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狼瘡性肝損傷患者臨床特征調查

2017-10-19 02:02:53黃艷艷林書典何周桃
實用肝臟病雜志 2017年5期
關鍵詞:系統性

黃艷艷,林書典,詹 鋒,何周桃

狼瘡性肝損傷患者臨床特征調查

黃艷艷,林書典,詹 鋒,何周桃

目的探索系統性紅斑狼瘡(SLE)患者肝損傷臨床特征。方法回顧性分析2013年4月~2016年4月我院腎病風濕科收治的396例SLE患者的臨床資料,收集患者一般資料、臨床癥狀、實驗室檢查結果,比較狼瘡性肝損傷與無肝損傷患者臨床特征的差異。結果在396例SLE患者中,排除特定疾病性肝功能異常者24例,存在肝損傷患者73例,無肝損傷患者299例(對照組);狼瘡性肝損傷患者中初發(69.9%對39.5%)、病程≤3個月(76.7%對44.5%)、新發皮疹(58.9%對39.1%)、神經精神狼瘡(39.7%對 15.7%)、狼瘡血液系統損傷(69.9%對 38.1%)、SLEDAI評分≥10分(56.2%對 35.1%)、補體 C3≤0.5 g/L(60.3%對35.8%)、補體C4≤0.1g/L(56.2%對31.4%)、ESR≥20 mm/h(84.9%對51.5%)的比例顯著高于對照組(P<0.05)。結論狼瘡性肝損傷患者有一定的臨床特征,了解這些特征對早期做出診斷和及時治療有幫助。

狼瘡性肝損傷;系統性紅斑狼瘡;臨床特征

系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種可累及全身多系統多臟器的自身免疫性結締組織病,尤其好發于青年女性[1]。大量研究報道[2,3],SLE的發病與基因遺傳、內分泌、EB病毒感染等因素有關。SLE的臨床表現多樣,早期可僅表現為皮疹、發熱、口腔潰瘍、單個關節炎等,后期則可出現三系血細胞減少、多關節腫痛、認知障礙、間質性肺炎、腹痛、腹瀉等多系統損傷的表現[4]。肝臟具有誘導免疫耐受的作用,是免疫介導性損傷的靶器官之一,狼瘡性肝損傷是SLE的常見并發癥之一。目前診斷狼瘡性肝損傷的“金指標”肝穿刺活檢是一種有創性檢查,給診斷和治療帶來了一定的難度。本研究通過對396例SLE患者的臨床資料分析,旨在了解SLE患者肝損傷發生的危險因素和臨床特征,給臨床早期發現狼瘡性肝損傷提供思路。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2013年4月~2016年4月我院腎病風濕科收治的SLE患者396例,符合1997年美國風濕病分類診斷標準[6],在11項要素中,符合4項或者4項以上者做出診斷。所有患者給出知情同意書,本研究通過我院醫學倫理委員會審核。

1.2 診斷指標 根據Miller等1984年提出的SLE肝損傷診斷指標[8]:①符合SLE的診斷標準;②出現肝功能異常、黃疸或肝臟形態改變,血清 ALT>40 U/L、AST>40 U/L、TBIL>25.6μmol/L、A/G 倒 置 、AKP >120U/L、LDH >300U/L、GGT>50 U/L。檢測2次以上,至少存在以上2條;體格檢查和B超檢查發現肝臟增大至肋下2 cm以上,且B超提示肝內回聲不均勻或出現結構異常。

1.3 檢測 常規檢測血清抗ds-DNA、SSB、SSA 、ANA、Jo-1、PCNA、UI-nRNP、ARPA/Rib-P、Scl-70、AHA、ANA M2、CENPB、PM-scl、AnuA和紅細胞沉降率(ESR)、C-反應蛋白(CRP)。

1.4 統計學分析 應用SPSS 21.0軟件對數據進行統計學分析,計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗,計數資料以(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。

作者單位:570000海口市 海南省人民醫院腎病風濕科(黃艷艷,林書典,詹鋒);消化內科(何周桃)

2 結果

2.1 一般情況 在396例SLE患者中,存在肝損傷者97例,排除慢性乙型肝炎5例、藥物性肝損傷6例、膽道疾病導致的肝損傷2例、合并干燥綜合征和肌炎引起的肝損傷4例、脂肪肝3例、心力衰竭導致的肝淤血1例和溶血性貧血3例,診斷狼瘡性肝損傷73例。

2.2 兩組患者一般情況的比較 結果顯示,兩組性別、年齡無統計學差異(P>0.05),狼瘡性肝損傷患者中初發和病程≤3個月的比例明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05,表 1)。

2.3 兩組患者臨床表現的比較 兩組患者光過敏、口腔潰瘍、雷諾現象、關節炎、脫發、心包炎發生率無統計學差異(P>0.05),狼瘡性肝損傷患者存在新發皮疹、神經精神狼瘡、狼瘡血液系統損傷、SLEDAI評分≥10分的患者比例顯著高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05,表2)。

2.4 兩組實驗室指標比較 兩組患者血清自身抗體陽性率和CRP≥5 mg/L的比例無統計學差異(P>0.05),狼瘡性肝損傷患者中補體 C3<0.5 g/L、補體C4<0.1g/L、ESR≥20mm/h

表1 兩組一般資料(%,±s)比較

表1 兩組一般資料(%,±s)比較

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表2 兩組臨床表現(%)的比較

表3 兩組實驗室指標(%)比較

3 討論

本研究發現病程≤3個月、神經精神狼瘡、狼瘡血液系統損傷、補體C3<0.5 g/L為系統性紅斑狼瘡患者肝損傷的特征。狼瘡性肝損傷往往發生在病程早期[9-11],可能病程較短的患者疾病正處于活動期,且多器官受損,病情較重;研究報道[11],神經精神狼瘡多發生于SLE高度活動期,而狼瘡性肝損傷也多發于SLE活動期,故兩者具有較高的相關性;肝臟是人體造血器官之一,血液系統疾病尤其是凝血功能障礙能夠較好地反映患者肝臟的損傷;補體C3越低,說明免疫復合物沉積越多,患者病情越嚴重,補體可沉積在腎臟和肝臟,易造成肝損傷。的患者比例明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05,表 3)。

[1]謝榮愛,王吉波.系統性紅斑狼瘡.山東醫藥,2005,45(23):71-72.

[2]尹志華,曹智君,戴莉萍,等.系統性紅斑狼瘡患者 6種細胞因子的血清水平. 風濕病與關節炎,2014,3(3):14-16.

[3]Blanco P,Ueno H,Schmitt N.T follicular helper(Tfh) cells in lupus:Activation and involvement in SLE pathogenesis.Eur J Immunol,2016,46(2):281-290.

[4]郭錦洲,李世軍,許書添,等.系統性紅斑狼瘡,反復發熱,全身多發膿腫.腎臟病與透析腎移植雜志,2014,23(3):289-293.

[5]Gemery JM,Forauer AR,Silas AM,et al.Hypersplenism in liver disease and SLE revisited:current evidence supports an active rather than passive process.BMC Hematol,2016,16(1):3.

[6]Hochberg MC.Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus.Arthrit Rheumatol,1997,40(9):1725-1725.

[7]Bombardier C,Gladman D D,Urowitz M B,et al.Derivation of the SLEDAI.A disease activity index for lupus patients.Arthrit Rheumat,1992,35(6):630-640.

[8]Miller MH,Urowitz MB,Gladman DD,et al.The liver in ystemic lupus erythematosus.QJM,1984,53(3):401-409.

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[10]潤袁敏,繞繪,江華,等.系統性紅斑狼瘡患者血清中趨化因子CXCL家族的含量檢測及其臨床意義.海南醫學院學報,2015,21(12):1733-1736.

[11]Liu Y,Yu J,Oaks Z,et al.Liver injury correlates with biomarkers of autoimmunity and disease activity and represents an organ system involvement in patients with systemic lupus erythematosus.Clin Immunol,2015,160(2):319-327.

(收稿:2017-02-14)

(本文編輯:陳宗炳)

Clinical features of lupus liverinjury

Huang Yanyan,Lin Shudian,Zhan Feng,et al.Department of Nephropathy and Rheumatic Diseases,Provincial Hospital,Haikou 570000,Hainan Province,China

Lupus liver injury;Systemic lupus erythematosus;Clinical feature

10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.029

黃艷艷,女,35歲,醫學碩士,主治醫師。主要從事腎病風濕病研究。E-mail:huangyanyan6655@126.com

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