許芝榮
(江蘇省金湖縣中醫院,江蘇 淮安 211600)
對老年慢性腦血管功能不全患者給予尼麥角林治療的效果觀察
許芝榮
(江蘇省金湖縣中醫院,江蘇 淮安 211600)
目的 探究對老年慢性腦血管功能不全患者給予尼麥角林治療的效果觀察。方法 將本院收治的200例老年慢性腦血管功能不全患者作為研究對象(2015年7月~2016年6月),并根據治療方式不同將其隨機分為對照組(常規治療)和觀察組(尼麥角林藥物治療),每組100例。對比兩組患者的臨床治療效果。結果 觀察組100例患者中有2例患者治療無效,治療無效率為2%,治療總有效為98%;對照組100例患者中有10例患者治療無效,治療無效率為10%,治療總有效率為90%(P<0.05)。結論 尼麥角林藥物對老年慢性腦血管功能不全有更好的治療作用。
老年慢性腦血管功能不全;尼麥角林;效果觀察
慢性腦血管功能不全是臨床上常見的進展性或持久性神經和認知功能障礙類疾病,發病原因較多,其臨床表現以腦血管灌注不足、腦組織缺血、缺氧為主,以老年人為主要高發人群。若老年慢性腦血管功能不全處理不及時,會引起患者出現理解力下降、反應遲鈍、思維混亂、性情大變以及癡呆等問題,不僅影響老年人的生活質量,嚴重威脅老年人的身體健康[1],影響患者家人的生活質量,甚至給患者家屬帶來嚴重的心理負擔。因此,為了提高慢性腦血管功能不全的治療效果,本文選取200例老年慢性腦血管功能不全患者作為研究對象,其中觀察組進行了尼麥角林藥物治療并取得非常好的療效,具體報告如下。
1.1 一般資料
選取200例慢性老年腦血管功能不全患者作為研究對象(2015年7月~2016年6月),將其隨機分為對照組和觀察組,每組100例。
對照組:男46例,女44例,年齡65~84歲,平均年齡(74±3.5)歲;
觀察組:男45例,女45例,年齡63~89歲,平均年齡(76±2.5)歲;
2組慢性老年腦血管功能不全患者的一般資料分析(P>0.05)無統計學意義,具有可比性。
1.2 方法
對照組:采取降血糖、降血壓、降血脂等常規治療。若患者突然出現血壓
突高或頭暈、頭昏沉等不良癥狀時,患者需要立即退組終止實驗,同時予以藥物干預,進行搶救治療,以免發生意外。
觀察組:在采取常規治療的基礎上加用尼麥角林治療。通過口服給藥的方式,患者服用尼麥角林,2片/次,1天/3次,連續服用12周,服用尼麥角林期間[2],停止服用其它血管緊張類藥物。
1.3 觀察指標
本次對比試驗,以觀察分析2組患者的臨床治療效果為標準[3]。
1.4 統計學方法
數據采用SPSS 20.0軟件處理,P<0.05,差異顯著。
在實驗結束后,2組患者的臨床治療效果比較且觀察組明顯優于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者的臨床治療效果比較 [n(%)]
慢性腦血管功能不全是老年人的常見病,此類患者后期發生腦卒中的機率高于一般患者,最終會導致進展性或持久性神經或認知功能障礙。現代臨床醫學研究表明,導致慢性腦血管功能不全的主要原因是患者出現新陳代謝障礙、葡萄糖的利用減少、蛋白質合成出現異常、神經遞質發生改變、神經元缺失以及腦白質受到損傷[4]。慢性腦血管功能不全患者以老年人居多,患者年齡較大,身體機能衰退較快,采用常規治療,治療時間較長,用藥強度大,長期用藥會導致患者出現心、腎功能衰竭,嚴重威脅患者的生命健康。
尼麥角林是一種半合成的麥角林衍生類藥物,它能有效擴張腦血管、增加腦部血流量,改善腦細胞的能量代謝功能,從而加快腦細胞的新陳代謝速度、一定程度上促進蛋白合成、發揮營養腦神經的作用。慢性腦血管功能不全會導致患者認知能力下降,通過服用尼麥角林能有效減少對紅細胞的積壓,從而提高患者的認知能力,促進患者康復,提高疾病的治療效果。
本次對200例老年慢性腦血管功能不全患者進行研究表明:觀察組100例患者中有2例患者治療無效,治療無效率為2%,治療總有效為98%;對照組100例患者中有10例患者治療無效,治療無效率為10%,治療總有效率為90%(P<0.05)。
總而言之,尼麥角林對老年慢性腦血管功能不全患者有良好的治療效果,還能避免和減少不良反應發生。因此,尼麥角林治療是一種值得在臨床上推廣應用的治療方式。
[1] 施迎兵.觀察尼麥角林治療老年慢性腦血管功能不全(CCVI)的療效[J].中國現代藥物應用,2014,8(7):147-148.
[2] 賈彩榮.尼麥角林治療老年慢性腦血管功能不全療效分析[J].中西醫結合心血管病雜志(電子版),2014,13(12):81-81.
[3] 張 艷.尼麥角林治療老年慢性腦血管功能不全的臨床效果[J].中國現代藥物應用,2015,9(18):169-170.
[4] 吳紅林.尼麥角林在老年慢性腦血管功能不全治療中的應用分析[J].心血管病防治知識:學術版,2016,7(9):86-88.
本文編輯:吳 衛
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ISSN.2095-8242.2017.037.7303.01