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肝硬化上消化道出血處理研究進展*

2017-04-02 18:41:13徐小元
實用肝臟病雜志 2017年5期

古 川,徐小元

肝硬化上消化道出血處理研究進展*

古 川,徐小元

肝硬化;上消化道出血;治療

食管胃靜脈曲張(gastroesophageal varices,GOV)是肝硬化常見并發(fā)癥,約見于50%肝硬化患者。食管胃靜脈曲張出血(esophagogastric variceal bleeding,EVB)的年發(fā)生率為5%~15%,即便應(yīng)用了當前推薦的治療,患者6周內(nèi)病死率仍高達15%~20%。在急性EVB最初5天內(nèi),死亡原因主要是失血性休克,在接下來的6周,死亡原因則主要是多器官功能障礙[1]。

1 藥物治療

急性EVB的早期治療主要為糾正低血容量性休克、防止胃腸道出血等相關(guān)并發(fā)癥、控制局部出血。對于出血量小者可在普通病房觀察,而對于出血量大者,在有條件的情況下可入住重癥監(jiān)護室。在補充血容量時,應(yīng)避免僅用鹽溶液,以避免引起腹水加重或血管外液體蓄積。在輸血時,應(yīng)使用限制性輸血策略,將血紅蛋白維持在60~70 g/L以上即可。過度輸注紅細胞可導(dǎo)致肝靜脈壓力梯度(HVPG)增高,并使Child-Pugh A/B級患者再出血率升高[2,3]。此外,應(yīng)將患者收縮壓維持在100 mmHg左右,收縮壓過低將導(dǎo)致急性腎損傷等并發(fā)癥,而過高則會增加門靜脈壓力,導(dǎo)致再出血風險增加。有效血容量補足的指征:(1)收縮壓 90~120 mmHg;(2)脈搏<100 次 /分;(3)尿量>17 ml/h;(4)臨床表現(xiàn)為神志清楚/好轉(zhuǎn),無脫水貌[3]。

作者單位:100034北京市 北京大學第一醫(yī)院(古川,徐小元);2.葛蘭素史克(中國)投資有限公司(古川)

在急性出血期間,不應(yīng)使用非選擇性β受體阻滯劑,而應(yīng)盡早使用其他降低門靜脈壓力的藥物,包括血管加壓素及其類似物或生長抑素及其類似物。特利加壓素是血管加壓素類似物,通過直接作用于腸系膜血管V1受體發(fā)揮作用,相比于血管加壓素,其半衰期更長,無需持續(xù)給藥,5天內(nèi)控制出血率為67%,在多個指南中均推薦作為一線用藥[3]。由于垂體后葉素作用有限、副作用多,其應(yīng)用有減少趨勢。生長抑素及其類似物也可作為首選,其控制出血的作用與特利加壓素類似。若單用一類藥物控制出血失敗,可將特利加壓素與生長抑素或它們的類似物聯(lián)合應(yīng)用。

通常,由于EVB患者基礎(chǔ)狀況較差,且存在胃食管黏膜水腫、屏障功能下降,約20%左右的患者在48小時內(nèi)發(fā)生感染,未控制的感染與早期再出血率和病死率升高均相關(guān)。一項系統(tǒng)綜述顯示,預(yù)防性使用抗生素可減少21%總體病死率和47%再出血率,并減少平均住院時間1.91天[4]。因此,多個指南均建議短期內(nèi)預(yù)防性使用抗生素治療,如頭孢類或喹諾酮類藥物,療程通常為5~7天。

目前,尚無證據(jù)表明質(zhì)子泵抑制劑可降低急性EVB患者的病死率或再出血發(fā)生率,但對于行內(nèi)鏡下套扎(endoscopic variceal ligation,EVL)治療的患者,質(zhì)子泵抑制劑可能通過加速潰瘍面愈合而減少再出血的發(fā)生。對于局部應(yīng)用凝血酶、去甲腎上腺素8 mg/冰鹽水100 ml、云南白藥及靜脈應(yīng)用血凝酶、凝血酶原復(fù)合物、維生素K1等藥物亦缺乏足夠的證據(jù)表明值得應(yīng)用,因此應(yīng)避免濫用[3]。

2 內(nèi)鏡治療

內(nèi)鏡治療是止血的有效措施,有條件者應(yīng)盡快進行EVL或硬化劑注射治療(endoscopic injection sclerotherapy,EIS),而自膨式食管支架置入術(shù)則尚需更多經(jīng)驗。通常,在行EVL時使用六環(huán)套扎器,在首次套扎后間隔2~4周可行第2次套扎或EIS治療,直至靜脈曲張消失或基本消失。在行EIS治療時,使用聚桂醇、5%魚肝油酸鈉,在首次EIS后間隔1~2周進行下一次EIS,直至靜脈曲張消失或基本消失。在內(nèi)鏡治療的基礎(chǔ)上,同時使用血管活性藥物治療可進一步提高止血率、降低再出血率。對于大量嘔血的患者,有條件時應(yīng)考慮氣管插管以保護氣道、防止誤吸,并及時入住ICU。

3 三腔二囊管壓迫止血

三腔二囊管壓迫能使80%~90%患者出血得到控制,但其痛苦較大,且再出血率高達50%以上,因此通常作為藥物治療無效、且無條件行內(nèi)鏡治療的挽救治療,或作為藥物治療失敗、擬進一步行內(nèi)鏡治療或TIPS治療前的過渡治療。

4 TIPS/外科手術(shù)

TIPS的止血率可高達90%~95%,但由于肝性腦病的發(fā)生,其病死率較高,因此僅作為二線治療。一項前瞻性隨機對照試驗顯示,在血管活性藥物聯(lián)合內(nèi)鏡治療的基礎(chǔ)上,早期(72小時內(nèi))聯(lián)合TIPS治療可進一步降低再出血率和病死率,且并未顯著增加嚴重不良事件[5]。因此,對于Child B級或評分<12分的Child C級患者,在啟動內(nèi)鏡或藥物治療72小時內(nèi)(最好24小時內(nèi))可考慮行早期TIPS治療[6]。如上述治療均無效,對于Child-Pugh A/B級患者可根據(jù)醫(yī)師經(jīng)驗及醫(yī)院綜合水平考慮外科手術(shù),對于Child-Pugh C級患者應(yīng)優(yōu)先進入肝移植等待名單[7]。

隨著對疾病理解的加深和新治療方法的開發(fā)應(yīng)用,急性EVB患者的預(yù)后較過去改善,但其再出血率和病死率仍然居高不下。急性EVB患者往往情況緊急、病情復(fù)雜,如何根據(jù)患者特征盡可能個體化地選擇治療方法仍然值得探討。一系列的預(yù)防措施可顯著減少EVB的發(fā)生,因此一級預(yù)防、二級預(yù)防和原發(fā)病的治療也十分重要。

[1]Fortune B,Garcia-Tsao G.Current management strategies for acute esophagealvariceal hemorrhage.Curr Hepatol Rep,2014,13:35-42.

[2]Villanueva C,Colomo A,Bosch A,et al.Transfusion strategies foracute uppergastrointestinalbleeding.N EnglJMed,2013,368(1):11-21.

[3]中華醫(yī)學會肝病學分會、消化病學分會、內(nèi)鏡學分會.肝硬化門靜脈高壓食管胃靜脈曲張出血的防治指南.實用肝臟病雜志,2016,19(5):Ⅰ-ⅩⅤⅠ.

[4]Chavez-Tapia NC,Barrientos-Gutierrez T,Tellez-Avila F,et al.Meta-analysis:antibiotic prophylaxis for cirrhotic patients with uppergastrointestinalbleedingan updated Cochranereview.Aliment Pharmacol Ther,2011,34:509-518.

[5]Garci’a-Paga’n JC,Caca K,Bureau C,et al.Early use of TIPS in patients with cirrhosis and variceal bleeding.N Engl J Med,2010,362:2370-2379.

[6]deFranchisR,BavenoVI,F(xiàn)aculty.Expandingconsensusin portal hypertension:report of the Baveno VI Consensus Workshop:stratifying risk and individualizing care for portal hypertension.J Hepatol,2015,63:743-752.

[7]李敏然,徐小元.肝硬化門靜脈高壓食管胃靜脈曲張出血的防治研究. 中華肝臟病雜志,2015,23(4):247-249.

(收稿:2017-02-05)

(本文編輯:陳從新)

Management of upper gastrointestinal hemorrhage in liver cirrhosis

Gu Chuan,Xu Xiaoyuan.Department of Infectious Disease.First Hospital.Peking University,Beijing,100000

Liver cirrhosis;Upper gastrointestinal hemorrhage;Management

10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.005

國家自然科學基金資助項目(編號:81373056);北京市科技計劃課題任務(wù)書(課題編號:D161100002716003)

古川,男,27歲,醫(yī)學碩士。主要從事肝病方面研究工作。E-mail:aswindcc@126.com

徐小元,E-mail:xiaoyuanxu6@163.com

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