喬獻偉
(南陽市第一人民醫院 檢驗科 河南 南陽 473000)
維持性血液透析患者血尿酸水平與高血壓關系探討
喬獻偉
(南陽市第一人民醫院 檢驗科 河南 南陽 473000)
目的 探討維持性血液透析患者血尿酸水平與高血壓的關系及其臨床意義。方法 選取2012年2月至2014年8月南陽市第一人民醫院收治的80例維持性血液透析患者,根據血尿酸是否升高分為血尿酸升高組和血尿酸正常組,各40例,探究兩組患者的血尿酸水平與高血壓的關系。結果 血尿酸升高組患者收縮壓、舒張壓、血尿酸水平均高于血尿酸正常組,差異有統計學意義(P<0.05)。血尿酸升高組高血壓發生率高于血尿酸正常組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 維持性血液透析患者血尿酸水平與高血壓存在相關性,臨床實踐中要做好血尿酸水平檢測以及高尿酸血癥的防治,對于提高疾病治療效果具有重要意義。
維持性血液透析;血尿酸;高血壓
高血壓病是維持性血液透析患者常見的并發癥,容易引起中風、心臟病、血管瘤、腎衰竭等,嚴重影響患者的生活質量。因此,控制血壓一直是維持性血液透析患者急需解決的問題[1-2]。本文旨在研究血尿酸水平與高血壓的關系,具體如下。
1.1 臨床資料 選取南陽市第一人民醫院2013年2月至2015年8月收治的80例維持性血液透析患者,根據血尿酸是否升高分為血尿酸升高組和血尿酸正常組,各40例。血尿酸升高組男28例,女12例;年齡22~82歲,平均(51.2±4.1)歲;慢性腎炎16例,慢性間質性腎炎14例,慢性盂腎炎10例。血尿酸正常組男29例,女11例;年齡21~82歲,平均(51.6±54.5)歲;慢性腎炎17例,慢性間質性腎炎15例,慢性盂腎炎8例。納入標準:①所有患者均知情同意,簽署知情同意書;②規律透析>3個月。排除標準:手術史、感染史、惡性腫瘤、酮癥酸及乳酸中毒、嚴重肝腎疾病、全身免疫系統疾病等患者。兩組患者在性別、年齡、疾病類型等資料方面差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 檢測方法 所有患者均于維持性血液透析當天早9點抽取肘靜脈血采集標本,置于抗凝管中搖勻編號。血液標本采用全自動生化分析儀測定,測定指標包括血尿酸、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),注意采血前3 d進行低嘌呤飲食。血壓采用間接測量方法進行測定。高血壓合并血尿酸高患者予以嘌呤醇治療,1次/ d,100 mg/次,1個月后對患者的血壓和血尿酸水平進行測量。

血尿酸升高組患者收縮壓、舒張壓、血尿酸水平均高于血尿酸正常組,差異有統計學意義(P<0.05)。血尿酸升高組高血壓發生率為65.0%(26/40),高于血尿酸正常組25.0%(10/40),差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。


組別n收縮壓/mmHg舒張壓/mmHg血尿酸/(μmol/L)血尿酸升高組40140.38±75.2182.39±35.33538.95±85.13血尿酸正常組40120.55±69.8870.11±32.14272.46±72.37t6.3346.13515.632P<0.05<0.05<0.05
維持性血液透析主要是指利用血液透析或腹膜透析搶救患者的生命,可有效替代腎衰竭所丟失的部分功能,例如清除代謝廢物,維持水、電解質和酸堿平衡等。盡管該方法可有效改善患者的臨床癥狀以及異常體征,延長生存期,但是不能代替正常腎臟所有復雜的代謝和內分泌功能,只能清除尿素、氮、肌等水溶性小分子物質,且需要長期反復的治療,極易出現一系列并發癥,其中高血壓就是其常見并發癥[3-4]。
血尿酸是人體嘌呤代謝異常的產物,經腎小球濾過,約10%在近曲小管初始段會被重吸收,50%會在近曲小管中段重吸收被分泌到腎小管,其余4/3會被近曲小管直段分泌后重吸收,只有一小部分會隨尿液形式排出體外。高尿酸血癥會導致尿酸結晶析出并在血管壁附著沉積,對血管內膜造成了損害,容易使血管壁狹窄、血液循環不暢,進而導致患者動脈粥樣硬化,引發血壓升高[5-6]。
本研究中血尿酸升高組高血壓發生率為65.0%(26/40),高于血尿酸正常組(P<0.05);血尿酸升高組患者血尿酸水平高于血尿酸正常組(P<0.05)。這表明維持性血液透析患者容易出現血尿酸水平升高,且高血壓發生率隨血尿酸升高而增高,可見血尿酸水平與高血壓關系密切,會加速患者心血管系統疾病的發生發展。
綜上所述,維持性血液透析患者血尿酸水平與高血壓存在明顯相關性,臨床實踐中要做好血尿酸水平檢測以及高尿酸血癥的防治,對于提高疾病治療效果具有重要意義。
[1] 何淑霞.維持性血液透析患者血尿酸水平與高血壓相關性探討及其臨床意義[J].中國實用醫藥,2011,6(8):133-134.
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[3] 婁宏.維持性血液透析患者血尿酸水平與高血壓的相關性及臨床意義[J].中國實用醫藥,2014,13(27):98-99.
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R 446.1
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.06.040
2016-08-12)