余 磊,周 陽,陳港晟,金學平*,李健雄
(1.武漢軟件工程職業學院,湖北 武漢 430205; 2.武漢市藥物増溶工程技術研究中心,湖北 武漢 430205;3.武漢英納氏醫藥有限公司,湖北 武漢 430205)
苯乙基間苯二酚的合成工藝研究
余 磊1,2,周 陽1,2,陳港晟1,2,金學平1,2*,李健雄2,3
(1.武漢軟件工程職業學院,湖北 武漢 430205; 2.武漢市藥物増溶工程技術研究中心,湖北 武漢 430205;3.武漢英納氏醫藥有限公司,湖北 武漢 430205)
以間苯二酚和苯乙烯為原料、乙醚為溶劑、N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽為催化劑合成苯乙基間苯二酚,并考察了催化劑、溶劑、物料比、反應溫度、反應時間等因素對合成反應的影響。結果表明,在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應溫度為40 ℃、反應時間為5 h的最優條件下,苯乙基間苯二酚產率達到最高,為88%。
離子液體;苯乙基間苯二酚;傅克反應;合成
一直以來美白護膚都受到很多人的關注,尤其是東方女性的推崇。研究發現,黑色素是影響皮膚的重要因素之一,而黑色素細胞中的黑素小體含有黑色素。對比分析黃種人曝光區和非曝光區的皮膚表層發現,曝光區的皮膚表層含有更多的黑色素[1]。酪氨酸酶是黑色素合成的關鍵酶,通過抑制它的活性可以阻止黑色素的生成。熊果苷對酪氨酸酶有抑制作用但效果并不明顯[2];曲酸也對酪氨酸酶有抑制作用但效果一般[3];苯乙基間苯二酚的結構類似酪氨酸,同時具有類似氫醌的雙酚結構,不僅保留了雙酚活性,還對酪氨酸酶有超強的抑制作用,是目前最有效的酪氨酸酶活性抑制劑,其對酪氨酸酶的抑制活性是曲酸的10倍以上、β-熊果苷的100倍[1-2]。另外,苯乙基間苯二酚較強的抗氧化性有利于黑色素的消退,較低的分子量使其更容易滲入角質層而發揮美白作用。
鑒于此,作者以間苯二酚和苯乙烯為原料、乙醚為溶劑、離子液體為催化劑合成苯乙基間苯二酚,并考察催化劑、溶劑、物料比[n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(離子液體)∶n(乙醚),下同]、反應溫度、反應時間等因素對合成反應的影響,以期為苯乙基間苯二酚的產業化奠定基礎。
苯乙烯,國藥集團化學試劑有限公司;間苯二酚、N-甲基吡咯烷酮,上海泰坦科技股份有限公司;其它試劑均為國產分析純。
Thermo-Finnigan LCQ LC/MS 型液質聯用質譜儀。
1.2.1 離子液體N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽和N-甲基吡咯烷酮磷酸氫鹽的合成
稱取N-甲基吡咯烷酮置于帶有加熱和磁力攪拌的圓底燒瓶中,按物質的量比1∶1將濃硫酸慢慢滴入燒瓶中,控制溫度低于60 ℃,1 h滴完;逐步升溫到70 ℃,反應2 h,期間反應液體逐漸變澄清;冷卻至室溫,真空干燥,得N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽[4]。
同法合成N-甲基吡咯烷酮磷酸氫鹽。
1.2.2 苯乙基間苯二酚的合成
稱取一定量的間苯二酚和苯乙烯,加入一定量的催化劑和溶劑,在一定溫度下攪拌反應一定時間后,用水和甲苯洗滌多次,甲苯層減壓蒸餾得粗產品,經異丙醇重結晶分離純化后,進行LC-MS表征。
1.2.3 合成條件優化
分別考察催化劑(氯化鐵、氯化鋁、N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽、N-甲基吡咯烷酮磷酸氫鹽)、溶劑(水、乙醇、乙醚、丙酮)、物料比(1∶1.5∶0.5∶3、1.5∶1∶1∶3、1∶1∶0.2∶3、1∶1∶0.5∶4、1∶1∶1∶5、1∶1∶1.5∶3)、反應溫度(0 ℃、20 ℃、30 ℃、40 ℃、60 ℃、80 ℃)、反應時間(2 h、4 h、5 h、6 h)等因素對合成反應的影響,以確定最優的合成條件。
在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(乙醚)為1∶1∶3、反應溫度為40 ℃、反應時間為5 h的條件下,考察不同催化劑對產率的影響,結果見表1。
由表1可知,在相同條件下,以氯化鐵和氯化鋁為催化劑時的產率較低,這是因為它們的催化活性比較強,生成的副產物較多,所以產率較低;以N-甲基吡咯烷酮磷酸氫鹽為催化劑時的產率較高,這是因為它的催化活性比較穩定,但仍有副產物生成;以N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽為催化劑時的產率最高,這是因為它的催化活性比較穩定且沒有副產物生成,故產率最高。因此,選擇N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽作為催化劑。

表1 不同催化劑對產率的影響
在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應時間為24 h的條件下,考察不同溶劑對產率的影響,結果見表2。

表2 不同溶劑對產率的影響
由表2可知,在相同條件下,以水為溶劑時的產率最低,可能是因為水對芳環親電取代反應具有抑制作用;以乙醇、丙酮、乙醚為溶劑時,產率隨著溶劑極性的減小逐漸升高。因此,選擇乙醚作為溶劑。
在反應溫度為40 ℃、反應時間為5 h的條件下,考察不同物料比對產率的影響,結果見表3。

表3 不同物料比對產率的影響
實驗發現,溶劑乙醚的用量對產率影響不大,離子液體的用量對產率影響較大。由表3可知,當n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)=1∶1.5或n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)=1.5∶1時,苯乙烯或間苯二酚過量,均會生成較多的副產物,導致產率較低;當n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)=1∶1時,隨著離子液體用量的減少,產率逐漸升高,這是因為,當離子液體過量時,副產物也會隨之增加,產率相應降低。綜合考慮,選擇物料比為1∶1∶0.2∶3。
在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應時間為5 h的條件下,考察反應溫度對產率的影響,結果見表4。

表4 反應溫度對產率的影響
由表4可知,在反應溫度為0 ℃時,產率為0%,這可能是由于溫度太低未達到反應所需的活化能;當反應溫度升高時,產率逐漸升高,在反應溫度為40 ℃時達到最高;當反應溫度繼續升高時產率反而下降,這是因為,苯乙烯在高溫時會發生自聚導致副產物增加,產率降低。因此,選擇反應溫度為40 ℃。
在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應溫度為40 ℃的條件下,考察反應時間對產率的影響,結果見表5。

表5 反應時間對產率的影響
由表5可知,隨著反應時間的延長,產率先升高后降低,在反應時間為5 h時產率達到最高。因此,選擇反應時間為5 h。
將合成產物溶于甲醇,進行LC-MS表征,結果如圖1所示。

圖1 合成產物的LC-MS圖譜Fig.1 LC-MS spectrum of synthetic product
由圖1可以看出,合成產物純度為98%,分子量為215,與苯乙基間苯二酚一致。可以確定,成功合成了苯乙基間苯二酚。
以間苯二酚和苯乙烯為原料、乙醚為溶劑、N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽為催化劑合成苯乙基間苯二酚,在n(間苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氫鹽)∶n(乙醚)為1∶1∶0.2∶3、反應溫度為40 ℃、反應時間為5 h的最優條件下,苯乙基間苯二酚產率達到最高,為88%。該研究為苯乙基間苯二酚的產業化奠定了基礎。
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SynthesisofPhenylethylResorcinol
YU Lei1,2,ZHOU Yang1,2,CHEN Gang-sheng1,2,JIN Xue-ping1,2*,LEE Jason2,3
(1.WuhanVocationalCollegeofSoftwareandEngineering,Wuhan430205,China; 2.WuhanDrugSolubilizationandDeliveryTechnologyResearchCenter,Wuhan430205,China; 3.WuhanInnerseMedicineCo.,Ltd.,Wuhan430205,China)
Using resorcinol and styrene as raw materials,ether as a solvent,and 1-methyl-2-pyrrolidinone hydrosulfate as a catalyst,we synthesized phenylethyl resorcinol.Meanwhile,we investigated the influences of catalyst,solvent,materials ratio,reaction temperature,and reaction time on the synthetic reaction.The results indicated that the yield reached the highest of 88% under the optimal conditions as follows:n(resorcinol)∶n(styrene)∶n(1-methyl-2-pyrrolidinone hydrosulfate)∶n(ether) was 1∶1∶0.2∶3,reaction temperature was 40 ℃,and reaction time was 5 h.
ionic liquid;phenylethyl resorcinol;Friedel-Crafts reaction;synthesis
湖北省教育廳科研指導項目(B2016542)
2017-08-30
余磊(1980-),男,湖北武漢人,博士,副教授,研究方向:應用化學,E-mail:hamlet_yl@163.com;通訊作者:金學平,教授,E-mail:332663986@qq.com。
10.3969/j.issn.1672-5425.2017.12.005
余磊,周陽,陳港晟,等.苯乙基間苯二酚的合成工藝研究[J].化學與生物工程,2017,34(12):17-19.
TQ658
A
1672-5425(2017)12-0017-03