陳曉明+趙天蘭+余道江
[摘要]目的:探討復方倍他米松注射液聯合曲安奈德注射液序貫注射治療瘢痕疙瘩的臨床實用性。方法:選取2014年3月-2016年3月筆者科室治療的70例瘢痕疙瘩患者為研究對象,采用復方倍他米松注射液聯合曲安奈德注射液序貫治療。觀察治療有效率、復發率及并發癥情況,綜合判斷患者的臨床治療效果,分析序貫注射治療方法的實用性。結果:治療70例患者,總有效率94.3%,6個月、12個月后的復發率分別為38.6%和48.6%。結論:治療瘢痕疙瘩采用復方倍他米松注射液聯合曲安奈德注射液序貫注射療法,具有費用低、恢復快、依從性好、療效佳、不良反應較低、復發率較低、安全性高,患者更易接受等實用性優點,為瘢痕疙瘩治療提供了新思路,值得在臨床上推廣應用。
[關鍵詞]復方倍他米松注射液;曲安奈德注射液;序貫治療;瘢痕疙瘩;實用性
[中圖分類號]R619+.6 [文獻標志碼]A [文章編號]1008-6455(2017)10-0085-03
Abstract: Objective To evaluate the clinical practicability of Compound Betamethasone Injection with Triamcinolone AcetonideInjection in sequential treatment of keloid. Methods To select 70 patients with keloid treated in our hospital from March 2014 to March 2016, and adopt the Compound Betamethasone Injection with Triamcinolone Acetonide Injection for sequential treatment. By observing the treated effect, recurrence rate and complication, synthetically judge the clinical treatment effect of patient and analyze the practicability of sequential injection treatment. Results 70 patients were treated with total effective rate of 94.3%, as well as the reoccurrence rates after 6 months and 12 months respectively at 38.6% and 48.6%. Conclusion As for the patient having sequential treatment for keloid of Compound Betamethasone Injection with Triamcinolone Acetonide Injection, because of good effective rate, low reoccurrence rate and fewer complications, as well as low expense, quick recovery, good compliance, excellent curative effect, high security and other practical advantages, it deserves the promotion application in clinic.
Key words: compound betamethasone injection; triamcinolone acetonideInjection; sequential treatment; keloid; practicability
近年來,瘢痕疙瘩的發病率在不斷上升,為臨床上常見疾病之一,其疾病特點為皮損邊緣浸潤性過度生長,無明顯自限性,外觀不同于正常皮膚;牽拉周圍正常組織,導致局部組織變形,局部功能障礙;伴有不同程度的瘙癢和(或)疼痛,嚴重者明顯影響患者生活質量。目前,臨床上瘢痕疙瘩的治療方案非常多,多數較為復雜,實用性差,故尋找一種積極有效、簡單易行的治療方式就顯得尤為重要[1]。2014年3月-2016年3月,筆者采用復方倍他米松注射液聯合復方曲安奈德注射液序貫注射治療瘢痕疙瘩患者,取得較好療效,現將結果報道如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料:選取溧陽市人民醫院治療的70例瘢痕疙瘩患者作為研究對象,其中男38例,女性32例,年齡22~73歲,平均為(40.2±7.3)歲,病程6個月~7年,平均(3.7±0.5)年;排除患有高血壓、免疫系統缺陷、糖尿病、肝腎功能異常等疾病患者。本研究經筆者醫院倫理委員會批準,所有患者均簽署瘢痕疙瘩注射治療知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 序貫注射治療瘢痕疙瘩:第1周:采用復方倍他米松注射液(上海先靈葆雅制藥有限公司,國藥準字J20130084),將其與2%鹽酸利多卡因注射液(濟川藥業集團有限公司,國藥準字H32024798)配制5:1濃度,注射劑量低于1ml(二丙酸倍他米松5mg、倍他米松磷酸酯二鈉2mg);第2周:將曲安奈德注射液(昆明積大制藥有限公司,國藥準字H53021604)和2%利多卡因注射液(濟川藥業集團有限公司,國藥準字H32024798)按1:1比例調配后,注射劑量根據瘢痕面積和患者年齡調整,成人不超過80mg;第3周:觀察。3周為1個療程,一般根據瘢痕情況治療2~4個療程,4個療程無效者放棄治療。
1.2.2 注射方法:采用1ml注射器。皮膚碘伏消毒3遍后,生理鹽水脫碘,從瘢痕疙瘩邊緣正常皮膚進針,采用點狀扇形注射,將現配藥液緩慢均勻注入瘢痕組織內,以表面略顯淺白為佳。體積較大者可采用多個針眼扇形多方向注射,體積較厚者可分基底層及較淺層注射,拔針后用無菌棉簽按壓注射針眼。endprint
1.2.3 注射及護理細節:局部皮膚碘伏消毒,生理鹽水脫碘,避免酒精消毒,增加注射時的刺激疼痛。注射進針點采用瘢痕疙瘩邊緣正常皮膚,確定針頭在瘢痕疙瘩組織內。由于瘢痕組織致密,為減少注射過程中費力,進針至針頭所達最遠端,回抽無明顯血液后,邊退針邊將藥液緩慢均勻地注入瘢痕疙瘩組織內,至局部組織表面略顯淺白為佳。體積較大者可采用多點扇形放射狀注射,較厚者可分層注射。拔針后用無菌棉簽按壓針眼,以不出血及不出注射液為宜。注射當天注射部位禁水,患處避免觸摸、搔抓等外力刺激。控制食用辣椒、煙酒類等刺激性食物。治療后隨訪觀察2年,對臨床療效、復發率及安全性進行評價。
1.3 觀察指標及判定標準:觀察指標包括臨床療效、復發及不良反應發生情況。采用《現代瘢痕治療學》中的3級分類法對本病的臨床療效進行評價。痊愈:治愈后1年內不復發,瘢痕平坦、軟化完全、痛癢消失,無索條狀痕或硬結;顯效:治愈后1年內不復發,瘢痕疙瘩由重度轉為輕度或中度,或60%~70%的瘢痕變平軟化,痛癢等臨床癥狀基本消失;無效:治愈后1年內復發或瘢痕大小、質地無顯著變化,痛癢臨床等癥狀變化也不明顯或無變化。總有效率=(痊愈+顯效) 例數/總例數×100%。
2 結果
70例患者治療4個療程后統計療效,痊愈39例,顯效27例,無效4例,總有效率為94.3%。隨訪復發情況,6個月復發27例,復發率為38.6%,治療后12個月,復發34例,復發率為48.6%;隨訪不良反應,出現痤瘡2例,毛發生長1例,肥胖1例,總不良反應發生率為5.7%。
3 討論
瘢痕疙瘩為良性纖維增生性疾病,是臨床常見疾病之一,屬于難治性皮膚疾患[2]。其發病機制尚未明確,可能與轉化生長因子、白介素等多種細胞因子有關[3]。因此,對于治療也沒有找到一種行之有效的方法。目前,治療瘢痕疙瘩的方法較多,各有優缺點。如:單純的手術切除,復發率極高,報道顯示單純手術切除術后復發率可達45%~100%[4-5]; Annacontini等[6-8]采用病變組織手術切除聯合局部放射綜合治療,此治療方法明顯降低了瘢痕疙瘩的復發率,Ogawa等[9]通過研究統計,發現局部術后放射治療存在明顯的癌變風險,因此在醫患溝通及依從性上受到限制;激光治療(如:染料激光)聯合硅凝膠敷貼壓迫治療針對增生性瘢痕及瘢痕疙瘩均有明顯療效,且復發率較低[10-11],但目前臨床使用的激光穿透瘢痕組織的深度有限[12];硅凝膠敷貼治療部位需要平整,而且療程過長,因此該療法因依從性差,使用部位局限,臨床使用也受到明顯制約[13];手術切除聯合術后病灶內注射皮質類固醇激素治療瘢痕疙瘩,被認為是最有效的治療方法之一[14],但此聯合方法治療后,超過50%的患者出現局部皮膚凹陷、萎縮、色素沉著或色素脫失,局部毛細血管擴張等副作用[15-17];有學者采用手術切除后聯合其他藥物輔助治療,如5-氟尿嘧啶、肉毒桿菌毒素等[18]。也有學者使用5-氟尿嘧啶聯合曲安奈德聯合治療瘢痕疙瘩,其聯合使用的有效率明顯高于單一藥物使用的治療效果[19],但5-氟尿嘧啶副作用有局部皮膚潰瘍、色素沉著等[20]。其他局部瘢痕疙瘩注射藥物如白介素-10(IL-10)[21],A型肉毒毒素[22]等,目前臨床上也有一定研究。因此,治療瘢痕疙瘩的每種方法均有一定療效,但存在不足,目前缺乏一種有效性、實用性較好的治療方法[23-24]。
非手術治療方法更容易讓患者接受,是較為理想的治療方式,在注射藥物之中,聯合藥物注射治療應用最為廣泛[25-26]。常規使用的注射藥物包括抗腫瘤藥物和皮質類固醇類藥物等,聯合用藥臨床效果較好[27-28]。曲安奈德注射治療,能明顯抑制成纖維細胞增殖及炎癥反應,有效抑制正常組織愈合過程中瘢痕生長過度和肉芽組織生成,緩解早期炎癥液體滲出、細胞反應及組織充血,同時,配合利多卡因注射液可明顯緩解疼痛、延長曲安奈德作用時間[29-30]。其具體作用機制:①降低α球蛋白膠原酶抑制劑,增大膠原酶合成量,從而促進膠原分解,使病變組織內真皮乳頭變平,使表皮層變薄、膠原纖維間隙減小;②下調成纖維細胞mRNA,抑制氨基葡聚糖和膠原生成,明顯減少基質在細胞外的堆積,明顯抑制了成纖維細胞增殖,從而緩解炎癥反應。
復方倍他米松為長效皮質類固醇制劑,局部注射后,倍他米松磷酸鈉能夠溶解于水中,分散快從而起效較快。二丙酸倍他米松在水中的溶解性較小,其作用緩慢,因此,可逐漸持續地對病變組織發揮作用,維持其作用效果。同時能夠結合特異性受體,進入成纖維細胞的細胞核內,調節瘢痕疙瘩病變基因表達,減少異常功能性蛋白合成,控制成纖維細胞增殖,明顯減少膠原纖維生成和肉芽組織生長,從而使瘢痕疙瘩穩定。文海鵬等[31]使用曲安奈德與復方倍他米松注射液治療相關疾病,宗憲磊[32]等使用曲安奈德與復方倍他米松注射液治療瘢痕疙瘩,均發現兩種藥物有協同作用。臨床上,筆者根據瘢痕疙瘩不同部位、不同程度等采用手術加注射、局部注射加外用藥物、局部注射加局部加壓等個性化治療方案。選擇就診患者中經濟承受能力較差,時間較為緊張的瘢痕疙瘩患者入選為本組研究對象,采用綜合治療模式,痊愈39例,顯效19例,有效8例,無效4例,總有效率為94.3%。并發癥發生情況,痤瘡生長2例,毛發生長1例,肥胖1例,總不良反應發生率為5.7%,結果顯示療效顯著。
綜上,運用復方倍他米松注射液聯合曲安奈德注射液序貫治療瘢痕疙瘩,具有費用低、恢復快、依從性好、療效佳、不良反應較低、復發率較低、安全性高,患者更容易接受等實用性優點,值得在臨床上推廣應用。
[參考文獻]
[1]Eoffa MJ.Methotrexate for psoriasis:current European practice. Apostasurvey[J].Eur Acad Dermatol Venereol,2005,19(7):196.endprint
[2]蔡景龍.瘢痕整形美容外科學[M].浙江:浙江科學技術出版社,2015:758-774.
[3]丁勇,嚴雪琴,邵加文,等.126例瘢痕疙瘩的治療分析[J].中國醫藥指南,2013,11(4):146-147.
[4]Berman B,Bieley HC.Adjunct therapies to surgical management of keloids[J].Dermatol Surg,1996,22(2):126-l30.
[5]Brody GS.Keloids and hypertrophic scars[J].Plast Reconstr Surg,1990,86(4):804.
[6]Annacontini L,Parisi D,Maiorella A,et a1.Long-term follow-up in the treatment of keloids by combined surgical excision and immediate postoperative adjuvant radiation[J].Plast Reconstri Surg,2008,12l(2):700-701.
[7]劉寧,黃金龍,劉育鳳.保留瘢痕組織瓣的耳廓瘢痕疙瘩切除[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2014,28(13):990-991.
[8]Kelly AP.Update on the management of keloids[J].Semin Cutan Med Surg,2009,28(2):71-76.
[9]Ogawa R,Yoshitatsu S,Yoshida K,et a1.Is radiation therapy for keloids acceptable?The risk of radiation-induced carcinogenesis[J].Plast Reconstr Surg,2009,124(4):1196-1201.
[10]Cassuto DA,Scrimali L,Sirago P.Treatment of hypertrophic scars and keloidswith an LBO laser(532 am)and silicone gel sheeting[J].J Cosmet Laser Ther,2010,12(1):32-37.
[11]Gold MH.A controlled clinical trial of topical silicone gel sheeting in the treatment of hypertrophic scars and keloids[J].J Am Acad Dermat,1994,30(3):506-507.
[12]柯丹,刁慶春.瘢痕疙瘩物理治療研究進展[J].重慶醫學,2008,37(16):1856-1858.
[13]Al-Attar A,Mess S,Thomassen JM,et a1.Keloid pathogenesis and treatment[J].Plast Reconstr Surg,2006,117(1):286-300.
[14]陳敏燕,潘九英,金芝貴,等.藥物治療瘢痕疙瘩的應用研究[J].藥學服務與研究,2010,l0(1):55-58.
[15]Mustoe TA,Cooter RD,Gold MH,et a1.International clinical recommendations on scar management[J].Plast Reconstr Surg,2002,110(2):560-571.
[16]Park TH,Seo SW,Kim JK,et a1.Clinical characteristics of facial keloids treated with surgical excision followed by intra-and postoperative intralesional steroid injections[J].Aesthetic Plast Surg,2012,36(1):169-173.
[17]Darzi MA,Chowdri NA,KaulSK,et a1.Evaluation of various methods of treating keloids and hypertrophic scars a 10-year follow-up study[J].Br J Plast Surg,1992,45(5):374-379.
[18]Wilson AM.Eradication of keloids: Surgical excision followed by a single injection of intralesional 5-fluorouracil and botulinum toxin[J].Can J Plast Surg,2013,21:87-91.
[19] Darougheh A, Asilian A, Shariati F.Intralesional triamcinolone alone or in combination with 5-Fluorouracil for the treatment of keloid and hypertrophic scars[J].Clin Exp Dermatol,2009,34(2):219-223.
[20]Kontochristopoulos G,Stefanaki C,Panagiotopoulos A,et a1.Intralesional 5-fluorouracil in the treatment of keloids an open clinical and histopathologic study[J].J Am Acad Dermatol,2005,52(3 Pt 1):474-479.endprint
[21]Kieran I,Knock A,Bush J,et a1.Interleukin-lO reduces scar formation in both animal and human cutaneous wounds:results of two preclinical and phase Ⅱ radomized control studies[J].Wound Repair Regen,2013,21(3):428-436.
[22]Robinson AJ,Khadim MF,Khan K.Keloid scars and treatment with Botulinum Toxin Type A:the Belfast experience[J].J Plast Reconstr Aesthet Surg,2013,66(3):439-440.
[23]Wolfram D,Tzankov A,Pulzl P,et a1.Hypertrophic scars and keloids-a review of their pathophysiology,risk factors,and therapeutic management[J].Dermatol Surg,2009,35(2):171-181.
[24] Gupta S,Sharma VK.Standard guidelines of care Keloids and hypertrophic scars[J].IndianJ Dermatol Venereol Leprol,2011,77(1):94-100.
[25]Huang C,Murphy GF,Akaishi S,et al.Keloids and hypertrophic Scars:update and future directions[J].Plast Reconstr Surg Glob Open,2013,1(4):25.
[26]Naylor MC,brissett AE.Current concepts in the etiology and treatment of keloids[J].Facial Plast Surg,2012,28(5):504-512.
[27]郭果香,劉慧煥,辛燕.瘢痕疙瘩的治療現狀[J].中國冶金工業醫學雜志,2013,30(4):407-408.
[28] Kal HB,Veen RE,Jurgenliemk-Schulz IM.Dose-effect relationships for recurrence of keloid and pterygium after surgery and radiotherapy[J].Int Radiat Oncol Biol Phys,2009,74(1):245-251.
[29]林小龍,呂海苓,何曦.術后藥物注射與放射治療耳部瘢痕疙瘩的效果分析[J].現代中西醫結合雜志,2015,24(21):2334-2336.
[30]Hochman B,Locali RF, Matsuoka PK, et al.Intralesionaltriamcinoloneacetonide for keloid treatment :a systhe matic review[J].Aesthetic Plast Surg,2008,32(4):705-709.
[31]文海鵬.曲安奈德與復方倍他米松注射液對椎間盤突出癥患者疼痛的治療作用研究[J].醫學信息,2011,7:3095-3096.
[32]宗憲磊,宋國棟,都樂,等.曲安奈德聯合德寶松注射液治療瘢痕疙瘩效果[J].中國醫藥導報,2016,13(6):55-58.
[收稿日期]2017-05-09 [修回日期]2017-06-20
編輯/李陽利endprint