佘小紅 孟永彪(新疆大學,化學化工學院,新疆 烏魯木齊 830046)
稠油污水腐蝕機理研究
佘小紅 孟永彪(新疆大學,化學化工學院,新疆 烏魯木齊 830046)
為降低稠油污水腐蝕率、提升稠油污水水質,以稠油污水處理系統中的腐蝕產物為主要研究對象,用cs系列電化學工作站,通過模擬鋼材腐蝕環境,進行動電位掃描,討論了稠油污水腐蝕機理。結果表明,在同一污水中四種陰離子對20#鋼的腐蝕程度按照S2-<SO42-<HCO3-<Cl-發生變化。Cl-對20#鋼腐蝕速率明顯高于其它離子的腐蝕速率,這符合陰極腐蝕的特點。
稠油污水;腐蝕產物;腐蝕機理
腐蝕危害波及整個石化工業。據估計,全世界每年因腐燭而報廢的鋼鐵設備約相當于年產量的30%[1]。特別是在稠油污水處理系統中更為嚴重,為了將腐燭造成的損失減低到最低限度,對稠油污水腐蝕機理的研究顯得很有必要。
1.1 化學腐蝕機理
按照多相反應的化學動力學遵循其基本規律,即金屬材料表面的原子在介質環境中直接與氧、酸等反應物發生氧化還原反應[2],通常情況下在360℃時碳鋼不會直接進行腐蝕化學反應。一般金屬失去電子的氧化反應與氧化劑得到電子的還原反應在時間或空間上是同時相互進行的共軛電化學反應,金屬表面的原子產生的電子直接被轉移到接受體上。產生化學腐蝕的主要形式是氣體性腐蝕,較常產生化學腐蝕的實例是金屬在不導電的液體即非電解質或干燥氣體中相互作用發生的反應[3]。
1.2 電化學腐蝕機理
電化學腐蝕機理與化學腐蝕機理存在一定的異同點,其相同之處是都是產生氧化還原反應引起金屬表面腐蝕反應[4]。其基本的區別是:金屬產生電化學腐蝕時,介質的還原作用與金屬的氧化作用相互作用之間被完全獨立分為兩個共軛電化學反應[5],其中發生的陽極過程中金屬表面的原子被轉移到溶液介質中形成水合金屬離子或溶劑化金屬離子等形態,而發生的陰極過程中是金屬內遺留下的過量電子產生電流將介質中的金屬離子轉移到氧化劑上,過程中金屬與介質溶液形成短路的原電池即腐蝕電流從而產生電化學腐蝕反應[6]。
表1為腐蝕產物的XRD分析結果。不同稠油污水站的腐蝕產物,其組成成分存在較大差異。腐蝕產物主要是FeCO3、針鐵礦(α-FeO(OH))和纖鐵礦(γ-FeO(OH))。

表1 腐蝕產物的XRD分析
由上述水質分析數據可知:(1)污水pH為弱堿性,不是引起腐蝕的主要原因;(2)水中Cl-、SO42-、HCO3-和S2-含量較高,陰離子是引起腐蝕的原因之一;(3)水中溶解氧的含量較高,也是增加腐蝕的原因。
主要目的是研究污水中Cl-、SO42-、HCO3-和S2-離子對腐蝕的影響大小。
試驗方法:用去離子水分別配置水樣中主要各陰離子的純溶液。濃度分別選擇水樣中的最高值和最低值以及中間值。進行測定交流阻抗和極化曲線的試驗,實驗在60℃條件下進行。采用弱極化區(三參數)法擬合數據計算腐蝕速率見表2。

表2 陰離子對20#鋼腐蝕速率的影響

140 0.1367 HCO3-0.1221 110 0.1203 S2-55 0.1290 0.1097 0.0905 0.3959 0.3682 0.3521混合陰離子42 20 15 3000 2500 2000
表2表明,污水中四種陰離子Cl-、SO42-、HCO3-和S2-對20#鋼的腐蝕非常明顯,S2-在20mg/L的濃度時對20#鋼就會產生很強的腐蝕,SO42-在60mg/L的濃度時也對20#鋼產生很強的腐蝕。
在同一污水中,由于四種陰離子含量有差別,Cl-濃度最高,HCO3-濃度次之,SO42-濃度再次之,S2-濃度最少。因此,在同一污水中四種陰離子對20#鋼的腐蝕程度按照S2-<SO42-<HCO3-<Cl-發生變化。Cl-對20#腐蝕速率明顯高于其它離子的腐蝕速率,這符合陰極腐蝕的特點。
本研究通過對稠油污水處理系統金屬腐蝕產物進行分析,并結合污水中可腐蝕物質分析,可得到以下結論:
(1)污水pH為弱堿性,不是引起腐蝕的主要原因;水中Cl-、SO42-、HCO3-和S2-含量較高,陰離子是引起腐蝕的原因之一;水中溶解氧的含量較高,也是增加腐蝕的原因。
(2)在同一污水中四種陰離子對20#鋼的腐蝕程度按照S2-<SO42-<HCO3-<Cl-發生變化。Cl-對20#腐蝕速率明顯高于其它離子的腐蝕速率,這符合陰極腐蝕的特點。
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