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硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與產后抑郁癥相關性的臨床研究

2017-06-05 14:59:56吳志濤楊保仲李開瑜井子夜
關鍵詞:研究

吳志濤,楊保仲,薛 蒙,李開瑜,井子夜

(山西醫(yī)科大學,山西 太原 030001)

硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與產后抑郁癥相關性的臨床研究

吳志濤,楊保仲,薛 蒙,李開瑜,井子夜

(山西醫(yī)科大學,山西 太原 030001)

目的研究硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與降低產后抑郁癥發(fā)病風險之間的相關性。方法根據(jù)納入排除標準,選擇初產婦212例,按照是否自愿選擇硬膜外分娩鎮(zhèn)痛分為非鎮(zhèn)痛組113例與鎮(zhèn)痛組99例。記錄兩組產婦不同時點數(shù)字疼痛評分、舒適滿意度等圍產期變量,及分娩后3天和42天愛丁堡產后抑郁量表評分調查,記錄產后抑郁癥發(fā)生情況。結果177例被包含在最終的數(shù)據(jù)分析中,其中非鎮(zhèn)痛組92例,鎮(zhèn)痛組85例。產后抑郁癥的發(fā)生率在接受硬膜外鎮(zhèn)痛組和非鎮(zhèn)痛組中分別為14.12%和29.35%,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.015),使用硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與降低產后抑郁癥的風險相關(OR 0.396,95%CI,0.185~0.844,P<0.05)。結論硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與降低產后抑郁癥的發(fā)生相關,但還需進一步擴大樣本量證實二者關聯(lián)的因果原因。

硬膜外;分娩鎮(zhèn)痛;產后抑郁癥

產后抑郁癥(Postpartum depression,PPD)是以產婦在分娩后出現(xiàn)情緒低落和精神抑郁為主要癥狀的病癥。本病嚴重危害產婦身心健康,且可導致嬰兒認知能力、情感、行為障礙以及家庭關系不和諧[1]。據(jù)文獻報道,本病發(fā)病率為3.5%~33%[2]和11%~23.25%[3],且近年來在我國呈上升趨勢。PPD對母兒身心的不良影響,以及其發(fā)病率有逐增趨勢,使得降低它的發(fā)病率甚至有效預防發(fā)生,成為人們日漸關注的重點。

有研究認為,分娩過程中劇烈疼痛會導致產婦情緒障礙[4-5];多種分娩鎮(zhèn)痛方式中椎管內分娩鎮(zhèn)痛作為效果最為確切的方式可降低PPD發(fā)病率[6-7]。但目前現(xiàn)有研究對此結論尚存有爭議[8-9],因此值得進一步研究討論;另外,分娩鎮(zhèn)痛在國內目前還處于推廣普及階段,而國外已普遍開展,鑒于其能夠給產婦甚至我國的醫(yī)學事業(yè)文明發(fā)展帶來諸多益處,它的進一步研究很有必要。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月~7月在晉中市第一人民醫(yī)院產科病房行自然分娩初產婦212例。此項研究方案經(jīng)晉中市第一人民醫(yī)院倫理委員會批準,并獲得所有自愿參加本研究的產婦書面知情同意。納入標準為所有患者均為經(jīng)陰道分娩的妊娠足月單胎初產婦,具備正常閱讀理解能力及溝通能力,第一產程開始時NRS評分≥6分,且產前EPDS評分低于9分。排除標準包括精神疾病史、人格障礙、腦部疾病及妊娠合并癥者,以及有硬膜外麻醉禁忌者。根據(jù)納入排除及是否自愿選擇硬膜外分娩鎮(zhèn)痛,將初產婦分為非鎮(zhèn)痛組113例和鎮(zhèn)痛組99例。

1.2 方法

對于選擇硬膜外分娩鎮(zhèn)痛的產婦,宮口擴張到3 cm達到開始實施標準。入產房后,開放上肢靜脈,監(jiān)測常規(guī)生命體征。選擇L2-3間隙行硬膜外穿刺并置管。先給予3 mL 2%鹽酸利多卡因注射液,5~10 min后根據(jù)產婦情況給予初始負荷量為10~15 mL 的0.1%甲磺酸羅哌卡因注射液,控制鎮(zhèn)痛平面在T10以下。給予負荷劑量20 min后將一次性連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛泵連接到導管。泵內為生理鹽水稀釋的0.1%羅哌卡因溶液100 mL,背景輸注速度8~12 ml/h。當宮口擴張到10 cm時,停止鎮(zhèn)痛。

1.3 觀察指標

包括產時數(shù)字疼痛評分NRS,分娩鎮(zhèn)痛后Bromage運動評分,分娩方式,分娩前使用縮宮素情況,產程,新生兒相關信息;產后產婦對此次分娩鎮(zhèn)痛的整體舒適滿意度評價、愛丁堡產后抑郁量表EPDS評分等。抑郁水平通過產后42天的愛丁堡產后抑郁量表EPDS評分[10]評估,以9分作為臨界值[10]。舒適滿意度[11]:以產婦疼痛的程度評價分為Ⅳ級,Ⅰ級、Ⅱ級為舒適滿意,Ⅲ級、Ⅳ級為不舒適不滿意。上述問卷均由產婦自己在病房完成,不能與家人討論。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以“s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分數(shù)(%)表示,采用x2檢,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

符合本研究的212例初產婦中,99例選擇硬膜外分娩鎮(zhèn)痛。最終有35名產婦由于各種原因沒有完成后期隨訪,故有177例被包含在最終分析中85例選擇鎮(zhèn)痛,其中27例BMI[12]大于28 kg/m2;剩余92例未選擇鎮(zhèn)痛者,41例BMI大于28 kg/m2。兩組產婦一般情況、圍產期及新生兒基本情況差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 圍產期及新生兒各項指標比較

兩組產婦鎮(zhèn)痛前即刻T1NRS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。鎮(zhèn)痛組接受鎮(zhèn)痛后15 minT2NRS評分較T1顯著降低,其中評分在5分及以下者占90.59%;與非鎮(zhèn)痛組比較,鎮(zhèn)痛組宮口開全時T3NRS評分也顯著下降。選擇鎮(zhèn)痛的85名產婦在產后對整體鎮(zhèn)痛效果評價中,6例(7.06%)認為無痛;65例(76.47%)認為有輕度疼痛,但可以忍受;14例(16.47%)認為有中至重度疼痛,難以甚至無法忍受。而沒有選擇鎮(zhèn)痛的產婦顯示,13例(14.13%)認為有輕度疼痛,但可以忍受;59例(64.13%)認為有中度疼痛,難以忍受;20例(21.74%)認為有重度疼痛,無法忍受。鎮(zhèn)痛組產婦對整個分娩過程的舒適滿意度遠高于非鎮(zhèn)痛組(83.53%&14.13%)。兩組產婦的改良Bromage運動評分標準測定結果顯示均未出現(xiàn)1級以上的運動神經(jīng)阻滯。

177例中有39例產后42天的EPDS分數(shù)被認為合并有產后抑郁癥(PPD)。與未選鎮(zhèn)痛相比,鎮(zhèn)痛組PPD的發(fā)生率明顯降低14.12%,非鎮(zhèn)痛組29.35%,(P<0.05)。產后3天鎮(zhèn)痛組和非鎮(zhèn)痛組的EPDS評分≥9分者分別為20例(23.53%)和31例(33.70%)。見表2。

表2 兩組產婦NRS評分、產后EPDS評分等指標比較

3 討 論

有文獻表明[4],產痛—分娩鎮(zhèn)痛—產后抑郁癥之間存在著內在聯(lián)系,通過控制“中介因素”產痛,提高了產婦心理應激能力,采用醫(yī)療手段調整產婦的情緒和加強社會的支持力度,達到調節(jié)產婦內分泌激素水平的效果,改善了導致產后抑郁發(fā)生的激素水平,從而降低了PPD的生物學效應,降低PPD發(fā)生率。

本研究選用硬膜外分娩鎮(zhèn)痛方式,結果示90.59%產婦在T2時NRS疼痛評分可由8~10分降至0~5分;鎮(zhèn)痛組產婦在T3時NRS評分在3(0~7)分左右,而非鎮(zhèn)痛組痛T3時NRS評分在8(6~10)分左右。研究結果顯示,鎮(zhèn)痛組鎮(zhèn)痛效果明確,產婦對整個分娩過程的舒適滿意度明顯高于對照組。肥胖[12]這個造成產后抑郁可能的獨立危險因素在本研究中并未體現(xiàn)出對硬膜外鎮(zhèn)痛效果及產婦舒適度的不良影響。

分娩后42天的EPDS評分對評價PPD的特異性和靈敏性較高,本研究鎮(zhèn)痛組產婦的產后42天EPDS評分≥9分所占比例顯著低于非鎮(zhèn)痛組,表明分娩鎮(zhèn)痛可以降低PPD的發(fā)生率,這與已報到文獻結論相符。研究結果還顯示,產后42天與產后3天的EPDS評分之間存有一定相關性(Spearman相關系數(shù)=0.543,P<0.001),這符合已有研究結論[6]。產后3天EPDS評分高者,可增加產后42天EPDS評分風險,即增加PPD發(fā)生風險。由此值得我們思考的是,是否我們可以隨著對PPD的進一步研究,憑借分娩后早期高EPDS評分與PPD的風險增加有關認為,在產后早期對EPDS評分高者進行相應物理支持與干預,可能會有效降低其遠期發(fā)展為PPD的風險。

綜上所述,硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與降低產后抑郁癥的發(fā)生確實相關,主要可能是由于有效減輕產痛;再加上提高產婦分娩過程整體舒適度來實現(xiàn)。本研究在設計上排除了產前已合并抑郁癥的產婦作為研究對象,對確定導致PPD發(fā)生的因素很有幫助;入選的研究對象第一產程開始時NRS評分≥6分,更有利于控制混雜,這也是本研究一個很重要的控制因素。然而,一項觀察性研究并不能說明硬膜外分娩鎮(zhèn)痛與降低產后抑郁癥風險有關的因果關系。故需進一步擴大樣本量研究二者關聯(lián)的因果原因。

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本文編輯:蘇日力嘎

R749.4;R714.3

B

ISSN.2095-8242.2017.001.71.02

楊保仲,Email:Yangbz2000@163.com

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