劉文剛,劉增強,巨 濤,暢 濤,張海濤
延安大學咸陽醫院神經外科(咸陽 712000)
△通訊作者
高血壓性腦出血120例危險因素分析
劉文剛,劉增強,巨 濤,暢 濤,張海濤△
延安大學咸陽醫院神經外科(咸陽 712000)
目的:探討高血壓性腦出血(HICH))患者的危險因素。方法:選取120例高血壓性腦出血患者為病例組,120例同期治療的高血壓性非腦出血患者為對照組,調查分析兩組患者的危險因素,進行相關生化檢驗。結果:組間比較性別,年齡,吸煙史,糖尿病史,飲酒,冠心病和服用降壓藥情況,差異有統計學意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析男性,年齡,糖尿病史,飲酒,未服用降壓藥情況為高危因素,差異有統計學意義(P<0.05)。生化指標結果顯示,載脂蛋白B,甘油三脂,低密度脂蛋白,同型半胱氨酸,腦微出血(CMBs)等水平升高為高血壓性腦出血的高危因素,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論:男性,年齡,糖尿病史,飲酒,未服用降壓藥,載脂蛋白B,甘油三脂,低密度脂蛋白,同型半胱氨酸, CMBs水平為高血壓性腦出血高危因素。
高血壓是多種臨床疾病的高危因素[1],可造成高血壓性腦出血。臨床治療高血壓性腦出血的方法有手術治療和藥物聯合治療[2]。有研究顯示丹參注射液聯合醒腦靜注射液能促進腦血腫吸收,提高活血化瘀效果,減輕腦損傷[3]。肥胖、嗜煙嗜酒、血脂水平可威脅高血壓性腦出血[4]。本文分析了120例高血壓性腦出血患者的危險因素,報告如下。
1 一般資料 選取2015年3月至2016年3月入住我院的120例高血壓性腦出血患者為病例組,男95例,女25例,年齡39~77歲,平均年齡(62.3±7.6)歲,經頭顱CT診斷均符合高血壓腦出血診斷標準[5]。選取同期120例高血壓無腦出血癥狀患者為對照組,男78例,女42例,年齡43~79歲,平均年齡(59.6±4.3)歲,兩組性別、年齡差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
2 方 法 調查兩組患者的性別、年齡、吸煙史、飲酒、既往病史、糖尿病、心臟病、冠心病、高血脂癥、服用降壓藥情況,統計生化檢驗數據。
3 觀察指標及判斷標準 分析高血壓性腦出血的危險因素。高血壓:符合高血壓的診斷標準。糖尿病:有糖尿病病史或空腹血糖>7.0 mmol/L,血糖和或餐后隨機血糖>11.1 mmol/L。飲酒:每日飲白酒量>50 g,黃酒量>200 g,每周飲酒>2次,持續兩年以上;吸煙:每周吸煙>20 支,連續兩年以上。血脂異常:總膽固醇>5.7 mmol/L,甘油三酯>1.7 mmol/L;高密度脂蛋白膽固醇<1.0 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇>3.2 mmol/L,脂蛋白>300 mg/L。規律服用降壓藥:常規藥物如神經節苷脂,阿托伐他汀鈣,低分子肝素等。

1 高血壓性腦出血危險因素單因素分析 男性,45歲以上,吸煙,飲酒,糖尿病,冠心病,未規律服用降壓藥患者的高血壓性腦出血發生率較大,差異有統計學意義(P<0.05)。
2 高血壓性腦出血生化指標單因素分析 檢驗兩組患者的生化指標,載脂蛋白B,甘油三脂,低密度脂蛋白,同型半胱氨酸,腦微出血(CMBs)水平高,患腦出血的可能性大,兩組差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
3 高血壓性腦出血危險因素Logistic回歸分析 對有統計學意義的危險因素進行多因素Logistic回歸分析,表明男性、年齡、飲酒、糖尿病史、冠心病、未規律服用降壓藥是高血壓性腦出血高危因素,見表2。

表1 高血壓性腦出血生化指標單因素分析

表2 高血壓性腦出血危險因素Logistic回歸分析
高血壓性腦出血是高血壓病嚴重并發癥之一[6],多見于50~70歲患者,且男性發病率高于女性。常旺等[2]分析高血壓性腦出血相關危險因素發現,年齡為(58.20±11.2)的患者中,男性發病率高于女性。本文結果與之一致,發現男性患病幾率多于女性,60歲以上患病可能性較大。
規律服用降壓藥能降低高血壓性腦出血的發生率,楊琳等[7]調查了302例高血壓性腦出血患者服用降壓藥物情況,發現規律服藥并定期監測血壓的患者僅占比13.58%。本研究結果顯示,未規律服用降壓藥物增加了高血壓性腦出血發生的可能性。
2010年我國糖尿病發生率達到11.65%,且并發高血壓性腦出血的比率高[8], 本文也發現,糖尿病是高血壓性腦出血患病的主要危險因素。劉倫等[9]的研究顯示,青年高血壓性腦出血患者的主要危險因素是肥胖和不良生活習慣,這兩個因素對中老年患者的威脅較低。本文對肥胖未進行研究,但發現不良的生活習慣如飲酒和吸煙,為高血壓性腦出血危險因素。
綜上所述,為預防高血壓性腦出血的發生,應定時服用降壓藥物,減少腦出血的發生。男性患者更需注意和防止此類病的發生,養成良好的生活習慣。
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(收稿:2017-03-03)
腦出血/并發癥 高血壓 危險因素
R722.15+1
A
10.3969/j.issn.1000-7377.2017.08.050