999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

序貫應用前列腺素E1類藥物治療X綜合征臨床療效觀察

2017-05-27 21:39:36張舒馬麟
中國實用醫(yī)藥 2016年31期

張舒 馬麟

【摘要】 目的 評價序貫應用前列腺素E1類藥物治療X綜合征的療效。方法 150例確診為X綜合征的患者, 隨機分為常規(guī)治療組及前列腺素E1類藥物治療組, 各75例, 觀察兩組患者的心絞痛發(fā)作情況、活動平板試驗參數(shù)、冠狀動脈造影校正的TIMI幀數(shù)(CTFC)指標。結果 ①經1年治療, 兩組患者心絞痛發(fā)作頻度、發(fā)作持續(xù)時間均較治療前有所下降(P<0.05), 且前列腺素E1類藥物治療組下降效果優(yōu)于常規(guī)治療組(P<0.05)。前列腺素E1類藥物治療組治療總有效率94.67%高于常規(guī)治療組84.00%(P<0.05)。②經1年治療, 兩組患者平板運動試驗的總運動時間、到達運動終點時間及至心絞痛發(fā)作時間、至ST段下移1 mm時間較治療前均有所增加(P<0.05), 且前列腺素E1類藥物治療組的增加效果優(yōu)于常規(guī)治療組(P<0.05)。③經1年治療后, 兩組CTFC均明顯下降(P<0.05), 且前列腺素E1類藥物治療組的下降效果優(yōu)于常規(guī)治療組(P<0.05)。結論 前列腺素E1類藥物對于X綜合征的治療是安全、有效的。

【關鍵詞】 前列腺素E1類藥物;X綜合征;序貫應用

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.31.057

X綜合征通常指患者具有心絞痛或類似于心絞痛癥狀, 平板運動試驗或心電圖有ST段下移而冠狀動脈造影或冠狀動脈CT無異常表現(xiàn)。該病預后較好, 但患者因胸痛反復發(fā)作, 影響生活質量, 還需反復住院, 加重患者和社會的醫(yī)療負擔。本研究主要通過在常規(guī)治療的基礎上序貫應用前列腺素E1類藥物治療X綜合征, 評價其療效。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2012年3月~2014年12月在沈陽維康醫(yī)院心內科經冠狀動脈造影檢查確診為X綜合征的患者150例, 其中男40例, 女110例, 平均年齡(53.0±8.2)歲。所有患者均有勞累性心絞痛病史至少半年以上, 冠狀動脈造影一、二級血管無狹窄, 平板運動試驗陽性。排除標準:變異性心絞痛、瓣膜性心臟病、先天性心臟病、高血壓性心臟病、肺源性心臟病、各種類型的心肌炎、心肌病、心肌橋、主動脈夾層等引起的胸痛;肺、食管等疾病所致的非心源性胸痛。150例患者隨機分為常規(guī)治療組及前列腺素E1類藥物治療組, 各75例。

1. 2 方法 兩組均給予規(guī)范的冠心病二級預防藥物。其中前列腺素E1類藥物治療組在冠心病二級預防藥物的基礎上給予前列地爾注射液(北京泰德)10 μg, 靜脈注射, 1次/d, 療程為14 d, 繼之給予貝前列素鈉片(日本德納)40 μg, 口服, 3次/d, 療程為1年。所有患者治療前后均行平板運動試驗及冠狀動脈造影檢查。

1. 3 觀察指標 對上述兩組患者采用電話隨訪及1年后住院隨訪的方式, 記錄兩組患者心絞痛療效及治療前后心絞痛發(fā)作頻度、發(fā)作持續(xù)時間;治療前后運動平板試驗總運動時間、到達運動終點時間、至心絞痛發(fā)作時間、至ST段下移1 mm時間;冠狀動脈造影:CTFC。以及用藥前后血、尿、便常規(guī)、生化全項、電解質、凝血四項作為安全性觀察指標。治療中同時需要記錄患者用藥時藥物過敏及其他不良反應。

1. 4 評定標準

1. 4. 1 心絞痛癥狀緩解標準 參照《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》[1]。療效分為顯效、有效、無效3級。顯效:1個療程后心絞痛發(fā)作消失或基本消失或發(fā)作次數(shù)減少≥80%, 或硝酸異山梨酯用量減少≥80%, 或轉變?yōu)榉€(wěn)定型心絞痛;有效:1個療程后心絞痛有較大改善, 心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~80%;無效:1個療程后心絞痛次數(shù)減少≤50%, 或硝酸異山梨酯用量減少≤50%。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1. 4. 2 冠狀動脈血流速度評價 通過股動脈或橈動脈途徑行冠狀動脈造影檢查, 于不同體位采集完整的圖像, 記錄造影劑從進入某支冠狀動脈至造影劑到達該支冠狀動脈遠端末梢處的心動周期。由2名有經驗的心內科冠狀動脈介入醫(yī)生獨立讀片, 使用校正的TIMI幀數(shù)[2] (corrected TIMI frame count, CTFC)方法評價冠狀動脈血流速度。

1. 5 統(tǒng)計學方法 應用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2. 1 心絞痛情況 治療前兩組心絞痛發(fā)作頻度、發(fā)作持續(xù)時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。經1年治療, 兩組患者心絞痛發(fā)作頻度、發(fā)作持續(xù)時間均較治療前有所下降, 且前列腺素E1類藥物治療組下降效果優(yōu)于常規(guī)治療組, 比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。前列腺素E1類藥物治療組治療總有效率94.67%高于常規(guī)治療組84.00%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

2. 2 平板運動試驗 治療前兩組總運動時間、到達運動終點時間及至心絞痛發(fā)作時間、至ST段下移1 mm時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。經1年治療, 兩組患者平板運動試驗的總運動時間、到達運動終點時間及至心絞痛發(fā)作時間、至ST段下移1 mm時間較治療前均有所增加, 且前列腺素E1類藥物治療組的增加效果優(yōu)于常規(guī)治療組, 比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。在治療后的平板運動試驗中常規(guī)治療組有10例出現(xiàn)心絞痛, 前列腺素E1類藥物治療組有6例患者出現(xiàn)心絞痛。

2. 3 冠狀動脈血流速度評價 治療前兩組CTFC比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。經1年治療后, 兩組CTFC均明顯下降, 且前列腺素E1類藥物治療組的下降效果優(yōu)于常規(guī)治療組, 比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。兩組患者均無心血管事件發(fā)生。

3 討論

隨著目前詢證醫(yī)學研究的不斷深入, 越來越多的醫(yī)生發(fā)現(xiàn)對于穩(wěn)定型心絞痛, 常規(guī)的經皮冠狀動脈介入治療(PCI)或冠狀動脈旁路移植術(CABG)均可以改善心肌細胞的血供, 但并非全部患者能夠從血運重建中獲益, 這就要求醫(yī)生在注重冠狀動脈通暢的情況下, 更要重視微循環(huán)的治療。2013年ESC更新了《穩(wěn)定性冠狀動脈疾病管理指南》, 更加注重了微循環(huán)心絞痛的治療[3]。冠狀動脈微循環(huán)障礙包括冠狀動脈無復流現(xiàn)象、冠狀動脈造影或冠狀動脈CT檢查未見冠狀動脈大血管狹窄或狹窄<50%, 而運動負荷實驗陽性的慢血流及X綜合征, 且發(fā)病率逐年增加[4]。

X綜合征的主要病理機制通過微血管功能不良、內皮功能障礙[5]、炎癥反應[6, 7]等引發(fā), 冠狀動脈微血管床結構異常、前小動脈收縮、雌激素缺乏、冠狀動脈微血管病變、交感神經反應性增強也起到了一定的促進作用;而“心臟疼痛”敏感性增高、抑郁等心理因素是更年期女性X綜合征發(fā)生的重要機制之一。

本研究所用的藥物前列地爾及貝前列素鈉均屬前列腺素E1類藥物, 目前研究認為前列腺素E1類藥物能夠擴張冠狀動脈、抑制血栓素A2的合成、保護內皮細胞、抗氧化應激及清除氧自由基、降低血小板聚集等效應, 可改善心肌微循環(huán), 降低心肌缺血程度[8]。同時有研究也證實前列腺素E1類藥物能改善患者血液高凝狀態(tài), 降低血液粘滯度以及增加紅細胞變形, 使得血液的流動性增加[9]。

本研究提示前列腺素E1類藥物能有效改善X綜合征所致的心絞痛癥狀, 明顯提高X綜合征患者運動耐量, 可有效改善X綜合征的微循環(huán)血流。

綜上所述, 前列腺素E1類藥物對于X綜合征的治療是安全、有效的。不足之處:本研究僅為單中心隨機研究, 樣本量較小, 且未設盲法對照, 故本研究的結論還需大樣本、多中心、隨機雙盲的研究進一步驗證。

參考文獻

[1] 劉國仗, 吳寧, 胡大一, 等, 心血管藥物臨床試驗評價方法的建議.中華心血管病雜志, 1998, 26(6):405.

[2] Gibson CM, Cannon CP, Daley WL, et al. TIMI fhme count: a quantative method of assessing coronary artery flow. Circulation, 1996, 93(5):879-888.

[3] Task Force Members, Montalescot G, Sechtem U, et al. 2013 ESC guidelines on themanagementof stable coronary artery disease: The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J, 2013, 34(38):2949-3003.

[4] 吳國玲.冠脈微循環(huán)障礙的研究進展.微循環(huán)學雜志, 2013, 23(4):60-61, 65.

[5] Reiner AP, Carty CL, Jenny NS, et al. PROC, PROCR and PROS1 polymorphisms, plasma anticoagulan phenotypes, and mortality in older adults: The Cardiovascular Health Study. J Thromb Haemost, 2008, 6(10):1625-1632.

[6] Chen XD, Tian L, Li M, et al. Relationship between endothelial cell protein C receptor gene 6936A/G polymorphisms and deep venous thrombosis. Chen Med J(Engl), 2011, 124(1):72-75.

[7] Tregouet DA, Heath S, Saut N, et al. Common susceptibility alleles are unlikely to contribute as strongly as the FV and ABO loci to VTE risk: results from a GWAS approach. Blood, 2009, 113(21):5298-5303.

[8] Dong MF, Ma ZS, Ma SJ, et al. Effect of prostaglandin E1 on pulmonary arterial hypertension following corrective surgery for congenital heart disease. J Cardiovasc Pharmacol Ther, 2012, 17(3):303-307.

[9] Gao Y, Xu P, Chen L, et al. Prostaglandin E1 encapsulated into lipid nanoparticles improves its anti-inflammatory effect with low side effect. Int J Pharm, 2010, 387(1-2):263-271.

[收稿日期:2016-01-08]

主站蜘蛛池模板: 综合色88| 亚洲香蕉伊综合在人在线| 老司机午夜精品网站在线观看 | 国产极品美女在线| 久久国产精品影院| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 国产欧美另类| 在线看国产精品| 成人综合网址| 97视频免费在线观看| 天天婬欲婬香婬色婬视频播放| 精品国产成人a在线观看| 国产福利一区在线| 在线亚洲小视频| 亚洲免费福利视频| 免费中文字幕一级毛片| 天堂中文在线资源| 国产拍在线| 欧美不卡二区| 久久99精品国产麻豆宅宅| 久久久久人妻一区精品色奶水| 国产人在线成免费视频| 国产成人禁片在线观看| 欧美日韩国产在线播放| 亚洲无限乱码一二三四区| 日韩在线第三页| 台湾AV国片精品女同性| 东京热av无码电影一区二区| 国产视频a| 九九热精品免费视频| 97亚洲色综久久精品| 欧美无遮挡国产欧美另类| 91精品国产情侣高潮露脸| 欧美国产在线精品17p| 九九热视频在线免费观看| 五月天综合婷婷| 1769国产精品免费视频| 日韩在线视频网站| 亚洲精品国产精品乱码不卞| 国产欧美日韩va另类在线播放| 在线观看av永久| 成人免费午间影院在线观看| 亚洲成人网在线观看| 国产一线在线| 日本免费a视频| 国产福利小视频高清在线观看| 一本二本三本不卡无码| 亚洲人成网站在线播放2019| a级毛片视频免费观看| 爽爽影院十八禁在线观看| 亚洲色成人www在线观看| 免费看一级毛片波多结衣| 欧美va亚洲va香蕉在线| 99re在线视频观看| 国产福利微拍精品一区二区| 2021亚洲精品不卡a| 亚洲精品视频免费| 手机看片1024久久精品你懂的| 欧美国产综合色视频| 日韩欧美91| 刘亦菲一区二区在线观看| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 人妻无码一区二区视频| 欧美三级视频在线播放| 久久久久国色AV免费观看性色| 国产午夜精品一区二区三区软件| 在线免费不卡视频| 高清色本在线www| 亚洲黄色视频在线观看一区| 免费女人18毛片a级毛片视频| 97av视频在线观看| 97超级碰碰碰碰精品| 精品国产福利在线| 国产浮力第一页永久地址| 在线国产你懂的| 欧美激情视频在线观看一区| 人人艹人人爽| 国产偷国产偷在线高清| 欧美成人h精品网站| 午夜啪啪网| 成人精品区| 亚洲欧美综合另类图片小说区|