999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管在惡性梗阻性黃疸治療中的應(yīng)用

2017-04-04 12:03:28張西坤徐忠法牛洪欣楊煥剛王斌孫琳汪建郝亮
山東醫(yī)藥 2017年38期

張西坤,徐忠法,牛洪欣,楊煥剛,王斌,孫琳,汪建,郝亮

(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院,濟(jì)南 250031)

移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管在惡性梗阻性黃疸治療中的應(yīng)用

張西坤,徐忠法,牛洪欣,楊煥剛,王斌,孫琳,汪建,郝亮

(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院,濟(jì)南 250031)

目的觀察移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管在惡性梗阻性黃疸治療中的應(yīng)用效果。方法選擇21例惡性梗阻性黃疸患者,在超聲聯(lián)合數(shù)字減影血管造影(DSA)引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺肝內(nèi)擴(kuò)張膽管,置入移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管,DSA造影顯示梗阻部位及累計(jì)長(zhǎng)度,經(jīng)外引流管置入125I粒子鏈至腫瘤區(qū)域。每2周來(lái)院復(fù)查隨訪,觀察患者膽汁引流情況及膽紅素水平,術(shù)后8~12周行DSA觀察膽管再通情況,并觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果21例患者置管順利,膽汁引流通暢,2~4周后膽紅素降至正常水平,術(shù)后無(wú)膽管出血、感染、消化道反應(yīng)等并發(fā)癥。術(shù)后8~12周6例患者膽管再通,膽管再通率為28.6%。結(jié)論移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管用于惡性梗阻性黃疸治療中既能外引流膽汁,又能內(nèi)放射治療抑制腫瘤生長(zhǎng),該方法操作簡(jiǎn)單、安全、有效。

惡性梗阻性黃疸;移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管;膽汁引流;膽管再通

惡性梗阻性黃疸是由膽管及膽管周圍惡性腫瘤侵及或壓迫膽管所致,能根治性手術(shù)切除的僅占7%,術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率及手術(shù)病死率較高,術(shù)后病死率可高達(dá)15%~60%[1~3]。對(duì)于失去手術(shù)機(jī)會(huì)(包括姑息手術(shù))的患者,解除阻塞性黃疸對(duì)其后續(xù)治療有決定性作用,治療目標(biāo)為解除黃疸癥狀,提高生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。既往解除膽管梗阻僅能給予膽汁引流等姑息性治療,需要尋找一種既能引流膽汁,又能內(nèi)放射抑制腫瘤生長(zhǎng)的新方法。移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管(國(guó)家發(fā)明專利號(hào):ZL 2014 1 0343856.9)由山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院牛洪欣教授所發(fā)明,經(jīng)過多次技術(shù)改進(jìn),現(xiàn)已進(jìn)入臨床。2014年2月~2015年12月,本研究觀察了移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管在惡性梗阻性黃疸治療中的應(yīng)用效果。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 惡性梗阻性黃疸患者21例,其中男15例、女6例,年齡51~71歲、中位年齡64歲,原發(fā)病為膽管癌14例、胰頭癌侵及膽管7例,其中合并肝轉(zhuǎn)移5例。21例患者均無(wú)手術(shù)指征,術(shù)前穿刺細(xì)胞學(xué)或病理診斷證實(shí)。

1.2 移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管應(yīng)用方法 移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管由外套管及粒子內(nèi)套管組成,粒子內(nèi)套管前端為盲端,125I粒子經(jīng)導(dǎo)入器導(dǎo)入內(nèi)套管前端(前端封閉),均勻排布。125I放射性粒子來(lái)自北京智博高科生物技術(shù)有限公司,最大活度30 969 kBq,最小活度28 231 kBq,平均活度29 480 kBq,粒源長(zhǎng)度(4.5±0.5)mm,外徑(0.8±0.5)mm。125I放射性粒子的運(yùn)輸及醫(yī)院管理均嚴(yán)格按照中華人民放射性藥品管理辦法執(zhí)行。所有患者平臥于DSA檢查床上,常規(guī)超聲檢查,確定穿刺進(jìn)針點(diǎn)。術(shù)區(qū)常規(guī)消毒,鋪無(wú)菌巾單,用2%利多卡因5 mL用于皮膚及肝被膜局麻成功后,超聲全程引導(dǎo)下用18 G穿刺針穿刺至肝內(nèi)擴(kuò)張膽管,見膽汁流出后,經(jīng)穿刺針插入導(dǎo)絲。調(diào)整導(dǎo)絲經(jīng)膽總管到達(dá)十二指腸,退出穿刺針,10 F擴(kuò)張器擴(kuò)張穿刺通道,順導(dǎo)絲插入10 F移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管至膽管內(nèi)。數(shù)字減影血管造影(DSA)檢查確定膽管梗阻位置、累及長(zhǎng)度及梗阻程度,將導(dǎo)管前端調(diào)整至梗阻處,根據(jù)患者術(shù)前CT圖像,輸入治療計(jì)劃系統(tǒng)(TPS),勾畫實(shí)際腫瘤靶區(qū),計(jì)算125I粒子數(shù)。將計(jì)算好的125I粒子導(dǎo)入內(nèi)套管,排成1條,將內(nèi)導(dǎo)管順外管緩慢推至梗阻段,調(diào)整至合理位置,均勻橫跨腫瘤上下緣。再次行DSA造影,調(diào)整外管側(cè)孔位于肝內(nèi)膽管內(nèi),位置固定后,用高強(qiáng)度固定貼外固定引流管,每周換藥1次,預(yù)防皮膚局部感染。每2周行DSA觀察膽管通暢情況,根據(jù)腫瘤狹窄程度,及時(shí)將125I粒子套管位置,使其緊貼腫瘤區(qū)域,實(shí)現(xiàn)高度適形。125I粒子保留240 d后取出,根據(jù)腫瘤情況及時(shí)更換新的125I粒子鏈。

1.3 觀察指標(biāo) 每2周來(lái)院復(fù)查隨訪,觀察患者膽汁引流情況,復(fù)查肝功能,觀察膽紅素水平降至正常水平為止。術(shù)后8~12周行DSA觀察膽管再通情況,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

2 結(jié)果

21例患者手術(shù)置管順利,膽汁引流通暢,每天引流正常膽汁450~600 mL,2~4周后膽紅素均降至正常水平,無(wú)反彈。術(shù)后8~12周時(shí)6例患者膽管再通,夾閉2周后患者無(wú)明顯異常,拔出移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管,膽管再通率為28.6%。21例患者未出現(xiàn)引流管口感染、膽管出血、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。

3 討論

晚期惡性梗阻性黃疸患者已無(wú)手術(shù)機(jī)會(huì),為緩解全身黃疸對(duì)身體的損害,首先要解除膽管梗阻、疏通膽汁[4,5]。目前臨床解除梗阻的方法有經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺置管引流術(shù)(PTCD術(shù))、膽管內(nèi)支架及粒子條聯(lián)合膽管支架、經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP術(shù))等,臨床最簡(jiǎn)單的引流方法是PTCD術(shù)[6,7]。但現(xiàn)有的方法僅能引流膽汁減輕黃疸,無(wú)抗腫瘤治療。

腔內(nèi)照射是一種組織間近距離放射治療的方式[8],利用人體的自然腔道或管道,放置放射源,對(duì)該處病灶進(jìn)行放射治療。自1981年Herskovic等[9]將放射性銥元素腔內(nèi)照射聯(lián)合PTCD引流管第1次用于膽管癌治療以來(lái),國(guó)內(nèi)部分專家也嘗試膽管癌內(nèi)放射治療。金一琦等[10]曾使用膽管支架聯(lián)合帶有125I粒子條的自制引流管內(nèi)放射治療,不足之處在于膽管內(nèi)125I粒子鏈/條、粒子支架位置固定,無(wú)法隨腫瘤靶區(qū)的變化調(diào)整粒子位置,劑量與瘤體變化難相適應(yīng),易導(dǎo)致周圍正常組織的損傷。陳斌等[11]研制出可攜帶125I粒子的引流導(dǎo)管,但該引流管前端125I粒子套管位于引流管內(nèi),無(wú)法前移,對(duì)于膽管梗阻嚴(yán)重的患者,125I粒子條無(wú)法完全接觸腫瘤,降低了放射治療效果。我們將125I粒子鏈通過共軸的方式,外引流導(dǎo)管與粒子內(nèi)套管管巧妙組合在一起,組成一個(gè)新的產(chǎn)品,125I粒子鏈套管位于外引流管內(nèi),125I粒子能前后移動(dòng),緊密接觸膽管腫瘤,且符合粒子劑量學(xué)要求,125I粒子置入膽管后,可以連續(xù)釋放低能量光子產(chǎn)生的射線,持續(xù)照射腫瘤細(xì)胞,通過放射線的直接效應(yīng)及其產(chǎn)生的自由基的間接作用,破壞腫瘤細(xì)胞的DNA雙鏈,不斷抑制腫瘤細(xì)胞,使腫瘤細(xì)胞失去繁殖能力,達(dá)到殺滅腫瘤的目的。而周圍正常組織的受照量低,是比較理想的近距離內(nèi)照射治療的放射源。移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管手術(shù)操作和普通的膽道外引流置管類似,臨床操作相對(duì)簡(jiǎn)單、使用安全,患者每2周DSA下觀察引流管前端125I粒子位置,如位置偏移,需及時(shí)調(diào)整,術(shù)后引流管固定牢固,每周消毒1次,其中3例早期手術(shù)患者,術(shù)后出現(xiàn)引流管部分脫出,原因可能與肝臟上下位移浮動(dòng)較大,頻繁咳嗽有關(guān)。本組21例患者,手術(shù)置管順利,每天引流膽汁450~600 mL,2~4周黃疸減退,術(shù)后8~12周時(shí)6例患者膽管再通,再通率為28.6%。

移動(dòng)式125I粒子鏈共軸引流導(dǎo)管治療惡性梗阻性黃疸,不僅可以延緩腫瘤生長(zhǎng),同時(shí)可有效解除膽管梗阻,帶有膽道支架的患者,可延長(zhǎng)內(nèi)支架暢通時(shí)間,還可根據(jù)腫瘤治療后變化情況隨時(shí)調(diào)整125I粒子位置,使其貼近腫瘤組織,是惡性梗阻性黃疸患者姑息性治療、改善預(yù)后的一種新方法。該方法操作簡(jiǎn)單、安全、微創(chuàng)、療效確切,值得臨床推廣。但該引流導(dǎo)管同樣也存在不足,如125I放射性粒子劑量對(duì)正常膽管及十二直腸壁的影響,對(duì)于較大的腫瘤局部放射劑量不足問題,患者自身125I粒子防護(hù)問題,粒子移位問題等,這些都需要大宗病例報(bào)道及多中心前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究來(lái)探討。

[1] 夏永輝,徐克蘇,洪英,等.晚期惡性梗阻性黃疸經(jīng)皮介入治療近期并發(fā)癥的臨床觀察及處理[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,3(5):8-9.

[2] 韓大力,王克山,于甬華.膽管癌的診斷與治療研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2013,53(42):100-103.

[3] 肖福斌,楊景紅.肝門部膽管癌的治療研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2011,51(50):118-119.

[4] Xu C, Lv PH, Huang XE, et al. Analysis of different ways of drainage for obstructive jaundice caused by hilar cholangiocarcinoma[J]. Asian Pac J Cancer Prev, 2014,15(14):5617-5620.

[5] 陳茂松,韓少良,許生,等.聯(lián)合肝切除術(shù)治療肝門部膽管癌療效的Meta分析[J].山東醫(yī)藥,2016,56(13):37-40.

[6] Wu J, Song L, Zhang Y, et al. Efficacy of percutaneous transhepatic cholangiodrainage (PTCD) in patients with unresectable pancreatic cancer[J]. Tumour Biol, 2014,35(3):2753-2757.

[7] 吳海爽,周鋒盛,蔣驍,等.超聲引導(dǎo)下PTBD治療惡性梗阻性黃疸效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2015,55(10):57-58.

[8] Johnson DW, Safai C, Goffinet DR . Malignant obstructive jaundice: treatment with external-beam and intracavitary radiotherapy[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 1985,11(2):411-416.

[9] Herskovic A, Heaston D, Engler MJ, et al. Irradiation of biliary carcinoma [J]. Radiology, 1981,139(1):219-222.

[10] 金一琦,陳磊,沈利明,等.經(jīng)引流管125I粒子植入治療惡性膽管狹窄的初步經(jīng)驗(yàn)[J]. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,(9):1320-1321.

[11] 陳斌,謝宗貴,毛延發(fā),等.可攜帶125I粒子的膽管引流導(dǎo)管的研制報(bào)告[J].介入放射學(xué)雜志,2015,24(2):154-157.

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.032

R735.8

B

1002-266X(2017)38-0097-02

牛洪欣(E-mail: sdblache@126.com)

2017-04-13)

主站蜘蛛池模板: 亚洲免费播放| 91精品专区| 国产免费好大好硬视频| 国产高清在线丝袜精品一区| 999国内精品视频免费| 黄色三级毛片网站| 亚洲天堂日韩av电影| 国产区在线看| 精品无码人妻一区二区| 亚洲最新网址| 欧美日韩一区二区在线播放 | 亚洲人成网站在线播放2019| 国产无码高清视频不卡| 亚洲高清日韩heyzo| 五月天在线网站| 中国一级毛片免费观看| 美女被躁出白浆视频播放| 午夜不卡视频| 国产成人区在线观看视频| 伊人91视频| 亚洲一区二区约美女探花| 欧美性久久久久| 国产91精品久久| 女人18毛片一级毛片在线| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 国产凹凸视频在线观看| 99久久性生片| 成人国产三级在线播放| AV网站中文| 日本妇乱子伦视频| 欧美国产成人在线| JIZZ亚洲国产| 国产福利一区视频| 午夜不卡福利| 国产精品视频3p| 全部免费毛片免费播放| 中国黄色一级视频| 国产无人区一区二区三区| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 999在线免费视频| 成·人免费午夜无码视频在线观看 | 国产精品浪潮Av| 尤物亚洲最大AV无码网站| 亚洲天堂日韩在线| 免费jjzz在在线播放国产| 97在线观看视频免费| 免费 国产 无码久久久| 91蝌蚪视频在线观看| 国产97区一区二区三区无码| 久久综合色播五月男人的天堂| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 国内精自视频品线一二区| 女人毛片a级大学毛片免费| 国产乱人伦AV在线A| 国产99精品视频| 小说区 亚洲 自拍 另类| 欧美激情视频一区二区三区免费| 亚洲欧美不卡视频| 亚洲高清资源| 亚洲欧美在线综合图区| 欧美综合区自拍亚洲综合天堂| 成人福利在线观看| 一级毛片免费高清视频| 久久香蕉欧美精品| 国产乱论视频| 综合亚洲网| 国产精品9| 一级毛片在线播放| 亚洲制服中文字幕一区二区| 国产亚洲成AⅤ人片在线观看| 久久久久青草大香线综合精品| 国产专区综合另类日韩一区| 伊人精品视频免费在线| 一本久道久久综合多人| 99无码熟妇丰满人妻啪啪| 色网站在线免费观看| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 内射人妻无码色AV天堂| 国产亚洲现在一区二区中文| 老司国产精品视频91| 国产精品hd在线播放| 亚洲an第二区国产精品|