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網狀Meta分析中對R軟件nlme程序包的開發與應用

2017-03-22 12:52:09王鳳岐
軟件工程 2017年1期

摘 要:nlme程序包是以廣義最小二乘法和線性混合效應模型的基礎上研發的,能夠對R軟件進行廣義線性和非線性混合的Meta分析。Nlme程序包能夠對網狀Meta進行分析,在此過程中要轉換數據,這樣才能夠使其為對數值進行之后運算。本文主要介紹了R軟件nlme程序包的網狀Meta分析過程,并且詳細介紹了數據轉化的過程步驟。

關鍵詞:網狀Meta;R軟件;nlme程序包;開發和應用

中圖分類號:TP311 文獻標識碼:A

1 引言(Introduction)

目前,網狀Meta分析在不斷的發展,基于此,越來越多的軟件被陸續研究及開發出來,運算模型也逐漸進入到人們的視野中,受到人們的密切關注,其中包括廣義線性模型。廣義線性模型的主要特點就是不強制性的改變數據的自然度量,并且GLM模型中的Y分布能夠以各種形式指數分布(要想詳細了解網狀Meta分析及廣義線性模型的讀者建議閱讀參考文獻[5])。

nlme程序是基于S語言通過S-PLUS軟件實現混合效應模型分析的一款軟件。所以,它不僅能夠進行線性模型,還能夠進行非線性混合效應模型分析,nlme程序還能夠實現Meta分析。本文就以《R軟件nlme程序包在網狀Meta分析中的應用》文中的實例進行分析。

2 軟件和程序包的安裝和加載(The installation and loading of the software and package)

要想研究網狀Meta分析對R軟件nlme程序包的開發和應用,首先就要安裝R軟件,其安裝根據電腦提示步驟完成即可,本文使用的是R-3.0.1。完成上述步驟以后,安裝nlme程序包,安裝程序包的命令為:install.package(“nlme”),在程序包安裝過程中,會有一個對話框,選中對話框中的CRAN安裝,然后安裝成功,利用library命令完成加載步驟。那么,軟件和程序包就算是安裝和加載成功了[1]。

3 加載數據及預處理(Data loading and preprocessing)

(1)加載數據

實現R軟件nlme程序包中網狀Meta分析的實現和應用主要是將因變量y變為效變量,把自變量x變為干預措施,之后根據干預措施進行比較以此計算線性關系。本文中將y設置成log,將x設置成十三種藥物,并且將這些藥物之間進行了相應的對比和標記[2]。

本文中具有3臂實驗,那么就要將數據中的3臂實驗分為2臂依次排列(詳見表1),加載數據的程序為:

Linedata<-Read.table(“D:Users\Administrator\Dsektop\linedata.txt”,header=TRUE)

(2)轉化數據

線性模擬以前,要計算log和方差,那么就需要使用到metafor程序包[3]。轉化數據的步驟為:

其一,通過library(“metafor”)命令實現數據包的加載和metafor程序包的安裝。

其二,計算效應量或者因變量log,本例子為二分類數據,所以metafor程序包使用的是escalc命令。

其三,將變量的名稱進行轉換,其代碼為:

Names(metadata)[8:9]<-c(“yi”,”vi”)

8:9表示的是8和9行分別對應的數據集。

(3)標示藥物

之后,要對metadata數據中的藥物進行相應的配對表示,運用到lme()函數中[4],標示藥物使用的命令程序為:

Mark<-paste(as.character(metadata l1),as.character(metadata l2))

(4)匯總數據

數據處理以前,要對之后進行預處理的數據進行總結和搜集[5],其主要命令為:Totaldata<-cbind

(metadata,matrixdata,mark)

說明:kind表示序號;t1、r1表示干預組治療方案、例子總和;t2、r2表示對照組治療方案、例子總和;A-E表示十三種藥物中的五種都是原始數據;yi表示通過計算得出的研究組效應量對數;vi表示通過計算得出的研究組方差;make表示藥物配對的標記結果;本例子中的lme()函數的最終數據集就是變量yi和mark。

4 實現網狀Mata分析(Implementing the network meta-analysis)

在選取網狀meta分析功能軟件以前,要通過mtc.mode()命令設置model,命令為:

model<-mtc.model(network,type="Consistency",

n.chcain=3)[7]

其中yi-0+B+C+D+E是固定不變的,-的左邊表示效應量,右邊表示13種藥物。對于自變量要設置n-1個啞變量,其他的用0表示。另外,還要將A換為0進行計算,make表示藥物標記。因為不同數據精準計算的不同需求,有時候還要設置參數,包括算法、權重及相關性。運行以上代碼之后進行匯總,將A藥物作為例子,從而得出命令:summary(lme)。

網狀數據結構的分析和內涵為:

>summary(network)

Decription

[1]"MTC dataset:Example"

'Studie per treatment'

A B C D E

25 4 5 8 4

'Number of narmstudise'

2 arm 3 arm

52 12

5 繪制圖形(Drawing graphics)

最后一步就是通過R軟件的繪圖功能,繪制與數據結果相關的圖形[8]。下文中的圖形就是使用R軟件的形式保存的圖形。

(1)網狀關系圖

nlme程序包中并沒有繪制網狀關系圖的功能,那么就要通過R軟件進行。

(2)相關圖形

nlme程序包繪制的圖形和命令有四種:其一,收斂診斷。其命令為gelman.plot(results);具有十三個gelman plot,通過此命令顯示“par(mfrow=c(3,5)) nlme.plot(results,auto.layout=f)”其二,軌跡和密集。其命令為plot(results);其三,森林。其命令為forest(results);其四,網狀關系。其命令為plot(network)[9]。

6 結論(Conclusion)

網狀Meta分析在GLM中的運用正在不斷的創新和突破,但是在比較方面還是存在一系列的問題,尤其是在圖形繪制方面,另外,其中還要添加一系列的一致性的參數。在進行分析的時候,要先轉化數據。nlme程序包為Meta分析打開了全新的方式和思路,目前其還有許多需要完善的部分,比如一致性、異質性的檢測等,其最大的缺點就是沒有檢測功能。社會在不斷的發展,nlme程序包也會不斷的完善,并且被廣泛應用到Meta分析中。

參考文獻(References)

[1] Fu R,et al.Effectiveness and Harms of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 in Spine Fusion:a Systematic Review and Meta-Analysis[J].Annals of Internal Medicine,2013,158(12):890-902.

[2] Ten Broek R P,et al.Different Surgical Techniques to Reduce Post-Operative Adhesion Formation:a Systematic Review and Meta-Analysis[J].Human Reproduction Update,2013,19(1):12-25.

[3] Ghooshkhanei H,et al.Risk Stratification and Prognosis Determination Using(18)F-FDG PET Imaging in Endometrial Cancer Patients:a Systematic Review and Meta-Analysis[J].Gynecologic Oncology,2014,132(3):669-676.

[4] 張超,等.應用R語言netmeta程序包實現網狀Meta分析[J].中國循證醫學雜志,2014(5):625-630.

[5] 張超,玉明,曾憲濤.R軟件nlme程序包在網狀Meta分析中的應用[J].中國循證醫學雜志,2014(3):355-360.

[6] YI Yuexiong.網狀Meta分析圖形結果解讀[J].中國循證醫學雜志,2015(1):103-109.

[7] 張超,徐暢,曾憲濤.網狀Meta分析中網狀關系圖的繪制[J].中國循證醫學雜志,2013,13(11):1382-1386.

[8] 汪徐林,等.Stata軟件在網狀Meta分析中的應用[J].現代預防醫學,2016,43(19):1387-1391.

[9] 羅美玲,等.在R軟件中實現單個率的Meta分析[J].循證醫學,2013,13(3):181-184.

作者簡介:

王鳳岐(1981-),男,本科,講師.研究領域:軟件工程.

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