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尼莫地平對新生兒缺氧缺血性腦病血清S-100β含量的影響

2017-09-16 02:40:45張富義高李華薛小燕李嘉泓彭小露
臨床醫(yī)藥實踐 2017年9期
關(guān)鍵詞:新生兒血清研究

張富義,高李華,薛小燕,李嘉泓,彭小露

(贛州市人民醫(yī)院,江西 贛州 341000)

尼莫地平對新生兒缺氧缺血性腦病血清S-100β含量的影響

張富義,高李華,薛小燕,李嘉泓,彭小露

(贛州市人民醫(yī)院,江西 贛州 341000)

目的:探討尼莫地平對新生兒缺血缺氧性腦病(HIE)患兒血清S-100β蛋白含量的影響。方法:選取2016年1月—2016年6月確診為HIE的患兒198 例,隨機(jī)分為對照組98 例和觀察組100 例(尼莫地平注射液組),均采用吸氧,糾正酸中毒,補(bǔ)液,維持電解質(zhì)及內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),降顱壓,控制驚厥等常規(guī)治療;觀察組在此基礎(chǔ)上加用尼莫地平注射液治療。分析比較兩組患兒在治療第1天、第7天后空腹靜脈血清S-100β蛋白的濃度。結(jié)果:觀察組患兒第7天后血清S-100β蛋白水平明顯升高,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒在治療過程中均無明顯的不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:尼莫地平可降低HIE患兒血清S-100β的含量,能夠保護(hù)腦神經(jīng),改善預(yù)后,是新生兒缺氧缺血性腦病治療的可靠藥物之一。

尼莫地平;新生兒缺氧缺血性腦病;S-100β蛋白

新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)是由于各種圍產(chǎn)期因素引起的腦缺氧和血流減少或暫停而導(dǎo)致的新生兒腦損傷,是造成兒童神經(jīng)系統(tǒng)傷殘如腦癱、智力低下、癲癇等的重要因素。近年來,多項研究[1-4]均證實S-100β蛋白可作為腦損傷的生化標(biāo)志物,能反映疾病的嚴(yán)重程度,并可通過其變化來預(yù)判并發(fā)癥的發(fā)生,為HIE的早期診斷及干預(yù)治療提供客觀依據(jù)。而楊小巍等[5]和王海嵐[6]的研究均證實尼莫地平可降低HIE所致的腦細(xì)胞損傷,提高對HIE的療效。本研究選擇198 例新生兒缺氧缺血性腦病患兒,測定其血清S-100β含量的變化,分析尼莫地平治療與S-100β含量的相關(guān)性,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月—2016年6月確診為HIE的患兒198例,胎齡<37周28例,37周≤胎齡≤42周150例,胎齡>42周20例。出生體重(W)<1 000 g 12 例,1 000 g≤W≤1 500 g 30 例,1 500 g2 500 g 36 例。隨機(jī)分為對照組98 例和觀察組100 例,對照組中男50 例,女48 例;觀察組中男55 例,女45 例。均獲得家屬知情同意及通過了醫(yī)院倫理管理委員會批準(zhǔn)。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

選取符合中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組制定的新生兒缺氧缺血性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]的患兒;并依據(jù)新生兒Apgar評分、血氣分析、臨床表現(xiàn)等分為輕、中、重度HIE。

1.3 方法

對照組采取母得志[8]所研究提出的綜合治療;觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用尼莫地平注射液(天津金藥藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H10930181),每天4 mg,用5%葡萄糖注射液500 mL稀釋,按0.5~1.0 g· kg-1·min-1速度避光微量泵3 h泵入,連續(xù)治療7 d;動態(tài)監(jiān)測血壓、心率、血常規(guī)及胃腸道情況。上述兩組分別于治療第1天、第7天后抽取空腹靜脈血f2 mL送檢。

1.4 S-100β蛋白檢測

使用羅氏公司Elecsys2010電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及S-100β蛋白試劑盒。入院新生兒分別于出生后6 h內(nèi)、(72±6) h采集外周血2 mL,即刻送檢或存儲在4 ℃冰箱,次日檢測。操作嚴(yán)格按試劑說明進(jìn)行,按照標(biāo)準(zhǔn)品定值和吸光度(A)值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)每孔最后所得A值,查標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得每份標(biāo)本S-100β蛋白的含量。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 兩組血清S-100β蛋白動態(tài)變化及比較

對照組第1天血清S-100β蛋白水平為0.21~1.96 μg/L,觀察組第1天血清S-100β蛋白水平為0.28~1.92 μg/L,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療7天后S-100β蛋白水平觀察組較對照組明顯下降,兩組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

表1 兩組第1天和第7天血清S-100β蛋白檢測結(jié)果比較 μg/L

2.2 不良反應(yīng) 所有患兒在治療過程中均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

3 討 論

新生兒腦代謝最為旺盛,腦耗氧量占全身氧耗的50%左右,對缺氧極為敏感。而新生兒缺氧缺血性腦病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,一般認(rèn)為腦血管自主調(diào)節(jié)功能受損,腦的小血管失去對灌注壓和二氧化碳濃度的反應(yīng)能力,造成動脈的缺血性損害;同時腦細(xì)胞的能量代謝衰竭,只能依靠無氧酵解產(chǎn)生能量,無氧酵解產(chǎn)生的大量乳酸堆積在細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致酸中毒及腦細(xì)胞水腫,若不及時治療,極易造成整個神經(jīng)系統(tǒng)的傷殘。歐美發(fā)達(dá)國家HIE的發(fā)病率僅為0.02%~0.04%[9],而我國高達(dá)3%~10%,存活者25%~30%可能留有遠(yuǎn)期神經(jīng)發(fā)育后遺癥[10]。所以對新生兒缺氧缺血性腦病治療的研究意義深遠(yuǎn)。本研究從血清S-100β蛋白的濃度著手,研究其與新生兒缺氧缺血性腦病的相關(guān)性,以期尋找能夠反映新生兒缺氧缺血性腦病腦損的早期客觀指標(biāo)。

血清S-100蛋白于1965年由 Moore在牛腦組織提取中發(fā)現(xiàn)。其中S-100β蛋白是S-100蛋白家族中的一種,在腦組織中含量豐富,主要是由兩個β亞單位組成的二聚體[11],是神經(jīng)系統(tǒng)的特異性蛋白。在神經(jīng)中樞系統(tǒng)中高表達(dá),其有效成分為與酸性鈣有機(jī)結(jié)合的蛋白,主要存在于星狀神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞液中,因該類物質(zhì)在飽和硫酸銨內(nèi)可達(dá)100%的溶解,其可對多種細(xì)胞功能產(chǎn)生調(diào)節(jié),具體包括細(xì)胞生長、細(xì)胞間通信、能量代謝、細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及細(xì)胞結(jié)構(gòu)維持。但若鈣離子通道受阻,將影響血清S-100β蛋白的作用。所以本研究通過加用尼莫地平聯(lián)合治療以觀察療效。尼莫地平是一種鈣通道阻滯劑,其作用機(jī)制為尼莫地平阻止了S-100β蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞鈣離子內(nèi)流,降低細(xì)胞膜鈣離子的通透性,從而維持細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的穩(wěn)定,并選擇性擴(kuò)張腦血管,緩解急性腦損傷后引起的腦血管收縮,增加腦部供血功能,保護(hù)神經(jīng)元,從而改善臨床癥狀[12]。

從上述研究數(shù)據(jù)來看,常規(guī)治療加用尼莫地平注射液治療新生兒HIE,患兒血清中S-100β水平與對照組比較,明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明尼莫地平治療新生兒HIE,能減輕神經(jīng)系統(tǒng)損傷、保護(hù)神經(jīng)元、改善患兒預(yù)后、降低新生兒病死率和致殘率,且臨床未見明顯不良反應(yīng),是治療新生兒缺氧缺血性腦病的可靠藥物之一,具有臨床推廣價值。但是予以尼莫地平治療HIE患兒遠(yuǎn)期預(yù)后的隨診研究尚在繼續(xù),并且期待有更大樣本研究輔助證實。

[1]柯江維,成秀妹,段榮.新生兒缺氧缺血性腦病S-100β蛋白表達(dá)的臨床意義研究[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2011,29(4):343-344.

[2]曾祥士,何柳芳.血清S-100β蛋白和神經(jīng)元特異性烯醇化酶在新生兒缺氧缺血性腦病早期診斷中的應(yīng)用價值[J].安徽醫(yī)學(xué),2015,36(10):1187-1189.

[3]毛月燕,范錚,蘇暢,等.S-100β蛋白動態(tài)變化對窒息新生兒腦損傷診斷價值的研究[J].中國新生兒科雜志,2013,28(5):320-323.

[4]董玉斌,曹亞芹.新生兒缺氧缺血性腦病血清NSE及S-100蛋白的變化及臨床意義[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011(10):278-279.

[5]楊小巍,柏金秀,姬靜璐,等.鈣通道阻滯劑對新生兒缺氧缺血性腦病血清鈣、NO、IL-18的影響及相關(guān)性研究[J].醫(yī)學(xué)研究與教育,2011,28(5):14-17.

[6]王海嵐.尼莫地平對新生兒缺氧缺血性腦病血清鈣、NO、IL-18的影響及相關(guān)性研究[J].醫(yī)藥前沿,2012(33):20.

[7]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組.新生兒缺氧缺血性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華當(dāng)代兒科雜志,2005,7(2):97-98.

[8]母得志.新生兒缺氧缺血性腦病的診斷和治療[J].實用兒科臨床雜志,2011,26(14):1144-1147.

[9]KIRPALANI H,BARKS J,THORLUND K,et al,Cooling for neonatal hypoxic ischemic encephalopathy;do we have the answer?[J].Pediatrics,2007,120(5):1126-1130.

[10]段濤,陳超.新生兒缺氧缺血性腦病[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85(17):1218.

[11]RAVASI T,HSU K,GOYETTE J,et al.Probing the S100 protein family through genomic and functional analysis[J].Genomics,2004,84(1):10-22.

[12]袁鳳佳.新生兒缺氧缺血性腦病的早期治療[J].中國中醫(yī)藥咨詢,2010,2(34):360.

1671-8631(2017)09-0652-03

R720.5

:B

2017-04-19

(本文編輯:張榮梅)

張富義(1981— ),男,江西省贛州市人,碩士學(xué)位,主治醫(yī)師,主要從事臨床兒科工作。

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