盧 霞,孟晶晶,焦 建,蘇 航,于 瑋,陳 東,張曉麗
(1.首都醫科大學附屬北京安貞醫院核醫學科,2.病理科,北京 100029)
PET/CT診斷右心房血管肉瘤合并心包壓塞1例
盧 霞1*,孟晶晶1,焦 建1,蘇 航1,于 瑋2,陳 東2,張曉麗1
(1.首都醫科大學附屬北京安貞醫院核醫學科,2.病理科,北京 100029)

圖1 右心房血管肉瘤PET/CT圖像 A.冠狀位CT圖像; B.PET圖像; C.融合圖像??梢姶罅啃陌e液,右心房心包局部可見低密度腫塊影,放射性攝取明顯不均勻增高 圖2 病理圖(HE,×200)
患者男,62歲,喘憋1個月、加重1周入院。1周內心包穿刺4次,每次抽液量約600~1 500 ml,為血性積液。實驗室檢查:紅細胞2.29×1012/L,血紅蛋白73 g/L,谷丙轉氨酶167 U/L,谷草轉氨酶85 U/L,CA125 345.70 mg/L。心臟超聲提示大量心包積液。冠狀動脈CTA示主動脈管壁規則,大量心包積液,雙側胸腔積液。18F-FDG PET/CT顯像:右心房心包局部可見低密度腫塊影,與周圍心包及積液分界不清,大小約3.82 cm×3.73 cm×5.90 cm,放射性攝取明顯不均勻增高,最大標準攝取值(maximum standardized uptake value, SUVmax)為2.62~6.31,120 min延遲顯像放射性攝取進一步增高,SUVmax為7.81(圖1);診斷:右心房外側軟組織密度腫塊,惡性病變可能性大。行開胸探查止血術,術中見血性心包積液內伴大量血塊,右心房表面見大小約3 cm×4 cm×5 cm腫塊,腫塊表面不規則,破潰出血,術中未能切除腫塊。病理(圖2):見大量腫瘤細胞,細胞體積增大,異型明顯,核大,深染,核分裂象多見;診斷為右心房血管肉瘤。患者出院后隨訪1個半月,因腫塊出血心包填塞死亡。
討論 原發性惡性心臟腫瘤罕見,其中95%為肉瘤,以血管肉瘤多見,好發于右心房,易破裂出血,預后差。臨床表現無特異性,超聲心動圖是主要的篩查手段,CT和MR是重要的診斷方法,但難以區分血凝塊中的腫瘤組織。18F-FDG PET/CT顯像可從分子水平直觀評價腫瘤組織的葡萄糖代謝狀況,不受周圍心包積液、出血的影響。本例患者臨床表現不典型,為逐漸加重的胸悶、氣短、喘憋,之后表現為血性心包積液,細胞學檢查未見腫瘤細胞,心包積液進展迅速,出現心包填塞癥狀。多次超聲心動圖檢查、冠狀動脈CTA均未發現病灶,考慮為腫瘤組織“淹沒”于大量心包積液和心包積血內所致。由于患者基礎狀態較差,且連接有心電監護設備,無法完成MR檢查。故選擇PET/CT,利用心包積液及血凝塊葡萄糖代謝不增高的原理,可敏感地檢測到心包積液中放射性攝取增高的血管肉瘤腫瘤組織,于住院期間及時挽救了患者的生命。
Cardiac tumor; Hemangioscarcoma; Positron-emission tomography
心臟腫瘤;血管肉瘤;正電子發射型體層攝影術
PET/CT diagnosis of right atrium hemangioscarcoma with cardiac temponad: Case report
國家自然科學基金(81641072)、北京市醫院管理局“青苗”計劃(QML20150605)、北京市優秀人才(2015000021469G197)。
盧霞(1980—),女,甘肅慶陽人,博士,主治醫師。
盧霞,首都醫科大學附屬北京安貞醫院核醫學科,100029。E-mail: lxgf2222@yahoo.com
2016-08-17
2016-12-05
10.13929/j.1003-3289.201608077
R817; R732.1
B
1003-3289(2017)03-0484-01