關于改進非甲烷總烴測定方法的探討

甘 偉，劉學敏，朱明吉，孫 靜，蹇 川

1.重慶渝久環保產業有限公司，重慶 4011212.重慶惠能標普科技有限公司，重慶 4011173.重慶市環境監測中心，重慶 401147

關于改進非甲烷總烴測定方法的探討

甘 偉1，劉學敏2，朱明吉3，孫 靜3，蹇 川3

1.重慶渝久環保產業有限公司，重慶 4011212.重慶惠能標普科技有限公司，重慶 4011173.重慶市環境監測中心，重慶 401147

根據非甲烷總烴排放標準、分析方法和實際監測情況，對非甲烷總烴定義、總烴峰型異常、氧峰干擾、方法檢出限測定和采樣容器選擇等方面存在的問題進行了探討。結果表明：氣態烴的衍生物屬于非甲烷總烴，烴的衍生物和色譜柱類型是導致總烴峰型異常的主要原因，使用除烴空氣作載氣可消除氧峰干擾，非甲烷總烴為差值結果，應按照EPA SW-846標準測定檢出限，PVF氣袋本底低、氣密性和化學惰性好，是最佳的非甲烷總烴采樣容器。

非甲烷總烴；烴的衍生物；色譜柱；除烴空氣；方法檢出限；PVF氣袋

大氣有機污染物種類繁多、組成復雜，不同行業、不同項目所含有機污染物種類不一，且分析方法與污染物排放標準不能面面俱到，因此常以揮發性有機物(VOCs)、總揮發性有機物(TVOC)或非甲烷總烴(NMHC)等作為有機污染物的綜合性評價因子。實際工作中，由于NMHC在分析方法、污染物排放標準和所需儀器設備、費用與時間成本等方面均占優勢，成為使用范圍最廣、監測頻次最高且現行排放標準最多的有機污染物綜合性評價因子。盡管如此，NMHC在實際應用過程中仍然存在不少問題亟待解決：①NMHC的定義尚不完整，現行標準對NMHC相對較廣的定義是指除甲烷以外所有碳氫化合物的總稱，主要包括烷烴、烯烴、芳香烴和含氧烴等組分，作為大氣污染物的NMHC實際上是C2～C12的烴類物質[1]，其中含氧烴是否等同于烴的含氧衍生物，或者將醛、醇、醚、酚和酮也納入，成為爭議的核心[2]；②總烴峰分叉或出多個峰，與總烴柱上只出一個總烴峰的原理相矛盾，且易造成總烴濃度低于甲烷[3-4]或NMHC低于單一有機項目(如苯系物等)；③氧峰的不當扣除與現行采樣容器對樣品的吸附和污染，致使測定結果偏高或偏低；④NMHC作為差值結果，其方法檢出限的測定，國標未作明確闡述。為此，研究通過實驗，探討了彌補NMHC在實際測試應用中存在問題的方法。

1 實驗部分

1.1 主要儀器和試劑

Agilent 7890A(雙六通閥雙FID)，Agilent 6890N(FID)，DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm)毛細管柱，DB-624(30 m×0.25 mm×1.4 μm)毛細管柱(美國)；Varian450GC/320MS(EI)(美國)；GDX-502(2 m×3.175 mm)不銹鋼填充柱，硅烷化玻璃微珠(1 m×3.175 mm)不銹鋼填充柱，空柱(1 m×3.175 mm)不銹鋼填充柱(中國)；20H氫氣發生器(英國)；OF302-25M空氣壓縮機(丹麥)；100 mL玻璃注射器(中國)；3.2 L蘇瑪罐(美國)；1 L鋁塑復合膜1～4、Devex膜、Tedlar(PVF)膜、Teflon(FEP)膜、Fluode(PCTFE)氣體采樣袋(中國)；色譜純試劑甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷(韓國)，色譜純試劑二硫化碳(中國)，丙烯醛、三甲胺標氣(中國)，甲烷丙烷混合標氣(中國)，除烴空氣，高純氮氣。

1.2 色譜條件

1.2.1 Agilent 6890N

進樣口溫度為250 ℃；分流比為30∶1；色譜柱為DB-WAX；柱溫為60 ℃，保持1 min，12 ℃/min升至120 ℃，保持2.5 min；流速為1.0 mL/min；檢測器為250 ℃，氫氣為40 mL/min，空氣為300 mL/min，尾吹氣為45 mL/min。

1.2.2 Agilent 7890A

閥溫為45 ℃；色譜柱為GDX-502，空柱；柱溫為75 ℃，恒溫保持2.0 min；流速為40 mL/min；FID檢測器為250 ℃，氫氣為30 mL/min，空氣為300 mL/min，尾吹氣為5 mL/min；閥運行時間表為0.01 min閥開，2.00 min閥關。

1.2.3 Varian 450GC/320MS(EI)

進樣口溫度為200 ℃；分流比為20∶1；色譜柱為DB-624；柱溫為35 ℃，保持6 min，8 ℃/min升至220 ℃；流速為1.0 mL/min；EI為220 ℃，掃描范圍為35～280 acan，傳輸線為200 ℃。

1.3 實驗方案

1.3.1 實際樣品的測定

選擇具有代表性的廢氣采樣點，采集2份相同廢氣樣品：一份按照國標方法[5]采集測定NMHC，并取1.00 mL此廢氣樣品質譜定性；另一份按照活性炭吸附-二硫化碳解析氣相色譜法[6-7]定量測定質譜定性過程發現的部分目標物，并用NMHC分析方法測定相對應的標準品。

1.3.2 色譜柱類型對總烴峰形的影響

取適量標準品(甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷、二硫化碳、丙烯醛、三甲胺、甲烷丙烷)配制成烴及其衍生物的混合標氣，進樣1.00 mL觀察不同色譜柱(硅烷化微珠與空柱)在不同流速(20、40 mL/min)與柱溫(50、100 ℃)下，總烴峰形的變化情況。

1.3.3 載氣對氧峰的影響

以高純氮氣和除烴空氣分別作為載氣，按照相同的分析方法測定環境空氣中的甲烷，并觀察甲烷譜圖上氧峰的變化情況。

1.3.4 方法檢出限的測定

準確吸取甲烷丙烷混合標氣，用除烴空氣配制成適宜的濃度，重復測定7次，計算檢出限。

1.3.5 采樣容器本底與使用效果比較

挑選干凈不漏氣的玻璃注射器、鋁塑復合膜1～4、Devex膜、Tedlar(PVF)膜、Teflon(FEP)膜、Fluode(PCTFE)膜氣體采樣袋和蘇瑪罐，注入除烴空氣至滿容積，放置1 h后，按照NMHC分析方法測定本底值；選擇具有代表性的采樣點采集高低濃度實際樣品至滿容積80%左右并在2 h內完成測定，比較各采樣容器的使用效果。

2 結果與討論

2.1 NMHC的完整定義

NMHC被廣泛用于環評、驗收、監督性監測和應急監測中有機廢氣的總量控制，其作用是替代無明確排放標準和監測分析方法的有機污染物，反映有機廢氣的實際污染情況；相關標準[1,5,8-9]對NMHC的定義是具有C2～C12的烴類物質；而另有標準[10]對總烴的定義是氫火焰檢測器所測得氣態碳氫化合物及其衍生物的總量；非烴響應較復雜，雖然雜原子與其相連的碳有可能轉化為不在FID上響應的CD或者HCN等，但轉化為甲烷和其他物質的反應是并存的，且前者的轉化超過后者，仍然會響應[11]。綜上所述可知：NMHC最準確、完整的定義是指氫火焰離子化檢測器(FID)所測得的除甲烷以外的所有氣態烴及其衍生物(主要包括C2～C12)的總量。

2.2 總烴異常峰型產生的原因討論

2.2.1 實際樣品測定結果

由實際樣品質譜定性結果與部分定性化合物的定量結果(表1)可知：廢氣樣品中含有乙酸乙酯、乙酸異丙酯、甲基環己烷、乙酸丙酯、乙酸丁酯等烴的衍生物，且各化合物均有較高的峰面積和信噪比。經氣相色譜定量分析后發現，樣品中乙酸乙酯濃度高達95.6 mg/m3。

表1 實際樣品質譜定性結果與部分定性化合物定量結果Table 1 Mass spectrometry qualitative and quantitative results

注： “—”表示未定量。

通過相同分析條件下實際樣品與乙酸乙酯標準品的總烴色譜圖比較(圖1、圖2)發現：實際樣品總烴峰(0.107 min)后出現的雜峰(0.149 min)與乙酸乙酯標準品的出峰時間(0.164 min)接近且出峰位置相同。可見實際樣品中所含的烴的衍生物是引起總烴峰峰型異常的原因之一。

圖1 實際樣品總烴色譜圖Fig.1 Total hydrocarbon chromatogram of real sample

圖2 乙酸乙酯標準品總烴色譜圖Fig.2 Total hydrocarbon chromatogram of Ethyl acetate

2.2.2 色譜柱類型對總烴峰型的影響

由于烴的衍生物是引起總烴峰峰型異常的原因之一，所以在色譜條件優化時應采用烴及其衍生物的混合氣體作為標準氣體，消除烴的衍生物對總烴峰形的影響。表2為不同色譜條件下總烴柱出峰個數。由表2結果可知：無論柱流速和柱溫怎么變化，空柱上總烴峰的出峰個數總是低于硅烷化玻璃微珠柱。由此可見空柱更適用于復雜樣品(含烴的衍生物樣品)的總烴測定。

表2 不同色譜條件下總烴柱出峰個數Table 2 The peak number of total hydrocarbon column under different chromatographic conditions

由于空柱沒有阻力，載氣流速過高或儀器控流不穩時會導致檢測器熄火，所以在空柱中填充硅烷化玻璃微珠以增加柱阻力防止熄火。目前，玻璃微珠有實心、空心、多孔玻璃微珠之分[12]，可用于色譜柱擔體的硅烷化玻璃微珠有實心或空心(薄壁、封閉的微小球體，球體內部包裹一定量的氣體[13])玻璃微珠，雖然沒有多孔結構、比表面積小、惰性好，可以防止樣品分子從擔體內部通過形成排阻色譜，但填充玻璃微珠后阻礙了分子運動，使得樣品分子只能從玻璃微珠間的縫隙經過。當樣品分子的相對分子質量相差較大時(含有烴的衍生物)，小分子物質能快于大分子物質先通過間隙，使得譜帶變寬，造成總烴峰型異常或拖尾。因此，利用氣相色譜測定非甲烷總烴時宜采用空柱(兩端填充玻璃棉，防止樣品中微小顆粒進入檢測器)，配備電子流量控制器(EPC)，載氣流速不大于 50 mL/min，防止總烴峰型異常和檢測器熄火。

2.3 氧峰干擾的消除

通過定義可知NMHC含量等于總烴與甲烷含量之差，但由于氫火焰檢測器的助燃氣中含有氧氣，當樣品氣中氧氣進入GDX-502色譜柱后與甲烷分開，氧氣分子進入檢測器后破壞了原有的氣體平衡而表現出一個色譜峰[14]，因此以氮氣作載氣或作標準稀釋氣時需要扣除氧峰干擾。標準中現有扣除氧峰的方法包括[5,10,15]：以除烴空氣求氧的空白值；使用除烴后的凈化空氣為載氣，在稀釋以氮氣為底氣的甲烷標準氣時，加入一定體積的純氧，使配制的標準系列氣體中的氧含量與樣品中氧含量相近，以扣除總烴色譜峰中氧峰干擾。以上氧峰干擾扣除方法仍然存在不足之處，即每個實際樣品中氧氣含量不同，特別是廢氣樣品氧含量相差甚遠，如果全部按照除烴空氣的氧含量來扣氧或配制標準時顧及每個樣品的氧含量，將會導致NMHC結果不準確且操作繁瑣。為此，研究提出最科學的扣除氧峰干擾方法，即利用除烴空氣作載氣[15-16]并以除烴空氣作為空白和標準稀釋氣。由于載氣中含有近21%的氧氣，即使樣品中有氧氣或氧含量有差異都不會影響儀器原有平衡，不會干擾測定結果的準確性。通過高純氮氣和除烴空氣分別為載氣的甲烷譜圖(圖3、圖4)可以看出：以高純氮氣為載氣的甲烷柱上出現2個峰(氧峰和甲烷峰)；以除烴空氣為載氣的甲烷柱上只出1個峰，且其他地方基線平穩無氧峰干擾。值得注意的是：載氣必須使用除烴空氣，總烴含量(含氧峰)≤0.4 mg/m3(以甲烷計)[10]，不能使用干燥空氣，否則易導致倒峰出現或測定結果偏低；由于進樣管線沒有輔助加熱功能，為防止樣品在經過進樣管線和閥的過程中殘留，需要使用惰性化管線(如Teflon管、硅烷化或電拋光的銅或不銹鋼管)和加熱進樣閥，并定期使用除烴空氣或高純氮氣清洗進樣系統。

圖 3 高純氮氣為載氣甲烷色譜圖Fig. 3 Methane chromatogram of High Pure nitrogen as the carrier gas

圖 4 除烴空氣為載氣甲烷色譜圖Fig. 4 Methane chromatogram of de-hydrocarbon air as the carrier gas

2.4 方法檢出限測定

NMHC含量為差值結果，既不能根據3倍信噪比計算檢出限，也不能使用單一標氣測定檢出限。因此，應使用甲烷丙烷混合標氣配置低濃度空白加標樣，按照EPA SW-846標準規定平行測定7次低濃度空白加標樣來計算方法檢出限，結果見表3。通過方法檢出限合理性判斷標準[17-18](均值與檢出限比值為3～5，空白加標濃度要小于MDL的10倍，空白加標濃度為預期檢出限的1～5倍)最終確定：NMHC的方法檢出限為0.032 mg/m3，定量下限為0.129 mg/m3。

表3 NMHC方法檢出限和定量下限測試結果Table 3 NMHC method detection limit and quantitation limit of the test results

2.5 采樣容器對NMHC測定結果的影響

2.5.1 采樣容器本底與使用效果比較

中國的直接氣體采樣容器有玻璃注射器、氣袋和真空瓶(如蘇瑪罐)[19-22]，由各采樣容器本底測定結果(表4)可知：玻璃注射器和蘇瑪罐<氟塑料氣袋<復合膜氣袋。以蘇瑪罐測定結果為基準(蘇瑪罐經過惰性化處理，無干擾，對樣品保存效果好，且EPA TO14、TO15方法的樣品采集及預處理均采用蘇瑪罐)，計算各采樣容器相對于蘇瑪罐測定結果的相對偏差，由表4結果可以看出：各采樣容器對高濃度樣品采樣效果優于低濃度樣品；玻璃注射器與氟塑料氣袋使用效果相近且均優于復合膜氣袋。鋁塑復合膜氣袋是國標規定可用于NMHC樣品采集的采樣容器，通過對多種鋁塑復合膜氣袋的測定結果(表4)可知：不同廠家、不同批次的鋁塑復合膜氣袋本底值與使用效果均存在較大差異，且本底含量高，使用效果差。

表4 不同采樣容器本底與采樣效果比較結果Table 4 The results of the sampling container background and sampling fect

注：“—”表示未檢出。

2.5.2 采樣容器的選擇

由于玻璃注射器采樣體積有限、易吸附且易破碎；Devex膜和鋁塑復合膜生產時使用了膠粘劑本底較高；蘇瑪罐需要專門的清洗系統、價格昂貴且不易攜帶；氟塑料膜因表面存在少量游離單體或在高頻熱合制袋過程中受高溫影響存在少量本底，且PVF膜采用溶劑懸浮法制作與采用熱熔擠出法制作的FEP和PCTFE膜相比本底稍高。目前，國內外揮發性有機物采樣方法中都在使用聚氟乙烯(PVF)氣袋[22-24]，Tedlar(PVF)膜除了具有氟塑料本底低、吸附性低、氣體滲透性低、耐熱性好、易于攜帶和易清洗的特點外，價格比FEP和PCTFE便宜，是理想的揮發性有機物采樣容器。為了達到避光效果和保護PVF膜不易被物理性損壞，可在氣袋外附一層鋁塑膜。使用時需要徹底清洗PVF膜并嚴控本底，避免因PVF膜自身本底或使用后表面光滑程度和化學惰性下降，影響NMHC測定結果的準確性。

3 結論

總烴峰型異常和氧峰干擾是影響NMHC測定結果準確性的主要原因，而引起總烴峰型異常的主要原因是樣品中烴的衍生物和色譜柱類型。為避免總烴含量低于甲烷或NMHC含量低于單項有機指標的現象出現，在使用氣相色譜法測定NMHC時，應配置混合標氣以除烴空氣為載氣，采用空柱分離來摸索分析條件，以滿足不同基體實際樣品NMHC的測定需求，保證NMHC指標在實際應用中的科學性及其監測結果的準確可靠性。

[1] 國家環境保護局科技標準司. 大氣污染物綜合排放標準詳解[M]. 北京: 中國環境科學出版社,1997:241.

[2] 李雄飛,潘南明. 大氣環境影響評價中揮發性有機化合物與非甲烷總烴的異同[J]. 工業用水與廢水,2013,44(3):6-9，20.

LI X F,PAN N M. Discussion on similarity and difference between volatile organic compounds and non-methane hydrocarbons in atmospheric environmental impact assessment[J]. Industrial Water & Wastewater,2013,44(3):6-9，20.

[3] 陳軍,樂小亮,何娟. 非甲烷總烴測定中若干問題的研究[J].中國環境監測,2013,29(5):129-131.

CHEN J,YUE X L,HE J. Several issues on determination of non-methane hydrocarbons[J]. Environmental Monitoring in China,2013,29(5):129-131.

[4] 吳詩劍,季蘊佳,王臻,等. 雙柱雙檢測器氣相色譜法同時進樣分析非甲烷烴[J]. 中國環境監測,2008,24(5):4-7.

WU S J,JI Y J,WANG Z,et al. Determination of non-methane hydrocarbons simultaneously by gas chromatograph with double columns and detectors[J]. Environmental Monitoring in China,2008,24(5):4-7.

[5] 國家環境保護總局. 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法:HJ/T 38—1999[S]. 北京:中國環境科學出版社,1999.

National Environmental Protection Agency. Stationary Source Emission Determination of Nonmethane Hydrocarbons Gas Chromatography: HJ/T 38—1999[S]. Beijing: China Environmental Science Press,1999.

[6] 路紅華. 同時測定工業廢氣中乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸丙酯的氣相色譜法[J]. 污染防治技術,2014,27(5):48-49，62.

LU H H. Gas chromatographic method for simultaneous determination of methyl acetate，ethyl acetate and propyl acetate in industrial waste Gas[J]. Pollution Control Technology,2014,27(5):48-49,62.

[7] 朱建豐,封蓉芳,陳軍. 氣相色譜法測定工作場所空氣中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量[J]. 理化檢驗(化學分冊),2012,48(6):693-695.

ZHU J F,FENG R F,CHEN J. GC determination of hexane, acetone, butanone and butyl acetate in air of workplace[J]. Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical Analysis,2012,48(6):693-695.

[8] 北京市環境保護局.北京市大氣污染物綜合排放標準:DB11/ 501—2007[S]. 北京:中國環境科學出版社,2007.

Beijing Municipal Environmental Protecting Bureau. Integrated Emission Standards of Air Pollutants:DB11/ 501—2007[S]. Beijing: China Environmental Science Press,2007.

[9] 河北省環境保護廳.環境空氣質量非甲烷總烴限值:DB13/ 1577—2012[S]. 北京:中國環境科學出版社,2012.

Hebei Province Environmental Protecting Bureau. Non Methane Total Hydrocarbon Ambient Air Quality Standard:DB13/ 1577—2012[S]. Beijing: China Environmental Science Press,2012.

[10] 環境保護部科技標準司. 環境空氣總烴的測定氣相色譜法:HJ 604—2011[S]. 北京:中國環境科學出版社,2011.

Ministry of Environmental Protection of the People’s Republic of China. Ambient air Determination of Total Hydrocarbons Gas Chromatographic Method: HJ/T 604—2011[S]. Beijing: China Environmental Science Press,2011.

[11] 吳烈鈞. 氣相色譜檢測方法[M]. 北京:化學工業出版社，2000:68-69.

WU L J. Gas Chromatographic Method[M]. Beijing: Chemical Industry Press,2000:68-69.

[12] 徐巖,王長春. 粉煤灰制多孔玻璃微珠[J]. 煤炭工程,2005(2):65-67.

XU Y,WANG C C. Synthesis of porous glass beads from fly ash[J].Coal Engineering,2005(2):65-67.

[13] 楊玉香,邵謙,鄭衡,等. 空心玻璃微珠表面化學鍍鎳磷合金[J].表面技術,2007,36(1):39-41.

YANG Y X,SHAO Q,ZHENG H,et al. Electroless Ni-P plating on cenosphere surface[J]. Surface Technology,2007,36(1):39-41.

[14] 王成,季湘淘,嚴曉梅,等. 氧氣對空氣中甲烷、總烴分析的干擾研究[J].廣州化工,2009,37(8):164-168.

WANG C,JI X T,YAN X M,et al. Research on the oxygen’s disturbance to the analysis of methane and total hydrocarbon[J]. Guangzhou Chemical Industry,2009,37(8):164-168.

[15] 國家環境保護總局空氣和廢氣監測分析方法編委會.空氣和廢氣監測分析方法(第四版)[M].北京:中國環境科學出版社,2003:585-589.

Ministry of Environmental Protection of the People，s Republic of China Air and Exhaust Gas Monitoring and Analysis Methods Editorial Board. Air and Exhaust Gas Monitoring and Analysis Methods.4th ed. [M].Beijing: China Environmental Science Press,2003:585-589.

[16] 葉憲曾,張新祥.儀器分析教程[M]. 2版.北京: 北京大學出版社,2007:319.

YE X Z,ZHANG X X. Course of Instrumental Analysis[M]. 2th ed. Beijing: Peking University Press,2007:319.

[17] 盧益,郭志順,孫靜,等. 三重四極桿質譜技術測定固體廢棄物中多氯聯苯[J]. 環境監測管理與技術,2012,24(4):48-51.

LU Y,GUO Z S,SUN J,et al. Determination of PCBs in solid waste by triple quadrupole mass spectrometry[J]. The Administration and Technique of Environmental Monitoring,2012,24(4):48-51.

[18] 劉麗君,張秀忠,陸坤明. 水質分析中的檢出限及其確定方法[J].凈水技術,2003,22(1):37-39.

LIU L J ,ZHANG X Z,LU K M. Determination of the detecion limits of water quality analysis[J].Water Purification Technology,2003,22(1):37-39.

[19] 國家環境保護總局. 固定源廢氣監測技術規范:HJ/T 397—2007[S]. 北京:中國環境科學出版社,2007.

National Environmental Protection Agency. Technical Specifications for Emission Monitoring of Stationary Source:HJ/T 397—2007[S]. Beijing: China Environmental Science Press,2007.

[20] 國家環境保護總局. 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法:GB/T 16157—1996[S]. 北京:中國環境科學出版社,1996.

National Environmental Protection Agency. Determination of Particulates and Sampling Methods of Gaseous Pollutants Emitted from Exhaust Gas of Stationary Source:GB/T 16157—1996[S]. Beijing: China Environmental Science Press,1996.

[21] 國家環境保護總局. 環境空氣采樣器技術要求及檢測方法:HJ/T 375—2007[S]. 北京:中國環境科學出版社,2007.

National Environmental Protection Agency. Technical Requirement and Test Procedures for Ambient Air Sampler:HJ/T 375—2007[S]. Beijing: China Environmental Science Press,2007.

[22] 環境保護部科技標準司. 固定污染源排氣中揮發性有機物的采樣氣袋法:HJ 732—2014[S]. 北京:中國環境科學出版社,2014.

Ministry of Environmental Protection of the People’s Republic of China. Emission from Stationary Sources Sampling of Volatile Organic Compounds Bags Method:HJ 732—2014[S]. Beijing: China Environmental Science Press,2014.

[23] Method 0040.Sampling of Principal Organic Hazardous Constituents from Combustion Sources Using Tedlar?Bags,US EPA SW-846 CD-ROM Version 2.0[S].

[24] 吳迓名,胡敏. 揮發性有機物氣體污染源監測中直接采樣法的評價[J]. 中國環境監測,2001,17(3):28-30.

WU Y M,HU M. Evaluation on direct sampling methods in monitoring VOCs emission sources[J]. Environmental Monitoring in China,2001,17(3):28-30.

Study on the Improvement of Method for Determination of Non-methane Hydrocarbons

GAN Wei1,LIU Xuemin2,ZHU Mingji3,SUN Jing3,JIAN Chuan3

1.Chongqing Yujiu Environmental Protection Industry Co.,Ltd.，Chongqing 401121,China2.Chongqing Huineng Biaopu Technology Co., Ltd.，Chongqing 401117,China3.Chongqing Environmental Monitoring Centre，Chongqing 401147,China

According to the emission standard, analysis method and practical monitoring situation of non-methane hydrocarbons, the problems existing in the definition of non-methane hydrocarbon, the abnormal of total hydrocarbons peak, the disturbance of oxygen, the detection limit and sampling vessel were explored. The results showed that the gaseous hydrocarbon derivatives belong to non-methane hydrocarbon, the gaseous hydrocarbon derivatives and column type are the main factors to make the abnormal of total hydrocarbons peak, the disturbance of oxygen can be eliminated by using de-hydrocarbon air as carrier gas , determination of the detection limit of non-methane hydrocarbon should be determined according to the EPA SW-846 methods, PVF sampling bag that have low background, good air tightness and chemically inert is the best sampling vessel.

non-methane hydrocarbon(NMHC); derivative of hydrocarbon; chromatographic column; de-hydrocarbon air; the detection limit;PVF sampling bag

2015-06-05;

2015-07-08

甘 偉(1989-)，男，重慶人，學士。

X830.2

A

1002-6002(2017)02- 0110- 06

10.19316/j.issn.1002-6002.2017.02.17