999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

兒童期癲癇發作與熱性驚厥史關系分析

2017-12-21 06:47:05魏金鎧朱曉靜
現代儀器與醫療 2017年6期
關鍵詞:癲癇分析

魏金鎧 朱曉靜

(保定市第一中心醫院兒科,河北保定 071000)

兒童期癲癇發作與熱性驚厥史關系分析

魏金鎧 朱曉靜

(保定市第一中心醫院兒科,河北保定 071000)

目的:分析兒童期癲癇發作與熱性驚厥史關系,為兒童癲癇發作的預防與預測提供參考。方法:我院2012年3月至2017年3月收治了942例癲癇發作患兒,就其病因構成進行回顧性分析,按照患兒既往是否有熱性驚厥史,將其分別納入有熱性驚厥史、無熱性驚厥史組,比較兩組患兒影像學及腦電圖檢查異常率,分析癲癇發作與熱性驚厥史的相關性。結果:癲癇發作患兒病因以熱性驚厥為主,占30.57%,其次為圍產期異常、頭外傷,分別占18.68%、16.88%。既往有熱性驚厥史患兒,其影像學異常率高于無熱性驚厥史患兒,差異有統計學意義(P<0.05)。多元線性回歸方程為Y=7.581-2.247X1+1.208X3,其中,Y代表熱性驚厥發展為癲癇時間,X1為熱性驚厥首發年齡,X3為熱性驚厥家族史。有熱性驚厥史組臨床總有效率為54.86%,低于無熱性驚厥史組的84.86%,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:兒童期癲癇發作與熱性驚厥首發年齡、熱性驚厥家族史具有密切關聯,且熱性驚厥史可影響患兒治療效果,應重視患兒熱性驚厥史并開展早期防治。

兒童期;癲癇發作;熱性驚厥;相關性分析

熱性驚厥患兒不伴明顯中樞神經系統侵入性感染癥狀,但大量研究顯示,約有30%~40%的熱性驚厥患兒日后可出現認知功能障礙或顳葉癲癇[1]。作為一種威脅人類健康的難治性疾病,癲癇不僅會導致強直-陣攣發作等癥狀,還可造成神經元異常放電與神經元損傷,影響患兒生長發育[2-3]。與此同時,癲癇伴熱性驚厥患兒的預后質量明顯不及單純癲癇發作或熱性驚厥患兒,因此,明確兒童期癲癇發作與熱性驚厥史的關系,對于早期識別癲癇高危患兒、實施針對性預防具有重要指導意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧2012年3月至2017年3月于我院接受病史采集、體格檢查、神經電生理檢查、神經影像學檢查及相關治療的942例癲癇發作患兒資料。入選患兒均符合1981年國際抗癲癇聯盟制定的診斷標準[4],排除合并中樞神經系統感染、嚴重代謝異常者。942例患兒中,男574例,女368例,年齡6個月~6歲,平均(2.33±0.58)歲;癲癇發作類型:強直陣攣發作347例(36.84%),失神發作27例(2.87%),肌陣攣發作10例(1.06%),單純部分發作104例(11.04%),復雜部分發作243例(25.80%),局灶繼發全面發作211例(22.40%)。。

1.2 分析方法

1.2.1 病因分析 回顧性分析942例患兒病因構成,包括熱性驚厥、圍產期異常、頭外傷、顱內病變、顱內感染、遺傳因素、發育異常、系統病變、代謝異常等,其中,熱性驚厥診斷標準為[5]:感染性疾病早期,體溫超過38℃時出現驚厥癥狀,且未見中樞感染證據;熱性驚厥包括單純型、復雜型共2種類型,前者定義為體溫驟升時出現驚厥且持續時間較短,后者定義為24 h內復發≥1次,每次驚厥發作時間>15 min[6]。

1.2.2 輔助檢查異常率比較 按照患兒既往是否有熱性驚厥史,將其分別納入有熱性驚厥史、無熱性驚厥史組,比較兩組患兒影像學及腦電圖檢查異常率,影像學異常判斷標準為頭顱CT或MRI檢查可見神經系統異常,包括異常信號、海馬硬化、局灶萎縮、透明隔囊腫、穿通畸形等;腦電圖異常判斷標準為常規腦電圖、24 h動態腦電圖或長程視頻腦電圖中任意一項或多項檢查異常,包括枕區異常放電、Rolandic區異常放電、額區異常放電等[7]。

1.2.3 癲癇發作與熱性驚厥史關系分析 以熱性驚厥發展為癲癇時間為因變量,以熱性驚厥首發年齡、熱性驚厥次數、輔助檢查異常、癲癇家族史、熱性驚厥家族史為自變量,運用多元線性回歸分析,計算癲癇發作與熱性驚厥史的相關性。

1.2.4 治療效果分析 比較有熱性驚厥史、無熱性驚厥史兩組患兒治療效果,治療效果判斷標準[8]:顯效:發作次數較治療前減少≥75%;有效:發作次數較治療前減少50%~75%;無效:發作次數較治療前減少<50%。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

2 結果

2.1 病因分布

癲癇發作患兒病因以熱性驚厥為主,占30.57%,其次為圍產期異常、頭外傷,分別占18.68%、16.88%,其他為顱內病變10.72%、顱內感染7.43%、遺傳因素6.90%、發育異常5.10%、系統病變2.76%、代謝異常0.96%。

2.2 輔助檢查異常率

既往有熱性驚厥史患兒,其影像學異常率26.74%高于無熱性驚厥史患兒11.01%的異常率,差異有統計學意義(P<0.05);有無熱性驚厥史患兒腦電圖異常率47.92%、43.88%,組間比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

2.3 癲癇發作與熱性驚厥史的關系

單因素分析,熱性驚厥首發年齡、熱性驚厥家族史對熱性驚厥發展為癲癇時間差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。多元線性回歸方程:Y=7.581-2.247X1+1.208X3。

其中,Y代表熱性驚厥發展為癲癇時間,X1為熱性驚厥首發年齡,X3為熱性驚厥家族史。

表1 影響兒童期癲癇發作相關因素的單因素分析(n/%)

2.4 治療效果

有熱性驚厥史組臨床總有效率為54.86%,低于無熱性驚厥史組的84.86%,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

熱性驚厥是兒童常見驚厥性疾病,臨床發病率較高且約有30%~40%患兒日后出現癲癇[9]。既往有學者認為,腦電圖判斷熱性驚厥后癲癇發作具有一定價值[10],但本研究結論是無論患兒是否有熱性驚厥史,其腦電圖異常率均為40%~50%且組間比較差異無統計學意義,說明腦電圖異常無法指導癲癇發作風險判斷,其原因考慮與腦電圖檢查時間不同以及癲癇放電判斷標準不一有關。

一般認為,熱性驚厥所致癲癇發作與長期高熱驚厥所致短暫性神經元損傷有關,也有學者認為,熱性驚厥可造成某些特定基因發生持久、穩定的變化,這一改變使得鈣滲透性AMPA通道形成、海馬神經元鈣細胞傳導變化,進而誘發海馬興奮性,導致癲癇發作甚至腦損傷[11-12]。在有熱性驚厥史、無熱性驚厥史癲癇發作患兒輔助檢查異常率的對比中,可以發現,有熱性驚厥史的患兒,其影像學檢查異常率偏高,可能由于熱性驚厥的發生更易引發神經元損傷及腦組織異常改變,進而導致腦內異常放電,上述因素均增加了熱性驚厥患兒日后發展為癲癇的風險[13]。

此次研究通過多元回歸分析,發現熱性驚厥首發年齡、熱性驚厥家族史與熱性驚厥發展為癲癇的時間呈線性相關,其機制可能為:1)小兒大腦發育尚不成熟,神經細胞結構簡單,神經細胞樹突、軸突發育不完全,髓鞘形成不完善且尚未建立興奮性地址和抑制性遞質的動態平衡,故神經元驚厥閾值較低、神經沖動易出現泛化,驚厥發生風險較高[14-15]。與此同時,熱性驚厥首發年齡的降低,意味著患兒大腦發育成熟度的下降,此時熱性驚厥帶來的局灶性腦損傷往往更為嚴重,也為日后癲癇發作埋下了伏筆。此外,有學者發現,熱性驚厥首發年齡較低者,其熱性驚厥發作時間距離癲癇發作時間也較短[16]。2)已有研究證實遺傳因素在熱性驚厥發作中發揮的作用,即在熱性驚厥發生過程中,遺傳因素的作用約占75%,且既往有熱性驚厥發作史的親屬越多、與兒童血緣關系越近,兒童熱性驚厥發生風險越高[17]。這一理論可能也適用于熱性驚厥所致癲癇發作,即遺傳因素可導致熱性驚厥患兒更易發生癲癇發作,并縮短熱性驚厥發作至癲癇發作時間[18],關于遺傳因素影響癲癇發作的具體機制,有待進一步探索。

此次研究的局限性在于,作為一項回顧性分析,未能仔細判斷初發體溫、癥狀體征、發作次數等其他因素對癲癇發作的影響。總體而言,既往有熱性驚厥史的患兒,其癲癇發作率較高且治療效果往往不夠理想,臨床應予以足夠重視,選擇更為合適的預防與治療策略,以降低癲癇發生率,避免癲癇發作可能帶來的不良后果。

[1] CHAN S, BELLO J A, SHINNAR S, et al. Hippocampal malrotation is associated with prolonged febrile seizures: results of the FEBSTAT study[J]. Am J Roentgenol, 2015, 205(5): 1068-1074.

[2] LóPEZ R B, FERNáNDEZ J M R, ANTóN J M, et al. Complex febrile seizures: study of the associated pathology and practical use of complementary tests[J]. An Pediatr, 2014, 80(6): 365-369.

[3] DEVINSKY O, CRAMER J A. Introduction: Quality of Life in Epilepsy[J]. Epilepsia, 2010, 34(s4):S1-S3.

[4] SISODIYA S. Feverish prospects for seizure genetics[J]. Nat Genet, 2014, 46(12): 1255-1256.

[5] PATTERSON K P, BARAM T Z, SHINNAR S. Origins of temporal lobe epilepsy: febrile seizures and febrile status epilepticus[J]. Neurotherapeutics, 2014, 11(2): 242-250.

[6] DUTTON S B B, DUTT K, PAPALE L A, et al. Early-life febrile seizures worsen adult phenotypes in Scn1a mutants[J].Exp Neurol, 2017, 293: 159-171.

[7] NICOLAOU N, GEORGIOU J. Detection of epileptic electroencephalogram based on Permutation Entropy and Support Vector Machines[J]. Expert Systems with Applications,2012, 39(1):202-209.

[8] FEENSTRA B, PASTERNAK B, GELLER F, et al. Common variants associated with general and MMR vaccine-related febrile seizures[J]. Nat Genet, 2014, 46(12): 1274-1282.

[9] EMSLEY H C A, APPLETON R E, WHITMORE C L, et al.Variations in inflammation-related genes may be associated with childhood febrile seizure susceptibility[J]. Seizure, 2014,23(6): 457-461.

[10] 王怡, 董曉峰, 程慶璋. 熱性驚厥兒童的腦電圖異常與后期癲癇發生率[J]. 微循環學雜志, 2015, 25(1): 55-58.

[11] CARVILL G L, MCMAHON J M, SCHNEIDER A, et al.Mutations in the GABA transporter SLC6A1 cause epilepsy with myoclonic-atonic seizures[J]. Am J Hum Genet, 2015,96(5): 808-815.

[12] MACDONALD S E, DOVER D C, SIMMONDS K A, et al.Risk of febrile seizures after first dose of measles-mumpsrubella-varicella vaccine: a population-based cohort study[J].Can Med Assoc J, 2014, 186(11): 824-829.

[13] NILSSON G, FERNELL E, ARVIDSSON T, et al. Prevalence of Febrile Seizures, Epilepsy, and Other Paroxysmal Attacks in a Swedish Cohort of 4-Year-Old Children[J]. Neuropediatrics,2016, 47(6): 368-373.

[14] BIYANI G, RAY S K, CHATTERJEE K, et al. Leukocyte count and C reactive protein as diagnostic factors in febrile convulsion[J]. Asian J Med Sci, 2017, 8(2): 56-58.

[15] 陳瑯, 陳巧彬, 楊芳,等. 熱性驚厥患兒血清神經元特異性烯醇化酶與腦損傷的研究[C]// 中華醫學會第十四次全國兒科學術會議論文匯編. 2006.

[16] LEWIS D V, SHINNAR S, HESDORFFER D C, et al.Hippocampal sclerosis after febrile status epilepticus: the FEBSTAT study[J]. Ann Neurol, 2014, 75(2): 178-185.

[17] CAMFIELD P, CAMFIELD C. Febrile seizures and genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+)[J]. Epileptic Disord,2015, 17(2): 124-133.

[18] SAGHAZADEH A, MASTRANGELO M, REZAEI N. Genetic background of febrile seizures[J]. Rev Neurosci, 2014, 25(1):129-161.

R725

A

2095-5200(2017)06-098-03

10.11876/mimt201706039

魏金鎧,碩士,主任醫師,研究方向:兒科血液、神經、新生兒專業臨床,Email:psheijiai@126.com。

猜你喜歡
癲癇分析
癲癇中醫辨證存在的問題及對策
隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
電力系統不平衡分析
電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
玩電腦游戲易引發癲癇嗎?
飲食科學(2017年5期)2017-05-20 17:11:53
電力系統及其自動化發展趨勢分析
癲癇共患ADHD兒童的生態學執行功能
左氧氟沙星致癲癇持續狀態1例
西南軍醫(2015年4期)2015-01-23 01:19:30
中西醫結合治療抑郁癥100例分析
中醫針藥治療腦卒中后癲癇臨床觀察
在線教育與MOOC的比較分析
主站蜘蛛池模板: 久青草国产高清在线视频| 国产呦视频免费视频在线观看| 国产香蕉国产精品偷在线观看| 国产极品美女在线播放| 在线欧美日韩国产| 亚洲无线一二三四区男男| 成人在线视频一区| 日本免费高清一区| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 男女精品视频| 亚洲九九视频| 激情影院内射美女| 日本精品一在线观看视频| 亚洲一区第一页| 亚洲天堂网在线观看视频| 久久久久国产一级毛片高清板| 免费xxxxx在线观看网站| 69视频国产| 污网站在线观看视频| 福利一区三区| 国产真实乱子伦精品视手机观看| 亚洲床戏一区| 国产91无码福利在线| 国产呦视频免费视频在线观看| 无码日韩视频| 国产成年无码AⅤ片在线| 精品一区二区三区视频免费观看| jizz国产视频| 九色综合伊人久久富二代| 日本a级免费| 中文无码影院| 国产精品视频观看裸模 | 97精品久久久大香线焦| 精品在线免费播放| 久久精品欧美一区二区| 国产一级妓女av网站| 欧美一区二区三区香蕉视| 黄色片中文字幕| 久久精品国产999大香线焦| 麻豆国产精品| 五月综合色婷婷| 乱人伦中文视频在线观看免费| 91黄视频在线观看| 狠狠v日韩v欧美v| 99国产在线视频| 一级毛片基地| 国产无人区一区二区三区| 国产区网址| 无码'专区第一页| 成人另类稀缺在线观看| 女高中生自慰污污网站| 亚洲国产欧美自拍| 福利在线一区| 免费一级毛片在线播放傲雪网| 国产在线91在线电影| 日本精品视频一区二区| av尤物免费在线观看| 午夜国产大片免费观看| 国产区成人精品视频| 丰满少妇αⅴ无码区| 丁香五月激情图片| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲| 国产色婷婷视频在线观看| 国产精品香蕉在线观看不卡| 婷婷五月在线视频| 欧美一级黄片一区2区| 日韩A∨精品日韩精品无码| 国产视频只有无码精品| 91九色国产在线| 999精品视频在线| 成年免费在线观看| 国产你懂得| 亚洲IV视频免费在线光看| 国产精品亚洲va在线观看| 潮喷在线无码白浆| 国产福利在线免费观看| 激情视频综合网| 久久不卡国产精品无码| 在线a网站| 91色爱欧美精品www| 美女视频黄又黄又免费高清| 天天视频在线91频|