齊墩果酸對(duì)急性髓系白血病鼠cav-1基因表達(dá)的影響①

楊 玉，侯 玥，吳天琪，馮 靖，王迪迪，張鵬霞，于 蓮

(1.佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，黑龍江 佳木斯154007；2.佳木斯大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院，黑龍江 佳木斯154007； 3佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯154007)

齊墩果酸對(duì)急性髓系白血病鼠cav-1基因表達(dá)的影響①

楊 玉1，侯 玥2，吳天琪2，馮 靖2，王迪迪1，張鵬霞1，于 蓮3

(1.佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，黑龍江 佳木斯154007；2.佳木斯大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院，黑龍江 佳木斯154007； 3佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯154007)

目的：本研究通過(guò)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)探討齊墩果酸(oleanolic acid，OA)對(duì)急性髓系白血病的治療作用及其對(duì)膜蛋白cav-1表達(dá)的影響。方法：通過(guò)尾靜脈注射HL-60細(xì)胞于SCID小鼠制備動(dòng)物模型，并于3周后給予OA治療。在此期間，觀察一般情況變化，并計(jì)數(shù)白細(xì)胞。RT-PCR法分析cav-1mRNA表達(dá)。結(jié)果：白血病移植模型小鼠使用OA治療后生存時(shí)間延長(zhǎng)、體重增加、白細(xì)胞數(shù)量降低，cav-1mRNA表達(dá)增加。結(jié)論：OA可緩解急性髓系白血病病情進(jìn)展的療效，其作用可能與增加cav-1基因表達(dá)有關(guān)。

齊墩果酸；cavelin-1；急性髓系白血病

窖蛋白-1(cavelin-1，cav-1)是胞膜窖的主要組成成分，并廣泛參與各種細(xì)胞信號(hào)通路，與癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[1]。本課題組前期研究證實(shí)，cav-1在白血病HL-60細(xì)胞中表達(dá)下降，其在急性髓系白血病中扮演抑癌基因的角色[2～4]。在白血病動(dòng)物模型中, cav-1的作用尚未得到證實(shí)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)制備白血病移植瘤模型，并以經(jīng)體外研究證實(shí)具有抑制HL-60細(xì)胞增殖作用的藥物齊墩果酸予以干預(yù)[5]。檢測(cè)各組移植模型鼠的cav-1基因表達(dá)情況，探討cav-1在白血病發(fā)病中的作用。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

重癥聯(lián)合免疫缺陷鼠(severe combined immune deficiency mice，SCID)購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)技術(shù)有限公司[合格證明編號(hào)：SCXX(京)2007-0001]，急性早幼粒細(xì)胞系細(xì)胞株HL-60購(gòu)買于中科院上海生命科學(xué)院。齊墩果酸從中國(guó)藥品生物制品檢定所購(gòu)買。RT-PCR試劑盒及引物合成服務(wù)均由Takara公司提供。實(shí)驗(yàn)室常規(guī)傳代培養(yǎng)HL-60細(xì)胞。

1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及分組

體重(15±2)g的雌性SICD鼠30只，飼養(yǎng)于SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)設(shè)正常對(duì)照組、模型對(duì)照組與OA干預(yù)組，隨機(jī)每組分配10只小鼠。

1.3 動(dòng)物模型制備及藥物干預(yù)

模型組與干預(yù)組動(dòng)物連續(xù)兩天經(jīng)腹腔注射環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide，CTX)3mg/d/只。第3天取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HL-60細(xì)胞，以RPMI-1640培養(yǎng)基重懸并調(diào)整細(xì)胞濃度至2×107/mL，取0.5mL細(xì)胞懸液尾靜脈注射動(dòng)物。造模第21d，干預(yù)組鼠皮下注射OA，劑量200mg/kg；模型組鼠經(jīng)皮下注射等量2% Tween-80，連續(xù)給藥14d。觀察小鼠的精神狀態(tài)、體重變化、生存時(shí)間等一般情況。

1.4 白細(xì)胞計(jì)數(shù)

第3、5周，各組小鼠取血20μL加入0.38mL稀釋液底部，混勻至呈褐色，10倍鏡下計(jì)數(shù)。

1.5 RT-PCR檢測(cè)cav-1mRNA的表達(dá)

造模第36天，眼后靜脈叢法獲得各組小鼠外周血，分離并收集白細(xì)胞，Trizol法提取總RNA。RT-PCR按試劑盒說(shuō)明書操作，產(chǎn)物大小362bp。引物序列見(jiàn)表1。

表1 引物序列

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 小鼠一般情況檢查

2.1.1 成瘤情況與全身狀況：接種HL-60細(xì)胞3周后，SCID小鼠可見(jiàn)腹部膨脹，解剖腹腔可見(jiàn)瘤塊。結(jié)合在25d左右觀察到小鼠出現(xiàn)精神萎靡、食欲降低、可觸摸到肝脾腫大等全身狀況的改變，說(shuō)明成功建立白血病移植瘤模型。

2.1.2 體重改變與存活時(shí)間：OA治療2周后，小鼠體重與模型組比較明顯增加(P<0.05)，并且與2周前比較小鼠體重沒(méi)有明顯下降(P>0.05)，見(jiàn)表2。OA干預(yù)組小鼠存活時(shí)間(55.8±7.6)d與模型組鼠存活時(shí)間(41.1±4.8)d相比明顯延長(zhǎng)(P<0.01)。

表2 各組小鼠體重情況±s，g)

2.2 白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果

造模第3、5周檢測(cè)，模型組動(dòng)物白細(xì)胞隨時(shí)間延長(zhǎng)而明顯增高(P<0.05)，OA干預(yù)組動(dòng)物白細(xì)胞未見(jiàn)明顯升高(P>0.05)。第5周，干預(yù)組動(dòng)物白細(xì)胞數(shù)量與模型組相比明顯降低，但仍未恢復(fù)至正常水平，各組間比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 各組小鼠白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果

2.3 外周血白細(xì)胞cav-1mRNA表達(dá)水平

與模型組比較，OA干預(yù)組動(dòng)物的cav-1mRNA表達(dá)水平增加，見(jiàn)圖1。

圖1 外周血白細(xì)胞cav-1mRNA表達(dá)水平

注：M：Marker；N：正常組；OA：OA干預(yù)組；C：模型對(duì)照組

3 討論

SCID鼠是經(jīng)典模式生物，由位于第16號(hào)染色體的scid基因突變所致。SCID鼠表現(xiàn)為嚴(yán)重缺乏功能成熟的T、B細(xì)胞，但是其仍保留有一定的免疫防御功能，如其NK細(xì)胞功能并未受損[6]?；诖?，本實(shí)驗(yàn)在接種前經(jīng)腹腔注射環(huán)磷酰胺清除NK細(xì)胞，以保障移植瘤的正常生長(zhǎng)。從成瘤情況、體重改變、全身狀況等都說(shuō)明我們成功的建立了急性髓系白血病SCID移植模型鼠[5]。

OA是五環(huán)三萜類化合物，無(wú)明顯毒副作用。天然及合成的OA能調(diào)節(jié)多條信號(hào)通路，具有強(qiáng)的抗腫瘤與抗血管生成活性[7]?；谠缙谥委煹脑瓌t，我們于能觀察到瘤塊形成的造模第3周開(kāi)始OA干預(yù)治療。從體重改變、存活時(shí)間與白細(xì)胞計(jì)數(shù)方面的結(jié)果來(lái)看，OA確實(shí)具有抗白血病的療效，該結(jié)果也與我們?cè)隗w外實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果相一致。cav-1的mRNA表達(dá)水平在模型鼠中是降低的，OA干預(yù)后隨著白血病移植模型鼠癥狀的緩解，cav-1的水平升高。cav-1作用具有復(fù)雜性，可以通過(guò)多個(gè)信號(hào)通路調(diào)控腫瘤的發(fā)生與進(jìn)展。在不同白細(xì)胞腫瘤細(xì)胞中，其表達(dá)亦有所不同，如在成人T細(xì)胞白血病中即表達(dá)增加[8]。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，我們推測(cè)cav-1在急性髓系白血病移植模型鼠中可能扮演著抑癌基因的角色，但是我們尚無(wú)法確定在OA的干預(yù)下的病情緩解與cav-1水平升高之間的因果關(guān)系，也就是說(shuō)cav-1的表達(dá)水平也可能是隨著病情緩解而有所恢復(fù)的。在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中，我們將從信號(hào)通路與腫瘤細(xì)胞凋亡的角度，進(jìn)一步研究OA對(duì)急性髓系白血病的干預(yù)機(jī)制及其與cav-1表達(dá)改變的關(guān)聯(lián)。

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1.國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，編號(hào)：81274101；81070428;2.佳木斯大學(xué)校級(jí)交叉學(xué)科研究項(xiàng)目，編號(hào)：jc2014-001；3.佳木斯大學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，編號(hào)：cxtd-2016-03；4.國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目，編號(hào)：201510222002；5.省級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目，編號(hào)：201410222027，201410222047。

楊玉(1982～)女，黑龍江寶清人，碩士，講師。

張鵬霞(1967～)女，黑龍江佳木斯人，博士，教授，博士研究生導(dǎo)師。E-mail:pengxiaz@163.com。

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