何 平
(中南財經政法大學醫院,湖北 武漢 430073)
淺談環丙沙星聯用丁胺卡那霉素治療耐藥傷寒的臨床療效觀察
何 平
(中南財經政法大學醫院,湖北 武漢 430073)
目的分析環丙沙星聯用丁胺卡那霉素治療耐藥傷寒的臨床療效。方法 選取我院2015年2月~2017年2月收治的耐藥傷寒患者80例作為研究對象,通過抽簽的形式,分為研究組與對照組,各40例。對照組,給予丁胺卡那霉素治療,研究組,聯合丁胺卡那霉素與環丙沙星治療,觀察分析臨床療效。結果 對比療效,研究組總有效率為90%,對照組為77.5%,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 環丙沙星聯合丁胺卡那霉素,治療耐藥傷寒,療效顯著,值得推廣。
環丙沙星;丁胺卡那霉素;耐藥傷寒
近些年,隨著抗生素的廣泛應用,傷寒桿菌耐藥性不斷增強,常用抗生素(如氯霉素),用于治療傷寒,療效呈下降趨勢。因此,臨床醫師開始研究新型藥物治療耐藥傷寒的臨床效果[1]。基于此,本院以80例耐藥傷害患者為對象,分為兩組,分別給予不同方式治療,旨在分析環丙沙星聯用定丁卡那霉素治療耐藥傷寒的臨床療效。現報道如下。
選取我院2015年2月~2017年2月收治的耐藥傷寒患者80例作為研究對象,通過抽簽的形式,分為研究組與對照組,各40例。對照組,男23例,女17例,年齡18~57歲,平均(32.4±10.83)歲。病程6~13d,平均(10.3±1.01)d。研究組,男21例,女19例,年齡19~54歲,平均(33.1±10.05)歲。病程5~15d,平均(11.2±0.74)d。將兩組患者的一般資料進行對比分析,組間并無顯著性差異,差異無統計學意義(P>0.05)。
(1)對照組,:給予丁胺卡那霉素(福建省泉州海峽制藥有限公司,國藥準字:H35021360)治療,添加500 mg丁胺卡那霉素注射液至100~200 mL濃度為5%的葡萄糖注射液中,予以靜脈滴注治療,1次/d。(2)研究組,聯合丁胺卡那霉素與環丙沙星治療,即在對照組基礎上,口服環丙沙星片(山西津華暉星制藥有限公司,國藥準字:H14023506),1 g/d,分2次服用。所有患者均連續用藥10 d。
治療10 d后,評估患者臨床療效。(1)顯效:治療7 d內,患者完全退熱,臨床癥狀基本消失。(2)有效:治療7 d后,患者開始退熱,10 d內,完全退熱,臨床癥狀改善明顯。(3)無效:治療10 d后,退熱不明顯,臨床癥狀改善不顯著,甚至有加重的傾向[2]。治療總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數false100%。
采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行分析,計數資料用百分數(%)表示,采用x2檢查;計量資料用“±s”表示,采用t檢查;以P<0.05為差異有統計學意義。
與對照組的77.5%相比,研究組治療總有效率較高,組間結果對比,差異顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 對比分析兩組患者臨床治療效果 [n(%)]
傷寒(typhoid),是由傷寒桿菌所引起疾病,一般情況下,存在10 d左右的潛伏期,對于典型傷寒,一般可分為4個時期:(1)初期:病程的第1周,起病緩慢,以發熱為主要表現。(2)極期:病程第2~3周,伴有傷寒典型表現。(3)緩解期:病程第3~4周,體溫出現波動,開始下降,食欲有所好轉,腹脹癥狀開始消失。(4)恢復期:病程第4周末開始,體溫慢慢恢復正常,食欲好轉,1個月左右,可完全恢復[3]。
近些年,科學技術不斷發展,醫療水平不斷提升,抗生素類型多種多樣,在臨床上得到了廣泛應用,導致抗生素濫用現象頻頻發生,致使耐藥傷寒發病率呈現出逐年升高趨勢,大大增加了治療難度。
丁胺卡那霉素,是一種氯基糖甙類廣譜抗生素,具有抗菌譜廣的特點,且殺菌作用強,適用于變形桿菌、葡萄球菌、大腸桿菌等。環丙沙星,屬于合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物,是一種喹諾酮類抗菌藥,抗菌活性廣,殺菌效果好,滲透性良好,血藥濃度高,且毒性低。據相關研究顯示,聯合用藥,治療耐藥傷寒,可取得較好的臨床療效。本次研究中,對照組,單純給予丁胺卡那霉素治療,研究組,聯合丁胺卡那霉素與環丙沙星治療。結果顯示,研究組治療總有效率為90%(36/40),顯著高于對照組的77.5%(31/40)。
綜上所述,聯合丁胺卡那霉素與環丙沙星治療耐藥傷寒,療效顯著,值得推廣。
[1] 陳慶法,陳 強,余曉君,等.腹瀉兒童沙門菌的耐藥性研究及腸毒素基因與臨床關系分析[J].中華臨床醫師雜志(電子版),2011,05(18):5360-5365.
[2] 楊勁松,陳建輝,林 杰,等.福建省鼠傷寒沙門菌PFGE分子分型和耐藥的關聯性研究[J].中國人獸共患病學報,2012,28(1):10-13.
[3] 王 輝,奏 波,高 源,等.24例副傷寒甲臨床特征和耐藥分析[J].重慶醫學,2016,45(22):3083-3085.
R969.4
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ISSN.2095-8242.2017.052.10233.02
本文編輯:趙小龍