十八碳烯酸對人MGC-803細胞毒性作用機制研究

俞發榮，楊 博，連秀珍，謝明仁，李登樓，張詩爽，陳望軍，郭蘊萱

(甘肅省證據科學技術研究與應用重點實驗室， 甘肅 蘭州 730070)

◇研究簡報◇

十八碳烯酸對人MGC-803細胞毒性作用機制研究

俞發榮，楊 博，連秀珍，謝明仁，李登樓，張詩爽，陳望軍，郭蘊萱

(甘肅省證據科學技術研究與應用重點實驗室， 甘肅 蘭州 730070)

人類與癌癥的斗爭已兩千多年，至今已取得了突破性的進展。但是，癌癥的危害仍未得到充分遏制。癌癥不僅發病率、死亡率上升迅猛，而且發病年齡明顯降低。癌癥已由死因的第3位升至第1位，超過了腦血管病和心臟病，成為人類的“第一殺手”。尋找有效的抗癌癥藥物與方法, 徹底攻克癌癥, 已成為無數科學家和臨床醫生夢寐以求的理想。從2002年開始至今，我們與美國佛羅里達大學生物技術研究中心合作，在前期研究的基礎上，通過改進實驗條件和方法，將甘肅貓兒眼(甘遂Euphorbiaceae:Euphorbiakansui)提取分離出十八碳烯酸，給予人胃癌細胞，研究對腫瘤細胞增殖的抑制作用及其機制，為甘肅貓兒眼的進一步研究開發和臨床應用提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 藥品、試劑和儀器 十八碳烯酸:由蘭州大學化工學院天然植物研究所從甘肅天水產的貓兒眼提取分離制得，其組分由中國科學院蘭州化學物理研究所采用GC-MS(HP6890/5973)分離，鑒定為十八碳烯酸(octadecenoic acid)，分子式：C18H32O2，分子質量：280.43，純度:98.13%,為無色透明液體。實驗時，用二甲基亞砜(DMSO)助溶加RPMI 1640培養液配制成所需濃度(DMSO含量為30 μl·L-1)；5-氟尿嘧啶(5-FU)：上海旭東海普藥業有限公司生產，批號20150409. RPMI 1640：Grand Island N.Y.14072 USA； 胎牛血清：中美合資蘭州民海生物工程有限公司生產，批號：20150603； 噻唑藍(MTT)：上海生工生物工程技術服務有限公司提供；酶聯免疫檢測儀：購于上海雷勃分析儀器有限公司(MULTISKAN MK3)；流式細胞儀：Coulter EPICS XL型，USA； 96孔板：Costar 3599，Corning，NY14831，USA。

1.2 細胞系 人胃癌細胞系，由甘肅省醫學科學研究院藥理毒理實驗中心惠贈。全部實驗在甘肅省證據科學技術研究與應用重點實驗室完成。

1.3 人胃癌細胞培養 將復蘇的人胃癌細胞置于內含10%的胎牛血清、2 mmol·L-1谷氨酰胺、1×105U·L-1青霉素、1×105U·L-1鏈霉素的RPMI 1640培養液，5%CO2，37℃，飽和濕度條件中傳代培養。

1.4 十八碳烯酸對人胃癌細胞毒性作用實驗 取人胃癌細胞濃度為2×107個·L-1，接種于96孔培養板，每孔90 μL。十八碳烯酸：設3個濃度(0.2、0.4、0.8 mg·L-1，PBS液配制)，每孔加10 μL；5-FU組：每孔加5-FU(10 mg·L-1，PBS液配制)10 μL；對照組加等量PBS液。各設4個重復孔。置5%CO2孵育箱中37℃，飽和濕度條件培養。分別于培養6、12、18、24和48 h各取1板加0.4%臺盼藍每孔10 μL，用血球計數板在光鏡下計活細胞數，取平均值，以時間為橫坐標，活細胞數為縱坐標作圖。

1.5 十八碳烯酸對人胃癌細胞增殖的影響 將人胃癌細胞置于內含10%的胎牛血清、2 mmol·L-1谷氨酰胺、1×105U·L-1青霉素、1×105U·L-1鏈霉素的RPMI 1640培養液，5%CO2，37℃，飽和濕度條件中培養。當細胞增殖生長到對數期，取培養細胞以2×107個·L-1的密度分別接種于96孔板，其中每孔加RPMI1640培養液180 μL。給藥組：設3個濃度(0.2、0.4、0.8 mg·L-1，PBS液配制)，每孔加藥20 μL；5-FU組：每孔加5-FU(10 mg·L-1，PBS液配制)20 μL；對照組加等量PBS液。每組4個重復孔。培養48 h后，加MTT(5 g·L-1，PBS液配制)每孔10 μL，孵育4 h，每孔加DMSO 100 μL，振蕩10 min，用酶聯免疫檢測儀在494 nm處測其OD值，計算細胞增殖抑制率(IR%)。

1.6 十八碳烯酸對人胃癌細胞凋亡的影響 取15 mL培養瓶7個，每瓶加RPMI1640培養液6 mL，加人胃癌細胞液2 mL(細胞密度為2×107個·L-1)，給藥組分別加入十八碳烯酸 0.2、0.4、0.8 mg·L-1和5-Fu各0.8 mL；空白對照組加等量的PBS，培養48 h后，離心收集細胞，PBS洗滌2次，加入70%冷乙醇固定24 h，離心棄乙醇，加PBS洗1次，加入Rnase(200 mg·L-1) 0.5 mL,37℃放置4 h，離心，棄上清，PBS洗一次，加0.5 mL碘化丙啶(propidium iodine, PI,20 mg·L-1),4℃，避光染色30 min，用流式細胞儀測定凋亡率。

1.7 統計學處理 實驗數據采用SPSS17.0軟件進行統計學處理。十八碳烯酸對人胃癌細胞毒性作用以百分比表示，組間差異采用單因素方差分析。

2 結果

2.1 十八碳烯酸對人胃癌細胞毒性作用 分別給予人胃癌細胞5-FU和十八碳烯酸 0.2、0.4、0.8 mg·L-1培養48 h，在光鏡下計數活細胞，結果發現活細胞數隨給藥濃度的增加和作用時間的延長而減少。

2.2 十八碳烯酸對人胃癌細胞增殖的抑制作用 分別給予人胃癌細胞十八碳烯酸0.2、0.4、0.8 mg·L-1和5-FU培養48 h，用MTT法測定，人胃癌細胞增殖抑制率分別為46.48%、62.99%、74.92%和60.55%，半數抑制濃度(IC50)為0.21 mg·L-1。

2.3 十八碳烯酸對人胃癌細胞凋亡的影響 分別給予人胃癌細胞十八碳烯酸 0.2、0.4、0.8 mg·L-1和5-FU培養48 h，用流式細胞儀測得凋亡率分別為16.42%、21.26%、25.64%和18.23%。見Tab 1。

Tab 1 Effects of octadecenoic acid on MGC-803 cell apoptosis

3 討論

十八碳烯酸是從甘肅貓兒眼(甘遂)中提取分離出的多不飽和脂肪酸[1]。多不飽和脂肪酸是人體必需的不飽和脂肪酸[2]，是重要的營養物質[3]。多不飽和脂肪酸能通過誘導細胞凋亡[4]，抑制腫瘤細胞的增殖[5]和血管生成[6]，并能抑制腫瘤細胞的侵襲[7]和轉移[8]。本文將十八碳烯酸給予人胃癌細胞分別于培養6、12、18、24和48 h，臺盼藍染色(正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；細胞膜結構破環，通透性增加，可被臺盼藍染成藍色)、MTT法檢測(活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜并沉積在細胞中，用酶聯免疫檢測儀在490nm波長處測定其吸光度，活細胞越多，吸光度就越高；若線粒體結構損傷，不能將外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜，吸光度就隨之降低)和光學顯微鏡觀察結果，隨給藥濃度的增加和培養時間的延長，破裂死亡的細胞數增多，細胞增殖的抑制率就越高；流式細胞儀檢測結果顯示，給藥組G0期和G1期細胞數比對照組明顯升高，G2期和M期細胞明顯減少，細胞阻滯于G0期和G1期，進入G2期和M期的細胞減少,起到抑制細胞分裂增殖和促進細胞凋亡的作用。

以上結果表明，十八碳烯酸對人胃癌細胞具有明顯的毒性作用，其機制與十八碳烯酸破壞細胞膜結構，抑制細胞分裂，損傷線粒體結構，導致細胞凋亡、破裂、死亡等有關。實驗結果為進一步研究開發和十八碳烯酸的臨床應用提供了實驗依據。

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Toxicity mechanism of octadecenoic acid on MGC-803 cells

YU Fa-rong, YANG Bo, LIAN Xiu-zhen, XIE Ming-ren, LI Deng-lou, ZHANG Shi-shuang, CHEN Wang-jun， GUO Yun-xuan

(KeyLaboratoryofEvidenceofScienceandTechnologyResearchandApplication,GansuProvince,Lanzhou730070,China)

甘肅貓兒眼；十八碳烯酸; 人胃癌細胞；毒性作用; 細胞增殖; 細胞凋亡

maoeryan of Gansu origin； octadecenoic acid; MGC-803 cells; toxic effect；cell proliferation；cell apoptosis

時間：2017-5-25 17:44 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20170525.1744.056.html

201701-03，

2017-02-18

甘肅省基礎研究創新群體項目(No 145RJIA333)；蘭州市科技計劃項目(No 2014-1-182; 2015-3-80)；蘭州市人才創新創業項目；甘肅省高校科技創新團隊項目(No 2016C-09)；西北民族地區偵查理論與實務研究中心項目；甘肅政法學院重大科研項目

俞發榮(1959-)，男，博士，研究員,研究方向：腫瘤藥物學、行為心理學,E-mail: tim9898@163.com; 謝明仁(1977-),男，碩士，副教授，研究方向：物證科學技術,通訊作者，E-mail: xmr7600@gsli.edu.cn

10.3969/j.issn.1001-1978.2017.06.028

A

1001-1978(2017)06-0887-02

R282.71；R329.24；R329.25；R735.202.2