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彩色多普勒超聲評價Klippel-Trenaunay綜合征靜脈畸形

2017-07-31 21:54:17張云山付萬襲中國人民解放軍海軍總醫院超聲醫學科北京100037
中國醫學影像技術 2017年7期

徐 濤,張云山,李 馨,付萬襲,贠 婷(中國人民解放軍海軍總醫院超聲醫學科,北京 100037)

彩色多普勒超聲評價Klippel-Trenaunay綜合征靜脈畸形

徐 濤,張云山,李 馨,付萬襲,贠 婷
(中國人民解放軍海軍總醫院超聲醫學科,北京 100037)

超聲檢查,多普勒,彩色; Klippel-Trenaunay綜合征;靜脈畸形

Klippel-Trenaunay綜合征,又稱先天性靜脈畸形骨肥大綜合征,是一種少見的先天性血管疾病,以表皮毛細血管畸形、靜脈曲張和畸形、骨與軟組織過度生長三聯征為主要臨床表現。本研究回顧性分析16例患者資料,探討彩色多普勒超聲在評價Klippel-Trenaunay綜合征靜脈畸形方面的臨床應用價值。

1 資料與方法

1.1一般資料 回顧性分析2010年6月—2015年9月我院經臨床及下肢靜脈造影診斷為Klippel-Trenaunay綜合征的16例患者資料,男7例,女9例,年齡7~52歲,平均(33.0±10.8)歲。16例患者臨床資料完整,均為單側下肢靜脈系統畸形。

1.2儀器與方法 采用GE Logiq 9或Philips iU22超聲診斷儀,以C5型腹部探頭(頻率3.5 MHz)掃查髂靜脈,高頻探頭(頻率5~10 MHz)掃查下肢靜脈。掃查時囑患者取立位,重心置于健側肢體,使患肢靜脈充分充盈。自上而下掃查髂靜脈、股靜脈、腘靜脈、脛后靜脈、腓靜脈、大隱靜脈及小隱靜脈,注意掃查患肢外側的異常淺靜脈。觀察靜脈血管是否缺如、走行是否變異、靜脈內徑是否異常、血流充盈情況、是否存在血栓。

2 結果

2.1臨床表現 16例(16/16,100%)均有骨及軟組織增生表現,表現為患肢增粗(小腿周徑增粗1.0~4.5 cm)、增長(1.5~4.0 cm)、足靴區皮膚異常(皮炎、色素沉著、潰瘍);12例(12/16,75.00%)患肢出現血管瘤(痣),表現為皮膚紅斑;16例(16/16,100%)均有淺靜脈曲張,其中14例(14/16,87.50%)存在患肢后外側淺表靜脈曲張。

2.2超聲表現 超聲檢查發現深靜脈異常14例(14/16,87.50%),其中靜脈缺如5例,表現為靜脈腔主干未探及,包括單側髂靜脈缺如1例(1/16,6.25%)、股淺靜脈缺如2例(2/16,12.50%)、腘靜脈缺如2例(2/16,12.50%,圖1A);靜脈較健側變細9例,包括股淺靜脈變細6例(6/16,37.50%)、腘靜脈變細3例(3/16,18.75%)。淺靜脈異常16例(16/16,100%),均為靜脈曲張,表現為靜脈腔內徑增寬,血流緩慢,可見反流,皮下可見紆曲血管團,靜脈交通支開放,其中大隱靜脈曲張10例(10/16,62.50%,圖1B)、小隱靜脈曲張2例(2/16,12.50%)、大隱靜脈及小隱靜脈同時曲張4例(4/16,25.00%)。14例(14/16,87.50%)探及異常外側淺靜脈,走行途中可見多條交通支與深靜脈相通(圖1C),并最終匯入髂靜脈或股靜脈,其中8例(8/16,50.00%)起源于腘靜脈、6例(6/16,37.50%)為細小靜脈匯合而成。16例(16/16,100%)超聲均未發現靜脈血栓。

3 討論

Klippel-Trenaunay綜合征臨床少見,病因尚未明確,可能與胚胎發育過程中的中胚層異常有關,多在青少年發病,無癥狀時常被忽視。臨床除典型的“三聯征”外,部分患者可見消化系統和泌尿系統出血,均與血管畸形發育有關[1-3]。下肢靜脈畸形是診斷Klippel-Trenaunay綜合征的關鍵,也是診斷難點。

圖1 Klippel-Trenaunay綜合征靜脈畸形的超聲表現 A.患肢腘靜脈主干缺如,局部可見細小靜; B.大隱靜脈內徑明顯增粗; C.異常淺靜脈與深靜脈間的交通靜脈內徑擴張,且持續性反流

唐力等[4]研究報道了18例Klippel-Trenaunay綜合征患者的17例病變下肢靜脈中,13例(13/17,76.47%)存在大隱靜脈或小隱靜脈不同程度曲張,16例(16/17,94.12%)探及異常外側靜脈,14例(14/17,82.35%)可見深靜脈缺如或變細。本組所有患者均有淺靜脈異常,以大隱靜脈、小隱靜脈系曲張為主。本病引起的淺靜脈曲張是由于深靜脈異常導致的繼發性病理改變,并非單純由于靜脈瓣膜功能異常、反流引起的靜脈曲張。因此,注意合并的深靜脈系統病變的檢查至關重要,本研究顯示,16例患者中深靜脈異常14例,占87.50%。除深靜脈及淺靜脈系統病變外,患肢外側異常淺靜脈的存在及曲張也是Klippel-Trenaunay綜合征的特征性靜脈畸形,其可作為與其他疾病

的重要鑒別點之一。

既往Klippel-Trenaunay綜合征的診斷主要依靠X線及DSA檢查[5]。常規X線檢查可發現肢體軟組織及骨骼病變,靜脈造影檢查是診斷靜脈疾病的“金標準”。CT和MRI血管重建也可完整顯示靜脈畸形,但檢查耗時且費用較高。超聲檢查可實時顯示血管走行,并可對血流動力學改變做出準確判斷,有望成為臨床首選的Klippel-Trenaunay綜合征影像學檢查方法。

[1] Martin JR, Pels SG, Paidas M, et al. Assisted reproduction in a patient with Klippel-Trenaunay syndrome: Management of thrombophilia and consumptive coagulopathy. J Assist Reprod Genet, 2011,28(3):217-219.

[2] Kocaman O, Alponat A, Aygün C, et al. Lower gastrointestinal bleeding, hematruia and splenic hemangiomas in Klippel-Trenaunay syndrome: A case report and literature rewiew. Turk J Gastroenterol, 2009,20(1):62-66.

[3] Gloviczki P, Driscoll DJ. Klippel-Trenaunay syndrome: Current management. Phlebology, 2007,22(6):291-298.

[4] 唐力,孫丹丹,任衛東.彩色多普勒超聲評價Klippel-Trenaunay綜合征的靜脈病變.中國臨床醫學影像雜志,2010,21(2):139-140.

[5] 麥發澤,黃飚,鐘小玲,等.Klippel-Trenaunay綜合征臨床表現及影像學特征.中國醫學影像技術,2016,32(3):425-428.

Color Doppler ultrasonography in evaluation of venous malformations in Klippel-Trenaunay syndrome

Ultrasonography, Doppler, color; Klippel-Trenaunay syndrome; Venous malformations

徐濤(1981—),男,河北保定人,碩士,主治醫師。研究方向:外周血管超聲。E-mail: sstt89i@126.com

2016-10-25

2017-03-28

10.13929/j.1003-3289.201610120

R543; R445.1

B

1003-3289(2017)07-1119-02

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