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尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期的應(yīng)用

2017-06-08 05:50:55蔡王蘇

蔡王蘇

·經(jīng)驗(yàn)交流·

尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期的應(yīng)用

蔡王蘇

動(dòng)靜脈內(nèi)瘺;血栓形成;尿激酶;短時(shí)透析

動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是一種血管吻合的小手術(shù),將肢體遠(yuǎn)端頭靜脈、橈動(dòng)脈分別游離結(jié)扎,使吻合后的靜脈中流動(dòng)著動(dòng)脈血,形成一個(gè)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺,主要用于血液透析治療。治療過(guò)程中常誘發(fā)血栓形成,影響患者長(zhǎng)期透析無(wú)法持續(xù)進(jìn)行[1]。臨床可采用取栓術(shù)、介入治療等手術(shù)治療,但創(chuàng)傷大、操作復(fù)雜,應(yīng)用受限[2]。本研究在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期應(yīng)用尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析進(jìn)行治療,觀察臨床效果、預(yù)后及不良反應(yīng),為臨床提供依據(jù)。

1 資料與方法

選擇2015年3月—2016年4月本院收治的動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期患者62例,病例納入標(biāo)準(zhǔn):均進(jìn)行維持性血液透析治療,彩超檢查顯示內(nèi)瘺血流中斷,形成內(nèi)瘺血栓并完全堵塞血管,血栓形成時(shí)間≤24h。隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各31例;兩組患者性別、年齡、血液透析時(shí)間、內(nèi)瘺使用時(shí)間、疾病種類比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。排除腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、出血傾向、凝血功能異常患者。

2 治療方法

對(duì)照組患者應(yīng)用尿激酶進(jìn)行治療。經(jīng)彩超定位,在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺近動(dòng)脈栓塞1.5~2cm處給予注射用尿激酶20萬(wàn)IU加20mL生理鹽水,應(yīng)用微量注射泵注射,泵速20萬(wàn)IU/h,1~3h,若內(nèi)瘺復(fù)通,泵速減至10萬(wàn)IU/h。觀察組患者應(yīng)用尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析治療,在對(duì)照組基礎(chǔ)上,內(nèi)瘺復(fù)通后,患者立即上機(jī)進(jìn)行透析,起始血流量100mL/min,逐漸增至180~200mL/ min[3]。

觀察指標(biāo):記錄兩組患者尿激酶用量、動(dòng)靜脈內(nèi)瘺再通時(shí)間、再通情況及不良反應(yīng)。3個(gè)月后進(jìn)行跟蹤隨訪,比較兩組再通者血栓復(fù)發(fā)率。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料比較采用組間或組內(nèi)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 結(jié)果

3.1 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]顯效:聽(tīng)診動(dòng)靜脈內(nèi)瘺處能夠聞及血管雜音,觸診可捫及血流震顫,彩超顯示可見(jiàn)連續(xù)血流圖,患者至少可進(jìn)行一次血液透析,血流量不低于200mL/min;有效:聽(tīng)診動(dòng)靜脈內(nèi)瘺處可聞及較弱血管雜音,觸診捫及較弱血流震顫,彩超顯示可見(jiàn)連續(xù)血流圖,血流量低于150mL/min;無(wú)效:彩超顯示無(wú)血流通過(guò),動(dòng)靜脈內(nèi)瘺處聽(tīng)診無(wú)血管雜音、觸診無(wú)血流震顫。

3.2 兩組患者尿激酶用量、再通時(shí)間、再通結(jié)果比較

觀察組平均尿激酶用量(16.33±2.90)萬(wàn)U,平均再通時(shí)間(1.20±0.64)h,對(duì)照組分別為(23.94±3.18)萬(wàn)U、(3.51±0.87)h,觀察組患者尿激酶用量和再通時(shí)間均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者再通率93.54%(29/31),高于對(duì)照組的77.42%(24/31),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3.3 兩組患者臨床療效比較觀察組患者顯效率為77.42%(24/31),高于對(duì)照組的58.06%(18/31),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

3.4 兩組不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率主要不良反應(yīng)有發(fā)熱、局部出血、腫脹,觀察組4例,對(duì)照組9例,觀察組少于對(duì)照組(P<0.05);3個(gè)月復(fù)發(fā)率,觀察組10.34%(3/29),對(duì)照組25.00%(6/24),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩組動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期患者臨床資料比較(

表1 兩組動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期患者臨床資料比較(

組別對(duì)照組觀察組例數(shù)31 31性別(男/女)17/14 16/15年齡(歲)58.39±7.50 58.61±7.44血液透析時(shí)間(月)45.92±6.57 45.97±7.60內(nèi)瘺使用時(shí)間(月)33.67±1.35 34.71±1.43糖尿病腎病/原發(fā)病腎小球腎炎/腎小球動(dòng)脈硬化/其他(例)12/10/6/3 13/11/5/2

表2 兩組動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期患者臨床療效比較(例)

4 討論

動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是臨床終末期腎臟病患者維持性血液透析患者安全、有效的最佳血管通路,具有使用壽命長(zhǎng)、通暢率高、感染率低等特點(diǎn),為透析治療的充分性提供保障[5]。臨床治療動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓比較困難,植入內(nèi)支架、Fogarty導(dǎo)管取栓、經(jīng)皮血管成形術(shù)或者經(jīng)導(dǎo)管溶栓術(shù)等處理方法或者介入治療操作復(fù)雜、創(chuàng)傷大,影響了臨床應(yīng)用[6]。

尿激酶是一種絲氨酸蛋白酶,主要由人腎小球上皮細(xì)胞產(chǎn)生,可將血漿纖溶酶原561位纈氨酸與560位精氨酸間肽鍵特異性裂解,激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化成纖溶酶,水解纖維蛋白,促進(jìn)微小血栓溶解。尿激酶還通過(guò)增加血管ADP酶活性,有效抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,進(jìn)一步降低血管內(nèi)血栓的形成[7]。本研究結(jié)果顯示,尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期中,能夠顯著提高臨床療效,縮短血栓再通時(shí)間,減少尿激酶用量。臨床已證實(shí)適量尿激酶注射能夠促進(jìn)血管重新疏通,在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺近動(dòng)脈吻合口處用微量注射泵給予尿激酶進(jìn)行溶栓較外周滴注更符合血栓再通的要求,早期應(yīng)用尿激酶,通過(guò)與血栓的直接接觸,提高了溶栓效果。微量泵溶栓經(jīng)彩超定位,進(jìn)針部位準(zhǔn)確,局部血藥濃度高,能夠緩解血液高凝狀態(tài)。血栓溶解后,內(nèi)瘺恢復(fù)血管震顫,在給予尿激酶注射泵溶栓治療的情況下,采用慢流量短時(shí)間透析,可使早期形成血栓進(jìn)一步微小化,有利于血管和血栓粘連的離解,促進(jìn)堵塞血管的再通[8-9]。

本次研究顯示,尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期中,能夠顯著減少不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)率。尿激酶使用時(shí)可能有出血、發(fā)熱現(xiàn)象,尿激酶溶栓聯(lián)合短時(shí)間透析減少了尿激酶的用量和使用時(shí)間,可降低尿激酶的不良反應(yīng),保證透析順利進(jìn)行。患者治療后還應(yīng)繼續(xù)積極預(yù)防血栓的再次發(fā)生,以保證血液的流通[8]。

綜上所述,尿激酶聯(lián)合短時(shí)透析在動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓形成早期中,能夠顯著提高臨床療效,縮短血栓再通時(shí)間,減少尿激酶用量、不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)率,對(duì)于動(dòng)靜脈內(nèi)瘺血栓患者具有重要臨床意義。

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(收稿:2016-08-14修回:2016-10-07)

溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院江南分院血液凈化室(溫州325000)

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