
摘 要:太陽能電池目前已成為科學界的研究熱點,太陽能電池主要由電子傳輸層、光活性層以及空穴傳輸層這幾部分構成。提高太陽能電池的效率也大多是從這幾方面考慮的。本文旨在將PZT摻入太陽能電池的光吸收層和空穴層之間,在光電轉換過程中將散失的熱能轉換為電能,從而提高鈣鈦礦太陽能電池的效率。
關鍵詞:鈣鈦礦;光活性層;PZT;光電轉換效率
1 PZT簡介
PZT——鋯鈦酸鉛,是鐵電體PbTiO3和反鐵電體PbZrO3形成的二元固溶體,材料的介電、鐵電、壓電性可由Zr、Ti的比例不同而不同。PZT薄膜在接近居里溫度時表現出巨熱釋電效[ 1 ]。
2 鈣鈦礦太陽能電池
鈣鈦礦簡介:MAPbX3(X為鹵族元素)這一類物質稱為鈣鈦礦。鈣鈦礦具有較高的吸收效率、高電子遷移率、能帶寬及高穩定性等特點[ 2 ]。MAPbX3鈣鈦礦被認為是在光伏領域最具有競爭的材料,因為它價格低廉、有效的吸收性[ 3 ]。MAPbI3分子結構式是ABO3型。鈣鈦礦材料主要分為兩種:有機-無機雜化性和無機型。前者結構中是由無機原子團取代的晶胞位置,而非單個原子。較無機鈣鈦礦相比,有機-無機鈣鈦礦具有更好的光學性質和化學性質。1)激子束縛能小,在室溫下就能使空穴和電子分離成載流子。2)介電常數大。3)載流子擴散快,距離長。4)光吸收譜有較廣的范圍,吸收邊達到800nm。太陽能電池的工作原理:鈣鈦礦太陽能電池主要由:電子傳輸層、光吸收層、空穴傳輸層以及電極四部分構成。電子傳輸層的作用是,提高光生電子遷移率,阻擋空穴遷移至陰極,光吸收層MAPbI3是空穴的傳輸通道。鈣鈦礦太陽能電池的基底結構大致為FTO/TiO2/MAPbI3/HTM/Au。由于空穴傳輸材料價格昂貴,所以本文中實驗制備的是無空穴傳輸材料。
3 實驗過程
MAPbI3的制備:30ml質量分數為57%的氫碘酸和27.8 ml、40%的甲胺醇溶液,混合冰浴2h,然后將反應后的溶液50℃干燥至白色粉末狀物,再用無水乙醇和乙醚萃取,無水乙醇和乙醚的體積比為1:30,萃取干燥后得到的晶體即為MAI晶體。將0.318g MAI和0.924g PbI2和2ml DMF混合,40℃水浴加熱5min左右即可得到溶液。
PZT材料制備:將0.01mol醋酸鉛與適量甲醇溶液混合得A溶液,將0.01mol硝酸氧鋯與適量乙酰丙酮溶液混合得B溶液,將0.01mol鈦酸丁酯與適量乙醇混合得C溶液。將A、B溶液倒入C中,用加熱套加熱,冷凝回流10h左右。直至溶液顏色變成紅褐色。注意加熱套溫度不要調至過高。否則會使有機物碳化在燒瓶內。
實驗過程:用適量的丙酮、無水乙醇、去離子水,在超聲清洗器(SK 3210)清洗FTO導電玻璃,各超聲5分鐘。在臺式勻膠機(KW-4A型)固定好FTO玻璃,在有導電層的一面涂上TiO2溶膠,將轉速調節轉速I 為1000r/min,時間為10s,轉速II為2000r/min,時間為20s。取下FTO玻璃片,待晾干,放入馬弗爐中加熱,溫度設為450℃,保溫1小時,退火冷卻。再旋涂上MAPbI3薄膜,晾干,再旋涂PZT薄膜,晾干。蒸鍍上Al電極,測試即可。
4 樣品表面表征及性能測試
因無光照,沒有光生電子,在某種程度上表示電子的復合過程。電流如果越大,則電子復合程度。經PZT修飾的光活性層制備的電池,電子復合程度較未經PZT修飾光活性層電池小。這證明經PZT修飾過光活性層后對電子復合過程起到了抑制作用。經過PZT修飾的太陽能電池光電流密度從19.84mA/cm提升到21.41mA/cm。開路電壓相差不大。但填充因子有明顯的提高,提高了11.23%,因此明顯提高了電池的轉化效率。
5 結論
通過實驗與分析,經過PZT修飾的太陽能電池,效率有明顯的提高。CH3NH3PbI3在常溫下是四方結構,由于鉛元素的孤對電子常被應用于多鐵和鐵電領域,含鉛無機鈣鈦礦通常存在鐵彈性和鐵電的相變。在有光照的條件下,鉛因為有多個價態,加上偏壓有可能導致共邊的八面體扭曲使得A、B位產生電偶極。具有鐵電性的PZT在常溫附近有兩個想變點,相轉變溫度只有幾攝氏度的范圍,有光照的情況下來回相變,并不會損失自發極化,且釋放電荷,因此熱釋電系數高。PZT熱釋電系數高,把光的那部分熱量轉化為電能,增大了電流密度,使得太陽能電池的填充因子增大,從而提高了鈣鈦礦太陽能電池的效率。
參考文獻:
[1] A.S.Mischenko,Q.Zhang et al.Giant Electrocaloric Effect in Thin-Film PbZr0.95Ti0.05O3 Science Vol.311, 2006(1270).
[2] Anyi Mei, Xiong Li, Hongwei Han. A hole-conductor-free, fully printable mesoscopic perovskite solar cell with high stability[J]. Science.1254763,2014.
[3] N-G.Park,J.Phys,Chem.Lett.4(2013)2423-2429.
作者簡介:黃希,江西南昌人,漢族,天津師范大學研究生,專業:鈣鈦礦太陽能電池研究。