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奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死的臨床療效及對血清炎癥因子的影響

2017-11-07 03:39:12馮志強吳雙雙劉宇敏陸云南
實用臨床醫藥雜志 2017年19期
關鍵詞:血清

許 紅, 華 燁, 馮志強, 吳雙雙, 馬 濤, 劉宇敏, 陸云南

(1. 江蘇省無錫市第二人民醫院 神經內科, 江蘇 無錫, 214000;2. 江蘇省人民醫院, 江蘇 南京, 210000)

奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死的臨床療效及對血清炎癥因子的影響

許 紅1, 華 燁1, 馮志強1, 吳雙雙2, 馬 濤1, 劉宇敏1, 陸云南1

(1. 江蘇省無錫市第二人民醫院 神經內科, 江蘇 無錫, 214000;2. 江蘇省人民醫院, 江蘇 南京, 210000)

目的觀察奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死的臨床療效及其對血清炎癥因子的影響。方法采用隨機數字表法將68例急性腦梗死患者平均分成觀察組和對照組。2組患者均采用常規的抗腦卒中治療。對照組給予依達拉奉治療,觀察組在對照組基礎上加用奧拉西坦治療。觀察2組患者的臨床療效、不良反應發生情況和治療前后的NIHSS評分、血清C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α )水平的變化。結果觀察組和對照組的總有效率分別為94.12%和76.47%, 觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。2組患者的NIHSS評分以及血清CRP、IL-6、TNF-α 水平在治療后均顯著降低(P<0.05), 且治療后觀察組的NIHSS評分以及血清CRP、IL-6、TNF-α 水平均顯著低于對照組(P<0.05)。結論采用奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死,不僅能夠明顯降低患者的血清CRP、IL-6、TNF-(水平,還可以明顯改善患者的神經功能缺損程度。

奧拉西坦; 依達拉奉; 急性腦梗死; 炎癥因子

急性腦梗死是指因各種原因所致的局部腦組織供血不足或供血障礙引發的腦組織損傷[1]。急性腦梗死發病急,且致殘率和病死率均較高,若不及時治療,可導致患者出現失語、精神障礙、肢體癱瘓等臨床癥狀,甚至死亡[2]。而頸動脈粥樣硬化斑塊是急性腦梗死最主要的危險因素之一[3]。本研究采用奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死,觀察其對血清炎癥因子的影響,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經本院醫學倫理委員會審查批準后,選取2015年1月—2016年12月在本院神經內科住院治療的急性腦梗死患者68例,所有患者均符合納入標準。采用隨機數字表法將68例患者分成觀察組和對照組各34例。觀察組男19例,女15例,年齡51~80歲,平均(67.8±16.3)歲; 對照組男21例,女13例,年齡55~79歲,平均(67.3±14.2)歲。2組患者的性別、年齡等一般資料均無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

納入標準: ① 符合中國第4屆腦血管病會議對急性腦梗死制定的診斷標準[4]; ② 經過頭顱CT或MRI檢查后確診; ③ 首次發病且發病后48 h入院的患者; ④ 告知患者或其家屬本研究的情況,簽署知情同意書。排除標準: ① 對奧拉西坦或依達拉奉存在嚴重過敏史的患者; ② 入院前采用過抗凝、溶栓等治療的患者; ③ 入院前1周服用過抗炎藥、抗生素等影響血清炎癥因子水平藥物的患者; ④ 嚴重肝腎功能不全的患者; ⑤ 患有感染性疾病、免疫性疾病、惡性腫瘤等嚴重疾病的患者; ⑥ 患有精神疾病的患者; ⑦ 哺乳期或妊娠期的婦女。

1.2 治療方法

2組患者在入院后均采用常規的抗腦卒中治療,如抗血小板、穩定血壓和腦保護等。給予對照組依達拉奉(生產廠商: 吉林省博大制藥有限責任公司; 批準文號: 國藥準字H20051992)治療,靜脈滴注, 30 mg/次, 2次/d, 持續10 d。觀察組患者在對照組的基礎上,加用奧拉西坦(生產廠家: 廣東世信藥業有限公司; 批準文號: 國藥準字H20050860)治療, 4.0 g/次, 1次/d, 持續10 d。

1.3 療效判定

采用美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)對2組患者進行神經功能缺損評分[5], 并進行療效評價: 基本痊愈: NIHSS評分減少程度為91%~100%, 且病殘程度為0級; 顯著進步: NIHSS評分減少程度為50%~90%, 且病殘程度為1~3級; 進步: NIHSS評分減少程度為15%~49%; 無效: NIHSS評分減少程度為15%以下,或者病情加重或死亡。以基本痊愈+顯著進步+進步計算總有效率。

1.4 觀察指標

觀察2組患者治療前后的NIHSS評分、血清C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平的變化。血清CRP、IL-6和TNF-α水平檢測為取患者治療前后的靜脈血,離心分離后,由羅氏全自動生化分析儀進行測定,相關試劑盒購自上海恒遠生物科技有限公司,并且嚴格按照試劑盒附帶的說明書進行操作。

1.5 統計學方法

采用統計學軟件SPSS 17.0進行數據分析,計量資料用均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗; 計數資料用例數或百分比或率表示,采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 2組患者臨床療效比較

觀察組的總有效率為94.12%, 對照組為76.47%, 觀察組總有效率顯著高于對照組(χ2=4.211,P<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床療效比較[n(%)]

與對照組相比, *P<0.05。

2.2 2組患者NIHSS評分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平變化比較

治療前, 2組患者的NIHSS評分以及血清CRP、IL-6、TNF-α水平無顯著差異(P>0.05)。治療后, 2組患者的NIHSS評分及血清CRP、IL-6、TNF-α水平均顯著降低(P<0.05), 且治療后觀察組的NIHSS評分及血清CRP、IL-6、TNF-α水平均顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。2組患者治療過程中未發現任何嚴重的不良反應。

3 討 論

炎癥反應在急性腦梗死中具有重要的作用,當局部腦組織缺血缺氧時,會產生大量的氧自由基,損傷神經細胞[6], 并激活免疫系統產生炎癥反應,誘導機體釋放炎癥反應因子。大量研究[7-9]表明急性腦梗死患者的血清炎癥因子水平會迅速上升。這些炎癥因子會導致腦代謝出現異常,加劇缺血腦組織神經細胞的損傷,使腦梗死的病情不斷惡化。炎癥反應是動脈粥樣硬化形成的主要危險因素之一,而動脈粥樣硬化是急性腦梗死發生的重要病理基礎[10-14]。

表2 2組患者治療前后的NIHSS評分以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平變化比較

與治療前相比, *P<0.05; 與對照組相比, #P<0.05。

依達拉奉是一種自由基清除劑,能夠清除受損腦組織中產生的大量自由基,有效緩解了缺血腦組織中的炎癥反應,從而起到保護神經細胞的作用。依達拉奉還可以抑制白三烯的合成,使炎癥因子的釋放大大減少,避免了這些炎癥因子對缺血腦組織的進一步損壞[15]。此外,由于依達拉奉分子量較小,且脂溶性較高,故能夠容易地透過血腦屏障,到達缺血部位,發揮有效的抗氧化、抗缺血作用[16]。奧拉西坦為人工合成的羥基氨基丁酸環狀衍生物,能夠使腦組織對葡萄糖的利用增加,調節腦代謝,提高腦組織對缺血缺氧的耐受性[17]。奧拉西坦還具有抑制脂質過氧化反應的作用,能一定程度上減緩炎癥反應[18]。二藥聯用可以起到協同治療作用,進一步增加臨床療效[19]。本研究中,觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05), 血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平及NIHSS評分的下降程度均顯著高于對照組(P<0.05)。2組患者的不良反應發生率無顯著差異(P>0.05), 聯用奧拉西坦后并沒有增加不良反應的發生率。這是由于奧拉西坦是一種小分子藥物,能夠透過血腦屏障后直接作用于皮層,選擇性地保護受損的神經細胞,并使之功能恢復,因此副作用較少。

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Effectofoxiracetamcombinedwithedaravoneonclinicalefficacyandseruminflammatoryfactorsinpatientswithacutecerebralinfarction

XUHong1,HUAYe1,FENGZhigang1,WUShuangshuang2,MATao1,LIUYumin1,LUYunnan1

(1.DepartmentofNeurology,theAffiliatedWuxiSecondPeople′sHospital,Wuxi,Jiangsu, 214000;2.JiangsuPeople′sHospital,Nanjing,Jiangsu, 210000)

ObjectiveTo observe the effect of oxiracetam combined with edaravone on clinical efficacy and serum inflammatory factors in patients with acute cerebral infarction and their influence on serum inflammatory factors.MethodsA total of 68 patients with acute cerebral infarction were equally divided into observation group and control group by random number table method. All patients were given anti-stroke therapy. Patents in control group were given edaravone, while, patients in observation group were given oxiracetam on the base of control group. Then the clinical efficacy and adverse reactions of two groups were observed. The changes of NIHSS, C-reactive protein (hs-CRP), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor ( TNF-α) levels were also measured.ResultsThe total effective rate of observation group was 94.12% and 76.47% in the control group. The total effective rate of observation group was higher than control group (P<0.05). Both the basic cure rate and significant progress rate of observation group were also less than control group (P<0.05). The NIHSS, CRP, IL-6 and TNF-α levels of patients in two group decreased after treatment (P<0.05), and those indexes of observation group were much lower than that in the control group after treatment (P<0.05).ConclusionTreatment of oxiracetam combined with edaravone in patients with acute cerebral infarction can reduce the NIHSS and serum CRP, IL-6, TNF-α levels, and improve neurologic impairment.

oxiracetam; edaravone; acute cerebral infarction; serum inflammatory factors

R 743

A

1672-2353(2017)19-031-03

10.7619/jcmp.201719009

2017-05-13

2015年江蘇省干部保健科研課題 (BJ15018)

陸云南

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