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低分子肝素治療對膿毒癥患者急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的影響

2017-03-22 10:02:23
大醫(yī)生 2017年10期

姜 平

(淮安市淮安醫(yī)院,江蘇淮安 223200)

膿毒癥病情比較兇險,死亡率比較高,而且國外流行病學調(diào)查統(tǒng)計,膿毒癥的病死率已經(jīng)超過了心肌梗死而且成為了重癥監(jiān)護病房內(nèi)非心臟病人死亡的主要原因[1]。膿毒癥發(fā)生后,患者的多個器官功能就會發(fā)生障礙,而比較常見的就是患者發(fā)生急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征[2]。本次研究主要探討分析低分子肝素治療對ICU膿毒癥患者急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的影響,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年2月—2017年3月本院ICU內(nèi)收住的膿毒癥急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的患者120例,將其按照入院的時間順序分為對照組(60例)和實驗組(60例),對照組患者中有35例男性、25例女性,年齡40~75歲,平均年齡(68.1±4.1)歲;實驗組患者中有32例男性,28例女性,年齡45~79歲,平均年齡(69.7±3.9)歲;對兩組患者的一般資料進行比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可對較。

1.2 方法

對照組患者采用常規(guī)措施實施治療,其中主要在治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上給予患者呼吸支持、抗感染、抗炎,并且實施液體管理、營養(yǎng)支持等治療措施。實驗組患者在對照組的治療基礎(chǔ)上聯(lián)合低分子肝素鈉治療,將0.6 mL的低分子肝素鈉對患者實施皮下注射,1次/d,連續(xù)治療7 d。

1.3 觀察指標

對兩組患者治療前后的氧合指數(shù)觀察,并且在治療前后抽取患者的動脈血進行血氣分析,借助Murray肺損傷評價量表對患者的肺損傷程度進行評分,分數(shù)越高表示患者的肺損傷程度越嚴重。

1.4 統(tǒng)計學分析

對本次研究的相關(guān)數(shù)據(jù)借助軟件SPSS19.0進行分析,其中數(shù)據(jù)中的計數(shù)資料χ2檢驗,計量資料t檢驗,如果p<0.05表示組間差異顯著,具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

比較分析兩組患者治療前后的動脈血氧合指數(shù),治療前,兩組患者的動脈血氧合指數(shù)比較,差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05),而治療后,實驗組患者的動脈血氧合指數(shù)比對照組高,組間差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),見表1。

表1 兩組患者的治療前后的動脈血氧合指數(shù)比較(x±s)

對治療前后兩組患者的肺損傷評分情況進行比較,采用Murray評價量表對患者的肺損傷情況進行評分,治療前,兩組患者的肺損傷評分比較差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,實驗組患者的肺損傷評分明顯的比對照組低,組間差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后肺損傷評分情況比較()

表2 兩組患者治療前后肺損傷評分情況比較()

組別 n 治療前 治療后實驗組 60 2.85±0.82 1.32±0.43對照組 60 2.89±0.63 2.42±0.62 P 0.05

3 結(jié)論與討論

低分子肝素是抗凝治療的有效藥物,半衰期比較長,患者發(fā)生出血的幾率比較低,而且低分子肝素中含有抗凝血因子,通過Xa的活性使得抗凝的作用發(fā)揮出來,最終對血栓的形成起到了抑制的作用。而且使用低分子肝素治療時,還能有效的起到抗過敏、抗炎的效果,使得內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬細胞的活性有效的增強。本次研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者的動脈血氧合指數(shù)以及肺損傷評分比較差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05),而治療后,實驗組患者的動脈血氧合指數(shù)明顯的比對照組高,肺損傷評分顯著低于對照組低。

綜上所述,對于ICU內(nèi)膿毒癥急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征的患者而言,對其實施常規(guī)治療的同時采用低分子肝素給予治療,可以有效的改善患者的氧合狀態(tài),使其臨床癥狀得到緩解,大大的降低了患者的死亡率,值得在臨床上廣泛應用。

[1] 劉妍.膿毒癥相關(guān)性肺損傷的作用機制及研究進展[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(21):31-32.

[2] 陳剛,郭小芙.血管外肺水指數(shù)在感染性休克患者預后評估中的應用價值[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(5):107-120.

[3] 高峰,徐昉.HMGB1在急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征中的研究進展[J].重慶醫(yī)科大學學報,2014,39(9):1193-1196.

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