氣相色譜法測定經大孔樹脂醇制備的二仙湯樣品中殘留有機溶劑

李燕思，魯 毅，楊 波，司梁宏

藥學

氣相色譜法測定經大孔樹脂醇制備的二仙湯樣品中殘留有機溶劑

李燕思，魯 毅，楊 波，司梁宏＊

氣相色譜法；有機溶劑殘留；二仙湯

二仙湯是張伯訥教授50年代創制的方劑，全方由溫腎益精養血藥仙茅、淫羊藿、八戟天、當歸和滋陰瀉火藥知母、黃檗組成，主要用于更年期綜合征的治療和抗衰老，臨床應用40余年，療效確切，載入多部中醫方劑學著作。近年來其藥理活性不斷有文獻報道，而有關提取、洗脫工藝及質量標準的報道卻較少。大孔樹脂作為一種有效的分離純化手段，運用于中藥有效成分的提取分離中，并取得了良好的效果。但有不少人提出大孔樹脂苯系列殘留物安全性問題［1，2］。因此，為了考察經大孔樹脂制備的中藥二仙湯樣品中殘留物乙醇、正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等七種有機溶劑的安全性，采用氣相色譜（GC）法進行測定。

1 材料與儀器

1.1 儀器島津GC-14B氣相色譜儀，FID檢測器，N2000色譜工作站；Mettler AE 240型電子天平（瑞士梅特勒—托利多有限公司）；KQ3200型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.2 試藥二仙湯樣品（四五四醫院自制）；乙醇、正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯、正庚烷、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件及系統適用性試驗SupeLcoWAX10 30m×0.25mm×0.25μm毛細管柱，FID檢測。載氣為高純氮（99.99%），分流比30∶1，進樣量為0.2μl。毛細管柱初始柱溫60℃，進樣口溫度180℃，檢測器溫度220℃。升溫程序為60℃恒溫1.1min，40℃/min升溫至200℃，保持5min［3］。在上述色譜條件下，正己烷、乙醇、苯、甲苯、對二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯色譜峰的理論塔板數不低于5000；且與內標物正庚烷的色譜峰分離度均>1.5，對照品及供試品的色譜圖見圖1。

圖1 二仙湯GC色譜圖

2.2 溶液配制

2.2.1 供試品溶液 精密稱取醇提二仙湯原料藥1.0 g，用DMF溶解并定容于10.0ml量瓶中，依法配制成待測供試品溶液。

2.2.2 對照品溶液 精密稱取正己烷502.8mg、無水乙醇507.9mg、苯10.78mg、甲苯505.6mg、對二甲苯507.6mg、苯乙烯503.2mg和二乙烯苯502.6mg，以DMF溶解并定容至100ml量瓶中，作為標準對照品儲備液；精密稱取分析純正庚烷509.1mg，以DMF溶解并定容于100ml量瓶中，作為內標物儲備液。

2.3 線性關系考察精密吸取上述標準對照品儲備液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0和10.0ml，分別置于6個50ml量瓶，加入2.0ml內標物儲備液，DMF定容至刻度，混勻，配制成標準溶液系列。依法進行測定，以待測組分與內標物的峰面積比（A）與對相應的待測組分濃度（C）進行線性回歸，分別得標準曲線方程及線性范圍：A正己烷=0.0083C-0.0456（r=0.9999），10.06～1006.0μg/ml；A乙醇=0.0051C+0.0574 （r= 0.9977），10.16～1016.0μg/ml；A苯=0.1183C+0.0342（r=0.9968），0.2156～21.56μg/ml；A甲苯=0.0115C+ 0.1705 （r=0.9975），10.11～1011.0μg/ml；A對二甲苯= 0.0116C+0.1556（r=0.9975），10.15～1015.0μg/ml；A苯乙烯=0.012C+0.1493（r=0.9975），10.05～1005.0μg/ ml；A二乙烯苯=0.0098C+0.1477 （r=0.9979），10.05～1005.0μg/ml。

2.4 檢測限考察精密移取“2.3”項下的最低濃度標準溶液，通過不同比例稀釋后進行測定，信噪比值約為3時，為最低檢測限。正己烷檢測限約為5.030μg/ml， 乙醇約為 5.080μg/ml， 苯約為0.1294μg/ml，甲苯約為5.055μg/ml，對二甲苯約為5.075μg/ml，苯乙烯約為5.03μg/ml，二乙烯苯約為5.540μg/m l。

2.5 精密度試驗精密移取“2.3”項下的中間濃度標準溶液，按氣相色譜測定條件連續進樣5次，計算正己烷、乙醇、苯、甲苯、對二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和內標物正庚烷的峰面積比值，結果表明RSD分別為2.80%，3.48%，2.39%，3.97%，3.40%，4.83%，3.45%。

2.6 穩定性試驗精密稱取供試品原料藥，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，室溫放置，分別于0、4、8、12、24 h按“2.1”項下色譜條件分析。計算正己烷、乙醇、苯、甲苯、對二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和內標物正庚烷的峰面積比值，結果表明RSD分別為 2.83%，2.52%，3.70%，3.16，%，0.97%，2.18%，3.24%。

2.7 加樣回收率試驗精密稱取已知含量的供試品1.0 g，加入一定量的標準對照品儲備液和內標儲備液，按“2.2.1”項下方法配制成加樣回收率溶液，進行測定，結果見表1。

2.8 含量測定按“2.2.1”項下方法制備供試品溶液，測定3個批次的有機溶劑殘留量，見表2。

表1 加樣回收率測定結果

3 討論

3.1 溶劑的選擇由于待測的有機溶劑種類多且含量少，導致峰面積較小，故先后摸索了幾種溶劑，如水、DMF和DMSO。考慮二仙湯原料藥難溶于水，大多數有機溶劑在水中溶解度小，在DMF、DMSO中溶解度較大，但DMSO對眼睛、皮膚等更具刺激性，且故采用DMF作為溶劑。

3.2 進樣方式的選擇頂空進樣適用于容易揮發的樣品［4］，待定的有機溶劑種類較多，沸點差距較大；若采用頂空進樣法，平衡時間較長［5，6］，考慮檢測效率，采用直接進樣方式。

表2 醇提二仙湯原料藥殘留量測定結果（μg/m l）

3.3 程序升溫速率的選擇對不同程序升溫速率（10、30、40、60、80℃/min）進行比較，發現升溫速率越快，基線的漂移就越嚴重，乙醇峰和苯峰會出現重疊［7，8］，為了縮短分析時間且各峰不相互干擾，最終選定40℃/min程序升溫，使7種有機溶劑得到完全分離，60℃保持1min，讓沸點低的溶劑正己烷和正庚烷（內標）析出，40℃/min升溫至200℃，讓乙醇、苯、甲苯、對二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯依次分離，200℃保持5min，讓沸點高雜質溶劑沖出柱子，以確保試驗準確，選用正庚烷做內標不僅可以和待測組分有效分離，又能避免由于進樣體積誤差對測定結果的影響，從而獲得比外標法更好的測定精密度和回收率［9］。

［1］高 青，張 喆，車寶泉.殘留溶劑GC檢查方法的設計與驗證［J］.中國藥品標準，2007，8（3）：10-13.

［2］武曉靜，徐 慧，莊件兵，等.氣相色譜法測定銀杏內酯衍生物中有機溶劑殘留量［J］.中國野生植物資源，2008，27（6）：67-69.

［3］李 薇，李小敏.頭孢特侖新戊酯中有機溶劑殘留量的毛細管GC測定［J］.中國醫藥工業雜志，2007，38（10）：729-730.

［4］蔡振華，金松子，蔣慶峰.頂空氣相色譜法測定黃芪提取物中大孔樹脂郵寄溶劑殘留［J］.現代儀器與醫療，2016，22（1）：81-84.

［5］魯晉南，王 麗，張國平，等.溶劑萃取-氣相色譜法測定水果中二流代氨基甲酸鹽類農藥殘留方法研究［J］.中國衛生檢驗雜志，2016，26（19）：2770-2772.

［6］孔祥虹，劉學芝，何 強，等.頂空氣相色譜法測定植物提取物中 19中有機溶劑殘留量［J］.理化檢測：化學分冊，2013，49（8）：924-930.

［7］張 超，馬曉麗，謝登龍，等.氣相色譜法測定乙二醛溶液中的乙二醇［J］.山東化工，2016，17（45）：72-74.

［8］曹忠波，趙婉婧，高 巖，等.固相萃取-氣相色譜-質譜法檢測水中16種鄰苯二甲酸酯［J］.中國衛生檢驗雜志，2016，26（18）：2607-2610.

［9］霍建富，連建科，申云飛，等.氣相色譜法測定人胎盤肝細胞生長素中有機溶劑殘留量［J］.山西醫科大學學報，2016，47（4）：348-351.

［2016－09－18收稿，2016－10－15修回］

［本文編輯：劉一洋］

R917

B

10.14172/j.issn1671-4008.2017.04.025

210002江蘇南京，解放軍454醫院藥學部（李燕思，魯毅，楊波，司梁宏）

司梁宏，Email：1127153496@qq.com