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結直腸癌根治術對患者血清IL-11、VEGF和CEA表達的影響

2017-11-28 06:41:29黎耀東李武軍王敏娟
中國老年學雜志 2017年21期
關鍵詞:結腸癌血清水平

黎耀東 李武軍 燕 普 蔡 瑜 王敏娟 田 明

(西安醫學院第一附屬醫院普通外科,陜西 西安 710077)

結直腸癌根治術對患者血清IL-11、VEGF和CEA表達的影響

黎耀東 李武軍 燕 普 蔡 瑜 王敏娟1田 明

(西安醫學院第一附屬醫院普通外科,陜西 西安 710077)

目的探討結直腸癌患者在根治性手術后血清白細胞介素(IL)-11、血管內皮生長因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平的變化。方法選取70例經手術治療的結直腸癌患者,在術前、術后第2天、第4天和第7天采集血液標本;同時選取健康人群25例采集血液標本。記錄性別、年齡及腫瘤大小、腫瘤分期(TNM)等資料,檢測血清IL-11、VEGF和CEA水平。結果結直腸癌患者以男性居多,平均年齡較大,TNM分期Ⅱ、Ⅲ期居多。結直腸癌患者術前血清IL-11、VEGF和CEA水平均較對照組明顯升高(Plt;0.05),而且3者之間明顯正相關(Plt;0.05)。結直腸癌根治術治療后,未經放化療,術后7 d患者血清IL-11、VEGF和CEA水平明顯下降,且仍明顯正相關(Plt;0.05)。結論結直腸癌根治性手術可降低患者血清IL-11、VEGF和CEA水平,3者之間明顯正相關,與結直腸癌的發生、發展密切相關。

結腸癌;直腸癌;白細胞介素(IL)-11;血管內皮生長因子(VEGF);癌胚抗原(CEA)

結直腸癌的發生、發展具有復雜的病理生理過程〔1,2〕,很多的細胞因子與其發生密切聯系。白細胞介素(IL)-11廣泛存在于人體組織中,在肝臟、腎臟、宮頸癌、結直腸、甲狀腺、乳腺等惡性腫瘤的組織中顯著升高〔3,4〕,血管內皮生長因子 (VEGF)是機體內具有重要生理活性的細胞因子,它的升高是結直腸癌發生、發展的重要因素,也是腫瘤侵襲轉移成功的危險因素之一〔5〕。本研究觀察結直腸癌患者根治性手術前后血清IL-11、VEGF和癌胚抗原(CEA)的水平變化。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2012年1月至2015年2月在西安醫學院第一附屬醫院接受手術治療的70例結直腸癌患者,男46例,女24例;年齡40~88〔平均(55.4歲±11.7)〕歲。TNM分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期13例,Ⅲ期43例,Ⅳ期9例;腫瘤≥5 cm者43例,lt;5 cm者27例。所有患者經手術和病理確診為結直腸癌,屬于初次發病、初次確診、初次治療,在術前未進行放療或化療及其他免疫治療。排除罹患炎癥、腫瘤疾病等情況。選取同期進行體檢的健康人群25例,作為對照組,男17例,女8例,年齡21~60〔平均(35.2歲±12.7)〕歲。

1.2資料收集 臨床資料按性別、年齡、腫瘤大小和分期進行記錄,其中腫瘤分期按TNM分期〔6〕記錄。對照組和結直腸癌患者術前、術后第2、4、7天均空腹狀況下自上臂靜脈抽取血液標本5 ml。標本在室溫下靜置30 min后,以3 000 r/min進行離心,取上清液保存于-80℃環境,備用檢測。血清標本IL-11、VEGF和CEA的檢測嚴格按照ELISA試劑盒說明書操作。

1.3統計學方法 采用SPSS19.0軟件進行t檢驗,相關性采用Pearson相關分析。

2 結 果

2.1血清IL-11和CEA水平比較 結直腸癌組術前、術后血清IL-11、VEGF和CEA水平均明顯高于對照組(Plt;0.05);結直腸癌根治術后患者血清IL-11、VEGF和CEA水平較術前明顯下降(Plt;0.05)。見表1。

表1 各組血清IL-11、VEGF和CEA的表達水平

與對照組比較:1)Plt;0.05;與本組術前比較:2)Plt;0.05

2.2血清IL-11、VEGF和CEA的相關性 結直腸癌組患者術前血清IL-11與VEGF和CEA之間呈顯著正相關(r=0.54,0.64,均Plt;0.05),CEA與VEGF呈顯著正相關(r=0.70,Plt;0.05);患者經根治性手術后7 d血清IL-11與VEGF和CEA水平呈顯著正相關(r=0.71,0.73,均Plt;0.05),CEA與VEGF仍呈正相關(r=0.69,Plt;0.05)。

3 討 論

消化道腫瘤患者死亡病因中結直腸癌現已位于全球第二,我國則上升到第三位〔1〕。IL-11是具有多種生物活性功能的細胞因子,是調節多個造血事件的關鍵物質,其主要由機體的間質細胞(如成纖維細胞和上皮細胞等)產生〔7〕,作為信號分子的IL-11必須與其特定的受體IL-11Ra結合才能介導多種特殊功能的表達。在腫瘤細胞及正常組織細胞中,IL-11及IL-11Ra的表達均存在。有研究發現,IL-11Ra可以作為早期腎透明細胞癌的獨立預后因素,其水平越高,越容易早期復發,預后就越差〔8〕。大腸癌的發生和發展是多種信號轉導通路網絡共同作用的結果,gp130能引起腫瘤的發生〔9〕,其主要的轉導通路有:JAK/STAT3信號轉導通路、PI3K/Akt/mTOR信號轉導通路及Ras/ERK信號轉導通路。研究發現,IL-11在胃癌、乳腺癌等腫瘤中均可發現,IL-11的表達與上皮細胞的STAT3激活具有顯著相關性〔10,11〕。這說明IL-11可以通過gp130/Jak/STAT信號途徑發揮作用,參與機體的多種病理生理活動,可導致多種消化道腫瘤的發生、發展〔12〕。本研究也進一步說明IL-11參與結直腸癌的發生、發展。

VEGF具有多種生物學活性和功能,屬于血小板衍生生長因子(PDGF)家族,其序列結構呈現高度保守性〔13〕。它的亞型共有5種,均能結合兩個酪氨酸激酶受體(RTK),其中幾乎完全是在血管內皮細胞中表達的亞型分別是VEGFR-1(FLT-1)和VEGFR-2(KDR/FLK-1)。VEGF廣泛存在于人和動物體內,尤其是大腦、胰腺、肝臟、腎臟和骨骼等重要的組織中,在生理活動過程中,可被多種細胞因子、缺氧條件等多種因素影響,導致腫瘤組織中新生血管大量產生,促進其他細胞因子活化并經共同作用,破壞局部組織的屏障作用,并且還能為腫瘤細胞提供血運轉移的便利通道,經過綜合因素的作用,最終為腫瘤組織的生長、擴張及轉移等多個過程中提供便利。研究發現,VEGF能夠在宮頸癌、胃癌、乳腺癌、口腔癌、膽管癌、卵巢癌、甲狀腺癌等多種惡性腫瘤中表達,尤其是消化道腫瘤和婦科腫瘤等更常見〔14〕。現已有的貝伐單抗藥物就是經過重組人的單克隆IgG抗體,它能夠充分與VEGF結合,從而阻止VEGF與Flt-1、KDR這兩種重要的內皮細胞表面受體相結合,進而達到減少血管生成,抑制腫瘤的發生、轉移〔15〕。

CEA與結腸癌的發生及其生物學行為存在密切關聯,它的升高能預測結直腸癌術后發生遠處轉移的風險〔5,16〕。由于結腸癌患者中CEA檢測陽性率較高,通過對CEA陽性患者進行追蹤檢測可以使結腸癌的診斷率提高10%~30%,不僅能早期發現結腸癌,同時還能對其預后作出判斷〔17〕。本研究驗證了CEA是結直腸癌發生、發展過程中易于檢測的指標。

本研究表明IL-11、VEGF、CEA均可以同時被用于結直腸癌患者早期的臨床篩查與診斷,而且術后三者的變化可能與患者的預后有關,患者自身術前、術后血清中IL-11、VEGF和CEA水平下降的情況不同,現在無法說清機制,仍需進一步研究它們之間的相互關系。

1Jemal A,Bray F,Center MM,etal.Global cancer statistics〔J〕. CA Cancer J Clin,2011;61(2):69-90.

2高 旭,劉佐軍,李曉濱.結直腸癌分子靶向治療的研究進展〔J〕. 中國醫藥生物技術,2014;9(5):372-5.

3梁冠盈,遲秋君,傅 瑤,等.HPV感染及IL-1β、IL-6、IL-13的表達與子宮頸癌臨床相關性分析〔J〕. 哈爾濱醫科大學學報,2013;47(6):490-4.

4任 麗,谷彥軍,王曉蕊,等.白細胞介素11 和結締組織生長因子的表達與乳腺癌發生骨轉移的關系〔J〕. 中華檢驗醫學雜志,2013;36(1):68-71.

5Chang SC,Lin JK,Yang SH,etal.Relationship between genetic alterations and prognosis in sporadic colorectal cancer〔J〕. Int J Cancer,2012;118 (7):1721-3.

6Sobin LH,Gospodarowicz MK.TNM classification of malignant, tumours(UICC)〔M〕.7th ed.Oxford:Wiley-Blackwell,2009:100-5.

7Suliman MI,Qayum I,Saeed F.Randomized clinical trial of human interleukin-11 in Dengue fever-associated thrombocytopenia〔J〕. Coll Phys Surg Pak,2014;24(3):164-8.

8Pan D,Xu L,Liu H,etal.Interleukin-11 receptor predicts post-operative clinical outcome in patients with early-stage clear-cell renal cell carcinoma〔J〕. Jpn J Clin Oncol,2015;45(2):202-9.

9Pilati C,Zucman-Rossi J.Mutations leading to constitutive active gp130/JAK1/STAT3 pathway〔J〕. Cytokine Growth Factor Rev,2015;26(5):499-506.

10Buzzelli JN,Pavlic DI,Chalinor HV,etal.IL-1RT1 signaling antagonizes IL-11 induced STAT3 dependent cardiac and antral stomach tumor development through myeloid cell enrichment〔J〕. Oncotarget,2015;6(2):679-95.

11Judd LM,Menheniott TR,Ling H,etal.Inhibition of the JAK2/STAT3 pathway reduces gastric cancer growth in vitro and in vivo〔J〕. PLoS One,2014;79(5):e95993.

12Ernst M,Putoczki TL.Molecular pathways;IL11 as a tumor-promoting cytokine-translational implications for cancers〔J〕. Clin Cancer Res,2014;20(22):5579-88.

13Berendsen AD,Olsen BR.How vascular endothelial growth factor-A (VEGF) regulates differentiation of mesenchymal stem cells〔J〕. J Histochem Cytochem,2014;62(2):103-8.

14Zorgetto VA,Silveira GG,Oliveira-Costa JP,etal.The relationship between lymphatic vascular density and vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) expression with clinical-pathological features and survival in pancreatic adenocarcinomas〔J〕. Diagn Pathol,2013;8:170.

15Terwisscha van Scheltinga AG,Berghuis P,Nienhuis HH,etal.Visualising dual downregulation of insulin-like growth factor receptor-1 and vascular endothelial growth factor-A by heat shock protein 90 inhibition effect in triple negative breast cancer〔J〕. Eur J Cancer,2014;50(14):2508-16.

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〔2016-10-27修回〕

(編輯 曹夢園)

R735.3

A

1005-9202(2017)21-5336-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.21.053

陜西省科技廳重點研發計劃項目(No.2017SF-094);陜西省衛生廳科學研究基金(No.08H38); 陜西省教育廳專項科學研究項目(No.2010JK808);西安醫學院科研基金項目(No.10FC01)

1 西安醫學院第一附屬醫院全科醫學科

黎耀東(1980-),男,碩士,主治醫師,主要從事消化道腫瘤外科診治研究。

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