999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

淺談動物細胞有絲分裂中的有星紡錘體

2017-08-20 13:22:32朱倩倩俞如旺
生物學教學 2017年9期

朱倩倩 俞如旺

(福建師范大學生命科學學院 福州 350117)

紡錘體是細胞在有絲分裂前中期形成的一種暫時性的細胞器,協助染色體平均分配到兩個子細胞中。在無中心體的高等植物細胞中,由微管相關蛋白組織發出微管,進行組裝形成無星紡錘體;而在動物和低等植物細胞中,中心體作為微管組織中心發射星射線,裝配形成有星紡錘體。

1 有星紡錘體的結構

有星紡錘體由一對中心體和星射線組成。中心體位于細胞核外一側,由相互垂直的兩對中心粒組成,在紡錘體組裝過程中作為微管組織中心,幫助紡錘體兩極在細胞中準確定位。由α、β微管蛋白異二聚體頭尾相連形成的線性微管稱為星射線,因其兩端端口的裸露蛋白以及組裝速度不同而分為負極和正極。負極與中心體相連,正極是呈不穩定動態伸長或縮短的自由端。根據正極自由端伸長速度和附著位置的不同,星射線可分為極微管、動粒微管和星體微管3類。極微管正極自由端通過裝配伸向紡錘體中央,與來自另一極的極微管在紡錘體的中間區域形成反向平行陣列[1];動粒微管正極端與位于著絲粒兩側的蛋白質結構即動粒相連接,每側動粒可連接多條動粒微管;星體微管正極向細胞膜方向發散延伸[2](圖1)。

圖1 有星紡錘體的結構模式圖

2 有星紡錘體的功能

有星紡錘體作為有絲分裂的重要細胞器,在有絲分裂的過程中有兩個功能:①排列并分離解聚后的染色體。在有絲分裂前中期,兩極的動粒微管能迅速捕獲染色體兩側動粒,通過牽拉或外推使染色體整齊排列在紡錘體的中央區域;在分裂后期,通過3種紡錘體微管解聚、牽拉和相互滑動等作用將分離開的染色體移向細胞兩極。②參與分裂溝的定位。分裂溝是進行胞質分裂時,在紡錘體中板處形成向內凹陷的環形皺縮。研究表明,在動物細胞分裂時,紡錘體中央和星體微管能發射信號,誘導細胞皮層某一位置形成分裂溝[2]。

3 有星紡錘體的組裝過程

有星紡錘體的組裝發生于有絲分裂前中期。從中心體發出星射線開始,直至每個染色體被動粒微管連接。整個過程中涉及多種蛋白和調節因子的參與,而結合微管并沿著微管運動的驅動蛋白-14、驅動蛋白-5和胞質動力蛋白等馬達蛋白起重要作用[3]。

3.1 紡錘體組裝開始,確定分裂極 細胞進入有絲分裂前中期,一對中心體作為微管組織中心向四周發射星射線。驅動蛋白-14將頭部的馬達結構域結合在一邊的極微管上,尾部錨定于另一邊極微管。馬達結構域沿極微管的正極向負極移動,產生反作用力,使兩邊的極微管反向平行排列并拉近兩邊中心體的距離。多組反向平行極微管形成平行陣列,以平行陣列的中板處為界建立紡錘體兩極,從而確定分裂極,形成早期紡錘體(圖2A)。

注:小箭頭表示馬達蛋白移動方向,大箭頭表示微管移動方向

圖2 有星紡錘體的組裝過程

3.2 馬達蛋白正向移動,紡錘體拉長 在核膜裂解后,沿著微管正極運動的驅動蛋白-5頭尾雙極馬達結構域分別附著在反向平行的極微管之間,驅動蛋白-5頭尾分別向著微管正極移動,產生反作用力將紡錘體兩極距離拉長(圖2B)。

3.3 馬達蛋白負向移動,紡錘體進一步拉長 負向移動的胞質動力蛋白能夠將微管和細胞內的其他蛋白相連。因此,當紡錘體兩極的距離被拉長到一定程度時,胞質動力蛋白頭部馬達結構域結合在星體微管,將尾端錨定在細胞膜上。頭部向微管負極移動產生反作用力,兩極星體向細胞膜拉近,進一步拉長紡錘體(圖2C)。

3.4 動粒微管捕捉動粒,組裝完成 紡錘體兩極移動至靠近細胞膜處,來自兩極的動粒微管正極自由端將分別結合到染色體兩側動粒上。當全部姐妹染色單體都被連接時,紡錘體組裝完成[3]。

4 有星紡錘體與姐妹染色單體分離

染色體中姐妹染色單體的分離分為兩個過程,著絲粒斷裂和解聚后的染色體向兩極移動。當姐妹染色單體完成雙指向整齊排列在赤道板上時,泛素蛋白連接酶立刻作用于“安全子”(一種可結合并抑制分離酶活性的蛋白質),“安全子”被泛素化修飾酶解后釋放分離酶,分離酶切割黏連蛋白中的Scc1亞基,從而導致姐妹染色單體上的黏連蛋白遭到破壞,著絲粒斷裂,姐妹染色單體解聚[1]。解聚后的染色體主要依靠紡錘體微管的牽拉向兩極移動,可大致分為后期A和后期B這兩個連續的階段。后期A階段,動粒微管正極端解聚變短,染色體被拉向兩極;后期B階段,星體微管不斷牽拉紡錘體兩極,極微管在驅動蛋白的作用下相互滑動導致極微管向兩極拉長,相互平行區域不斷縮短。紡錘體兩極和染色體進一步分開[3]。

主站蜘蛛池模板: 日本在线亚洲| 青青操视频在线| 欧美成人免费午夜全| 亚洲精品人成网线在线 | 婷婷激情亚洲| 亚洲自拍另类| 国内精品自在自线视频香蕉| 精品人妻一区无码视频| 四虎在线观看视频高清无码 | 免费观看男人免费桶女人视频| 国产精品一区在线观看你懂的| 亚洲午夜国产精品无卡| 五月激情综合网| 久久精品免费看一| 一区二区理伦视频| 中文字幕无线码一区| 91啦中文字幕| 国产日本一区二区三区| 久久精品中文无码资源站| 久久久久免费精品国产| 欧美午夜小视频| 免费人成网站在线高清| 国产精品一区二区在线播放| 亚洲人成网站在线播放2019| 日韩高清成人| 国内精品视频| 制服丝袜在线视频香蕉| 亚洲系列中文字幕一区二区| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码| 国产福利在线观看精品| 天天综合天天综合| 久久国产V一级毛多内射| 国产一区二区三区在线观看免费| 巨熟乳波霸若妻中文观看免费 | 久久女人网| 国产色伊人| 欧美综合激情| 国产成人91精品免费网址在线| 99精品视频在线观看免费播放| 韩日无码在线不卡| 女同国产精品一区二区| 欧美日韩成人在线观看| 国产高清免费午夜在线视频| 97影院午夜在线观看视频| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 99热这里都是国产精品| 国产美女免费网站| 精品国产香蕉在线播出| 99久久成人国产精品免费| 91精品国产一区| 国产av剧情无码精品色午夜| 毛片在线看网站| 国产精品久久久久久久伊一| 欧美人人干| 国产高潮流白浆视频| 天天色综网| 亚洲经典在线中文字幕 | 欧美日韩北条麻妃一区二区| 99久久免费精品特色大片| 成人欧美在线观看| 欧美福利在线观看| 四虎免费视频网站| 三级视频中文字幕| 久久香蕉欧美精品| 美女国产在线| 国产性猛交XXXX免费看| 国产精品成人一区二区不卡| 伊人久久青草青青综合| 五月婷婷精品| 精品三级网站| 超碰色了色| 亚洲天堂成人在线观看| 亚洲欧洲美色一区二区三区| 亚洲高清无码久久久| 无码在线激情片| 色综合国产| 色偷偷一区二区三区| 波多野结衣一级毛片| 亚洲二区视频| 日本少妇又色又爽又高潮| 欧美中日韩在线| 成人欧美日韩|