老年患者高血壓合并認知功能障礙與血清25-羥維生素D3水平的關系研究

官春蘭，苗懿德

1.100193 北京市海淀區上地街道紫成嘉園社區衛生服務站 2.100044 北京市，北京大學人民醫院老年科

·論著·

老年患者高血壓合并認知功能障礙與血清25-羥維生素D3水平的關系研究

官春蘭1，苗懿德2*

1.100193 北京市海淀區上地街道紫成嘉園社區衛生服務站 2.100044 北京市，北京大學人民醫院老年科

目的探討老年患者高血壓合并認知功能障礙與血清25-羥維生素D3〔25-(OH)D3〕水平的關系。方法選取2013年10月—2015年7月在北京大學人民醫院老年科住院治療的老年患者117例。根據血壓測量結果和簡易精神狀態量表(MMSE)評定的認知功能狀態，將納入患者分為兩組：以高血壓合并認知功能障礙為觀察組(n=30)；以高血壓未合并認知功能障礙、非高血壓合并認知功能障礙、非高血壓且未合并認知功能障礙為對照組(n=87)。收集兩組患者的臨床資料，采用多因素Logistic回歸分析、受試者工作特征(ROC)曲線探討老年患者高血壓合并認知功能障礙與血清25-(OH)D3水平的關系。結果兩組患者性別、受教育年限、吸煙率、飲酒率、合并糖尿病發生率、合并冠心病發生率、補充維生素D率、BMI、血紅蛋白(Hb)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)、游離甲狀腺素(fT4)、總三碘甲狀腺原氨酸(TT3)、總甲狀腺素(TT4)、促甲狀腺素(TSH)、鈣離子、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)水平比較，差異無統計學意義(P>0.05)；觀察組患者年齡高于對照組，高血壓病程長于對照組，血清25-(OH)D3水平低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結果顯示，年齡、高血壓病程、Hb及血清fT3、25-(OH)D3水平是老年患者高血壓合并認知功能障礙的影響因素(P<0.05)。血清25-(OH)D3水平對老年患者高血壓合并認知功能障礙預測價值的ROC曲線下面積(AUC)為0.675(P<0.05)。結論血清25-(OH)D3水平降低是老年患者高血壓合并認知功能障礙的重要危險因素。

高血壓；認知障礙；骨化二醇；老年人

官春蘭，苗懿德.老年患者高血壓合并認知功能障礙與血清25-羥維生素D3水平的關系研究[J].中國全科醫學，2017，20(28)：3515-3521.[www.chinagp.net]

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維生素D是一類脂溶性類固醇化合物，是體內調節鈣磷代謝的激素之一，其活性形式為1，25-二羥維生素D3，生物學效應由維生素D受體介導。近年來的研究結果顯示，維生素D受體不僅分布于鈣磷調節相關靶器官，而且也廣泛分布于包括心臟、血管平滑肌、內皮細胞及腦等幾乎全身所有的器官中[1]。流行病學調查結果顯示，維生素D缺乏與心血管疾病(尤其是高血壓)有關[2]，血清25-羥維生素D3〔25-(OH)D3〕水平下降是心血管疾病的獨立危險因素，血清25-(OH)D3水平與高血壓呈負相關[3]。維生素D具有神經保護作用，與腦組織中的神經元和神經膠質細胞有高度親和力，維生素D受體廣泛存在于神經元和神經膠質細胞中[4]，老年人體內維生素D水平下降可增加認知功能障礙的發生風險[5]。ANNWEILER等[6]對老年人維生素D水平與認知表現的相關關系進行了循證醫學研究，結果顯示，血清25-(OH)D3水平與認知表現的關系尚未明確；且維生素替代治療在認知功能損害方面的價值也頗具爭議，需要設計大型的隨機對照試驗來進一步研究[7]。但目前國內外均相對缺乏針對血清25-(OH)D3水平與老年高血壓患者合并認知功能障礙的關系研究，因此本研究收集并分析了本科符合納入及排除標準的117例老年住院患者的臨床資料，以填補該方面的研究空白，并為后期臨床研究提供方向，從而為更好地進行老年高血壓和認知功能障礙早期干預、治療提供依據。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取2013年10月—2015年7月在北京大學人民醫院老年科住院治療的老年患者117例。根據患病情況，以高血壓合并認知功能障礙為觀察組(n=30)，以高血壓未合并認知功能障礙、非高血壓合并認知功能障礙、非高血壓且未合并認知功能障礙為對照組(n=87)。納入標準：(1)年齡≥65歲；(2)視力、聽力、活動能力好，可配合完成各種量表測試；(3)有本次住院25-(OH)D3檢測結果。排除標準：(1)精神發育遲滯、精神障礙，或存在可引起認知功能改變的其他疾病，如腦供血不足、后循環缺血等；(2)存在神經系統定位體征(如失語、偏癱)的腦血管疾病；(3)肝腎功能不全；(4)內分泌代謝系統異常；(5)伴惡性腫瘤；(6)酒精及藥物依賴。本研究通過了北京大學人民醫院倫理委員會的批準，納入患者均告知研究目的和用途，并簽署知情同意書。

1.2 研究方法

1.2.1 基本情況收集 (1)通過查閱病歷，收集患者的一般信息，包括性別、年齡、受教育年限、吸煙和飲酒情況(以既往吸煙/飲酒或目前吸煙/飲酒，為吸煙/飲酒)、合并癥(如高血壓、糖尿病、冠心病)、是否補充維生素D(目前是否服用相關藥物)等。(2)采用標準測量法測量患者的身高、體質量、血壓，并計算BMI。以非同日3次血壓測量值均≥140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)為存在高血壓[8]。

1.2.2 神經心理學評估 采用簡易精神狀態量表(MMSE)評價患者的認知功能。MMSE包括定向力、記憶力、注意力和計算力、語言能力、回憶力5個維度，共11個條目，總分為30分。以文盲≥17分、小學學歷≥20分、初中及以上學歷≥26分為認知功能正常，否則為認知功能障礙[9]。

1.2.3 實驗室指標檢測 (1)抽取患者空腹8 h后的靜脈血3 ml，送至本院生化室。采用貝克曼柯爾特DxH系列血細胞分析儀〔貝克曼庫爾實驗系統(蘇州)有限公司〕檢測血紅蛋白(Hb)；采用貝特曼AU5800生化分析儀〔貝克曼庫爾實驗系統(蘇州)有限公司〕檢測血清總膽固醇(TC，酶法)、三酰甘油(TG，甘油磷酸氯化酶-過氧化物法)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C，直接法)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C，直接法)、鈣離子(偶氮砷Ⅲ法)、尿素氮(BUN，尿素酶-谷氨酸脫氫酶法)、尿酸(UA，尿酸氧化酶-過氧化物酶法)、肌酐(Cr，肌氨酸氧化酶法)水平；采用全自動糖化血紅蛋白分析儀premier Hb9210〔普萊斯默醫療器械(上海)有限公司〕通過高壓液相親和層析法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)；采用centaur XP(愛爾蘭，西門子)通過直接化學發光檢測血清游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)、游離甲狀腺素(fT4)、總三碘甲狀腺原氨酸(TT3)、總甲狀腺素(TT4)、促甲狀腺素(TSH)水平；采用伯樂(Bio-Rad)〔伯樂生命醫學產品(上海)有限公司〕通過酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清25-(OH)D3水平。血清25-(OH)D3水平的分級標準為：充足，≥75 nmol/L；不足，51～74 nmol/L；缺乏，≤50 nmol/L[10]。

2 結果

2.1 兩組患者基本情況比較 兩組患者性別、受教育年限、吸煙率、飲酒率、合并糖尿病發生率、合并冠心病發生率、補充維生素D率及BMI比較，差異無統計學意義(P>0.05)；兩組患者年齡、高血壓病程比較，差異有統計學意義(P<0.05，見表1)。

2.2 兩組患者實驗室檢測指標比較 兩組患者Hb、HbA1c及血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、fT3、fT4、TT3、TT4、TSH、鈣離子、BUN、UA、Cr水平比較，差異無統計學意義(P>0.05)；兩組患者血清25-(OH)D3水平比較，差異有統計學意義(P<0.05，見表2)。對照組患者中，血清25-(OH)D3水平充足/不足28例(32.2%)、缺乏59例(67.8%)；觀察組患者中，血清25-(OH)D3水平充足/不足4例(13.3%)、缺乏26例(86.7%)。兩組患者血清25-(OH)D3水平分布比較，差異有統計學意義(χ2=3.989，P<0.05)。

2.3 老年患者高血壓合并認知功能障礙影響因素的多因素Logistic回歸分析 以組別為因變量，以上述基本情況指標和實驗室檢測指標為自變量，進行多因素Logistic回歸分析。各變量賦值情況見表3。結果顯示，年齡、高血壓病程、Hb及血清fT3、25-(OH)D3水平是老年患者高血壓合并認知功能障礙的影響因素，差異有統計學意義(P<0.05，見表4)。

表1 兩組患者基本情況比較

注：a為t值

表2 兩組患者實驗室檢測指標比較

注：Hb=血紅蛋白，HbA1c=糖化血紅蛋白，TC=總膽固醇，TG=三酰甘油，LDL-C=低密度脂蛋白膽固醇，HDL-C=高密度脂蛋白膽固醇，fT3=游離三碘甲狀腺原氨酸，fT4=游離甲狀腺素，TT3=總三碘甲狀腺原氨酸，TT4=總甲狀腺素，TSH=促甲狀腺素，BUN=尿素氮，UA=尿酸，Cr=肌酐，25-(OH)D3=25-羥維生素D3

表3 變量賦值情況

Table3 Possible factors associated with hypertension and cognitive dysfunction in aged patients and their assignments

變量賦值情況組別對照組=0,觀察組=1性別女=0,男=1年齡(歲)≤80=0,>80=1受教育年限(年)≤12=0,>12=1吸煙否=0,是=1飲酒否=0,是=1高血壓病程(年)≤16=0,>16=1糖尿病否=0,是=1冠心病否=0,是=1補充維生素D否=0,是=1BMI(kg/m2)≤24=0,>24=1Hb(g/L)男:<120=0,≥120=1;女:<110=0,≥110=1HbA1c(%)≤6.3=0,>6.3=1TC(mmol/L)≤4.23=0,>4.23=1TG(mmol/L)≤1.44=0,>1.44=1LDL-C(mmol/L)≤2.45=0,>2.45=1HDL-C(mmol/L)≤1.10=0,>1.1=1fT3(pmol/L)≤4.21=0,>4.21=1fT4(pmol/L)≤15.19=0,>15.19=1TT3(μg/L)≤88.64=0,>88.64=1TT4(mg/L)≤7.76=0,>7.76=1TSH(U/ml)≤2.44=0,>2.44=1鈣離子(mmol/L)≤2.22=0,>2.22=1BUN(mmol/L)≤6.53=0,>6.53=1UA(μmol/L)≤330.74=0,>330.74=1Cr(μmol/L)≤82=0,>82=125-(OH)D3缺乏=0,充足/不足=1

2.4 血清25-(OH)D3水平對老年患者高血壓合并認知功能障礙的預測價值 繪制血清25-(OH)D3水平對老年患者高血壓合并認知功能障礙預測價值的ROC曲線，曲線下面積(AUC)為0.675，SE=0.050，95%CI(0.574，0.775)，P=0.004(見圖1)。

3 討論

維生素D在人體健康中起重要作用，其除與骨質疏松等骨疾病有關外，還與認知功能障礙、抑郁、心腦血管疾病、高血壓、2型糖尿病、癌癥及自身免疫性疾病有關，維生素D不足會影響機體的生理和心理健康狀況。明確維生素D導致不同疾病的病理生理機制，研究補充維生素D在預防和治療相關疾病方面的作用，具有潛在的重要醫療價值。

3.1 維生素D與高血壓的關系 既往研究結果顯示，維生素D與高血壓具有相關性，血清維生素D水平與血壓呈負相關[2-3]。meta分析結果顯示，血清維生素D水平每升高40 nmol/L，高血壓的發生風險可下降16%[3]。

維生素D影響高血壓的可能機制包括：(1)抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)，負性調節腎素-血管緊張素系統(RAS)以調控血壓和心血管功能[11]；(2)血清25-(OH)D3可抑制RAS和減少血管阻力，進而間接改善血管內皮功能，降低血壓[12]；(3)胰島素抵抗是高血壓的發病機制之一，維生素D缺乏者有較高的胰島素抵抗發生風險[13]，血清25-(OH)D3可通過上調胰島素樣生長因子-1受體的表達，增強其生物學作用，減少胰島B細胞內的鈣離子水平，調節胰島素的分泌和釋放，從而改善胰島素的敏感性[14]，發揮調控血壓的作用；(4)氧化應激，機體進行有氧代謝所產生的活性氧對大多數細胞均有毒性作用，近期研究表明，早期維生素D缺乏可能會促進血管氧化應激，導致動脈血壓升高，并最終引起心臟基因表達的改變[15]；(5)在中樞神經系統內，血清25-(OH)D3能通過對抗氧化應激，抑制RAS發揮降血壓作用，腦內過度活躍的RAS是導致高血壓的重要因素，其可通過興奮中樞交感神經輸出來調節外周血壓和心血管活動，且中樞25-(OH)D3能夠對抗過氧化造成的神經元損傷[16]；(6)預防繼發性甲狀旁腺功能亢進癥，維生素D缺乏時更易發生血清鈣離子降低，刺激甲狀旁腺的鈣離子感受器，導致甲狀旁腺激素分泌量增加，而甲狀旁腺激素可使血壓升高；(7)維生素D可能通過影響機體的獲得性免疫和自然免疫，抑制炎性反應，進而發揮保護血管的作用[11]。

注：ROC=受試者工作特征，25-(OH)D3=25-氫維生素D3

圖1 血清25-(OH)D3水平對老年患者高血壓合并認知功能障礙預測價值的ROC曲線

Figure1 ROC curve of serum 25-(OH)D3level for predicting hypertension and cognitive dysfunction in aged patients

表4 老年高血壓患者認知功能障礙影響因素的多因素Logistic回歸分析

Table4 Multivariate Logistic regression analysis of the possible factors associated with hypertension and cognitive dysfunction in aged patients

自變量bSEWaldχ2值P值OR(95%CI)性別-0.5630.7920.5060.4770.569(0.121,2.688)年齡1.3580.6254.7230.0303.887(1.143,13.225)受教育年限-0.5520.5630.9600.3270.576(0.191,1.737)吸煙-0.0260.7150.0010.9710.974(0.240,3.957)飲酒1.3440.9012.2250.1363.836(0.656,22.439)高血壓病程1.1770.5564.4760.0343.243(1.090,9.647)糖尿病-0.1690.6420.0690.7930.845(0.240,2.973)冠心病0.6500.6011.1690.2801.915(0.590,6.220)補充維生素D0.5060.7320.4770.4901.658(0.395,6.964)BMI0.4050.5610.5220.4701.499(0.500,4.500)Hb2.1580.8137.0410.0088.651(1.758,42.578)HbA1c-0.1800.6720.0720.7890.835(0.224,3.957)TC-0.3300.9170.1290.7190.719(0.119,4.338)TG-1.02060.6412.5290.1120.361(0.103,1.267)LDL-C-0.2530.8610.0870.7690.776(0.144,4.194)HDL-C-0.3430.6140.3120.5770.710(0.213,2.364)fT3-1.6650.6416.7480.0090.189(0.054,0.664)fT40.7910.6161.6520.1992.206(0.660,7.375)TT3-0.9700.6272.3920.1220.379(0.111,1.296)TT4-0.0130.6360.2950.9830.987(0.284,3.434)TSH0.6450.5921.1870.2761.905(0.597,6.076)鈣離子0.9900.5882.8330.0922.693(0.850,8.532)BUN0.6500.6311.0630.3031.916(0.556,6.602)UA-0.2090.5570.1410.7070.811(0.272,2.417)Cr0.0700.6980.0100.9201.073(0.273,4.212)25-(OH)D3-1.4170.6085.4260.0200.243(0.074,0.799)

3.2 維生素D與認知功能障礙的關系 有研究指出，低血清25-(OH)D3水平(<25 nmol/L)者的認知功能障礙發生率是高血清25-(OH)D3水平(>75 nmol/L)者的近4倍[17]。一項針對65歲及以上人群的臨床研究發現，血清25-(OH)D3水平降低(<50 nmol/L)對記憶力無影響，但能夠使執行力、注意力、計算力及語言能力明顯下降[18]。近期國外一項前瞻性隊列研究指出，相對于高血清25-(OH)D3水平者，低血清25-(OH)D3水平者的MMSE得分普遍偏低，血清25-(OH)D3水平與MMSE評分呈正相關[19]。

根據既往文獻，認知功能障礙的危險因素包括：(1)人口學因素，如年齡、性別、家族史等；(2)遺傳學因素，如載脂蛋白E4、早老素1、早老素2、tau蛋白、β-淀粉樣肽前體、Notch3基因等；(3)生活方式，如吸煙、不合理飲食、缺乏鍛煉、社會退縮等；(4)個人史，如受教育水平低下、頭部創傷、精神疾病等[20]。本研究結果顯示，年齡是老年高血壓患者合并認知功能障礙的影響因素，但未得出性別、吸煙等也是影響因素的結論，這可能與本研究樣本量不足有關。

老年人由于皮膚合成維生素D前體的能力下降，且活動能力降低、戶外活動時間減少，導致日照時間不足，維生素D缺乏較為普遍，而維生素D水平的下降與認知功能障礙的發生相關。維生素D改善認知功能的可能機制包括：(1)抑制炎性反應，通過促炎狀態的調節，降低淀粉樣蛋白沉積[21]；(2)抗氧化損傷，研究發現維生素D可通過抗氧化作用和促進神經營養因子的合成，發揮保護神經元結構和完整性的作用[22-23]；(3)維生素D能通過調節神經元細胞內鈣穩態發揮神經保護作用[21]；(4)通過調節機體免疫功能發揮神經保護作用[21]；(5)維生素D受體基因的多態性可能導致維生素D與維生素D受體通路的改變[24]。

3.3 高血壓對認知功能障礙的影響 高血壓對認知功能的影響較為廣泛，其中容易受損的功能為記憶和注意功能。國外研究結果顯示，高血壓患者的舒張壓與邏輯記憶、視覺再生、倒背數字及延遲邏輯記憶得分呈線性負相關，血壓升高最容易損害注意功能和記憶功能[25]。

我國已經進入老齡化社會，因此研究高齡老年人認知功能障礙的影響因素尤為必要。既往研究已經證實，在一般老年人中，高血壓是發生認知功能障礙的獨立危險因素，與認知功能逐漸減退有關[26]。高血壓影響認知功能的可能機制包括：(1)腦血流灌注失衡，長期高血壓使動脈中膜增厚和內膜增殖，造成管腔狹窄、血流阻力增加及大腦重要的功能記憶區血流灌注不足[25]。血壓波動造成血管內皮損傷，一方面導致腦血管通透性增高，腦血管水腫和滲出增高，發生炎性病變；另一方面損傷的血管內皮會增加動脈硬化和原位血栓的發生風險，減少腦灌注[27]，導致認知功能障礙的發生。(2)高血壓可引起不同類型的腦損傷，如動脈粥樣硬化、腦梗死、腦出血及腦萎縮等[28]。(3)高血壓可引起大腦調節功能損害以及阿爾茨海默病的病理特征：神經纖維原變性[29]。(4)腦白質損傷已經被證實與阿爾茨海默病相關[30]。(5)合并其他危險因素，如慢性腎臟病、高脂血癥、高胰島素血癥及糖尿病，這些均可以進一步影響認知功能[31-32]。

周英智等[33]對132例老年高血壓患者進行了MMSE和健康調查簡表(SF-36)測定，然后將患者分為高血壓合并認知功能障礙組、高血壓未合并認知功能障礙組，通過比較發現認知功能障礙可影響老年高血壓患者的生命質量。彭清等[27]研究發現，高血壓合并認知功能障礙患者的生活質量較無認知功能障礙患者降低，主要體現在軀體功能、社會功能、活力方面。改善血壓控制水平，改善老年人的認知功能，對于提高老年人生活質量具有重要意義。

3.4 本研究臨床意義及局限性 本研究以高血壓合并認知功能障礙患者為觀察組，以其他條件患者為對照組，探討了老年患者高血壓認知功能障礙與血清25-(OH)D3水平的關系。結果顯示，血清25-(OH)D3水平降低是老年患者高血壓合并認知功能障礙的危險因素，且其對老年患者高血壓合并認知功能障礙具有一定預測價值(AUC=0.675)。因此，考慮補充維生素D對于高血壓合并認知功能障礙者具有潛在的治療價值，可以在日常生活中通過飲食、日光暴露等途徑補充。

同時，本研究也具有一定的局限性。(1)關于認知功能的評估，本研究僅采用了MMSE評估量表。國內研究結果顯示，蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評分與MMSE量表評分高度相關，但對于輕度認知功能障礙的篩查，MoCA較MMSE具有更高的靈敏度和特異度[34]。因此，后期研究應開展多個量表評估認知功能的臨床研究。(2)血清25-(OH)D3水平受多種因素影響，如季節、飲食、日照時間等。宋淑軍等[35]通過研究發現，季節對血清25-(OH)D3水平有影響，冬春季血清25-(OH)D3水平明顯低于夏秋季。但本研究因條件有限，未能控制上述混雜因素。因此，對于補充25-(OH)D3是否有助于改善高血壓患者的血壓控制水平、延緩認知功能障礙、改善老年人生活質量，還有待大樣本深入研究的證實。

作者貢獻：官春蘭進行數據收集與整理、統計學處理、結果的分析與解釋、撰寫論文；官春蘭、苗懿德進行文章的構思與設計、研究的實施與可行性分析、論文的中英文修訂，負責文章的質量控制及審校，對文章整體負責，監督管理。

本文無利益沖突。

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CorrelationofHypertensionandCognitiveDysfunctionwithSerum25-hydroxyvitaminD3LevelinAgedPatients

GUANChun-lan1,MIAOYi-de2*

1.ZichengjiayuanCommunityHealthServiceStation,Beijing100193,China2.DepartmentofGeriatrics,PekingUniversityPeople′sHospital,Beijing100044,China

ObjectiveTo investigate the correlation of hypertension and cognitive dysfunction with serum 25-hydroxyvitamin D3〔25-(OH)D3〕 level in aged patients.MethodsThe enrolled participants were 117 inpatients who

treatment in Department of Geriatrics,Peking University People′s Hospital from October 2013 to July 2015.Based on the status of cognitive function evaluated with the Mini-mental State Examination(MMSE) and the measured blood pressure level,we assigned 30 of them with both hypertension and cognitive dysfunction to the observation group,and other 87 cases,including the cases with hypertension but without cognitive dysfunction,those with cognitive dysfunction but without hypertension and those without hypertension and cognitive dysfunction,were assigned to the control group.We obtained the clinical data of the participants.Multivariate Logistic regression analysis and ROC curve of serum 25-(OH)D3level were used to investigate the correlation of 25-(OH)D3level with hypertension and cognitive dysfunction in aged patients.ResultsTwo groups had no significant differences in terms of sex distribution,years of education,ratios in smoking prevalence,alcohol consumption prevalence,diabetes prevalence,coronary heart disease prevalence and treatment with vitamin D supplementation,BMI,levels of hemoglobin(Hb),glycosylated hemoglobin(HbA1c),and serum levels of total cholesterol(TC),triacylglycerol(TG),low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C),high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C),free triiodothyronine(fT3),free thyroxine(fT4),total triiodothyronine(TT3),total thyroxine(TT4),thyroid-stimulating hormone(TSH),concentrations of calcium,urea nitrogen(BUN),uric acid(UA) and creatinine(Cr)(P>0.05).Compared with the control group,patients in the observation group were much older,and they had obviously longer duration of hypertension and lower serum 25-(OH)D3level(P<0.05).Multivariate Logistic regression analysis found that,age,duration of hypertension,levels of serum Hb,fT3and 25-(OH)D3were the factors associated with hypertension and cognitive dysfunction in aged patients(P<0.05).The area under the ROC curve(AUC) of serum 25-(OH)D3level showed that it had moderate value in predicting the occurrence of both hypertension and cognitive dysfunction in aged patients( AUC=0.675,P<0.05).ConclusionThe decreased serum 25-(OH)D3level may play an important role in the development of hypertension and cognitive dysfunction in aged patients.

Hypertension;Cognition disorders;Calcifediol;Aged

*通信作者：苗懿德，主任醫師，碩士生導師；E-mail：13911190052@163.com

R 544.1 R 741

A

10.3969/j.issn.1007-9572.2017.28.013

*Correspondingauthor:MIAOYi-de,Chiefphysician,Mastersupervisor;E-mail:13911190052@163.com

2016-12-30；

2017-06-05)

(本文編輯：王鳳微)