李守憲
(中國石油大學(華東)醫院,山東 青島 266580)
骨良性纖維組織細胞瘤為原發性骨良性腫瘤中的一種,在臨床上較為少見,但其影像學具有一定特征[1]。本文主要研究骨良性纖維組織細胞瘤的影像診斷與病理對比,并將研究結果總結如下。
對我院2006年8月~2017年8月這一時間段收治并經手術病理證實的15例骨良性纖維組織細胞瘤患者一般臨床資料進行回顧性分析。其中,男性有8例,女性占7例,年齡在28~63歲,平均年齡為(41.2±3.28)歲。股骨6例,橈骨1例,腰椎2例,脛骨3例,肱骨3例。所有患者均行X線片檢查,其中有9例并行CT平掃,12例行MRI平掃與增強檢查。
(1)所有患者均行X線片檢查,為柯尼卡190的島津FLEXAVISION影像系統,攝病變部位的正側位片。(2)9例行螺旋CT平掃,管電壓為120 kV,管電流為200 mA,矩陣為512×512,層厚為5 mm,薄層重建層厚為1.25 mm,在掃描后對原始圖像予以處理。(3)12例行MRI平掃與增強掃描,行快速自旋回波T1WI(TR 600ms,TE 8.9 ms)及T2WI(TR 3000 ms,TE 96 ms)、加脂肪抑制軸位、冠狀位掃描,在平掃后經肘靜脈注射Gd-DTPA,其總劑量為0.1 mmol/kg,之后實行T1WI(TR 600 ms,TE 8.9 ms)增強掃描。其掃描層厚在5 mm,層距為0 mm,激勵次數為4。
所有研究對象均實行光鏡與免疫組織化學檢查,其中,免疫組織化學檢查包括波形絲蛋白、平滑肌源性抗體、S-100、CD68、CD34、P63等。
病灶在長骨共13例,其中脛骨3例,肱骨3例,橈骨1例,股骨6例;而腰椎2例。從X線表現看,所有患者均為膨脹性骨質破壞,11例伴有硬化,8例磨玻璃樣病變,病灶邊界較為清晰,未見周圍軟組織腫塊及骨膜反應。從CT檢查看,病變區密度不均勻,主要表現為跟肌肉密度相似的軟組織密度影像,骨皮質中斷有3例,病灶內有骨性分隔、骨嵴6例,能夠清晰地顯示病灶邊緣及中斷、骨皮質變薄、內部骨性分隔、骨嵴、邊緣硬化等改變。從MRI檢查看,均為低信號或是不均勻高信號,增強后病灶存在不均勻強化。其中,5例病灶內部及大病灶均為膨脹性骨質破壞,信號不均勻,且表現多樣,T1WI為等低信號,T2WI為部分合并囊性改變,T1WI 與T2WI為水樣信號改變,在增強后囊性改變部分無強化。另外有4例存在病灶周圍骨皮質中斷,對病灶周圍有無軟組織腫塊顯示更加的清晰。
骨良性纖維組織細胞瘤為臨床上少見的一種原發性骨良性腫瘤,好發于骨骺、骨干,不會自發性消退,因此,早期診斷治療有利于提高患者生活質量,減輕其痛苦。在本次研究中,所有病例均經病理學證實,從該病癥的影像學特征看,其邊界較為清楚,呈現膨脹性骨質破壞,且病癥周常有邊緣硬化邊,內可見骨嵴或是線狀骨性分隔。本研究中,經過影像學檢查發現,患者均為膨脹性骨質破壞,病灶邊界較為清晰,未見周圍軟組織腫塊及骨膜反應[2]。從CT檢查看,病變區密度不均勻,主要表現為跟肌肉密度相似的軟組織密度影像,可清晰顯示病灶邊緣及中斷、骨皮質變薄、內部骨性分隔等改變。從MRI檢查看,均為低信號或是不均勻高信號,增強后病灶存在不均勻強化[3]。T1WI為等低信號,T2WI為部分合并囊性改變,T1WI與T2WI為水樣信號改變,對病灶周圍有無軟組織腫塊顯示更加的清晰。
總之,骨良性纖維組織細胞瘤的影像學具有一定特征,結合其特征可進行疾病診斷,并為臨床治療提供可靠依據,在臨床診斷上,可將影像診斷學與組織病理學聯合起來,以提升診斷精確性。
[1] 吳二豐.長骨良性纖維組織細胞瘤的X線特征及鑒別診斷[J].長治醫學院學報,2014,28(04):293-295.
[2] 付建斌,魯玉來.骨良性纖維組織細胞瘤的臨床及影像學分析[J].中國CT和MRI雜志,2014,12(07):86-90.
[3] 衣利磊,張家雄.原發長骨良性纖維組織細胞瘤的影像表現及鑒別[J].影像診斷與介入放射學,2016,25(03):225-229.