金衡
不久前,福建醫科大學附屬第一醫院耳鼻喉科接診了一位11歲的男孩,孩子姓林,來自福清。幾年來,小林的父母一直以為他得的是感冒,吃了不少藥,但總不見好。醫生為小林做了一個鼻腔分泌物的培養。然而,結果讓醫生驚出一身冷汗——在小林的身上發現了一種“超級細菌”!
醫生從孩子的父母那里得知,他們家中一直常備頭孢、阿莫西林等消炎藥。從小林三四歲開始,但凡一出現身體不適,家長就給他服用這些藥。病情嚴重時還會去診所要求打針或輸液,注入更大劑量的頭孢類消炎藥。而正是這種用藥誤區讓“超級細菌”找上了小林。

超級細菌幾乎無藥可用
超級細菌其實并不是某個細菌的名稱,而是一類細菌的名稱,這一類細菌的共性是對幾乎所有的抗生素都有強勁的耐藥性,頭孢、阿莫西林等常見的抗生素都對付不了它。它能在人的身上產生膿瘡和毒泡,甚至逐漸讓人的肌肉壞死。
這種病菌的可怕之處并不僅僅在于它對人的殺傷力,而是它對普通藥物、抗生素的抵抗能力。對于這種病菌,目前人們幾乎無藥可用!
抗菌藥物的耐藥性其實不是一個新問題,1941年青霉素開始臨床應用,1942年就發現了耐藥的葡萄球菌,時至今日,葡萄球菌的適應性仍然很強。耐藥性的嚴重性,21世紀以后逐漸顯現,并受到各國重視,尤其是最近幾年,2000年的時候,美國傳染病學會、感染控制學會曾發出呼吁,說明細菌耐藥性的嚴重性和危害性。
在我們身邊,超級細菌家族比比皆是,像“ESKAPE”這6個字母,分別代表了腸球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鮑曼不動桿菌、綠膿桿菌和腸桿菌,這些細菌就具有超強耐藥性。
而《2009年中國細菌耐藥性監測報告》顯示,我國的細菌耐藥情況不容樂觀。革蘭氏陰性桿菌,其中包括銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌等已成為院內感染的重要病原菌,曾在上世紀60年代被稱為超級細菌的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)現在也很普遍。
MRSA可引起皮膚、肺部、血液和關節的感染,當年弗萊明偶然發現青霉素時,用來對付的正是這種細菌。但隨著抗生素的普及,某些金黃色葡萄球菌開始出現抵抗力,產生青霉素酶破壞青霉素的藥力。MRSA的耐藥性發展非常迅速,在1959年西方科學家用一種半合成青霉素(即甲氧西林)殺死耐藥的金黃色葡萄球菌之后,僅隔兩年在英國就出現耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。而到了上世紀80年代后期,MRSA已經成為全球發生率最高的醫院內感染病原菌之一(也被列為世界三大最難解決的感染性疾病首位),在全球范圍內目前被證實對MRSA還有效的只有萬古霉素。
細菌耐藥性無法避免
細菌耐藥性無法避免,這是必然的現象和規律。以前的細菌可能只對一兩種藥有抗藥性,通過“細菌藥敏試驗”,總能找出幾種藥物來對付它。但細菌的種類千差萬別,不同細菌的耐藥性都是有強有弱。當年紅霉素推出后,不到6個月,鏈球菌就產生了耐藥性,號稱超級抗菌素的萬古霉素于上世紀50年代發明,到了1997年,日本也有報道說發現了萬古霉素的耐藥細菌。
近年來,人類和細菌打著一場拉鋸戰,從青霉素到頭孢菌素再到碳青霉烯類,細菌的耐藥性也逐步增強,然而21世紀以來,抗生素新品的研發腳步緩慢,已跟不上細菌的變異步伐。
盡管有學者提出了一些試圖超越抗生素的辦法,如噬菌體殺菌、細菌素殺菌和益生菌等方法,但是,抗生素仍然是當前對抗細菌感染最有效的方法,其他方法暫時只能作為輔助。因此,我們必須盡可能地合理使用抗生素,減少濫用,讓抗生素為健康服務的時間更長一些,降低細菌抗藥性的出現速度。
濫用抗生素加快細菌變異
普通細菌怎么會成為泛耐藥細菌呢?
舉個例子說,細菌在不斷分裂繁殖的過程,就像工廠的大規模生產,產品成千上億,其中就會產生部分基因變異的“次品”。患者長期使用抗生素后,殺死了敏感細菌,剩下的“次品”就成為耐藥細菌,然后再在體內繁殖,成為耐藥超強的細菌。濫用抗生素,就會加快耐藥細菌的產生,讓它們的耐藥性越來越強。
國外學者的研究表明,超級細菌形成的第一步就是基因變異后產生一種酶,這種酶可以使得藥物失去效力,第二步是將提升抗藥性的基因片段轉入其他更具感染力的細菌體內。《柳葉刀》上曾發表文章,就介紹了一種泛耐藥的金屬酶。
醫院是最容易產生超級細菌的地方,尤其是重癥監護室內,因為那里的抗生素使用的頻率和力度都很大,而且容易在病房內傳播。因此,醫院做好消毒隔離工作,患者家屬自覺配合探訪規定顯得尤其重要。患者在痊愈出院后,也不代表就處于無菌狀態,有研究表明,最長的患者可以帶菌4年。
做好監控阻止傳播
面對超級細菌,采取良好的監控和疾病控制程序有助于阻止其傳播。
醫院的消毒隔離工作對于阻斷超級細菌的傳播尤為重要,空氣、病房、醫療用具和吸氧管道等都要消毒,床鋪、床頭柜、門把手、地板也不能忽視,要特別注意醫生護士的手衛生,查過一個患者,就要用消毒水擦手,最好是洗手,有條件的地方應對泛耐藥菌患者隔離。另外,超級細菌欺軟怕硬,自身的免疫力就是抵抗超級細菌的一道防線。
據了解,面對超級細菌由于臨床應用的所有抗生素都不起作用,有人就開始轉向上世紀50年代開發的老藥,如黏菌素、替加環素,但是這類老藥毒性較大,只能作為某些個案使用。對于這些老藥,當前我們掌握的數據不多,不清楚多少劑量才是安全的、合適的。臨床試驗也不多,無法推薦可靠的治療方案加以推廣。
當然,隨著科學的發展,有專家樂觀地認為,人類肯定會找到對付超級細菌的新藥物,這只是時間問題。