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用NaCl-HCl體系從鉛銀渣中浸出鉛試驗研究

2017-06-19 19:27:15孫紅燕劉貴陽尹蒲麗
濕法冶金 2017年3期
關鍵詞:體系影響質量

孫紅燕,森 維,孔 馨,劉貴陽,尹蒲麗

(1.紅河學院 理學院,云南 蒙自 661199;2.云南省高校地方特色資源利用與新材料實驗室,云南 蒙自 661199;3.云南錫業集團(控股)有限責任公司,云南 個舊 661000)

用NaCl-HCl體系從鉛銀渣中浸出鉛試驗研究

孫紅燕1,2,森 維3,孔 馨1,2,劉貴陽1,2,尹蒲麗1,2

(1.紅河學院 理學院,云南 蒙自 661199;2.云南省高校地方特色資源利用與新材料實驗室,云南 蒙自 661199;3.云南錫業集團(控股)有限責任公司,云南 個舊 661000)

采用正交試驗和單因素試驗,研究了用NaCl-HCl體系從某鉛鋅聯合冶煉廠產出的鉛銀渣中浸出鉛。結果表明:影響鉛浸出率因素的主次順序為NaCl-HCl質量濃度>液固體積質量比>浸出溫度>浸出時間;在體系組成290 g/L NaCl+55 g/L HCl、液固體積質量比16∶1、浸出溫度60 ℃、浸出時間60 min最佳條件下,鉛浸出率為85.59%,浸出效果較好。

鉛銀渣;NaCl-HCl體系;浸出;硫酸鉛

鉛銀渣產于濕法煉鋅過程中。對于這類廢渣,國內除少數企業對其中的有價金屬進行綜合回收外,大部分企業用石灰、煤灰渣等進行無害化處理后填埋,或取代部分鐵礦石和螢石生產水泥[1-2]。鉛銀渣中含有鋅、銀、鉛等有價金屬,大量渣場堆存不僅造成有價金屬資源浪費,同時也給環境造成污染。我國原生鉛礦資源面臨的枯竭危機越來越嚴重,因此,再生鉛資源循環利用日益受到重視[3-9]。試驗以云南某鉛鋅聯合冶煉廠生產的鉛銀渣為原料,采用NaCl-HCl體系從鉛銀渣中浸出鉛。

1 試驗部分

1.1 試驗原料

試驗所用原料取自云南某鉛鋅聯合冶煉廠,X射線粉末衍射分析結果如圖1所示,主要成分為硫酸鉛,鉛質量分數為48.26%。

1.2 試驗方法

浸出試驗在燒杯中進行,恒溫,磁力攪拌。以10 g鉛銀渣為基準,按設定的液固體積質量比分別加入相應質量濃度的NaCl-HCl混合溶液。在一定溫度和攪拌速度下,投入鉛銀渣,同時計時,反應到達預定時間后,用旋片式真空泵趁熱抽濾,采用EDTA法分析濾液中鉛質量濃度,計算鉛浸出率。

圖1 鉛銀渣的XRD圖譜

1.3 試驗原理

鉛銀渣中的鉛主要以PbSO4形式存在。硫酸鉛在水中的溶解度很小,但硫酸鉛和氯化鉛能夠溶解在堿金屬和堿土金屬氯化物,如CaCl2、NaCl、FeCl3等水溶液中,并且隨溫度升高溶解度增大[3]。氯鹽浸出鉛的反應式為:

(1)

(2)

2 試驗結果與討論

2.1 正交試驗

設浸出時間、浸出溫度、液固體積質量比、NaCl-HCl質量濃度為4因素,按3水平進行正交試驗,因素水平及試驗結果見表1。通過表中極差數據分析可得:影響鉛浸出率的因素主次順序為NaCl-HCl質量濃度>液固體積質量比>浸出溫度>浸出時間。

表1 正交試驗因素水平及結果

2.2 單因素試驗

2.2.1 NaCl-HCl質量濃度對鉛浸出率的影響

浸出溫度50 ℃,液固體積質量比16∶1,浸出時間60 min,NaCl-HCl質量濃度對鉛浸出率的影響試驗結果如圖2所示。

圖2 NaCl-HCl質量濃度對鉛浸出率的影響

由圖2看出:鉛浸出率隨NaCl-HCl質量濃度增大而提高;NaCl-HCl質量濃度從270/55 g/L升到290/55 g/L時,鉛浸出率提高幅度較大;NaCl-HCl質量濃度繼續增大,鉛浸出率增幅明顯變小。綜合考慮,確定適宜的浸出體系為290 g/L NaCl+55 g/L HCl。

2.2.2 液固體積質量比對鉛浸出率的影響

浸出溫度50 ℃,浸出時間60 min,浸出體系為290 g/L NaCl+55 g/L HCl,液固體積質量比對鉛浸出率的影響試驗結果如圖3所示。

圖3 液固體積質量比對鉛浸出率的影響

由圖3看出:鉛浸出率隨液固體積質量比增大而提高;液固體積質量比從14∶1增至16∶1時,鉛浸出率提高幅度較大;液固體積質量比由16∶1增至20∶1時,鉛浸出率提高幅度較小。這是因為隨液固體積質量比增大,溶液黏度和溶劑擴散阻力減小,使鉛更容易浸出,浸出液也容易過濾;但液固體積質量比過大,后續固液分離難度增大,溶液中鉛的回收也更為困難。所以,確定適宜的液固體積質量比為16∶1。

2.2.3 浸出溫度對鉛浸出率的影響

浸出時間60 min,浸出體系為290 g/L NaCl+55 g/L HCl,液固體積質量比為16∶1,浸出溫度對鉛浸出率的影響試驗結果如圖4所示。

圖4 浸出溫度對鉛浸出率的影響

由圖4看出:溫度從40 ℃升高至60 ℃,鉛浸出率提高幅度較大,因為隨溫度升高,浸出劑向固體顆粒表面擴散速度明顯加快,化學反應速率加快;之后繼續升高溫度,鉛浸出率反而下降,這是由于溫度大于60 ℃以后,鹽酸揮發速度加快,浸出液中鹽酸濃度降低,從而使鉛浸出率降低。綜合考慮,確定適宜的浸出溫度為60 ℃。

2.2.4 浸出時間對鉛浸出率的影響

浸出體系為290 g/L NaCl+55 g/L HCl,液固體積質量比為16∶1,浸出溫度60 ℃,浸出時間對鉛浸出率的影響試驗結果如圖5所示。可以看出:隨浸出時間延長,鉛浸出率不斷升高;浸出60 min時,鉛浸出率增大至85.59%;之后繼續延長浸出時間,鉛浸出率變化較小,這可能是反應時間過長,再加上攪拌,導致溶液中鹽酸蒸發,溶液酸度下降,導致鉛浸出率提高緩慢。因此,最佳浸出時間以不超過60 min為宜。

圖5 浸出時間對鉛浸出率的影響

3 結論

試驗結果表明,采用NaCl-HCl體系浸出鉛銀渣中的鉛是可行的。影響鉛浸出率的各因素主次順序為NaCl-HCl質量濃度>液固體積質量比>浸出溫度>浸出時間。最佳浸出條件(浸出劑組成290 g/L NaCl+55 g/L HCl,液固體積質量比16∶1,浸出溫度60 ℃,浸出時間60 min)下,鉛浸出率達85.59%。該法操作簡便,可有效回收鉛銀渣中的鉛。

[1] 李正明,張偉,竇傳龍,等.濕法煉鋅中鉛銀渣的處理回收工藝[J].云南冶金,2011,40(增刊2):173-175.

[2] 李黎婷.利用鉛銀渣綜合提取鋅鉛銀的試驗研究[J].礦產綜合利用,2010(3):15-19.

[3] 楊利姣,陳南春,鐘夏平,等.NaCl-HCl體系浸出鉛渣中鉛的動力學分析[J].中國有色金屬學報,2015,25(6):1705-1712.

[4] 舒毓璋,田喜林.一種硫酸鉛濕法煉鉛工藝:201310100691.8 [P].2013-03-27.

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[8] 童志權.氯鹽浸出-鐵粉置換法從硫酸鉛渣中回收鉛[J].湘潭大學自然科學學報,1991,13(3):70-76.

[9] 孫紅燕,森維,孔馨,等.用氯鹽從鉛銀渣中浸出鉛[J].濕法冶金,2016,35(2):110-112.

Leaching of Lead From Lead-silver Slag Using NaCl-HCl System

SUN Hongyan1,2,SEN Wei3,KONG Xin1,2,LIU Guiyang1,2,YIN Puli1,2

(1.CollegeofScience,HongheUniversity,Mengzi661199,China; 2.LocalCharacteristicResourceUtilizationandNewMaterialsKeyLaboratoryofUniversitiesinYunnan,Mengzi661199,China; 3.YunnanTinGroup(holding)CompanyLimited,Gejiu661000,China)

Leaching of lead in lead-silver residue coming from some lead-zinc smelter using sodium chloride-hydrochloric acid system was studied by single factor experiments and orthogonal experiments.The results show that the influencing order on leaching rate of Pb is the concentration of NaCl-HCl system>liquid-to-solid ratio>leaching temperature>leaching time.The leaching of Pb is 85.59% under the conditions of concentration of NaCl-HCl system of 290-55 g/L,liquid-to-solid ratio of 16∶1,leaching temperature of 60 ℃ and leaching time of 60 min.The leaching effects is good.

lead-silver residue;NaCl-HCl system;leaching;lead sulfate

2016-08-03

紅河學院“化學”云南省碩士點建設學科開放基金重點項目(HXZ1401);紅河學院中青年學術骨干培養項目(2015GG0204)。

孫紅燕(1983-),女,河北邯鄲人,碩士,講師,主要研究方向為有色金屬二次資源綜合回收利用及新材料開發。

TF812;TF803.21

A

1009-2617(2017)03-0200-03

10.13355/j.cnki.sfyj.2017.03.008

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