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海草對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收過程及其與附生藻類的競爭機(jī)制

2017-06-27 08:09:10張景平江志堅(jiān)黃小平
漁業(yè)研究 2017年3期
關(guān)鍵詞:生長影響

黃 馳,張景平,江志堅(jiān),黃小平*

(1.中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院,山東 青島 266003;2.中國科學(xué)院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510301)

海草對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收過程及其與附生藻類的競爭機(jī)制

黃 馳1,2,張景平2,江志堅(jiān)2,黃小平2*

(1.中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院,山東 青島 266003;2.中國科學(xué)院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510301)

海草床是近岸海域重要的生態(tài)系統(tǒng),具有顯著的生態(tài)服務(wù)功能,但近岸海域的富營養(yǎng)化已對(duì)海草床生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能構(gòu)成嚴(yán)重威脅。本文從營養(yǎng)鹽與海草生長的關(guān)系、海草葉片和根部對(duì)營養(yǎng)鹽的攝取過程、海草與附生藻類的營養(yǎng)鹽競爭及其影響等三個(gè)方面,綜述了海草對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收過程及其與附生藻類的競爭機(jī)制。最后提出如下重點(diǎn)研究方向:1)在不同環(huán)境條件下,海草葉與根對(duì)營養(yǎng)鹽攝取的貢獻(xiàn);2)附生藻類對(duì)海草生長的影響機(jī)制;3)海草營養(yǎng)吸收與競爭的生態(tài)環(huán)境效應(yīng)。

海草;營養(yǎng)鹽;吸收;附生藻類

海草是唯一淹沒在淺海水下的被子植物,在水下開花、結(jié)果和發(fā)芽,這些植物廣泛分布于溫帶和熱帶的近岸海域,在我國分布的海草有20多種[1]。在熱帶和亞熱帶地區(qū),海草床、紅樹林、珊瑚礁是三大典型海洋生態(tài)系統(tǒng),而海草床是生物圈中最具生產(chǎn)力的水生生態(tài)系統(tǒng)之一[2]。海草在海洋生態(tài)系統(tǒng)中的作用非常重要,其不僅可以吸收營養(yǎng)鹽、改善水質(zhì),可為許多動(dòng)物提供棲息地、繁育場所和食物來源,還能固定底質(zhì)、抵抗風(fēng)浪、保護(hù)海岸,而且海草床還具有巨大的碳儲(chǔ)備能力。Costanza等[3]研究結(jié)果表明,海草具有很高的生態(tài)功能與經(jīng)濟(jì)價(jià)值。目前,由于水體富營養(yǎng)化的影響,海草床在全球范圍內(nèi)的面積已經(jīng)明顯減少[4-5]。河口海灣處接納了由于人為活動(dòng)而產(chǎn)生的大量營養(yǎng)鹽[6],而這些營養(yǎng)鹽嚴(yán)重地影響了海草生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能[7-9]。富營養(yǎng)化直接導(dǎo)致了浮游植物和海草附生藻類的大量繁殖,降低了水體光照強(qiáng)度,而藻類的腐爛分解也導(dǎo)致溶解氧含量的降低,嚴(yán)重地影響海草的生存和繁殖[10-11]。本文綜述了國際上有關(guān)海草對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收過程及其與附生藻類的競爭機(jī)制,并提出今后研究重點(diǎn)的建議,以期為我國海草床生態(tài)學(xué)研究提供借鑒。

1 營養(yǎng)鹽與海草生長的供求關(guān)系

在海草床中,磷一般以活性磷酸鹽(SRP)的形式存在,SRP在海草床水體中的濃度范圍為0.1~1.7 μmol/L,而在沉積物間隙水中的濃度范圍則高達(dá)0.3~20.0 μmol/L[15]。SRP是一種活性很高的物質(zhì),它通常只在水體中存在很短的時(shí)間,海水和沉積物間隙水中高濃度的SRP通常出現(xiàn)在夜晚,尤其是溫暖的季節(jié),因?yàn)橛袡C(jī)物的分解和沉積物中磷的釋放一般是在缺氧環(huán)境下進(jìn)行[15]。SRP也很容易被沉積物和懸浮的顆粒物吸附,在海洋環(huán)境中,尤其是在熱帶和亞熱帶海區(qū),SRP常常以Ca3(PO4)2的方式沉淀下來,從而影響海草對(duì)SRP的吸收[16]。

水體光照的強(qiáng)度[17]、水溫[18]和營養(yǎng)鹽含量[19]通常被認(rèn)為是限制海草生長的三大主要環(huán)境因子。在貧營養(yǎng)水體環(huán)境中,營養(yǎng)鹽因作為限制海草生長的主導(dǎo)因子而顯得相對(duì)重要[19]。營養(yǎng)鹽的可利用性是限制海草生長和繁殖的一個(gè)主導(dǎo)因素,營養(yǎng)鹽通過限制海草的生長和降低海草有性繁殖的成功率,而影響海草的生長和繁殖[20-21]。營養(yǎng)鹽對(duì)海草生長的限制,已經(jīng)通過測試海草機(jī)體組織中的氮、磷含量和氮磷比而得到證實(shí)[22]。海草體內(nèi)的氮磷比,可以作為評(píng)價(jià)限制海草生長的主導(dǎo)因子的一個(gè)重要指標(biāo)。研究顯示,在貧營養(yǎng)環(huán)境中,海草體內(nèi)的氮磷比較富營養(yǎng)海區(qū)的要高[23]。總體而言,在以砂質(zhì)和有機(jī)質(zhì)為主的底質(zhì)環(huán)境中,限制海草生長的主導(dǎo)因子是氮,而在以碳酸鹽物質(zhì)為主的底質(zhì)環(huán)境中,由于碳酸鹽物質(zhì)對(duì)磷的強(qiáng)烈吸附作用,而使得磷成為限制海草生長的主導(dǎo)因子[24]。

2 海草葉和根對(duì)營養(yǎng)鹽的攝取

經(jīng)由海草根和葉攝取營養(yǎng)鹽,主要受到沉積物間隙水和海水中營養(yǎng)鹽的豐富度等因素的制約。當(dāng)海水中營養(yǎng)鹽濃度上升到一定程度時(shí),原本主要通過根攝取營養(yǎng)鹽可能轉(zhuǎn)移到葉[25]。絕大部分海草通過根攝取底質(zhì)間隙水中的營養(yǎng)物質(zhì),同時(shí)經(jīng)由葉吸收周圍海水中的營養(yǎng)鹽。傳統(tǒng)認(rèn)為經(jīng)由根攝取的營養(yǎng)物質(zhì)比由葉攝取的占有更重要的地位[26]。沉積物間隙水為海草生長提供了主要的營養(yǎng)物質(zhì),而海水中的營養(yǎng)物質(zhì)只是作為其補(bǔ)充的來源[27]。

實(shí)驗(yàn)表明,新生葉片和老化葉片在同時(shí)攝取營養(yǎng)鹽后,老化葉片將吸收的營養(yǎng)鹽立即轉(zhuǎn)移到新生的葉片上,同時(shí),氮也被重新固定,然后隨之轉(zhuǎn)移到新生的部位。這部分轉(zhuǎn)移的氮能夠提供新生組織約36%的無機(jī)氮需求,這等于降低了植株本身對(duì)外源性無機(jī)氮的需求[28]。Erftemeijer等[29]也認(rèn)為,對(duì)于外源性無機(jī)氮吸收量來說,經(jīng)由根攝取的部分占66%~98%,但是內(nèi)源性氮的再吸收使得葉片攝取量所占的比重增大,經(jīng)過物質(zhì)平衡計(jì)算認(rèn)為,熱帶海草床中葉和根的營養(yǎng)鹽攝取所占比例相當(dāng)(根占52%,葉占48%)。

對(duì)于大部分海草來說,硝酸鹽氮的攝取主要是通過葉片的吸收而來,除非突然受到人為來源的干擾,例如,在受填埋廠滲出液影響的近岸海域,其地下水流入濃度高達(dá)800 μmol/L的硝酸鹽氮,縫隙中滲出的氧氣使海草根周圍形成暫時(shí)性的微好氧環(huán)境,把銨氮氧化成硝酸鹽氮而被根吸收[35]。和氮一樣,海草同樣由葉和根吸收無機(jī)磷。莖也能吸收部分無機(jī)磷,但是攝取率大約比根要低10倍[36]。地上和地下部分對(duì)無機(jī)磷的吸收比例在不同環(huán)境下存在較大變化。對(duì)于那些生長在無機(jī)磷濃度較高的海水中的海草種類,經(jīng)由葉攝取的磷含量要大于經(jīng)由根吸收的量。鰻草[31](Zosteramarina)吸收其生長所需要的磷主要通過葉片,只有當(dāng)海水中無機(jī)磷濃度極低的時(shí)候,鰻草才會(huì)依賴沉積物間隙水中的磷[36]。環(huán)境中的因子如無機(jī)磷濃度、光照、溫度以及海草組織的年齡均能影響海草的地上和地下部分對(duì)磷吸收的比例[37]。無機(jī)磷濃度對(duì)磷的攝取率影響很大,當(dāng)海水中或者間隙水中的無機(jī)磷濃度上升時(shí),磷的攝取率亦隨之上升[37]。經(jīng)由根吸收磷的過程并不會(huì)受到可利用光能變化的影響,而夜晚時(shí)經(jīng)由葉片吸收磷的量則下降[34]。Perèz 等[38]也發(fā)現(xiàn),可利用光能的變化并不會(huì)影響小絲粉草(Cymodoceanodosa)根對(duì)無機(jī)磷的攝取,但會(huì)影響到葉片對(duì)無機(jī)磷的吸收。

3 與附生藻類的營養(yǎng)鹽競爭及其影響

水體富營養(yǎng)化引起附生藻類大量繁殖,覆蓋了海草的葉片表面,使得海草可利用的光能大大減少[43],這可能是海草近幾十年來大面積減少的原因之一[44]。Drake等[45]研究發(fā)現(xiàn),附生藻類并不是單純地覆蓋在海草表面遮擋陽光,而是顯示出像葉綠體一樣的吸收特性;附生藻類優(yōu)先吸收藍(lán)光和紅光,這就形成了與海草葉片表面競爭可利用光子的局面;實(shí)驗(yàn)表明,由于附生藻類的覆蓋導(dǎo)致光線減弱,使海草葉片光合作用的能力減少30%~49%。Silberstein等[46]也得出15%~63%可利用光能減少的結(jié)果。

即使在沒有附生藻類大量繁殖的情況下,可利用光能的減少也可導(dǎo)致海草對(duì)水體中營養(yǎng)物質(zhì)攝取能力下降[47]。而附生藻類本身對(duì)海草葉片表面的覆蓋,使得海草可利用光能大幅度減少;而附生藻類對(duì)水體中營養(yǎng)物質(zhì)的掠奪,使得海草對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的利用進(jìn)一步受到限制。Lamote等[48]運(yùn)用葉綠素?zé)晒鈪?shù)研究在漂流藻類的遮蔽下龜裂泰來草的生長情況,其結(jié)果表明,光合作用的實(shí)際光量子產(chǎn)量明顯下降,而非光化學(xué)淬滅值則上升,證實(shí)了海草被附生藻類覆蓋而使其生長受到抑制的假設(shè)。Liu等[49]用水下調(diào)制熒光儀研究了附生藻類對(duì)泰來草的影響,原位測量得出的快速光曲線表明,被藻類覆蓋的泰來草有著較低的相對(duì)電子傳遞速率,這意味著被覆蓋的泰來草已經(jīng)適應(yīng)了低光照的生活環(huán)境而演變成了“陰生”植物;同時(shí),附生藻類可能會(huì)影響海草對(duì)無機(jī)碳的利用,當(dāng)將海水中的NaHCO3濃度由2.2 mmol/L升到6.2 mmol/L時(shí),最大相對(duì)電子傳遞速率出現(xiàn)了大幅度上升(46%),而正常的泰來草在增加NaHCO3濃度后,最大相對(duì)電子傳遞速率并沒有發(fā)生變化。

附生藻類對(duì)海草的影響同時(shí)受到上行效應(yīng)和下行效應(yīng)的控制。上行效應(yīng)因子主要包括對(duì)海草和藻類均影響復(fù)雜的營養(yǎng)鹽濃度。高濃度的營養(yǎng)鹽導(dǎo)致浮游植物和附生藻類大量繁殖,反而使得海草所能利用的光能減少而出現(xiàn)生長受限[50]。下行效應(yīng)控制主要表現(xiàn)在附生藻類可能被棲息在海草床的小型食草動(dòng)物所捕食。在龜裂泰來草海草床,直接捕食海草的食草動(dòng)物如海膽、綠海龜?shù)冗h(yuǎn)不如直接捕食附生藻類的小型食草動(dòng)物普遍(如小型的腹足綱軟體動(dòng)物、甲殼類動(dòng)物等)。研究表明,海草床中的食草動(dòng)物普遍存在,并對(duì)海草生長有積極作用,這可能是通過捕食去除海草的附生藻類實(shí)現(xiàn)的[51]。

4 展望

由以上分析可以看出,營養(yǎng)鹽在海草的生長與繁殖過程中起關(guān)鍵性作用,盡管對(duì)海草吸收營養(yǎng)鹽的過程進(jìn)行了較多的研究,但仍然存在一些不足。結(jié)合國外學(xué)者研究的熱點(diǎn),提出海草吸收營養(yǎng)鹽過程與機(jī)制研究的幾個(gè)方向:

1)在不同環(huán)境條件下,海草葉與根對(duì)營養(yǎng)鹽攝取的貢獻(xiàn)。與海洋中其他初級(jí)生產(chǎn)者的浮游藻類和附生藻類等要攝取海水中的營養(yǎng)物質(zhì)不一樣,海草既能通過地上葉片攝取海水中的營養(yǎng)鹽,也能通過地下根攝取沉積物間隙水中的營養(yǎng)鹽。而海水中的營養(yǎng)鹽與沉積物間隙水中的營養(yǎng)鹽是可以相互交換的,一般而言,在富營養(yǎng)化海域,沉積物可能是營養(yǎng)鹽的匯,即營養(yǎng)鹽從海水向沉積物沉積;而在貧營養(yǎng)海域,沉積物可能是營養(yǎng)鹽的源,即營養(yǎng)鹽從沉積物向海水?dāng)U散。在不同的海水與沉積物營養(yǎng)環(huán)境條件下,海草葉片和根對(duì)攝取營養(yǎng)鹽的過程及其貢獻(xiàn)的問題尚未得到解決,亟需展開深入研究。

2)附生藻類對(duì)海草生長的影響機(jī)制。海洋環(huán)境中的微型藻類和大型藻類都會(huì)與海草競爭海水中營養(yǎng)鹽,尤其是附生在海草葉片上的藻類,不僅直接與海草競爭營養(yǎng)鹽,而且通過阻止海草葉片的光合作用影響海草吸收營養(yǎng)鹽,而附生藻類與海草之間的營養(yǎng)鹽的競爭機(jī)制尚未得到合理的解釋,需進(jìn)行深入的研究。

3)海草營養(yǎng)吸收與競爭的生態(tài)環(huán)境效應(yīng)。深入研究海草床生態(tài)系統(tǒng)中營養(yǎng)的吸收與競爭過程所產(chǎn)生的生態(tài)環(huán)境效應(yīng),尤其應(yīng)關(guān)注富營養(yǎng)化對(duì)碳在海草床食物鏈傳遞過程及其效率的影響研究。

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[51]Philippar C J M. Effect of periphyton grazing by Hydrobia ulvae on the growth ofZosteranoltiion a tidal flat in the Dutch Wadden Sea[J]. Marine Biology,1995,122(3):431- 437.

Nutrients uptake processes of seagrass and its competition with epiphytic algae

HUANG Chi1,2,ZHANG Jingping2,JIANG Zhijian2,HUANG Xiaoping2*

(1.College of Marine Life Science,Chinese Ocean University,Qingdao 266003 ,China;2.Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology,South China Sea Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510301,China)

Seagrass bed is an important ecosystem of nearshore system,providing significant ecological service function.However,eutrophication in nearshore waters has posed a serious threat to the structure and function of seagrass bed ecosystem.This study summarized the research progress of nutrient uptake process of seagrass and competition mechanism in three aspects:the relationship between nutrients supply and seagrass growth,nutrient uptake process of leaves and roots,competition with epiphytic algae and its effects.Finally,three research directions in the future were pointed out:1)the nutrients uptake contributions of seagrass leaves and roots in different environmental conditions;2)the impact mechanism of epiphytic algae on the growth processes of seagrass;3)the eco-environmental effects of nutrients uptake and competition processes on seagrass bed ecosystem.

seagrass;nutrients;uptake;epiphytic algae

2017-03-02

國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2015CB452905,2015CB452902);中國科學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新實(shí)踐訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目.

黃 馳(1996-),男,本科,從事海洋生物學(xué)研究.E-mail:574431809@qq.com

黃小平(1965-),男,博士,研究員,從事海洋生態(tài)環(huán)境研究.E-mail:xphuang@scsio.ac.cn

黃 馳,張景平,江志堅(jiān),等.海草對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收過程及其與附生藻類的競爭機(jī)制[J].漁業(yè)研究,2017,39(3):222-228.

Q178;X171

A

1006-5601(2017)03-0222-07

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