靜態酯化反應探索

陳云海，龍偉，魏國強

(重慶天原化工有限公司，重慶 408017)

靜態酯化反應探索

陳云海*，龍偉，魏國強

(重慶天原化工有限公司，重慶 408017)

巰基丙酸；甲醇；酯化反應；巰基丙酸甲酯；靜態反應；攪拌

研究了在攪拌和靜態條件下，巰基丙酸與甲醇進行酯化反應生成巰基丙酸甲酯的反應速度和轉化率。結果表明：在相同的反應時間內，兩種條件下得到的轉化率相同；靜態酯化反應可以減少電耗80%。

巰基丙酸甲酯(MMP)是用巰基丙酸與甲醇在酸性催化劑的作用下進行酯化反應而得到的。酯化反應一般是液液反應，為了保證巰基丙酸與甲醇充分接觸，工業生產過程中都采用攪拌促進反應。目前，還沒有見到該酯化反應在靜態下進行的報道。若酯化反應在相對靜止的條件下完成，可以減少攪拌能耗，相對延長設備的使用壽命并減少工作量。因此，有必要探索這一反應過程。

1 試驗材料和方法

1.1原料

巰基丙酸(MPA)，重慶天原化工有限公司(以下簡稱“重慶天原”)自產，純度99%(質量分數，下同)；甲醇，重慶天原甲烷氯化物分廠購置原料，純度99%；鹽酸，重慶天原自產高純鹽酸，質量分數31%。

1.2酯化反應原理

本試驗以3-巰基丙酸和甲醇為原料進行酯化反應，合成3-巰基丙酸甲酯，催化劑為濃鹽酸[1]。反應方程式如下：

HSCH2CH2COOCH3+H2O。

反應為一元羧酸與一元醇反應，反應存在酯化反應平衡。

1.3測試儀器和標準溶液

電子微量天平(精度為0.000 1 mg)，氣相色譜儀(福立9790型)，50 mL棕色滴定管。碘標準溶液(0.05 mol/L)，淀粉指示劑(1%水溶液)。

1.4分析方法

(1)水相。

碘量法測量[2]。準確稱取水相溶液m1,于250 mL三角瓶中，加入純水25 mL，加入淀粉指示劑，用c1=0.05 mol/L的碘標準溶液滴定至藍色，記下消耗標準溶液的體積V1。計算出溶液中巰基丙酸甲酯與硫基丙酸的總質量分數p1=2×0.120c1V1/m1(V1為滴定消耗碘標準溶液的體積，mL；0.120為巰基丙酸甲酯毫摩爾質量)。

氣相色譜分析[3]。 用二氯乙烷萃取水相后，以丙酮為溶劑，通過氣相色譜儀分析得到以下物質的質量分數：甲醇x1,巰基丙酸甲酯x2，巰基丙酸x3。

由x1,x2,x3和p1計算出水相中甲醇、水、巰基丙酸甲酯和巰基丙酸的質量分數，分別記為y1,y2,y3,y4。

(2)酯相。

碘量法測量。準確稱取酯相溶液m2,于250 mL三角瓶中，加入純水25 mL，加入淀粉指示劑，用c2=0.05 mol/L的碘標準溶液滴定至藍色，記下消耗標準溶液體積V2。計算出溶液中巰基丙酸甲酯與巰基丙酸的總質量分數p2= 2×0.120c2V2/m2(V2為滴定消耗碘標準溶液的體積，mL；0.120為巰基丙酸甲酯毫摩爾質量)。

氣相色譜分析。 用丙酮為溶劑，通過氣相色譜儀分析得到以下物質的含量：甲醇a1,巰基丙酸甲酯a2，巰基丙酸a3。

由a1,a2,a3和p2計算出酯相中甲醇、水、巰基丙酸甲酯和巰基丙酸的含量，分別記為b1,b2,b3,b4。

1.5試驗過程

將反應原料的3-巰基丙酸W1和甲醇W2按一定的摩爾比加入三口燒瓶，混合攪拌，升溫至55 ℃,加入催化劑鹽酸。然后，分別在攪拌與靜態條件下觀察反應現象，記錄開始出現渾濁的時間。停止反應后，分別用分液漏斗進行分離，得到相應的水相和酯相。分別稱取水相質量Q1和酯相質量Q2。再分別取樣，對水相和酯相進行分析，計算轉化率。

巰基丙酸甲酯轉化率=

上式中：0.99為3-巰基丙酸的質量分數；120為巰基丙酸甲酯摩爾質量；106為巰基丙酸摩爾質量。

1.6試驗結果

試驗結果如表1所示。

表1 試驗結果Table 1 Experimental results

2 試驗結果與討論

在酯化反應過程中，巰基丙酸和甲醇混合，并加入催化劑酸。開啟攪拌將3種物料混合均勻，開始時，體系形成透明單一均相(物料還沒有開始反應，只是形成互溶狀態)。隨著反應進行，甲酯和水逐漸增多，逐漸形成兩相，體系開始渾濁。因此把開始出現渾濁作為判斷反應速度的一個依據。

反應結束后，將反應液轉移到分液漏斗中分離，分別得到水相和酯相。

由表1可見：在相同的反應時間下，攪拌和不攪拌的轉化率基本相同。

3 結論

(1)酯化反應初始狀態為互溶均勻體系，一旦混合形成均勻體系，反應可以順利進行。

(2)在相同的反應時間內，攪拌和不攪拌得到的轉化率相同。

(3)靜態酯化反應可以減少電耗80%，減少維修工作量。在攪拌條件下，酯化反應完成后，靜置分層需要很長時間才能使酯相變得清亮透明。而靜態反應在反應過程中同時完成了分離過程，減少了反應液分層的時間，提高了單元操作效率，總體降低了生產成本。

[1] 姜旭,陳稼軒,龍春梅,等.β-巰基丙酸的合成[J].精細化工中間體,2004,43(3):48-49.

[2]黃可龍,張鵬,董萍.巰基丙酸及其酯的制備和紅外光譜研究[J].中南礦冶學院學報,1991,22(5):588-592.

[3]張圣光,王留成,程相林,等.硫氫化鈉法合成伊巰基丙酸的工藝研究[J].精細與專用化學品,2015,23(8):34-37.

[編輯：董紅果]

Explorationofstaticesterificationreaction

CHENYunhai,LONGWei，WEIGuoqiang

(Chongqing Tianyuan Chemical Industry Co.,Ltd.,Chongqing 408017,China)

mercaptopropionic acid; methanol; esterification reaction; methyl mercaptopropionate; static reaction; stirring

The reaction rate and conversion rate of esterification reaction of mercaptopropionic acid and methanol for preparing methyl mercaptopropionate under stirring and under static conditions were compared. The results showed that the reactions under the two conditions got the same conversion rate in the same reaction time,but the static esterification reaction consumed 80% less power.

TQ413.23

A

1008-133X(2017)07-0026-02

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陳云海(1963—)，男，工程師，從事精細化工產品開發工作。

2017-04-25