匡中國(guó),彭 韜,羅品蘭,曾佑紅,孫桂蘭
(興義市人民醫(yī)院感染性疾病科,貴州 黔西南 562400)
復(fù)方甘草酸苷對(duì)慢性重癥肝炎患者的治療價(jià)值分析與評(píng)估
匡中國(guó),彭 韜,羅品蘭,曾佑紅,孫桂蘭
(興義市人民醫(yī)院感染性疾病科,貴州 黔西南 562400)
目的研究復(fù)方甘草酸苷對(duì)慢性重癥肝炎患者的治療價(jià)值。方法選取2015年6月~2017年6月收取的慢性重癥肝炎患者74例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表方法將其分為對(duì)照組和復(fù)方甘草酸苷組,各37例。對(duì)照組采用還原型谷胱甘肽進(jìn)行治療,復(fù)方甘草酸苷組采用復(fù)方甘草酸苷進(jìn)行治療。對(duì)兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能和慢性重癥肝炎治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較。結(jié)果復(fù)方甘草酸苷組慢性重癥肝炎治療效果明顯高于對(duì)照組(P<0.05);復(fù)方甘草酸苷組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。治療前兩組肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能無(wú)顯著差異(P>0.05);復(fù)方甘草酸苷組治療后肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論復(fù)方甘草酸苷對(duì)慢性重癥肝炎患者的治療價(jià)值較高,可有效改善患者肝功能,提高肝儲(chǔ)備功能,且不良反應(yīng)少,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
復(fù)方甘草酸苷;慢性重癥肝炎患者;治療價(jià)值
慢性重癥肝炎患者病情危重,肝臟儲(chǔ)備功能降低,膽紅素升高,轉(zhuǎn)氨酶升高。復(fù)方甘草酸苷是一種以β甘草酸作為主要成分并輔以半胱氨酸和甘氨酸制作而成的肝細(xì)胞膜強(qiáng)效保護(hù)劑,在慢性重癥肝炎治療中具有顯著作用[1-2]。本研究根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表方法將74例收治的慢性重癥肝炎患者進(jìn)行分組,探討復(fù)方甘草酸苷對(duì)慢性重癥肝炎患者的治療價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2015年6月~2017年6月收取的慢性重癥肝炎患者74例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表方法將其分為對(duì)照組和復(fù)方甘草酸苷組,各37例。患者均對(duì)本研究中的藥物無(wú)禁忌,可堅(jiān)持完成療程。對(duì)照組男20例,女17例,年齡27~71歲,平均年齡(45.61f2.88)歲;復(fù)方甘草酸苷組男19例,女18例,年齡26~72歲,平均年齡(46.01f2.31)歲。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)照組采用還原型谷胱甘肽進(jìn)行治療,將還原型谷胱甘肽注射液0.4 g混入250 mL 5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1次/d;治療4周后改為還原型谷胱甘肽片口服,0.4 g/次,3次/d,共治療8周。
復(fù)方甘草酸苷組采用復(fù)方甘草酸苷進(jìn)行治療,給予60 mL復(fù)方甘草酸苷注射液混入250 mL 5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1次/d;治療4周改為復(fù)方甘草酸苷片口服,2片/次,3次/d,共治療8周[3]。
對(duì)比兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能和慢性重癥肝炎治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率。
顯效:癥狀完全消失,肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能恢復(fù)正常;有效:癥狀有所改善,肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能有所恢復(fù),但未恢復(fù)至正常;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=顯效率+有效率[4]。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,復(fù)方甘草酸苷組肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能比較( s)

表1 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能比較( s)
注:組內(nèi)比較,#P<0.05;組間比較,*P<0.05
37干預(yù)前63.26f21.13118.15f42.1398.13f12.1326.73f5.65干預(yù)后20.15f10.71#*45.36f12.09#*56.67f11.61#*35.25f10.61#*對(duì)照組37干預(yù)前65.20f20.16116.27f42.9198.10f12.8126.02f5.66干預(yù)后28.47f11.29#87.10f12.94#64.12f10.68#29.14f6.62#組別n時(shí)間TBIL(umol/L)AST(U/L)ALT(U/L)PTA(%)復(fù)方甘草酸苷組
復(fù)方甘草酸苷組慢性重癥肝炎治療效果明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
對(duì)照組發(fā)生3例惡心,3例嘔吐,2例浮腫;復(fù)方甘草酸苷組發(fā)生1例嘔吐。復(fù)方甘草酸苷組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表2 兩組患者治療效果比較(n,%)

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%)
復(fù)方甘草酸苷進(jìn)入體內(nèi)后可分解成為具有藥理活性的物質(zhì)甘草次酸,其可在花生四烯酸初始代謝階段將其阻斷,實(shí)現(xiàn)對(duì)肝細(xì)胞膜的保護(hù),還可對(duì)磷脂酶A2活性進(jìn)行抑制,將補(bǔ)體經(jīng)典途徑激活抑制而發(fā)揮抗炎作用。另外,復(fù)方甘草酸苷還可發(fā)揮抗病毒、雙向免疫調(diào)節(jié)等作用[5]。
本研究中,對(duì)照組采用還原型谷胱甘肽進(jìn)行治療,復(fù)方甘草酸苷組采用復(fù)方甘草酸苷進(jìn)行治療。結(jié)果顯示,復(fù)方甘草酸苷組慢性重癥肝炎治療效果明顯高于對(duì)照組(P<0.05);復(fù)方甘草酸苷組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。治療前,兩組肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,復(fù)方甘草酸苷組肝功能指標(biāo)、肝儲(chǔ)備功能均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
綜上所述,復(fù)方甘草酸苷對(duì)慢性重癥肝炎患者的治療價(jià)值高,可有效改善患者肝功能,提高肝儲(chǔ)備功能,且不良反應(yīng)少,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
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R512.62
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ISSN.2095-8242.2017.070.13797.02
本文編輯:張 鈺