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臨床試驗數據共享聲明

2017-09-20 09:31:19DarrenTaichmanPeushSahniAnjaPinborgLarryPeiperlChristineLaineAstridJamesSungTaeHongAbrahamHaileamlakLaraghGolloglyFionaGodleeFrankFrizelleFernandoFlorenzanoJeffreyDrazenHowardBauchnerChristopherBaethgeJoyceBackus
中國醫院院長 2017年16期
關鍵詞:研究

文/Darren B Taichman Peush Sahni Anja Pinborg Larry Peiperl Christine Laine Astrid James Sung-Tae Hong Abraham Haileamlak Laragh Gollogly Fiona Godlee Frank A Frizelle Fernando Florenzano Jeffrey M Drazen Howard Bauchner Christopher Baethge Joyce Backus

翻譯/季媛媛

臨床試驗數據共享聲明

文/Darren B Taichman Peush Sahni Anja Pinborg Larry Peiperl Christine Laine Astrid James Sung-Tae Hong Abraham Haileamlak Laragh Gollogly Fiona Godlee Frank A Frizelle Fernando Florenzano Jeffrey M Drazen Howard Bauchner Christopher Baethge Joyce Backus

翻譯/季媛媛

國際醫學期刊編輯委員會統一要求。

國際醫學期刊編輯委員會ICMJE)認為,由于臨床試驗參與者處于研究風險之中,我們有倫理義務來負責任地共享干預性臨床試驗產生的原始數據。2016年1月,ICMJE發表了一項關于臨床試驗數據共享的提案,旨在幫助創造共享去標識個體患者數據的常態化環境。迄今,應我們的反饋要求,ICMJE收到了很多來自個人和團體的意見1。有些反饋贊同數據共享的提案,而另一些則對未能更快地致力于數據共享表示失望。許多反饋對數據共享提案的可行性、必要的資源、對于臨床試驗參與者的真實或感知的風險,以及保護患者和研究人員利益的必要性提出了切實的顧慮。

令人鼓舞的是,在某些境況下數據共享已經開始。但是,在過去的一年里我們也意識到數據共享仍面臨著巨大的挑戰,且當下還沒有必備機制來要求數據共享普遍開展。盡管目前使數據共享成為常態化還須解決許多問題,我們仍然決心致力于實現這一目標。

因此,ICMJE要求將以下內容作為在其成員期刊發表臨床試驗報告的考慮條款:1.對于2018年7月1日及以后提交到ICMJE成員期刊的臨床試驗報告,必須包含如下文所述的數據共享聲明。

2.對于2019年1月1日及以后開始入組受試者的臨床試驗,必須在臨床試驗注冊平臺上提交數據共享計劃。ICMJE有關臨床試驗注冊的政策說明詳見www.icmje.org/recommendations/browse/publishingand-editorial-issues/clinical-trial-registration.html。如果數據共享計劃有變化或更改,應在注冊平臺上進行更新并在提交論文時加以說明。

數據共享聲明必須包含以下內容:是否將共享研究對象的去標識個體數據[包括數據字典(data dictionaries)];會共享哪些數據;是否可以獲得其他與研究相關的文檔(研究方案、統計分析計劃等);何時可獲取數據以及可開放獲取多久;獲取共享試驗數據的要求(包括誰能獲取數據、用于何種類型分析及如何獲取)。滿足以上要求的數據共享聲明示例見表1。

盡管這些初步要求尚未強制進行數據共享,但研究者應注意,期刊編輯將參考研究者提供的數據共享聲明來做出稿件最終是否刊出的決定。以上是對數據共享聲明的最低要求,旨在促使研究機構更好地履行我們對臨床試驗參與者的倫理義務。一些ICMJE成員期刊對此已經擁護,或可能選擇接受,或采取更為嚴格的數據共享要求。

表1 滿足ICMJE要求的數據共享聲明示例

共享臨床試驗數據是世界衛生組織(WHO)及其他專業組織倡導的臨床試驗最佳實踐的步驟之一:普遍開展前瞻性注冊;公開披露所有臨床試驗結果(包括期刊出版途徑);以及數據共享。雖然目前對第一步,即臨床試驗前瞻性注冊的要求,尚未達到普及目標,還須繼續宣傳,但我們也必須同時努力實現臨床試驗報告最佳實踐的其他步驟——包括數據共享。

隨著我們邁向數據共享的新常態,未來將需要基金資助單位、倫理委員會、期刊、試驗者、數據分析師、受試者及其他方面更多的理解與合作。目前我們正與研究社群成員合作以推動數據共享的實際解決方案。美國人體研究保護局(the US Office for Human Research Protections)表示,如果滿足適當的條款,對于臨床試驗中共享的去標識個體患者數據,無須另行征求參與者的知情同意2。臨床試驗注冊平臺ClinicalTrials.gov已采用滿足上述要求的數據共享聲明具體要素(https://prsinfo.clinicaltrials.gov/definitions.html#shareData)。WHO亦支持在國際臨床試驗注冊平臺一級注冊機構中增加這些內容。實現數據共享尚未解決的問題包括:共享數據者的適當學術信譽、數據存取所需資源、數據請求處理透明化,以及數據歸檔。我們歡迎在www.icmje.org上提交針對這些問題的創造性解決方案。

我們希望共享去標識個體數據成為全球化科研常態。努力實現這一愿景將有助于從臨床試驗參與者的努力和犧牲中獲取知識的最大化。

BMJ 2017;357:j2372

編輯/唐超

10.1136/bmj.j2372

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