鼻咽癌放療前后Th17/Treg及相關細胞因子變化及臨床意義

王曉梅，潘素明，杜日昌，馬占忠，周立平，錢春燕

鼻咽癌放療前后Th17/Treg及相關細胞因子變化及臨床意義

王曉梅，潘素明，杜日昌，馬占忠，周立平，錢春燕

目的 探討鼻咽癌放療前后輔助性T細胞17(Th17)/調節性T細胞(Treg)及相關細胞因子的變化及臨床意義。方法 選取我院2015年2月—2016年2月收治的鼻咽癌50例作為鼻咽癌組，選取同期在我院體檢健康的50例作為對照組。比較兩組(鼻咽癌組放療前后、隨訪3個月時)外周血Th17和Treg所占的占總T細胞百分比及相關細胞因子水平的變化。結果 與對照組比較，鼻咽癌組血清Th17及Treg占總T細胞百分比、白細胞介素(IL)-17、IL-23、IL-10及轉化生長因子(TGF)-β1水平顯著升高(P<0.05)；與放療前比較，放療后血清Th17占總T細胞百分比、IL-17及IL-23水平升高(P<0.05)，放療后Treg占總T細胞百分比、隨訪3個月時Th17及Treg占總T細胞百分比、隨訪3個月時IL-17及IL-23水平、放療后及隨訪3個月時血清TGF-β1及IL-10水平均降低(P<0.05)；與放療后比較，隨訪3個月時血清Th17及Treg占總T細胞百分比、IL-17、IL-23、IL-10及TGF-β1水平均顯著降低(P<0.05)。結論 放療可加劇鼻咽癌患者Th17/Treg的免疫失衡，期間輔以免疫治療可改善患者的免疫功能。

鼻咽腫瘤；T淋巴細胞，輔助誘導；Th17細胞；T淋巴細胞，調節性

鼻咽癌是臨床常見惡性腫瘤，我國南方地區高發[1]。放療是鼻咽癌的首選治療方案，可直接殺死腫瘤細胞，同時可引起機體免疫抑制[2]。T淋巴細胞介導的細胞免疫是機體抗腫瘤免疫的中心環節。相關研究證實，鼻咽癌患者治療前即存在不同程度的T淋巴細胞亞群功能紊亂，放療則進一步加劇機體的細胞免疫失衡[3]。輔助性T細胞17(Th17)和調節性T細胞(Treg)是最新發現的T淋巴細胞亞群，在機體正常狀態下兩者相互制約，保持免疫平衡，維持機體內環境穩態。目前放療對鼻咽癌患者Th17/Treg免疫平衡的影響尚未明確。本研究探討鼻咽癌患者放療前后外周血Th17和Treg占總T細胞百分比及相關細胞因子水平的變化，分析放療對機體細胞免疫功能的影響，為臨床診斷與治療提供理論依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2015年2月—2016年2月收治的鼻咽癌50例作為鼻咽癌組，其中男32例，女18例；年齡24～67(45.7±8.3)歲；臨床分期為Ⅰ期7例，Ⅱ期14例，Ⅲ期20例，Ⅳ期9例。納入標準：①初治鼻咽癌患者；②Karnofsky評分[4]≥70分；③行根治性放療。排除標準：①近6個月內服用過免疫調節藥物；②合并免疫性疾病；③曾接受其他抗腫瘤治療。選取同期在我院體檢健康的50例作為對照組，其中男28例，女22例；年齡21～69(43.6±9.2)歲。兩組性別、年齡比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 放療方法 固定體位并行CT模擬定位掃描，臨床靶區(CTV)1為高危區域，CTV2為頸部預防照射區，CTV1和 CTV2分別外擴3 mm為靶區體積(PTV)1和 PTV2。鼻咽癌組均行調強適形放療(IMRT)，PGTVnx總劑量為70～74 Gy，PGTVnd為66～70 Gy，PTV1為60 Gy，PTV2為54 Gy，每周5次，共33次。

1.3 血樣采集 鼻咽癌組分別于放療前、放療后及治療結束隨訪3個月時清晨空腹抽取靜脈血5 ml。對照組隨機晨起空腹采集靜脈血5 ml。

1.4 外周血Th17、Treg檢測 采集血樣3 ml，肝素抗凝，經淋巴細胞分離液分離外周血單核細胞，用磷酸鹽緩沖液調整細胞濃度至2×106/ml，加入適量抗體，室溫避光孵育15 min，采用流式細胞儀檢測Th17[CD4+白細胞介素(IL)-17]、Treg(CD4+CD25+Treg)占總T淋巴細胞百分比。

1.5 血清Th17、Treg相關細胞因子檢測 采集血樣2 ml，室溫靜置2 h，3000 r/min離心10 min，分離血清，采用酶聯免疫吸附試驗檢測血清Th17、Treg相關細胞因子水平，包括IL-17、IL-23、IL-10及轉化生長因子(TGF)-β1。

2 結果

2.1 血清Th17、Treg占總T細胞百分比的比較 與對照組比較，鼻咽癌組血清Th17、Treg占總T細胞百分比顯著升高(P<0.05)；與放療前比較，放療后血清Th17占總T細胞百分比升高(P<0.05)，放療后Treg占總T細胞百分比、隨訪3個月時Th17及Treg占總T細胞百分比降低(P<0.05)；與放療后比較，隨訪3個月時血清Th17、Treg占總T細胞百分比顯著降低(P<0.05)，見表1。

2.2 血清Th17、Treg相關細胞因子水平的變化 與對照組比較，鼻咽癌組血清IL-17、IL-23、IL-10及TGF-β1水平顯著升高(P<0.05)；與放療前比較，放療后血清IL-17、IL-23水平升高(P<0.05)，放療后血清IL-10和TGF-β1、隨訪3個月時IL-17、IL-23、IL-10和TGF-β1水平均降低(P<0.05)；與放療后比較，隨訪3個月時血清IL-17、IL-23、IL-10及TGF-β1水平顯著降低(P<0.05)，見表2。

表1 放療后鼻咽癌組與健康對照組血清Th17、Treg占總T細胞百分比的比較

注：與對照組比較，aP<0.05；與放療前比較，cP<0.05；與放療后比較，eP<0.05

表2 鼻咽癌組與健康對照組血清Th17、Treg相關細胞因子水平的變化

注：與對照組比較，aP<0.05；與放療前比較，cP<0.05；與放療后比較，eP<0.05

3 討論

CD4+T淋巴細胞參與機體的細胞免疫反應，在抗腫瘤免疫中發揮重要作用[5]。在不同細胞因子的誘導下，CD4+T淋巴細胞可分化為Th1、Th2、Th17和Treg等細胞亞群。Th1/Th2免疫平衡是經典的免疫學說，以Th2漂移為特征的Th1/Th2免疫失衡被認為是誘發腫瘤的主要機制[6]。近年來，隨著對Th17和Treg研究的不斷深入，人們對機體抗腫瘤免疫機制有了新的認識。Th17和Treg作為新發現的T淋巴細胞亞群，可直接參與腫瘤細胞的分化和發育，從而參與惡性腫瘤的發生與發展[7]。

Th17通過募集炎性細胞、激活轉錄因子等多種途徑，促進腫瘤細胞的增殖、活化，同時可通過分泌大量的IL-17、IL-23等效應因子，啟動STAT3信號轉導通路，誘導血管內皮細胞活化，促進新生血管形成，從而加速腫瘤細胞的侵襲和轉移[8]。Treg具有強大的免疫抑制功能，其增殖、活化與腫瘤免疫逃逸密切相關，且其相關細胞因子TGF-β1、IL-10等高表達可顯著抑制腫瘤特異性免疫反應，降低自然殺傷細胞的殺傷活性，從而抑制免疫細胞介導的免疫防御反應，促進惡性腫瘤的發展[9]。本文結果顯示，鼻咽癌患者放療前外周血Th17及Treg占總T細胞百分比、IL-17、IL-23、TGF-β1及IL-10水平均顯著高于對照組，提示鼻咽癌患者存在不同程度的Th17/Treg免疫失衡，與黃繼紅等[10]研究結論一致。相關研究證實外周血Th17占總T細胞百分比在胃癌、肝癌等多種惡性腫瘤中均升高[11-12]。本研究表明放療后外周血Th17占總T細胞百分比、IL-17及IL-23水平較放療前顯著升高，提示放療可促進Th17的活化及其效應因子的分泌，可能與急性放射性損傷有關[13]；同時，放療后外周血Treg占總T細胞百分比、TGF-β1及IL-10水平較放療前顯著降低，提示放療可抑制Treg的活化及其效應因子分泌，可能與放療改善腫瘤微環境、減輕腫瘤免疫抑制有關；隨訪3個月時，鼻咽癌患者外周血Th17及Treg占總T細胞百分比、IL-17、IL-23、TGF-β1及IL-10水平均較放療后顯著降低，提示由放療所致的Th17/Treg免疫失衡已得到緩解，可能與患者的腫瘤負荷降低、機體免疫力有所恢復及放療毒性及不良反應逐漸減弱有關。

綜上，鼻咽癌患者存在Th17/Treg免疫失衡，放療可加劇此現象，故放療期間監測患者免疫功能變化，適當輔以免疫治療可改善免疫功能。

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Changes and Clinical Significance of Th17/Treg Related Cytokines in Patients with Nasopharyngeal Carcinoma before and after Radiotherapy

WANG Xiao-meia, PAN Su-mingb, DU Ri-changc, MA Zhan-zhongd, ZHOU Li-pinga, QIAN Chun-yan

(a. Department of Gastroenterology, b. Department of Radiotherapy, c. Department of Pathology, d. Department of Clinical Laboratory, Yuebei People's Hospital of Guangdong, Shaoguan, Guangdong 440200, China)

Objective To investigate changes and clinical significance of helper T cell/regulatory T cell (Th17/Treg) and related cytokines in patients with nasopharyngeal carcinoma before and after radiotherapy. Methods A total of 50 patients with nasopharyngeal carcinoma admitted during February 2015 and February 2016 were chosen as nasopharyngeal carcinoma group, and 50 healthy people taking medical examination at the same period were chosen as control group. Changes of Th17 and Treg cell proportions accounting for total T cell, and related cytokine levels were compared between two groups (before and after radiotherapy, and in follow-up for 3 month in nasopharyngeal carcinoma group). Results Compared with those in control group, serum Th17 and Treg cell accounting for total T cell proportions, interleukin (IL)-17, IL-23, IL-10 and transforming growth factor (TGF)-β1 levels were significantly increased in nasopharyngeal carcinoma group (P<0.05). Compared with those before radiotherapy, serum Th17 cell proportion after radiotherapy, serum IL-17 and IL-23 levels were significantly increased after radiotherapy (P<0.05), and Treg cell accounting for total T cell proportion after radiotherapy, Th17 and Treg cell accounting for total T cell proportions in follow-up for 3 months, IL-17 and IL-23 levels in follow-up for 3 months, serum TGF-β1 and IL-10 levels were significantly decreased after radiotherapy and 3 month after radiotherapy (P<0.05). Compared with those after radiotherapy, serum Th17 and Treg cell accounting for total T cell proportions, IL-17, IL-23, IL-10 and TGF-β1 levels were significantly decreased 3 months after radiotherapy (P<0.05). Conclusion Radiotherapy can aggravate Th17/Treg immunodissonance of patients with nasopharyngeal carcinoma, and therefore immunotherapy should be supplemented during radiotherapy to improve immune function.

Nasopharyngeal neoplasms; T-Lymphocytes, helper-inducer; Th17 cells; T-lymphocytes, regulatory

韶關市科技項目(2015CX-K021)

440200 廣東 韶關，廣東粵北人民醫院消化內科(王曉梅、周立平)，放療科(潘素明)，病理科(杜日昌)，檢驗科(馬占忠、錢春燕)

R739.63

A

1002-3429(2017)03-0078-03

10.3969/j.issn.1002-3429.2017.03.030

2016-12-07 修回時間：2017-01-06)