努力探索科研 積極開創事業

肖延勝+王永梅

長期致力于科研，對免疫系統緊密相關的蛋白分子的結構與功能進行了認真細致的研究，組建的科研團隊揭示了金屬離子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子機制，促進了我國科研的發展。他，就是中國科學技術大學生命科學學院特任研究員金騰川博士。

國外學習 致力科研

金騰川出生于浙江金華，1998-2003年，他就讀于中國科技大學生命科學院，2003年獲生物學理學學士和工商管理學士學位。畢業后，金騰川赴美國芝加哥伊利諾伊理工大學就讀，2008年獲分子生物化學和生物物理學博士學位。優異的學習成績，使他獲得了科學研究協會和伊利諾伊理工大學的優秀博士畢業生獎。這是他就讀的生物、物理和化學學院在該獎項成立以來十多年唯一一次有學生獲得此獎項。

2008年6月，金騰川到美國國立衛生研究院、國立過敏及傳染病研究所深造。在國外期間，金騰川利用結構生物學的方法對免疫系統緊密相關的蛋白分子的結構與功能進行了研究。

在伊利諾伊理工就讀期間，他主要致力于腫瘤壞死家族成員TL1A的結構與功能、食物過敏原尤其是來自花生和果仁的過敏原的理化性質和三維結構的研究。

在美國國立衛生研究院期間，金騰川主要致力于天然免疫系統中模式受體特別是核酸受體的研究。他通過利用結構生物學、晶體學，對重要的胞內DNA受體AIM2結合DNA配體后的結構進行了解析，這是世界上首個含有配體的炎癥小體復合物的結構。這項研究為揭示這個與病原體感染和自身免疫病密切相關的AIM2炎癥小體的工作原理極為有利。

組建團隊 積極探索

2014年，金騰川回到了祖國，被聘為中國科技大學生命科學院特任研究員、博士生導師。他成立了中國科學技術大學結構免疫學實驗室，組建了一支高素質的科技團隊，開始對天然免疫受體的結構生物學、炎癥小體的結構和功能、病原體與宿主相互作用的分子機理、蛋白質工程和蛋白藥物研發等國際生命科學熱點進行研究。該團隊充分利用交叉學科，對疾病的致病機理進行詳細的闡述，促進了新型藥物的開發。

寨卡病毒感染可以造成新生兒小頭畸形及格林-巴利綜合征等神經系統病變，在世界上引起了廣泛的關注，于2016年2月被世界衛生組織列為國際突發公共衛生事件。這種病毒感染，缺乏有效的藥物進行預防。2016年2月17日，中科院前沿科學與教育局在上海巴斯德研究所召開了寨卡病毒防控應急研究研討會。金騰川組建的科研團隊也參與了寨卡病毒基礎生物學的研究。

該團隊經過積極的探索，利用X晶體衍射技術，首次清晰捕捉到寨卡病毒解旋酶只結合三磷酸核苷（NTP）、與NTP-金屬離子結合后的激活初始態及NTP水解后的狀態，對金屬離子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子機制進行了成功的揭示。該項科研成果在科研界引起了極大的反響。該項研究首次為金屬離子-NTP對NS3解旋酶激活的變構調節提供了結構證據，為治療寨卡病毒感染的藥物設計提供了精細的結構信息。

除了在科研方面取得的成就，金騰川在學術方面也取得了一定的成績。他在國際頂級期刊上發表了30余篇論文，總引用次數已經超過一千次。對科研的突出貢獻，使金騰川成功入選中國科學院“百人計劃”。