999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

長江口及鄰近海域浮游動物群落結構及季節變化

2017-02-08 05:58:26邵倩文劉鎮盛林施泉
生態學報 2017年2期
關鍵詞:優勢

邵倩文,劉鎮盛,*,章 菁,孫 棟,林施泉

1 國家海洋局第二海洋研究所,杭州 310012 2 國家海洋局海洋生態系統與生物地球化學重點實驗室,杭州 310012

長江口及鄰近海域浮游動物群落結構及季節變化

邵倩文1,2,劉鎮盛1,2,*,章 菁1,2,孫 棟1,2,林施泉1,2

1 國家海洋局第二海洋研究所,杭州 310012 2 國家海洋局海洋生態系統與生物地球化學重點實驗室,杭州 310012

根據2006—2007年長江口及其鄰近海域(29°30′N—32°30′N,120°00′E—127°30′E)150個站位4個季節的調查資料,對長江口海域浮游動物群落結構、種類組成、優勢種及其季節變化進行研究。結果表明,長江口及其鄰近海域浮游動物群落物種多樣性豐富,四季共鑒定浮游動物460種,隸屬7個門,246屬,此外,另有54類浮游幼體。其中,橈足類是最優勢類群,有193種,占41.96%;端足類為第二優勢類群,有51種,占11.09%;水螅水母為第三優勢類群,有34種,占7.39%。長江口及其鄰近海域浮游動物的物種多樣性呈現明顯季節變化,其特征為:夏季(317種)>秋季(309種)>春季(230種)>冬季(138種)。中華哲水蚤和百陶帶箭蟲為長江口及其鄰近海域的四季優勢種。長江口及其鄰近海域浮游動物大體可劃分為5種生態類群:近岸低鹽類群、廣溫廣鹽類群、低溫高鹽類群、高溫廣鹽類群和高溫高鹽類群。結合同步調查的水文和水化學數據,進行浮游動物群落豐度與環境因子的相關分析表明:鹽度是影響長江口及其鄰近海域的浮游動物群落豐度的主要環境因子。

長江口;浮游動物;群落結構;優勢種;季節變化

在典型的溫帶和亞熱帶地區,浮游動物是河口和近海生態系統的重要組成部分。浮游動物通過攝食浮游植物而影響初級生產,同時,又被更高營養階層的動物(魚、蝦、鯨、海鳥等)捕食,其群落結構、種群動態和多樣性影響許多魚類和其他海洋動物資源的生物量,因而浮游動物在海洋食物網中起關鍵作用[1-2]。同時,河口和沖淡水擴散區常受到陸架水系物理和化學特征的調控,這些復雜因素又影響著浮游動物群落結構及其分布[3]。長江是我國最大的河流,水量豐沛,其平均年入海徑流量約9.28×1011m3,占輸入東海總徑流量的84.4%。長江沖淡水有明顯的季節變化,5—10月份為豐水期,占全年的71.7%,11—4月份為枯水期,占全年的28.3%。在長江河口河水與海水經常交匯、徑流與潮流相互抗衡的地帶發育成最大渾濁帶,最大渾濁帶對河口泥沙的聚集和沉降起著十分重要的作用[4]。長江口及鄰近海域主要受長江沖淡水、臺灣暖流、浙江近岸流和黃海冷水團等水系共同影響,水文環境復雜多變,浮游動物群落在不同水域存在明顯差異。

從1980年以來,對長江口及其鄰近海域浮游動物的研究已有不少報道[5-13],但是中尺度調查研究相對匱乏。首先,研究海域的范圍主要集中在124°E以西近岸河口區或東海區海域,迄今缺少從長江內河段(120°E)開始延伸至長江沖淡水擴散海域(127°E)中尺度海域的研究報道。其次,針對長江口及其鄰近海域浮游動物群落的類群組成及四個季節變化的系統報道甚少。本文采用經典的形態學分類方法,結合同步觀測的其他環境因子調查結果,對長江口及其鄰近海域(包括長江內河段及長江沖淡水擴散海域)浮游動物群落結構及季節變化等方面進行研究,旨在揭示長江口及其鄰近海域浮游動物群落結構時空變化特征,并且探討浮游動物群落的季節變動與環境因子的關系,為長江口海域資源的可持續利用和海洋生態系統研究提供基礎資料和科學依據。

1 材料和方法

1.1 調查區域、采樣及分析方法

圖1 長江口及其鄰近海域采樣站位圖Fig.1 Sampling stations in Changjiang Estuary and adjacent areas

2006—2007年,在長江口及其鄰近海域29°30′N—32°30′N,120°00′E—127°30′E(圖1)開展春季(2007年4月—5月)、夏季(2006年7月—8月)、秋季(2007年10月—12月)和冬季(2006年12月—2007年2月)4個航次的海洋生物生態調查。海上調查由“中國海監49船”執行,調查海域共布設150個觀測站(圖1)。

浮游動物現場采樣中,使用裝有進口流量計(德國HYDRO-BIOS公司-生物網口流量計E-Flow)的淺水I型浮游生物網(網長145 cm,網口內徑50 cm,篩絹孔徑0.505 mm,采集水深<30 m的浮游動物樣品)或大型浮游生物網(網長280 cm,網口內徑80 cm,篩絹孔徑0.505 mm,采集水深>30 m的浮游動物樣品)進行垂直拖網。海域水深<200 m時,從底層至表層進行垂直拖網,水深>200 m時,從200 m至表層垂直拖網采集樣品。將每個測站采集的浮游動物樣品裝入600 cm3的塑料瓶中,體積分數為加入5%甲醛溶液固定保存。采集樣品帶回實驗室后,剔除樣品中的雜物,利用電子天平(Sartorius CP124S)稱量浮游動物生物量,將稱量完成后的樣品置于體視顯微鏡下進行浮游動物的種屬鑒定和個體計數。海上采樣及實驗室分析方法均按《海洋生物生態調查技術規程》[14]的規定執行。

同步觀測的參數有水溫、鹽度、懸浮物濃度和葉綠素a濃度。海水溫度、鹽度使用SYA2-2進行現場測定。以上參數采樣和分析均按《海洋生物生態調查技術規程》[14]、《海洋化學調查技術規程》[15]和《海洋水文氣象調查技術規程》[16]的相關規定實施。

1.2 數據處理

本研究采用Surfer 11.0繪圖軟件繪制調查站位圖和浮游動物種類數平面分布圖,使用SPSS 20.0軟件對浮游動物豐度和環境因子進行Pearson相關分析。本研究的環境因子主要包括表層溫度、表層鹽度、表層懸浮物濃度、底層溫度、底層鹽度、底層懸浮物濃度、葉綠素a濃度。

浮游動物的優勢種根據每個物種的優勢度(Y)來確定[17]:

式中,ni為第i種的個體數,N為所有種類總個體數,fi為出現頻率。Y值大于0.02的種類為優勢種。

2 結果

2.1 長江口及其鄰近海域浮游動物群落結構及季節變化

長江口及其鄰近海域四季共出現浮游動物460種,隸屬7個門,15綱,36目,133科,246屬,此外,還有54類浮游幼體(表1)。其中,橈足類是浮游動物最優勢的類群,有193種,占浮游動物總種類數的41.96%,端足類為第二優勢類群,有51種,占11.09%,水螅水母為第三優勢類群,有34種,占7.39%。其它類群包括:十足類26種,管水母、多毛類、枝角類各25種,毛顎動物15種,腹足類14種,糠蝦類12種,漣蟲類9種,介形類8種,櫛板動物5種,海樽類6種,磷蝦類和有尾類各4種,缽水母3種,等足類1種。

浮游動物群落種類組成有明顯季節變化,夏季(317種)是浮游動物物種最豐富的季節,秋季(309種)高于春季(230種),冬季(138種)種類數最低。春季,長江口海域共出現浮游動物17類,230種,占全年出現浮游動物種類數的50.00%,另有浮游幼體27類。其中,長江口門區、舟山群島東南部和東海東北部海域浮游動物種類豐富,形成3個高值區(>40種)(圖2)。夏季,隨著水溫的上升,浮游動物種類明顯增多,共出現浮游動物17類,317種,為長江口海域浮游動物四季種類數的峰值,占全年出現浮游動物種類數的68.91%,另有浮游幼體43類。種類數高值區位于長江口門區、舟山群島東部和東海東北部陸架海域,大部分水域種類數大于65種。種類數低值區位于杭州灣和長江口內河段,浮游動物種類數少于20種。夏季從近岸往外海、調查海域北部往南部,浮游動物種類數分布呈遞增趨勢(圖2)。秋季,長江口海域共出現浮游動物18類,309種,占全年出現浮游動物種類數的67.17%,另有浮游幼體28類。浮游動物種類數維持在高水平,其中長江口門區和東海東北部陸架海域形成2個高值區(>70種)(圖2)。冬季,長江口海域共出現浮游動物16類,138種,占全年出現浮游動物種類數的30.00%,另有浮游幼體21類。長江口門區海域浮游動物種類相對豐富,形成高值區(>20種)(圖2)。總體上,長江口及其鄰近海域浮游動物種類數外海高于近海,南部高于北部。

表1 長江口及其鄰近海域浮游動物群落組成及季節變化(2006年7月—2007年12月)

Table 1 Seasonal variation and composition of zooplankton community in the Changjiang Estuary and its adjacent waters (Jul. 2006 to Dec. 2007)

門類Community類群Groups春季Spring夏季Summer秋季Autumn冬季Winter全年Year種數Number/%種數Number/%種數Number/%種數Number/%種數Number/%刺胞動物Cnidaria水螅水母Hydromedusae198.26299.15185.8385.80347.39管水母Siphonophora208.70185.68196.1542.90255.43缽水母Scyphomedusae10.4320.6310.32--30.65櫛板動物Ctenophora櫛水母Ctenophora31.3051.5820.6510.7251.09環節動物Annelida多毛類Polychaeta104.35165.05154.8510.72255.43軟體動物Mollusca腹足綱Gastropoda41.74134.10103.2442.90143.04節肢動物Arthropoda枝角類Cladocera135.65165.05103.2442.90255.43橈足類Copepoda10344.7814244.7913543.696950.0019341.96介形類Ostracoda20.8720.6382.5921.4581.74糠蝦類Mysida31.3041.26103.2442.90122.61端足類Amphipoda187.83237.263812.30139.425111.09漣蟲類Cumacea41.7441.2672.2742.9091.96等足類Isopoda----10.32--10.22磷蝦類Euphausiacea41.7430.9530.9732.1740.87十足類Decapoda114.78195.99154.8585.80265.65毛顎動物Chaetognatha箭蟲綱Sagittoidea73.04123.79113.5685.80153.26尾索動物Appendicularia有尾綱Sagittoidea31.3030.9530.9742.9040.87海樽綱Thaliacea52.1761.8930.9710.7261.30合計Total230317309138460浮游幼體Pelagiclarva2743282154

圖2 長江口及其鄰近海域浮游動物種類數分布和季節變化Fig.2 Seasonal variation and distribution of zooplankton species number in Changjiang Estuary and its adjacent waters

2.2 浮游動物群落的生態類群

在河口和近岸水域,環境變量和人類活動因素影響著浮游動物群落的分布和時空變化,陸源徑流攜帶來豐富生源物質,引起近岸水體營養鹽濃度的變化,從而改變浮游動物物種多樣性和優勢種演替[18]。根據浮游動物對溫度、鹽度和環境的適應性,及其生態習性和分布規律,參考《海洋浮游生物學》等專著和文獻[19-23],本文將長江口及其鄰近海域浮游動物大體分為5種生態類群。

(1)近岸低鹽類群

該浮游動物類群種類繁多,主要分布于近岸低鹽水域和長江口內河段,是長江口海域主要的生態類群,代表種群有真刺唇角水蚤Labidoceraeuchaeta、針刺擬哲水蚤Paracalanusaculeatus和太平洋紡錘水蚤Acartiapacifica等。在該類群中,有少數種類屬河口低鹽性種和淡水種,如:火腿偽鏢水蚤Pseudodiaptomuspoplesia、蟲肢歪水蚤Tortanusvermiculus等。

(2)廣溫廣鹽類群

該類群在長江口海域浮游動物數量上占優勢,在長江口水系交匯混合區廣泛分布,4個不同季節均有出現。常見種有中華哲水蚤Calanussinicus、亞強次真哲水蚤Subeucalanussubcrassus和百陶帶箭蟲Zonosagittabedoti等。

(3)低溫高鹽類群

這一類群的浮游動物種類和數量少,出現頻率較低,主要出現在中層及深層水域,隨著深層水的涌升和黃海冷水團的作用出現在東海區。代表種有蘆氏擬真刺水蚤Paraeuchaetarusselli和太平洋磷蝦Euphausiapacifica等。

(4)高溫廣鹽類群

這一類群浮游動物數量少,但分布廣,常出現在溫度較高的夏季和秋季。代表種有孔雀麗哲水蚤Calocalanuspavo和左突唇角水蚤Labidocerasinilobata等。

(5)高溫高鹽類群

這是一類適溫、適鹽性較高的浮游動物,廣泛分布于受臺灣暖流和黑潮影響的水域,該類群種類豐富。代表種有精致真刺水蚤Euchaetaconcinna、平滑真刺水蚤Euchaetaplana和肥胖軟箭蟲Flaccisagittaenflata等。

2.3 浮游動物優勢種的季節變化

長江口及其鄰近海域的浮游動物優勢種呈現出明顯的季節更替現象。中華哲水蚤和百陶帶箭蟲為長江口及其鄰近海域四季優勢種(表2)。春季,優勢種有中華哲水蚤、針刺擬哲水蚤、百陶帶箭蟲。其中,中華哲水蚤平均豐度達(158.6±425.9)個/m3,優勢度為0.399。夏季,隨著水溫升高,長江徑流量增大,外海暖水種進入研究海域,浮游動物物種多樣性上升,優勢種集中度明顯下降,背針胸刺水蚤成為該海域第一優勢種,優勢度為0.105。秋季,浮游動物優勢種的集中度下降為四季的最低值,亞強次真哲水蚤成為第一優勢種,但其平均豐度僅為(17.7±45.1)個/m3,其它優勢種的平均豐度也不高。冬季,浮游動物優勢種的集中度逐漸回升,但豐度明顯下降,第一優勢種中華哲水蚤的優勢度為0.253,平均豐度僅為(4.8±17.2)個/m3。

表2 長江口及其鄰近海域浮游動物優勢種的季節變化(2006年7月—2007年12月)

2.4 長江口及其鄰近海域環境因子的季節變化

長江口及其鄰近海域環境因子有明顯季節變化(表3)。水溫的季節變化特征為:夏季>秋季>春季>冬季,夏季底層水溫明顯低于表層水溫,其它季節表層水溫和底層水溫相近;表層鹽度季節變化特征為:冬季>春季>秋季>夏季,底層鹽度季節變化特征為:春季>冬季>夏季>秋季,其中,春季和夏季表層平均鹽度明顯高于底層平均鹽度;表層懸浮物濃度的季節變化為:冬季>春季>秋季>夏季,底層懸浮物濃度的季節變化為:秋季>春季>冬季>夏季,夏季懸浮物平均濃度四季最低,春季和秋季底層懸浮物平均濃度明顯高于表層,冬季表層和底層懸浮物平均濃度差別不大;葉綠素a濃度的季節變化為:夏季>春季>秋季>冬季。

表3 長江口及其鄰近海域物理、化學和生物特征季節變化(2006年7月—2007年12月)

Table 3 Seasonal variation of physical, chemical and biological characteristics in the Changjiang Estuary and its adjacent waters (Jul. 2006 to Dec. 2007)

環境因子春季夏季秋季冬季EnvironmentalfactorsSpringSumerAutumnWinter表層水溫surfacetemperature/°C15.42±1.6627.75±1.6321.01±1.6911.79±3.47底層水溫bottomtemperature/°C15.28±1.7723.52±3.9921.07±1.5811.93±3.47表層鹽度surfacesalinity24.70±10.8821.07±11.5723.26±11.6125.36±10.88底層鹽度bottomsalinity26.17±10.6624.94±12.3224.12±11.8925.71±10.68表層懸浮物濃度Concentrationofsurfacesuspendedmatter/(mg/L)370.63±1084.71118.83±237.01273.93±654.32449.52±1035.61底層懸浮物濃度Concentrationofbottomsuspendedmatter/(mg/L)545.83±1348.64177.54±383.54666.90±1368.52495.75±1037.08葉綠素a濃度Concentrationofchlorophylla/(mg/m3)2.04±2.234.82±8.701.55±3.040.97±0.98

2.5 浮游動物豐度與環境因子關系

浮游動物豐度與環境因子間的Pearson相關性系數見表4。春季,浮游動物豐度與溫度和鹽度呈現極顯著正相關(P<0.01),與懸浮物濃度呈現顯著負相關(P<0.05);夏季,浮游動物豐度與懸浮物濃度呈現極顯著正相關(P<0.01),與表層溫度呈現極顯著負相關(P<0.05),與底層鹽度和葉綠素a濃度呈現顯著正相關(P<0.05);秋季,浮游動物豐度與鹽度和葉綠素a濃度呈現極顯著正相關(P<0.01),與懸浮物濃度呈現極顯著負相關(P<0.01);冬季,浮游動物豐度與鹽度呈現極顯著負相關(P<0.01)。

表4 長江口及其鄰近海域浮游動物豐度與環境因子的相關性(2006年7月—2007年12月)

Table 4 Relationships between zooplankton abundance and environmental variables in the Changjiang Estuary and its adjacent waters(Jul. 2006 to Dec. 2007)

春Spring夏Summer秋Autumn冬Winter環境相關系數環境相關系數環境相關系數環境相關系數ST0.225**ST-0.283**ST-0.052ST-0.113BT0.253**BT-0.084BT-0.043BT-0.127SS0.218**SS0.134SS0.608**SS-0.234**BS0.236**BS0.182*BS0.587**BS-0.234**SSM-0.176*SSM0.323**SSM-0.257**SSM-0.074BSM-0.185*BSM0.316**BSM-0.217**BSM-0.093Chla0.015Chla0.165*Chla0.270**Chla-0.035

ST:表層溫度 surface temperature;BT:底層溫度 bottom temperature;SS:表層鹽度 surface salinity;BS:底層鹽度 bottom salinity;SSM:表層懸浮物濃度 concentration of surface suspended matter;BSM:底層懸浮濃度物 concentration of bottom suspended matter;Chl a:葉綠素a濃度 concentration of chlorophyll a;**P<0.01;*P<0.05

3 討論

3.1 浮游動物群落結構及其優勢種

本研究共鑒定出浮游動物460種,浮游幼體54類。其中,橈足類有193種,占總種類數的41.96%,其次是端足類和水螅水母,分別占總種類數的11.09%和7.39%。橈足類是該研究區域的主要生態類群,這一結果和歷史資料報道的結果[5-13]一致。本研究海域范圍覆蓋從長江內河段至長江沖淡水擴散區外海陸架127°E海域,而從1980s以來,長江口及其鄰近海域浮游動物的研究海域的范圍主要集中在124°E以西近岸水域,調查海域面積相對較小,且大部分的研究都僅局限于單個或兩個季節的浮游動物群落結構研究,未涉及群落季節變化。因此,本文有關長江口及其鄰近海域浮游動物群落結構組成種類數明顯高于已報道的文獻數據(表5)[5-13]。王金輝[9]等人對2004年2月—11月長江口海域浮游動物群落季節變化進行研究,顯示種類數呈現秋季(91種)>夏季(77種)>冬季(73種)>春季(24種)。本研究的結果與其報道的結果存在差異,呈現夏季(317種)>秋季(309種)>春季(230種>冬季(138種)。圖2表明近岸區域浮游動物群落的物種多樣性要明顯低于遠海區域,同時長江沖淡水的影響范圍往往延伸至123°E以東的區域,而上述研究的調查水域僅局限于123°E以西近岸水域,因此其浮游動物調查的結果尚不能全面反映長江沖淡水擴散海域浮游動物群落結構特征。

表5 長江口及其鄰近海域浮游動物種豐富度比較

本研究優勢種的組成中橈足類為最優勢類群,箭蟲也是重要類群之一。浮游動物生態類群以廣溫廣鹽和近岸低鹽種類為主,夏、秋季常出現平滑真刺水蚤和肥胖軟箭蟲等高溫高鹽暖水種和熱帶外海種,這與長江口及鄰近海域東南部和南部常年受黑潮水和臺灣暖流等高溫高鹽水不同程度的影響相符。橈足類的中華哲水蚤在春季和冬季為第一優勢種,優勢度非常高,分別為0.253和0.399,這和以往冬季和春季的調查結果[7,9]一致。在夏、秋季,中華哲水蚤的優勢度有所下降,第一優勢種的位置分別被背針胸刺水蚤和亞強次真哲水蚤代替,這與劉光興[8]等和朱延忠[12]等人報道的夏、秋季第一優勢種是中華哲水蚤有所差異,但中華哲水蚤仍為本研究夏、秋季浮游動物優勢種之一,這主要因本研究調查海域尺度遠大于上述研究區域,而長江口及沖淡水海域區域性環境特征差異對統計分析結果產生影響。長江三峽工程已于1997年11月實現了大江截流,2009年工程竣工。隨著三峽工程建設,對長江口生態與環境的研究已有報道[8,11,24],劉光興[8]等和陳洪舉[11]等人比較了長江三峽工程一期蓄水前后的浮游動物群落結構,發現浮游動物種類數量沒有下降反而增多,浮游動物群落結構也沒有出現顯著變化的結論。本研究比較了三峽工程二期蓄水前歷史資料中所記錄的浮游動物種類數,表明研究海域的浮游動物物種多樣性仍比較高,其種類數并未下降,而是出現了增多的趨勢,并且,浮游動物的群落結構也沒有出現顯著的變化。浮游動物群落結構和多樣性的變化反映海洋生態系統的波動,因此,長江口及其鄰近海域生態系統變化依然需要長期跟蹤調查。

3.2 環境因子對浮游動物群落的影響

長江口及其鄰近海域在長江沖淡水、臺灣暖流和江浙近岸流等多個水系的共同作用影響下,形成獨特海洋理化環境,浮游動物的群落分布與水溫、鹽度、營養鹽等都密切相關[25]。環境因子與浮游動物豐度的相關分析(表4)表明,鹽度是影響浮游動物群落豐度分布的主要環境因子,本結果與徐兆禮[7]、劉光興[8]等、陳洪舉[11]等對長江口及其附近海區的研究結果一致。本研究的調查范圍主要包括長江河口段至長江沖淡水擴散的海域,受長江徑流和外海水等共同影響,長江口及鄰近海域水環境的空間差異明顯,從長江口到外海存在明顯的鹽度梯度,鹽度的變化影響了浮游動物群落結構,其影響主要有兩個方面:1) 在長江沖淡水主干影響的區域內,鹽度相對較低,該海域的浮游動物群落組成以河口種和低鹽種為主;2) 在陸架外海高鹽區和123°E以東受黑潮及其分支臺灣暖流影響的區域,外海水團攜帶了大量的高溫高鹽種(如:肥胖軟箭蟲等),對群落組成起主導作用。春季、夏季和秋季,研究海域的黑潮勢力強,外海的高溫高鹽種逐漸地向近岸擴展,而在冬季,受到北方冷空氣和寒流的頻繁影響,大量高溫高鹽種消失,浮游動物僅在長江口附近形成小范圍的低鹽種密集區。在其它河口水域的研究報道中,Li[26]等人對珠江口海域及Mouny[27]等人對英吉利海峽塞納河口的研究也表明,鹽度是影響河口水域浮游動物群落的重要因子。

長江口屬于特大型淤泥底質三角洲地帶,長江徑流每年攜帶大量泥沙進入長江口水域,在水動力作用下發生沉降、運輸和再懸浮等過程。在長江咸淡水交匯區,由于徑流和潮流相互作用,出現長江口渾濁帶,懸沙濃度較高[28]。本研究表明,在懸浮物平均濃度最低且葉綠素a的平均濃度最高的夏季,浮游動物豐度與懸浮物濃度和葉綠素a濃度呈正相關。而在懸浮物平均濃度較高、葉綠素a的平均濃度較低的秋季,浮游動物豐度均與懸浮物濃度呈現負相關,而與葉綠素a濃度呈正相關。長江沖淡水攜帶了大量營養鹽,有助于浮游植物的生長代謝,但是當海水中懸沙濃度過高時,水體透明度降低,浮游植物的有效輻射光強減弱,浮游植物現存量減少,這將抑制浮游動物生長繁殖的營養需求,本研究與何文珊[29]等和杜萍[30]等人的研究結果一致。Deniz ?zkundakci[31]等人的研究表明懸沙還會影響濾食性浮游動物的攝食。

溫度也是影響浮游動物豐度的重要因子,尤其在春季和夏季(表4)。春季,研究海域水溫升高有助于浮游動物的生長和繁殖。丁峰元[32]等人對我國東海的調查和朱延忠[12]等人對長江口的調查結果均表明溫度是影響浮游動物春季分布的主要因子。夏季,海水表層溫度普遍升高,高溫對浮游動物的生長代謝不利,而底層水溫相對較低,部分浮游動物存在度夏機制,比如中華哲水蚤夏季有兩個月的時間生活在底層冷水團中,且生物學特征具有明顯的休眠特征[33],這可能是中華哲水蚤未能成為本研究夏季第一優勢種的主要原因之一。

致謝:國家海洋局第二海洋研究所陳建芳研究員提供長江口海域水懸浮物數據,黃大吉研究員提供溫、鹽數據,郝強副研究員提供葉綠素a數據,“海監49號”科學考察船全體船員在海上采樣過程中給予幫助,香港科技大學劉紅斌教授對寫作給予幫助,特此致謝。

[1] Mousseau L, Lefevre D, Narcy F, Nival P, Andersen V. A one-month study of the zooplankton community at a fixed station in the Ligurian Sea: the potential impact of the species composition on the mineralization of organic matter. Biogeosciences Discussions, 2009, 6(1): 995-1019.

[2] Madin L P, Horgan E F, Steinberg D K. Zooplankton at the Bermuda Atlantic Time-series Study (BATS) station: diel, seasonal and interannual variation in biomass, 1994-1998. Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, 2001, 48(8/9): 2063-2082.

[3] Morgan C A, de Robertis A, Zabel R W. Columbia River plume fronts. I. Hydrography, zooplankton distribution, and community composition. Marine Ecology Progress Series, 2005, 299: 19-31.

[4] 沈煥庭, 潘定安. 長江河口最大渾濁帶. 北京: 海洋出版社, 2001.

[5] 郭沛涌, 沈煥庭, 劉阿成, 王金輝, 楊元利. 長江河口浮游動物的種類組成、群落結構及多樣性. 生態學報, 2003, 23(5): 892-900.

[6] 紀煥紅, 葉屬峰. 長江口浮游動物生態分布特征及其與環境的關系. 海洋科學, 2006, 30(6): 23-30.

[7] 徐兆禮. 長江口鄰近水域浮游動物群落特征及變動趨勢. 生態學雜志, 2005, 24(7): 780-784.

[8] 劉光興, 陳洪舉, 朱延忠, 齊衍萍. 三峽工程一期蓄水后長江口及其鄰近水域浮游動物的群落結構. 中國海洋大學學報, 2007, 37(5): 789-794.

[9] 王金輝, 徐韌, 秦玉濤, 孫亞偉, 劉材材. 長江口基礎生物資源現狀及年際變化趨勢分析. 中國海洋大學學報, 2006, 36(5): 821-828.

[10] 章飛燕, 唐靜亮, 李道季, 方濤, 王彪. 夏、秋季長江口及毗鄰海域浮游動物的分布與變化. 水生生物學報, 2009, 33(6): 1219-1225.

[11] 陳洪舉, 劉光興. 2006年夏季長江口及其鄰近水域浮游動物的群落結構. 北京師范大學學: 自然科學版, 2009, 45(4): 393-398.

[12] 朱延忠, 劉錄三, 鄭丙輝, 王瑜. 春季長江口及毗鄰海域浮游動物空間分布及與環境因子的關系. 海洋科學, 2011, 35(1): 59-65.

[13] 湯新武, 蔡德所, 陳求穩, 王麗, 韓瑞. 三峽工程三期蓄水初期長江口水域春季浮游動物群落特征及其與環境的關系. 環境科學學報, 2015, 35(4): 1082-1088.

[14] 國家海洋局“908”專項辦公室. 海洋生物生態調查技術規程. 北京: 海洋出版社, 2006.

[15] 國家海洋局“908”專項辦公室. 海洋化學調查技術規程. 北京: 海洋出版社, 2006.

[16] 國家海洋局“908”專項辦公室. 海洋水文氣象調查技術規程. 北京: 海洋出版社, 2006.

[17] 徐兆禮, 陳亞瞿. 東黃海秋季浮游動物優勢種聚集強度與鮐鲹漁場的關系. 生態學雜志, 1989, 8(4): 13-15, 19-19.

[18] Park G S, Marshall H G. Estuarine relationships between zooplankton community structure and trophic gradients. Journal of Plankton Research, 2000, 22(1): 121-136.

[19] 鄭重, 李少菁, 許振祖. 海洋浮游生物學. 北京: 海洋出版社, 1984.

[20] 唐啟升. 中國專屬經濟區海洋生物資源與棲息環境. 北京: 科學出版社, 2006.

[21] 鄭執中. 黃海和東海西部浮游動物羣落的結構及其季節變化. 海洋與湖沼, 1965, 7(3): 199-204.

[22] 陳亞瞿, 朱啟琴, 陳清潮. 東海浮游動物量的分布特征. 海洋學報, 1980, 2(4): 115-121.

[23] 何德華, 楊關銘, 沈偉林, 劉紅斌. 浙江沿岸上升流區浮游動物生態研究——II.浮游動物種類分布與多樣度. 海洋學報, 1987, 9(5): 617-626.

[24] 線薇薇, 劉瑞玉, 羅秉征. 三峽水庫蓄水前長江口生態與環境. 長江流域資源與環境, 2004, 13(2): 119-123.

[25] 曹勇, 陳吉余, 張二鳳, 陳沈良, 曹衛承. 三峽水庫初期蓄水對長江口淡水資源的影響. 水科學進展, 2006, 17(4): 554-558.

[26] Li K Z, Yin J Q, Huang L M, Tan Y H. Spatial and temporal variations of mesozooplankton in the Pearl River Estuary, China. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 2006, 67(4): 543-552.

[27] Mouny P, Dauvin J C. Environmental control of mesozooplankton community structure in the Seine Estuary (English Channel). Oceanologica Acta, 2002, 25(1): 13-22.

[28] 周華君. 長江口最大渾濁帶特性研究. 重慶交通學院學報, 1994, 13(2): 8-15.

[29] 何文珊, 陸健健. 高濃度懸沙對長江河口水域初級生產力的影響. 中國生態農業學報, 2001, 9(4): 24-27.

[30] 杜萍, 徐曉群, 劉晶晶, 曾江寧, 陳全震, 壽鹿, 廖一波, 周青松. 椒江口春、秋季浮游動物分布特征及與主要環境因子的關系. 應用與環境生物學報, 2011, 17(4): 486-494.

[31] ?zkundakci D, Duggan I C, Hamilton D P. Does sediment capping have post-application effects on zooplankton and phytoplankton? Hydrobiologia, 2011, 661(1): 55-64.

[32] 丁峰元, 李圣法, 董婧, 程家驊. 春季東海區近海浮游動物群落結構及其影響因子. 海洋漁業, 2005, 27(1): 26-32.

[33] 唐啟升, 蘇紀蘭, 孫松, 張經, 黃大吉, 金顯仕, 仝齡. 中國近海生態系統動力學研究進展. 地球科學進展, 2005, 20(12): 1288-1299.

Seasonal variation in zooplankton community structure in the Changjiang Estuary and its adjacent waters

SHAO Qianwen1,2, LIU Zhensheng1,2,*, ZHANG Jing1,2, SUN Dong1,2, LIN Shiquan1,2

1SecondInstituteofOceanography,StateOceanicAdministration,Hangzhou310012,China2KeyLaboratoryofMarineEcosystemandBiogeochemistry,StateOceanicAdministration,Hangzhou310012,China

Seasonal variation of zooplankton community structure, species composition, and dominant species were determined based on samples collected from 150 stations during four research cruises in the Changjiang Estuary and its adjacent waters (29°30′N—32°30′N,120°00′E—127°30′E). The study was conducted from July to August 2006 (Summer), December 2006 to February 2007 (Winter), April to May 2007 (Spring), and October to December 2007 (Autumn). The mesoscale study areas were positioned from the Changjiang Estuary to the transition area where freshwater from the Changjiang plume and offshore water masses, such as the Kuroshio and its branches, mix with each other. In total, 460 species of zooplankton belonging to 246 genera and 18 groups from seven phyla, together with 54 types of pelagic larvae, were identified in the Changjiang Estuary and its adjacent waters during four seasons. The 18 groups of zooplankton included Hydromedusae, Siphonophora, Scyphomedusae, Ctenophora, Polychaeta, Cladocera, Copepoda, Ostracoda, Isopoda, Mysida, Cumacea, Amphipoda, Euphausiacea, Decapoda, Chaetognatha, Appendicularia, Thaliacea, and pelagic Mollusca. The most dominant group of zooplankton was Copepoda, including 193 species and accounting for 41.96% of the total species. Amphipoda ranked second, with 51 species accounting for 11.09% of the total species. Hydromedusa was the third dominant group of zooplankton with 34 species and accounted for 7.39% of the total species. There was considerable seasonal and spatial variation in the community structure of zooplankton in the Changjiang Estuary and its adjacent waters. More zooplankton species were found in summer (317 species and 43 types of pelagic larvae) and autumn (309 species and 28 types of pelagic larvae) than in spring (230 species and 27 types of pelagic larvae) and winter (138 species and 21 types of pelagic larvae). The number of species increased gradually from the inshore to offshore waters and from north to south, during all seasons. There were seasonal changes in dominant species in the Changjiang Estuary and its adjacent waters: in spring and winter,Calanussinicuswas the most dominant species, but in summer and autumn, the most dominant species was replaced byCentropagesdorsispinatusandSubeucalanussubcrassus, respectively. OnlyCalanussinicusandZonosagittabedotiwere dominant in all four seasons. Based on species composition and ecological distribution, the zooplankton community in the Changjiang Estuary and its adjacent waters could be divided into five ecological groups, including the coastal brackish water, eurythermal euryhaline, hypothermal hypersaline, hyperthermal euryhaline, and hyperthermal hypersaline group. The dominant species were distributed primarily in the coastal brackish water group and eurythermal euryhaline group. Furthermore, we measured environmental factors and determined the responses of the zooplankton community to the factors, including temperature, salinity, concentration of suspended matter, and concentration of chlorophylla. Results of Pearson′s correlation analysis revealed that the most important environmental factor influencing changes in zooplankton community structure in the Changjiang Estuary and its adjacent waters was salinity. Furthermore, the Changjiang diluted water introduced a large number of nutrients, which was beneficial to the growth of plankton, but the estuarine turbidity limited the distribution of zooplankton.

Changjiang Estuary; zooplankton; community structure; dominant species; seasonal variation

國際海域資源調查與開發“十二五”課題(DY125-11-E-03, DY125-14-E-01);中國海洋公益性項目(201005015);中國近海海洋綜合調查與評價-水體環境調查與研究(908-ST04-I, 908-ST04-II)

2015-07-27;

日期:2016-06-13

10.5846/stxb201507271574

* 通訊作者Corresponding author.E-mail: zsliu2012@163.com

邵倩文,劉鎮盛,章菁,孫棟,林施泉.長江口及鄰近海域浮游動物群落結構及季節變化.生態學報,2017,37(2):683-691.

Shao Q W, Liu Z S, Zhang J, Sun D, Lin S Q.Seasonal variation in zooplankton community structure in the Changjiang Estuary and its adjacent waters.Acta Ecologica Sinica,2017,37(2):683-691.

猜你喜歡
優勢
優勢 等
創新發揮僑務優勢 拓展海外統戰工作
華人時刊(2020年13期)2020-09-25 08:21:30
矮的優勢
趣味(語文)(2020年3期)2020-07-27 01:42:46
老父親的優勢
畫與話
發揚優勢 有所作為
中國衛生(2015年2期)2015-11-12 13:13:54
談“五老”的五大特殊優勢
中國火炬(2014年11期)2014-07-25 10:31:58
第二優勢
中國體育(2004年3期)2004-11-11 08:53:02
從優勢到勝勢
棋藝(2001年19期)2001-11-25 19:55:34
從優勢到勝勢
棋藝(2001年23期)2001-01-06 19:08:36
主站蜘蛛池模板: jijzzizz老师出水喷水喷出| 91青青草视频| 国产产在线精品亚洲aavv| 色AV色 综合网站| 少妇人妻无码首页| 91在线精品麻豆欧美在线| 青青草国产在线视频| 国产经典在线观看一区| 伊人网址在线| 无码中文字幕加勒比高清| 国产91视频免费观看| 国产无遮挡裸体免费视频| 麻豆国产原创视频在线播放| 国产成人艳妇AA视频在线| 亚洲综合精品香蕉久久网| 亚洲最新在线| 福利视频99| 色偷偷一区二区三区| 毛片基地美国正在播放亚洲| 国产亚洲现在一区二区中文| 亚洲天堂精品在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频| 美女无遮挡免费视频网站| 东京热一区二区三区无码视频| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 精品国产免费观看一区| 国产亚卅精品无码| 中文无码影院| 亚洲第一黄色网址| 国产情精品嫩草影院88av| 91九色最新地址| swag国产精品| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 亚洲视频三级| 97在线国产视频| 国产在线自乱拍播放| 国模视频一区二区| 日本免费精品| 国产午夜精品一区二区三| 亚洲精品福利视频| 亚洲精品无码不卡在线播放| 最新加勒比隔壁人妻| 五月天久久婷婷| 久操线在视频在线观看| 日本五区在线不卡精品| 91黄视频在线观看| 国产激情在线视频| 国产91久久久久久| 亚洲黄网在线| 国产毛片不卡| 亚洲国产天堂久久综合226114| 亚洲三级片在线看| 最新国产网站| 99这里只有精品在线| 无码'专区第一页| 国产一线在线| 国产原创自拍不卡第一页| 午夜国产理论| 成年女人a毛片免费视频| av午夜福利一片免费看| 亚洲天堂网站在线| 欧美在线视频不卡| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 国产后式a一视频| 国产a在视频线精品视频下载| 日韩精品一区二区三区视频免费看| 3344在线观看无码| 国产精品美人久久久久久AV| 亚洲第一视频网站| 青青操视频在线| 71pao成人国产永久免费视频| jijzzizz老师出水喷水喷出| 亚洲日韩精品无码专区| 国产激情国语对白普通话| 国产又色又刺激高潮免费看| 精品视频免费在线| 国产v精品成人免费视频71pao| 免费久久一级欧美特大黄| 在线观看国产网址你懂的| 国产精品亚洲综合久久小说| 久久semm亚洲国产| 三级视频中文字幕|