孤立性纖維性腫瘤/腦膜血管周細胞瘤14例臨床病理觀察

蔣依娜，王鴻雁，楊 喆

孤立性纖維性腫瘤/腦膜血管周細胞瘤14例臨床病理觀察

蔣依娜，王鴻雁，楊 喆

目的 探討孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumor, SFT)/腦膜血管周細胞瘤(meningeal hemangiopericytoma, M-HPC)的臨床病理學特征、免疫表型、分子遺傳學改變、診斷及鑒別診斷。方法 回顧性分析14例M-HPC的臨床表現、組織學形態及免疫表型，并復習相關文獻。結果 14例中男性7例，女性7例，平均年齡43歲(13～56歲)。臨床主要表現為頭痛、頭暈、視力障礙及嘔吐。鏡下腫瘤組織富于細胞，由圓形、卵圓形至梭形瘤細胞構成，間質富含“鹿角狀”薄壁分支血管。大部分復發病例，腫瘤細胞密度增高，異型性更顯著，核分裂象>5/10 HPF。免疫表型：腫瘤細胞vimentin、STAT6均呈彌漫強陽性，CD34、BCL-2、CD99均呈部分陽性；EMA僅1例呈局灶陽性，CK、PR、S-100、GFAP、NSE均陰性，Ki-67增殖指數2%～30%。網狀纖維染色顯示腫瘤富含網狀纖維，并包繞單個瘤細胞。分子遺傳學研究結果提示M-HPC存在Rb通路失活。結論 M-HPC是少見的腦膜間葉來源腫瘤，與腦膜瘤不易鑒別，術后復發率高。細胞豐富、“鹿角狀”血管、STAT6陽性具有重要診斷價值，網狀纖維染色對M-HPC具有一定的鑒別診斷意義。復發可導致腫瘤分級升高，預后不良。

腦腫瘤；腦膜瘤；血管周細胞瘤；孤立性纖維性腫瘤；免疫表型；分子遺傳學

孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumor, SFT)/腦膜血管周細胞瘤(meningeal hemangiopericytoma, M-HPC)是原發于中樞神經系統的、非腦膜上皮來源腫瘤，占所有中樞神經系統腫瘤的0.4%，腦膜腫瘤的2.5%[1-2]，具有較高的局部復發及遠處轉移率。臨床和影像學特征與腦膜瘤及腦膜間葉來源腫瘤不易鑒別。本文現報道14例原發及復發M-HPC，結合文獻總結其臨床特點、病理特征、鑒別診斷及相關分子遺傳學研究進展，旨在提高大家的認識水平。

1 材料與方法

1.1 臨床資料 收集1998～2014年西安交通大學第一附屬醫院病理科診斷的原發及復發M-HPC共14例，其中外院會診2例。所選病例均根據WHO(2016)中樞神經系統腫瘤分類標準重新閱片診斷，并進行分級。14例標本來自12例患者，其中2例患者原發及復發腫瘤均于本院手術切除。患者男性7例，女性7例，男女比為1 ∶1，平均發病年齡43歲(13～56歲)。大部分患者表現為頭痛、頭暈、視力障礙及嘔吐，少部分表現為肢體活動能力喪失、肢體感覺減退、昏厥及抽搐。14例均行手術切除，9例完整切除，5例部分切除，術后3例行伽瑪刀治療。11例獲得隨訪，隨訪時間2～112個月，6例復發，1例死亡，其余4例帶瘤生存。

1.2 方法 標本經10%中性福爾馬林固定，脫水，石蠟包埋，4 μm厚切片，HE染色，鏡下觀察。免疫組化采用EnVision兩步法。一抗CK、EMA、CD34購自福州邁新公司，vimentin、STAT6、GFAP、S-100、NSE、CD99、BCL-2和Ki-67購自北京中杉金橋公司。PR(即用型)購自上海羅氏公司，EnVision試劑盒購自福州邁新公司，并以動物血清和緩沖液代替一抗作陰性對照。網狀纖維染色采用Gomori銀染法。

2 結果

2.1 眼觀 腫瘤直徑2～9 cm，多數界限清楚，呈灰白色或灰紅色，部分區域有出血，質地脆，魚肉狀，少數腫瘤質韌。

2.2 鏡檢 腫瘤組織富于細胞，其內可見大量薄壁的裂隙狀或者分支小血管，典型區域形成“鹿角狀”血管外皮瘤樣結構(圖1)，2例腫瘤細胞呈席紋狀排列，除細胞致密區之外，12例(85.7%)腫瘤內尚可見灶狀分布的水腫樣少細胞區域，細胞排列松散，胞質內可見空泡(圖2)。瘤細胞短梭形或卵圓形，大小較一致，細胞核圓形或卵圓形，核仁小或者不明顯，核分裂象1～12/10 HPF(圖3)，間質膠原較少，2例出現局灶膠原豐富區域，瘤細胞陷入寬大的膠原之中。6例復發病例中，4例腫瘤細胞異型性明顯，細胞密度高，核質比明顯增大，核分裂象>5/10 HPF，并可見片狀出血。14例中，有2例可見腫瘤浸潤破壞顱骨組織。

2.3 免疫表型及特殊染色 網狀纖維染色顯示腫瘤組織內網狀纖維豐富，包繞單個腫瘤細胞。14例腫瘤細胞vimentin(100%，14/14)、STAT6(100%，14/14)(圖4)均彌漫強陽性；CD34(64%，9/14)(圖5)、BCL-2(7%，1/14)、CD99(14%，2/14)、EMA(7%，1/14)均局灶陽性；CK、PR、S-100、GFAP、NSE均陰性；Ki-67增殖指數2%～30%(圖6)。

3 討論

1928年，Bailey等[3]將M-HPC作為“血管母細胞性腦膜瘤”首次描述，認為是腦膜瘤的一種亞型。WHO(2016)將M-HPC及SFT歸入間葉性非腦膜上皮細胞腫瘤[4]，相對于軟組織SFT/HPC，M-HPC具有更高復發及轉移率。

①②③④⑤⑥

圖1 腫瘤組織內富含鹿角狀分支血管 圖2 腫瘤組織內可見少細胞水腫區，其周可見細胞致密區 圖3 間變型M-HPC細胞排列致密，異型性顯著，核分裂多見 圖4 腫瘤細胞STAT6呈彌漫強陽性，EnVision兩步法 圖5 腫瘤細胞CD34呈局灶陽性，EnVision兩步法 圖6 腫瘤細胞Ki-67增殖指數為20%，EnVision兩步法

3.1 臨床及影像學特征 M-HPC男女發病率無明顯差別，平均發病年齡44.17±3.59歲，比腦膜瘤(60～70歲)低。大多數腫瘤以窄基底與硬腦脊膜相連，多單發，好發于大腦凸面(46%)，其次為顱中窩(13%)和大腦鐮(12%)[5]。臨床癥狀與腫瘤位置有關，主要表現為頭痛、嘔吐、四肢和頭面部麻木、視力障礙等。CT和MRI示M-HPC邊界清楚，邊緣光滑或呈結節狀，增強后強化，腫瘤周圍存在溶骨性改變，一般無鈣化。血管造影可見腫瘤內血管豐富、排列紊亂、粗細不均。本組有7例(50%)位于大腦凸面、3例(21%)位于顱中窩、3例大腦鐮(21%)、1例側腦室(7%)，術中見腫瘤血供豐富，界限尚清，與文獻報道基本一致。

3.2 病理學特征 SFT/M-HPC多表現為局限性、孤立性、球形腫塊，可有薄層包膜或假包膜，略呈分葉狀。切面魚肉狀，灰紅色，易見片狀出血、壞死或囊性變，質脆或質韌不等。組織學顯示腫瘤由密集排列的卵圓形或者短梭形細胞構成，細胞核卵圓形或短梭形。典型病例中，分支的竇狀血管形成“鹿角狀”血管外皮瘤樣結構。腫瘤組織中尚可見水腫和囊性變區域。本組亦發現高達85.7%(12/14)的M-HPC內出現水腫樣少細胞區，并且多位于出血或者血管擴張區周圍，但未觀察到少細胞區的出現與腫瘤級別之間的關聯，推測應該是腫瘤組織的退行性變，與文獻報道一致[6]。M-HPC大部分屬于WHOⅡ級腫瘤，間變型HPC屬于WHOⅢ級腫瘤，間變型M-HPC的診斷標準為：核分裂活性至少≥5/10 HPF和(或)壞死；并伴隨出血和中至高的細胞密度[4]。本組14例M-HPC中，8例(57%)為WHOⅡ級腫瘤，6例(43%)為WHOⅢ級腫瘤，且WHOⅢ級腫瘤中5例復發，其中2例于本院行第2次手術，組織形態與原發灶相比，細胞密度明顯增高，異型性更顯著，并且Ki-67增殖指數>10%，因此，如果原發腫瘤中出現此類特點時，提示高復發傾向，應密切隨訪，必要時行輔助治療，降低腫瘤復發率。腫瘤中網狀纖維染色顯示包繞單個瘤細胞是重要的但并非恒定特征。免疫組化標記PR等腦膜瘤中陽性的標記均呈陰性，M-HPC高表達vimentin(85%)、Leu-7(70%)，可表達CD34(33%～100%)，BCL-2、EMA(30%)也有不同程度的表達[7]。

3.3 鑒別診斷 (1)腦膜瘤：其起源于蛛網膜帽狀細胞，由腫瘤性腦膜皮細胞構成，細胞通常呈漩渦狀排列，界限不清，可見細胞核內包含物及砂粒體，腫瘤細胞可圍繞發育良好的薄壁及厚壁血管，但不形成血管外皮瘤樣結構。血管瘤型腦膜瘤易誤診為M-HPC，腫瘤富含小至中等大小血管，血管壁透明變性，但不具有侵襲性生長方式，細胞形態溫和，缺乏異型性及核分裂，不同于M-HPC。腦膜瘤免疫組化標記EMA及PR陽性。M-HPC通常表達STAT6及CD34，CD99及BCL-2也可表達，而不表達EMA及PR。60%腦膜瘤可檢測到NF2基因的突變，而M-HPC不具有該特點。最近研究發現，位于染色體12q13的NAB2-STAT6 融合基因在92%(48/52)的M-HPC中存在，免疫組化染色示STAT6蛋白呈彌漫強陽性[8-9]，但腦膜瘤僅3.3%(3/90)陽性，因此STAT6可作為M-HPC和腦膜瘤的鑒別診斷標記。(2)間葉性軟骨肉瘤：可發生于骨及骨外組織，在中樞神經系統則好發于腦膜。小細胞成分常常形成血管外皮瘤樣結構，類似M-HPC，常見“鹿角狀”血管，細胞間同樣富含網狀纖維。但其細胞較幼稚，且常可見透明軟骨成分。Fritchie等[10]使用RT-PCR法檢測6例間葉性軟骨肉瘤和11例M-HPC，發現HEY1-NCOA2融合基因僅見于間葉性軟骨肉瘤，因此該基因在鑒別兩種腫瘤方面具有重要意義。(3)滑膜肉瘤：低分化滑膜肉瘤通常呈血管外皮瘤樣結構排列，但滑膜肉瘤通常細胞豐富區與透明變性、黏液樣變或鈣化的少細胞區域常相間分布，腫瘤內可見滑膜裂隙，并伴有肥大細胞。免疫組化標記CK上皮成分陽性，BCL-2(100%，特別是梭形細胞)和CD99(60%～70%)陽性，CD34通常陰性。近年來TLE1作為一種滑膜肉瘤的高敏感性標志物也被認可。另外，t(X；18)異位或SYT-SSX融合可確診。

3.4 分子遺傳學 25%的M-HPC出現CDKN2A基因的純合缺失，并且不含NF2基因的22q等位缺失。Martinez等[11]使用雙色免疫熒光和激光共聚焦技術，檢測18例M-HPC，其中94.5%存在Rb蛋白表達缺失，提示在大多數M-HPC中存在Rb通路的失活。NAB2-STAT6融合基因被報道存在于大多數SFT中，并且71%的SFT/M-HPC也存在該融合基因[12-13]。

3.5 治療及預后 M-HPC局部復發率為(51.42±13.41)%，顱外轉移率為(22.94±7.98)%，主要轉移至肺[14]、骨、肝臟、腹腔、皮下組織等。手術切除是主要的治療方法。放療與局部切除聯合使用，可提高療效[15]。本組11例獲得隨訪，6例(43%)復發，1例患者手術后多次復發，最終腫瘤廣泛浸潤破壞腦組織、枕骨及枕部皮下軟組織，導致死亡。

綜上所述，M-HPC是一種少見的、原發于腦膜的、間葉來源腫瘤，具有較高的局部復發和顱外轉移率。臨床表現和組織形態在一定程度上與腦膜瘤相似，除典型組織形態外，免疫組化標記PR陰性結合STAT6陽性可排除腦膜瘤診斷。手術切除是目前主要治療方法，放、化療效果不佳。

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西安交通大學第一附屬醫院病理科，西安 710061

蔣依娜，女，碩士，主治醫師。E-mail: yinajiang1122@sina.cn

時間：2017-6-20 11:18 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170620.1117.018.html

R 739.45

A

1001-7399(2017)06-0672-03

10.13315/j.cnki.cjcep.2017.06.018

接受日期：2017-02-17