肖瑞秀
(包頭北方醫院感染科,內蒙古 包頭 014030)
乙肝肝硬化腹水應用恩替卡韋聯合前列地爾治療的效果初評
肖瑞秀
(包頭北方醫院感染科,內蒙古 包頭 014030)
目的 探究恩替卡韋聯合應用前列地爾對乙肝肝硬化腹水進行治療的效果,探究其臨床應用意義。方法 于2015年4月~2016年1月以我院收治的乙肝肝硬化腹水100例患者為研究對象,每組中50例患者;常規組患者采用恩替卡韋作為治療藥物進行治療,而試驗組在常規組的用藥基礎上加入前列地爾進行治療,對治療后兩組患者的膽紅素、白蛋白以及谷草轉氨酶變化進行記錄,并比較兩組結果。結果 治療完成后兩組患者的膽紅素、白蛋白以及谷草轉氨酶均有所改善,試驗組患者治療效果明顯好于常規組,P<0.05)具備統計學意義。結論 采用恩替卡韋聯合前列地爾對乙肝肝硬化腹水患者進行治療,較單一用藥的治療效果更為突出,對于改善患者肝硬化腹水癥狀、調整患者肝功能水平具有良好的優勢,能夠有效抑制肝硬化的發展,是一種有效的治療方式,值得在臨床上推廣使用。
乙肝肝硬化;肝腹水;恩替卡韋;前列地爾
乙型肝炎是一種臨床上常見的肝臟疾病,是一種由于乙型病毒而引起的肝臟疾病。而乙型肝炎病情發展較快,轉變為肝硬化發生率大約在25%左右[1]。當患者發生乙肝肝硬化時,很容易出現嚴重的腹水并發癥,對患者的生命安全造成巨大的威脅。就目前來說,臨床上采用的治療方式通常采用藥物治療的方式,常用的藥物包括恩替卡韋、前列地爾以及拉米夫定等;這類藥物能夠通過抑制乙肝病毒復制從而抑制患者腹水癥狀的發生,從而改善患者肝功能,降低并發癥發生的概率[2]。本次研究中選擇我院中收治的100例患者作為研究對象,探究恩替卡韋以及前列地爾聯合用藥對治療乙肝肝硬化腹水的效果,取得了一定成效,現報道如下。
1.1 一般資料
于2015年4月~2016年1月以我院收治的乙肝肝硬化腹水100例患者為研究對象,每組中50例患者。試驗組中男性患者23名,女性患者27名,年齡35~74歲,平均年齡(52.4±6.5)歲。常規組中包含男性患者21名,女性患者29名,年齡38~64歲,平均年齡(54.7±7.6)歲,兩組患者一般資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
研究中,常規組患者均使用恩替卡韋治療,其用藥方式為口服用藥,每次用藥0.5 mg,每日用藥一次。試驗組患者在試驗組患者的用藥基礎上加入前列地爾進行治療,將20 g藥物溶于5%葡萄糖注射液100 ml中,采用靜脈滴注的方式用藥。兩組患者均進行10周治療。
1.3 評價指標
對治療后兩組患者的膽紅素、白蛋白以及谷草轉氨酶變化進行記錄,并比較兩組結果。
1.4 統計學分析
相比于患者治療前,兩組患者在經過不同方式后白蛋白、膽紅素以及谷草轉氨酶均得到明顯改善,且試驗組患者效果顯著好于常規組,其差異具有統計學意義(P<0.05)。

表1 兩組患者肝功能指標變化對比
就目前來說,恩替卡韋抗病毒作用最強,是目前抗病毒能力最強的一個抗病毒藥,并且恩替卡韋副作用較低,胃腸道反應很低,能夠長期耐受[3]。前些年認為恩替卡韋可以導致腫瘤的發生,到目前為止還沒有證據表明有這樣的作用,同時,孕婦禁忌使用。
恩替卡韋藥物所具有的較大缺點就是這種藥物十分昂貴,無論是國產還是進口,都比較貴,而肝病治療需要長期用藥才能有效抑制病情的發展,因此這種藥物不適合經濟條件較差的患者用藥。在治療病癥的通常情況下,用藥之間不容許來回互換:主要因為目前抗病藥物有限,多次換藥很容易造成耐藥,停藥又會造成肝臟惡化。所以在選擇藥物時,應當根據自身經濟條件選擇,避免中途停藥或換藥的狀況發生。
本次研究結果顯示,治療完成后兩組患者的膽紅素、白蛋白以及谷草轉氨酶均有所改善,但試驗組患者的改善狀況跟良好,同時其治療效果明顯優于常規組,其差異具有統計學意義(P<0.05)。實驗結果說明,采用恩替卡韋聯合前列地爾對乙肝肝硬化腹水患者進行治療,較單一用藥的治療效果更為突出,對于改善患者肝硬化腹水癥狀、調整患者肝功能水平具有良好的優勢,能夠有效抑制肝硬化的發展,是一種有效的治療方式,值得在臨床上推廣使用。
[1] 李慧麗,盧雪峰,李娜,等.恩替卡韋聯合前列地爾治療乙型肝炎肝硬化腹水的效果觀察[J].臨床肝膽病雜志,2016,32(2)∶292-295.
[2] 周付成,王家猛,朱芳,等.前列地爾聯合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2015,(33)∶28-29.
[3] 李晨,游紹莉,呂颯,等.恩替卡韋導致乙型肝炎肝硬化患者周圍神經病變臨床特征[J].實用肝臟病雜志,2016,19(2)∶200-203.
[4] 姬會春,張振江,朱芳,等.前列地爾聯合恩替卡韋治療合并腹水的乙型肝炎肝衰竭效果觀察[J].臨床肝膽病雜志,2016,32(11)∶2151-2154.
本文編輯:李新剛
R575.2
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ISSN.2095-8242.2017.35.6902.02