楊 霞
(內蒙古鄂爾多斯市中心醫院消化內科,內蒙古 鄂爾多斯 017000)
烏司他丁+參麥注射液治療急性重癥胰腺炎的臨床療效
楊 霞
(內蒙古鄂爾多斯市中心醫院消化內科,內蒙古 鄂爾多斯 017000)
目的探析對急性重癥胰腺炎患者實施參麥注射液聯合烏司他丁治療的臨床效果。方法選取我院接收的急性重癥胰腺炎74例患者為研究資料,依照數字單雙號的形式將其分兩組,每組37例。實施烏司他丁治療對照組,實施參麥注射液聯合烏司他丁治療試驗組,比較觀察試驗組和對照組患者的臨床療效。結果78.38%是對照組患者的治療有效率,顯著低于試驗組患者的97.30%(P<0.05)。結論對急性重癥胰腺炎患者采取參麥注射液聯合烏司他丁治療,其臨床療效良好,可有助于患者病情的改善。
參麥注射液;烏司他丁;急性重癥胰腺炎
急性胰腺炎在消化內科疾病中屬于常見急腹癥之一,依照化驗指標、體征及癥狀,臨床可將其分為急性輕型胰腺炎和急性重癥胰腺炎兩種[1-2]。其中,因急性重癥胰腺炎具有病情發展快和起病急等特點,針對此病癥患者,若臨床未能予以及時有效的治療,則會導致病癥延展,從而能嚴重影響患者的身體健康。對此,本研究以我院收治的急性重癥胰腺炎74例患者為研究對象,經在早期階段對患者實施參麥注射液聯合烏司他丁治療,其臨床療效情況現做出報道如下。
選取2015年3月~2017年2月我院接收的急性重癥胰腺炎74例患者為本次研究資料,依照數字單雙號的形式對其分組。對照組37例,男24例,女13例;年齡22~56歲,平均(41.2±2.3)歲。試驗組37例,男23例,女14例;年齡23~57歲,平均(42.3±2.4)歲。把試驗組和對照組患者的臨床資料情況對比,差異無統計學意義(P>0.05),組間數據資料情況可比較。
實施烏司他丁(廣東天普生化醫藥股份有限公司;H20040506)治療對照組,向250 mL葡萄糖注射液內加入20萬單位烏司他丁,并以靜脈滴注的方式將其注入患者體內,滴速為每分鐘40~50,持續治療4日,4日后對烏司他丁的藥物調整為10萬單位,每日1次,5至7天為一療程。實施參麥注射液(雅安三九藥業有限公司;Z51020552)聯合烏司他丁治療試驗組,烏司他丁的治療方法和對照組相同,參麥注射液則是,向250 mL葡萄糖5%注射液內參麥注射液50 mL,以靜脈滴注的方式將其注入患者體內,每日1次,1療程為1周。
將急性重癥胰腺炎病癥的相關診斷標準作為依據,評定所有患者的臨床療效:顯效:治療5d后患者的臨床病癥已基本消失;有效:治療1周后患者的臨床病癥得到改善;無效:治療10天后患者的臨床病癥未改善,甚至加重。
采用SPSS 20.0軟件學軟件對數據進行分析,計數資料以百分數(%),例(n)表示,采用x2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
97.30%是試驗組患者的治療有效率,顯著高于試驗組患者的78.38%,組間數據對比存在差異性(P<0.05)。見表1。

表1 對比分析兩組患者的臨床效果 [n(%)]
急性重癥胰腺炎屬于臨床常見且多發病癥,雖然現下臨床對此病癥的形成因素尚不確切,但有學者認為和細胞凋亡及微循環障礙等機制具有一定的關聯性。以往的臨床治療中,醫護人員多主張實施手術方法治療,然而手術治療的應用易引發一系列并發癥的發生,導致治療效果受影響。對此,針對該病癥患者,臨床推薦實施綜合保守方法治療。烏司他丁屬于光譜蛋白酶抑制劑,同時也是酸性糖蛋白,主要是從人尿中分離出來,可對透明質酸梅纖溶酶、多種脂、糖與蛋白類水解酶等活性進行抑制[4-5]。同時還能好似炎性介質的過度釋放降低,使其對腸道黏膜的受損情況下降,降低多臟器功能衰竭的發生率。參麥注射液屬于中成藥,它主要是從麥冬和人參的藥材中提取出來,能把網狀內皮系統激活,將休克和內毒素時各種內源性休克病理物質快速消除,對垂體-腎上腺皮質系統起到一定的興奮作用,使微循環得到改善,不僅能使機體應激能力提升,還能使對糖皮質激素分泌起到一定的推動效果。將上述藥物予以聯合應用,可有助于患者病情的改善。從結果中可知,試驗組患者的治療有效率優于對照組(P<0.05),說明,參麥注射液聯合烏司他丁的應用具有較好的臨床應用價值。
總之,對急性重癥胰腺炎患者采取參麥注射液聯合烏司他丁治療,可有助于患者病情的改善,促進患者病癥。
[1] 辜新奇,施建平,金怒云.注射用烏司他丁聯合參麥注射液治療急性胰腺炎57例臨床研究[J].中國藥業,2016,25(5):30-32.
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ISSN.2095-8242.2017.060.11842.02
本文編輯:李 豆