于術后半年死亡。

病檢結果:肉眼觀切面灰黃白,質稍硬,有鈣化;鏡下見短梭形及類圓形細胞惡性腫瘤,瘤細胞豐富,生長活躍,有壞死、鈣化及黏液變化,區域可見腫瘤性成骨。免疫組織化學:腫瘤細胞Vimentin(+++),Myogenin(-+),MyoD1(-),Desmin(-),SMA(+),S100(-),EMA(-),CKpan(-),MC(-),Ki67 細胞增殖指數約(50%),診斷:心臟骨肉瘤。

2 討論

發性心臟腫瘤是極其少見的腫瘤,文獻報道尸檢證實發生率為0.001%~0.003%。原發性心臟腫瘤中約25%為惡性腫瘤,心臟肉瘤中原發性心臟骨肉瘤發生率約3%~9%,最常見于左心房,兩者比較無差異[1-2]。

原發性心臟骨肉瘤輔助檢查包括心臟彩超、CT等,病理組織學是診斷金標準。其分子機制尚不明確,目前認為其來源于間質干細胞。免疫組織化學有助于診斷與鑒別,Vimentin、Myogenin、Desmin、SMA等可作為輔助診斷指標[3]。非晚期患者首選手術治療,若腫瘤不能完全切除,患者1年內死亡率高達90%[4]。腫瘤累及心臟瓣膜時可行心臟瓣膜置換或修補,心臟缺損部分可用自體心包、牛心包等材料修補[3]。

原發性心臟骨肉瘤極其少見,目前國內報道極少,術前診斷困難,其惡性程度高,易轉移,預后差,對其診斷、分期及治療方案尚無共識。對于非晚期患者手術是首選方案,無心臟外轉移者可考慮心臟移植,放、化療目前仍有爭議。

[1] 李勇新, 許鎖春, 陳強, 等. 原發性心臟腫瘤外科治療效果及預后的影響因素分析[J]. 中國現代醫學雜志, 2016, 26(6): 93-98.

[2] AGUILAR C A, DONET J A, GALARRETA C I, et al. A primary cardiac osteosarcoma: Case report and review of the literature[J].Journal of Cardiology Cases, 2013, 7(2): e29-e33.

[3] ORLANDI A, FERLOSIO A, ROSELLI M, et al. Cardiac sarcomas:an update[J]. Journal of Thoracic Oncology Official Publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2010,5(9): 1483-1489.

[4] BAKAEEN F G, REARDON M J, COSELLI J S, et al. Surgical outcome in 85 patients with primary cardiac tumors[J]. American Journal of Surgery, 2003, 186(6): 641-647.

(李科 編輯)

R732.1

D

10.3969/j.issn.1005-8982.2017.29.028

1005-8982(2017)29-0126-01

2016-08-17

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